Способ получения 1, 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил) этана

Номер патента: 434732

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кулябко, Рудзит, Фиалков, Шитов, Ягупольский

МПК: C07C 43/12

Метки: 4-ди(п-оксифенил)1, гексафторгексана(ф-эстрола)или, мезо-3, эфиров

...водорода. Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют эфиром (1:1),промывают водой и экстрагируют 1%-нымраствором НС (Зх 100 мл), Экстракты обрабатывают активированным у.пек;обавляют 300 мл концентрированной соляной кисолоты, охлаждают до 0 С и выпавший осадокотфильтровывают. Выход сухого дихлоргидрата мезо,4-ди-(й-аминофенил)1,1,16,6,6 гексафторгексана 4,07 г (90,6%); т,пп.350 оС.При обработке водного раствора дихлоргидрата раствором едкого натра получают мезо,4-ди-(й-аминофенил)-1, 1, 1,6,6,6-гексафторгексан; т.пп. 201-201,5 С (этаноп).оНайдено, %: Р 30,30; 30,34.С 8 Н 18 Г 6 й 2,Вычислено, %; Г 30,33,При ацетилировании уксусным ангидридомополучают диацетат; т,пл. ) 350 С,Найдено, %: Г 24,39; 24,65,С 22 Н 2 Г 6...

Номер патента: 340650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Федотова, Хоанг

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: гп15, дикарбоновых, ека, ненасыщенных, оч, ча«, шеи, эфирокислотвсгсоюзнаяг

...термостойкостью, так как присутствие в дикарбоновой эфирокислоте двойных связей предопределяет возможность структурирования и разветвления в процессе образования полимеров и и то же время придает полимерам способность к сополимеризации с ненасыщенными мономерами.Способ заключается в том, что диаллилдифенол подвергают взаимодействию с хлоркарбоновыми кислотами общей формулы С 1(СН 2) - СООН, где а=1 - 10, в присутствии реагента основного характера при нагревании до кипения с последующей обработкой 25 реакционной массы минеральной кислотой, например соляной, Целевой продукт выделяют известными приемами. Процесс желательно вести при рН 10 - 12.П р и м е р. Получение 2,5-диаллил,4-ди (кар боксиметокси) бензола.В трехгорлую колбу с...

Номер патента: 730718

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол

...выше.При,мер 5. В колбу для сиитсза, аналогичную описанной выше, помещают 124 г(2 лсоль) этиленгликоля, 98 г (1 лоло) малаиггсивого ангидрида, 82,2 г техническойсмеси изофталавой и терефталевой кислот,содержащей 54,8 г (0,33 лголь) изофталезойкислоты и 27,4 г (0,17 моль) терефталевойкислоты, 122 г (1 моль) бензойной гсислотьги по 042 г тетрагидратов ацетатов кобальта,и марганца. Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы и ее отверждение стироломосуществляют в условиях, изложеиыхвыше.Присмер 6. В колбу для синтеза, аалогичную описанной ранее, помещают 124 г(2 лголь) этиленгликоля, 98 г (1 моль) малеиновопо ангидрида, 55,5 г (0,375 моль) фталевопо ангидрида, 12,45 г (0,075 моль) изофталавой кислоты, 8,3 г (0,50 моль) терефталевой...

Номер патента: 421174

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Вольфганг, Герд, Иностранное, Иностранцы

МПК: C01B 15/023

Метки: водорода, перекиси

...кипения, температурывспышки, плотности и вязкости. Пример 1. В смеси растворителей, состоящей из 70 об. % технического алкилбензола (интервал кипения при нормальном давлении 200 в 2 С) и 30 об. % М,Х-диэтил-М,И- ди-п-бутилмочевины, растворяют 160 г 2-этилантрахинона на литр раствора и в присутствии палладиевого катализатора обрабатывают при 45 - 50 С таким количеством водорода, чтобы имеющийся гидрохинон гидрировался на 75%. После окисления кислородсодержащими газами рабочий раствор содержит 16,2 г перекиси 20 25 30 55 40 45 50 55 60 65 фводорода в литре раствора. В экстракционной колонне перекись водорода промывают водой. Органическую фазу направляют обратно на гидрирование.П р и м е р 2. В смеси растворителей, соевощей из 0 об.%...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...