Такахару

Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731048

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32

Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...

Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3 йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-к

Загрузка...

Номер патента: 1705291

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такаси, Такахару, Тосихико, Хироси, Юуки, Ясунобу

МПК: A61K 31/545, C07D 285/08, C07D 501/24 ...

Метки: 3-аммониопропенилцефем-4-к, 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, активностью, антибактериальной, йодпропенилцефема, качестве, обладающие, продукта, производное, производные, производных, промежуточного, синтеза

...изопропиловый эфир. результирующий осадок собирают фильтрованием, сушат и получают желтовато-коричневый порошок (50 мг).Порошок перемешивают в смешанном растворе из трифторуксусной кислоты (5,5 мл)и внизолв (5 мл) 1 ч на ледяной бане и затем прибавляют диэтиловый эфир, Результирующий осадок собирают фильтрованием и промывают диэтиловым эфиром, Осадок суспендируют в воде (5 мл) и суспензию доводят до рН 5,5-6,5 эцетвтом натрия. Нерастворимые частицы удаляют фильтрованием, фильтрэт очищают обрвщенно-фазовой колоночной хроматографией нв силикагеле и получвют следующие целевые продукты: 8 мг (3-1), 7 мг (3-2) и 4 мг смеси1;1 (3-1) и (3-2).П р и м е р 4. 7 -(2-(5-Амино,2,4-тивдиэзол-ил) - И -2-фторметоксииминоэцетвмидо( -3-(Е 1-3- )1...

Способ получения огнестойкого волокна

Загрузка...

Номер патента: 1588286

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Еуити, Масахико, Такахару, Такахиро

МПК: D01F 6/40

Метки: волокна, огнестойкого

...при помощи каустическойсоды, как указано в табл, 4, затемосуществляют высаливание при помощиизвестной соли и промывку с тем,чтобыполучить в результате полимер,Далее каждый полимер растворяют ворганическом растворителе, как показано в табл. 4, чтобы получить прядильный раствор,. затем осуществляютформование раствора.при помощи известных методов,П р и м е р ы 29-35. Проводят такую же эмульсионную полимеризацию каки в примере 1, получая в результатеполимеризационную реакционную смесь,состав которой приведен в табл. 5. Вкаждой из полимеризационных реакционных смесей добавляют 8%-ный водныйраствор тетрахлорида олова в определенных количествах, и рН полученнойсмеси устанавливают каустикомдо значений, приведенных в табл. 5,с...

Способ ингибирования полимеризации эфиров ненасыщенных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 310447

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Пностранна, Сигекацу, Такахару, Юкинага

МПК: C07C 69/54

Метки: ингибирования, карбоновых, кислот, ненасыщенных, полимеризации, эфиров

...от веса дистиллята, Дистиллят разделяют на водную и эфирную фазы, Водная фаза сразу же полимеризуется.Тот же продукт этерификации перегоняют в том же аппарате, но добавляют 0,01 и 0,02% гидрохинона и гексаметафосфата соответственно, при этом водная фаза дистиллята не полимеризуется даже при стоянии при 25 С в течение одного месяца. Полимеризации не наблюдается даже при выдержке водной фазы при 70 С в течение 6 час.П р и м е р 2, Ведут такую же реакцию, какв примере 1. Продукт отбирают перегонкой с паром с помощью перегретого пара при 130 С.В этом случае перегонку ведут в холодильнике из нержавеющей стали с добавлением 0,010/О монометилового эфира гидрохинона, при этом водная фаза дистиллата сразу же полимеризуется при 25 С в...