Способ получения цис-бутендиолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 311887
Авторы: Надыкто, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии
Текст
О П"И-СА" Н-И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ ЗИ 887 Ооаз Советския Содиалистическия РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 02.1.1970 ( 1410339/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19,Ч.1971. Бюллетень25Дата опубликования описания 19.Х,1971 МПК С 07 с 3120 С 07 Ь 1/00Комитет по делам изобретений и открытиИ ори Совете Министров СССРАвторыизобретения Д, В. Сокольский, А. М, Пак, Е, И. Тен и Б. Т. Надыкто Институт органического катализа и электрохимии3 аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЙС-БУТЕНДИОЛОВ Изобретение относится к способам получения ненасыщенных двухатомных спиртов, которые применяются для получения мономера, используемого в синтезе каучука.Известен способ получения цис-бутендиола гидрированием бутиндиола,4 в среде органического растворителя с использованием в качестве катализатора палладия на носителе.Недостатком такого способа является недостаточно высокая селективность (94 - 95/) и стереоспецифичность (96 - 97%) процесса,С целью увеличения селективности и стереоспецифичности процесса предложено в качестве катализатора применять смесь палладиевой черни и черни металла платиновой группы, кроме платины, и процесс вести в присутствии щавелевой кислоты в соответствующем органическом растворителе, например, в количестве 0,0108 г на 0,69 г бутиндиола при 10 или 20 С,Палладиевую чернь и черни других металлов платиновой группы готовят по фрамптону.Пример 1. В реакционный сосуд с 0,043 г палладиевой черни и 30 мл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г осмиевой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании в течение 45 мин, затем в реакционную систему вносят 1 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г),и дополнительно насыщают катализатор водородом в течение 15 яин, После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола.Гидрирование прекращают после поглощения 5 1 ло,гь водорода. При температуре опыта10 С селективность процесса 98%, стереоспецифичность 98%. Пр имер 2. В реакционный сосуд с 0,043 г 10 палладиевой черни и 30 люл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г рутениевой черни, Смесь металлических черней насыщают водородом при перемешиванпи в течение 45 мин, затем вносят в реакционную систему 15 1 лит 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г), и катализатор дополнительно насыщают водородом в течение 15 лтин.После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола. Гидрирование прекращают 20 после поглощения 1,чоль водорода. При температуре опыта 20 С селективность процесса 96%, стереоспецнфичность 97%. 25 Предмет изоб ретения 1. Способ получения цис-бутендиолов каталитическим гидрированием бутиндиола в среде органического растворителя, например 30 этанола, и выделением целевого продукта из.Корректор Е. Н. Зимина Заказ 2767/7 Изд.152 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вестными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и стерео- специфичности процесса, в качестве катализатора берут смесь палладиевой черни и черни металла платиновой группы, кроме платины,и процесс ведут в присутствии шавелевойкислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосмесь палладиевой черни и черни металла5 платиновой группы берут в соотношении 1:1,
СмотретьЗаявка
1410339
Д. В. Сокольский, А. М. Пак, Е. И. Тен, Б. Т. Надыкто Институт органического катализа, электрохимии
МПК / Метки
МПК: C07C 29/17, C07C 33/035
Метки: цис-бутендиолов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-311887-sposob-polucheniya-cis-butendiolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цис-бутендиолов</a>
Реакционный сосуд микрокалориметра
Номер патента: 1164560
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Осипов, Спиридонов, Фридман, Шейтельман
МПК: G01K 17/08
Метки: микрокалориметра, реакционный, сосуд
...магнитного взаимодей ствия с поршнями дозаторов, выполненных в виде магнитов, коромысло размещено вне рабочей ячейки, а вал мешалки размещен внутри введенной в устройство и герметично установленной в 20 ячейке трубки, причем один из управля. ющих магнитов установлен на конце вала мешалки с возможностью магнитного взаимодействия с мешалкой.На чертеже изображен реакционныи 25 сосуд микрокалориметра, общий вид.Реакционный сосуд микрокалориметра состоит из рабочей .ячейки 1, вклю-. чающей в себя цилиндр "а" и трубку "б", К крышке 2 герметично прикреп. - ЗО лены устройства ввода реагентов - доэаторы 3, в которых находятся поршни 4, выполненные из магнита с напылением фторопласта. На наружной поверхности ячейки 1 установлены...
Способ получения палладиевого катализатора на активированном угле для низкотемпературного окисления водорода и оксида углерода
Номер патента: 1796243
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: активированном, водорода, катализатора, низкотемпературного, окисления, оксида, палладиевого, угле, углерода
...тем, что,в" известйом способе в качестве углеродсодержащего носителя используют активированный уголь, который предварительногидроксилируют, а палладий наносят путемсорбции его дихлорбисдиметилформамидого комплексного соединения из водногоаствора с последующим. восстановлениемгидразинхлоридом при нагревании на водяной бане,Существенным отличием предлагаемого способа является то, что для сорбционного занесения палладия на носитель вкачестве исходного раствора используется водный раствор дихлоробисдиметилформамида палладия с различной концентрацией,обеспечивающей нужное содержание палладия в катализаторе, что повышает активность последнего.Процесс приготовления катализатора5 иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Нейтральное...
Способ получения линалоола
Номер патента: 730674
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Братус, Картоножкина, Пак, Сокольский
МПК: C07C 33/02
Метки: линалоола
...этанола, Катализатор насышают водородом при перемешивании 70050 односторонних качаний в минуту в течение1 ч. Затем в сосуд вносят 0,72 г дегидролиналоола (в пересчете на 100 О/о). Процесс останавливается самопроизвольно цоспе поглощения 1 моль водорода. Гидо 55 рирование ведут при 30 С и атмосферном давлении. Выход линалоола в расчете на дегидролиналоол составляет 100%. Анализ проводят методом газо-жидкостной 74 4хроматографии. После гидрирования катализат подвергается вакуумной ректификации. Выход линалоола 0,713 г в пересчетена 100%, т. е. 99%. Время процесса60 мин. Производительность процессана исходный продукт 576 г дегидролиналоола/ч на 1 г палладия, на который продукт без учета потерь при ректификации570,4 г линалоола/ч на 1 г...
Способ управления процессом измельчения материала после обжига
Номер патента: 935129
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Еремеев, Жаднов, Пальвинская
МПК: B02C 25/00
Метки: измельчения, обжига, после, процессом
...16 определе-,5 1 О 15 20 25 зо З 5 40 45 50 55 ния времени прохождения материала по шахтному подогревателю, блок суммирования 17, блок сравнения 18 блоки запаздывания 19 и 20.Способ осуществляется следующим образом.Исходный материал из бункера 4 поступает в шахтный подогреватель 3, где происходит предварительный нагрев материала отходящими, газами печи, Разрежение на входе и выходе шахтного подогревателя 3 создает дымосос 5. Затем материал поступает во вращающуюся печь 2, где происходит его обжиг. Иэ печи 2 мате" риал проходит на измельчение в мельницу 1, куда подают также оборотный раст вор. Из мельницы 1 выходит пульпа материала.Расход материала измеряет датчик б, сигнал с которого через блок запаздывания 19 поступае на регулятор...
Реакционный сосуд калориметра
Номер патента: 1016699
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Батурин, Галюк, Радугин, Эстрин
МПК: G01K 17/08
Метки: калориметра, реакционный, сосуд
...аверх жестко скреплен с герметизирую-.щим штуцером и подвижно соединен стягой манипулятора посредством фикса- зотора, выполненного в виде регулировочной стопорной муфты, втулку, установленную в основании корпуса, отделяющую полость рабочей камеры отвнутренней полости механизма управления,.и уплотнительный узел, включающий установленный коаксиально поломуштбку сильфон, один торец которого,соединен с основанием корпуса меха"низма управления, а второй торец - с.40полым .штоком,Причем исполнительный механизм вы.полнен в виде разрушаемой ампулы ибойка-мешалки, соединенной с полымштоком смежным стержнем,Кроме того, манипулятор выполненсъемным и размещен с возможностьювращательного и возвратно-поступательного перемещения в съемном...
Предыдущий патент: Способ получения четырехбромистого углерода
Следующий патент: Способ выделения хлорэтона
Случайный патент: Устройство для вибрационной обработки деталей