Способ получения комплексона-иминодиянтарной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1111 639863 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опублико 0.12 547,466.6307 (088,8 делам изобретеии и открытий ання описания 30.12.(1) Заявители И. П. Горелов, А. П. Самсонов и В. М Калининский ордена Трудового Красн олитехнический институт и Калининский сел институтоздова Знаменихозяйственньв ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОНАМИНОДИЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области синтеза комплексонов, конкретно к синтезу имннодиянтарной кислоты, являющейся комплексоном. Предлагаемый комплексон может быть использован в аналитической практике для определения содержания металлов в природных и искусственных материалах, в медицине и сельском хозяйстве.Известен способ получения иминодиянтарной кислоты, заключающийся в том, что аспарагиновую н малеиновую кислоты, взятые в эквимолярном количестве, подвергают нагреванию в водном растворе при 80 - 85 С и рН 7,5 - 8 (4 эквивалента 1 ОН) в течение 10 ч с последующей обработкой охлажденной реакционной массы минеральной кислотой до рН 2 и выделением целевого продукта с выходом 0% от теоретическогоо.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и снижение его себестоимости,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход продукта с 70% до 80 - 82%,Указанная цель достигается тем, что иминодиянтарную кислоту получают обработкой малеиновой кислоты щелочной гидро- окисью - калия или натрия, или аммония взятых соответственно в соотношении 1:2 - 2,1, и полученную при этом дизамещенную соль малепновои кислоты непосредствешгоподвергают взаимодействн 1 о с водным раствором аммиака при молярном соотношенииисходной малеиловой кислоты и аммиака5 1:0,4 - 0,5 н процесс ведут прн 110 - 130 Св течение 8 ч,Избыток соли маленновой кислоты вводят с целью избежания образования продукта побочной реакции - аспарапшовой10 кислоты. Хорошая растворимость маленновой кислоты в воде позволяет легко отмыть ее от нмпноднянтарлой кислоты,П р им ер получения иминодпянтарнойкислоты.15 13,9 г (0,12 моль) маленновой кислоты н13,4 г (0,24 моль) КОН растворяют в 50 млводы, охлаждают до комнатной температуры, добавляют прн перемешиванин 3,5 м,;(0,048 моль) 25%-ного раствора аммиака.20 Смесь помещают в ампулу емкостью100 мл, которую запапвают и нагреваютпрн 110 - 130 С в течение 8 ч. Затем ампулу вскрывают н к находящемуся в нейраствору, предварительно охлажденному до25 5 - 8 С, добавляют концентрированной НС 1до рН 2 - 2,5, непрерывно перемешиваяраствор и продолжая его охлаждение, Через 1,5 - 2 ч выпадает белый кристаллический осадок импнод 11 янтарной кислоты, ко 31 торый отфильтровывают на воронке с поРедактор А. Соловьева Закзз 2209/8 Изд Хо 770 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ристым стеклянным фильтром, промываютна фильтре 2 - 3 раза ледяной водой(3 5 С) и сушат в сушильном шкафу навоздухе при 80 - 90 С,Найдено, Я,:СзНцМОз; С 38,42; Н 4,51; М 5,53,Вычислено, Ъ:С 38,56; Н 4,45; И 5,62.Выход в зависимости от температурногорежима реакции Способ получения комплексона иминодиянтарной кислоты из малеиновой кислоты в присутствии щелочной гидроокиси в водной среде при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сниже ния его себестоимости, малеиновую кислоту обрабатывают гидроокисью калия или натрия, или аммония, взятых соответственно в соотношении 1:2 - 2,1, и полученную при этом дизамещенную соль малеиновой 15 кислоты непосредственно подвергают взаимодействию с водным раствором аммиака при молярном соотношении исходной малеиновой кислоты и аммиака 1:0,4 - 0,5 и процесс ведут при 110 - 130 С.
СмотретьЗаявка
2497464, 16.06.1977
КАЛИНИНСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ КАЛИНИНСКИЙ СЕЛЬСКО-ХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ
ГОРЕЛОВ ИГОРЬ ПАВЛОВИЧ, САМСОНОВ АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ, ДРОЗДОВА ВИОЛЕТТА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/20
Метки: кислоты, комплексона-иминодиянтарной
Опубликовано: 30.12.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-639863-sposob-polucheniya-kompleksona-iminodiyantarnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексона-иминодиянтарной кислоты</a>
Способ получения бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака
Номер патента: 111888
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51
Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты
...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...
Способ получения ди -алкиловых эфиров малеиновой кислоты
Номер патента: 1245568
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров
...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1104139
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов
МПК: C07D 307/32
Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических
...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....
Способ получения газовой смеси изоциановой кислоты и аммиака
Номер патента: 1344242
Опубликовано: 07.10.1987
Метки: аммиака, газовой, изоциановой, кислоты, смеси
...за менее чем 1 с количественно превращается в смесь иэоциановой кислоты и аммиака, Выводимый20 иэ реактора газ содержит 1,96 об.Хизоциановой кислоты. Не обнаруживается никаких отложений вследствие образования циануровой кислоты.П р и м е р 3. В реактор с псев 25 доожиженным слоем аналогично примеру1 через сопло,отстоящее на 600 мм отповерхностей стенок и верхний конецкоторого находится на расстоянии200 мм от поверхности днища, в псевЗ 0 доожиженный слой вводят 10,3 кг распавленной мочевины в час, что соответствует скорости подачи 3 м/с.Мочевина эа менее чем 1 с количественно превращается в смесь изоциановойкислоты с аммиаком, которую непрерыв 35но выводят из верхней части реакто-,ра.Выводимый из реактора газ содер 1жит 0,82...
Способ получения диэтилового эфира малеиновой кислоты
Номер патента: 1610815
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Бакай, Беляев, Казимирчук, Крохин, Лозникова, Пименов, Сандаков, Титова, Шкрыль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/60
Метки: диэтилового, кислоты, малеиновой, эфира
Способ получения диэтилового эфира малеиновой кислоты этерификацией ангидрида малеиновой кислоты избытком этилового спирта при повышенной температуре в присутствии серной кислоты с одновременной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс проводят при молярном соотношении ангидрида малеиновой кислоты и этилового спирта, равном 1 : 3,7 - 9, постадийно: вначале к загруженному ангидриду малеиновой кислоты добавляют часть этилового спирта в количестве 1 - 1,1 моль на 1 моль ангидрида малеиновой кислоты, а затем добавляют серную кислоту, в полученную смесь непрерывно вводят остаток спирта в виде пара при температуре реакционной массы, на 25 -...
Предыдущий патент: Способ выделения -пролина
Следующий патент: Способ получения замещенных оксаминатов 1-адамантиламмония
Случайный патент: Способ определения ориентировки кристаллов