C07C 33/035 — алкендиолы

Номер патента: 311887

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Надыкто, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: цис-бутендиолов

...г на 0,69 г бутиндиола при 10 или 20 С,Палладиевую чернь и черни других металлов платиновой группы готовят по фрамптону.Пример 1. В реакционный сосуд с 0,043 г палладиевой черни и 30 мл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г осмиевой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании в течение 45 мин, затем в реакционную систему вносят 1 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г),и дополнительно насыщают катализатор водородом в течение 15 яин, После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола.Гидрирование прекращают после поглощения 5 1 ло,гь водорода. При температуре опыта10 С селективность процесса 98%, стереоспецифичность 98%. Пр имер 2. В реакционный сосуд с 0,043 г 10 палладиевой черни и 30 люл...

Номер патента: 390061

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миркинд, Старовит

МПК: C07C 29/00, C07C 33/035

Метки: гликолей, ненасыщенных

...или щелочного,реагента. Из кислот могут быть использованы карбоновые замещенные или незамещенные ароматические кислоты, салици ловая или кислые эфиры ароматлческих дикарбоновых кислот.К преимуществу известного способа можноотнести доступность сырья, так как бутадиен легко производится в значительных количест-.20 вах из нефти и дешев. Используемый растворитель, как и кислотамогут быть легко возвращены обратно в производство. При производстве 2-бутендиола или его аналогов побочно получаются также ценные и труднодоступ ные продукты, например октадиенгликоль.Замещенные 2-бутен,4-диола,получают в условиях, аналогичных примеру 1, с выходом 72 - 86%.П р,и м е,р 1. В стеклян б 30 200 мл, снабженный рубаЗМО 41 Предмет изобретения...

Номер патента: 391123

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: бутен-2-диола-1

...автоклаве под давлением водорода 50 - 200 атм и при температуре 20 - 100 С в присутствии никельхромового катализатора, измельченного в 10 порошок, и добавки параформа. Выход целевого продукта 75 - 78%.П р и м е р 1. Гидрируют 175 мл (188 г)35%-ного технического водного бутин-диола,4 в присутствии 13,75 г никельхромового 15 катализатора и 3,76 г (2%) параформа общейформулы (СН 20).где х=2 - 8. Процесс проводят при температуре 20 С и давлении водорода 50 атм. Продолжительность реакции 14 час. После окончания реакции водород 20 стравливают в атмосферу, реакционный раствор отделяют от катализатора и после упаривания перегоняют в вакууме. Выход бутен- диола,4, считая на израсходованный бутиниол,4, 78%, бутандиола,4 19%, смолистых 25...