Патенты с меткой «монометилового»

Номер патента: 256753

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лисичанский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты, монометилового, эфира

...направляют на эфцрцзаццю, Слабый метанол укрепляют ректцфцкаццей в колонне ц снова направляют,на эфцрцзацицо,дмет цзооретенц 1. Способадцпиновойее дцметцлпературе, отенсифцкац Известный способ получения монометилового эфира адипинавой кислоты из этой кислоты и ее диметилового эфира при повышенной температуре характеризуется низкой скоростью реакции.5С целью повышения интенсификации процесса, предлагается к исходным продуктам добавлять метанол и вести процесс при повышенном давлении. Реакционную смесь лучше составлять из 1 ч. метанола, 4,4 ч. адипиновой 1 о кислоты и 3,3 ч. ее эфира.Способ осуществляют следующим образом.В эфиризатор дозировочным насосом подают расплавленную адипиновую кислоту при 150 - 160 С, Одновременно туда же...

Номер патента: 425893

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Иркутский, Лисина, Луцкий, Микерина, Новосибирский, Пентегова, Першин, Тюкавкина, Химико

МПК: C07C 43/23

Метки: монометилового, пиносильвина, эфира

...который упаривают и получают 9,0 г (0,95% от абсолютно сухой древесины) суммарного экстракта в виде ко ричневато-желтой массы густовязкой консистенции. Полученную массу смешивают с равным по весу количеством полиамидного порошка и вносят в колонну (50 Х 400 мм), заполненную полиамидным порошком (90,0 г).20 Смолообразные продукты вымывают 300 млпетролейного эфира, Далее вымывают монометиловый эфир пиносильвина хлороформом (800 мл). Хлороформ отгоняют и получают 1,1 г светло-кремового осадка. Перекристал лизацией этого осадка из бензола (25,0 мл)получают 0,9 г монометилового эфира пиносильвина в виде белых кристаллов с т, пл.117 - 119 С, По данным флуоресцентного метода анализа продукт имеет 98,0% -ную степень 30 чистоты.425893...

Номер патента: 635855

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вольфганг, Герхард, Рудольф

МПК: B01J 23/889

Метки: катализатор, кислоты, монометилового, п-толуиловой, терефталевой, эфира

...5,29 м,г и раствор этилгексановокцслого марганца - в количестве 0,55 лгл, тогда как раствор этилгексановокислой меди подают в количестве 0,5 мл. 6 ( 7 89635855 Г 1 ро; олгкеи ие та 6 л. 2 315 ( 6 27 0,2 Со901 Мп .1 8 Сц 5,1 90;,0 1,7 26,2 0,029 5Со 62,5Мп 6,25 Сц 31,25 895 52 27 1,926,3 0,2 0,029 81346 2,023,4 Со Мп 0,1 0,028 Сц ф 1 алопанин 47,6 96,1 3,о 0,4 8 Я 0 0 Со Ми Сц 27 1,8 26,2 0,2 0.029 Таплипа 3 СО Состав каг;лизатораРаствор этилгсксаиозокислои соли),вес, % СО. в отходящеч газе, %,9 Со Мп 33,3 66,7 4 Со Мп Сц 0,8 1,3 83,4 8,3 8,3 Со Мп Сц 0,8 62,5 6,25 31,25П р и м е р 3. Для определения зависи.ости селсктивности п 1)сдлагас:о о катализатора от концентрации отдельных компонентов в описанную в примере 1 аппаратуру...

Номер патента: 1294807

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Евстигнеева, Макаров, Филиппович

МПК: C07D 487/22

Метки: монометилового, протопорфирина, эфира

...15 раз и доводят рН раствора до 7 257.-ным водным а аком. Продукты реакции экстрагиру этилацетатом (2 х 300 мл). Экстракт промывают водой (Зх 200 мл) и пропускают через сульфат натрия (Зх 5 см). Растворитель удаляют в вакууме, остаток хроматографируют на силикагеле 40 х 100, элюируя системами хлороФор - метанол 30:1 и 5:1. Вторую . фракцию В 0,13-0,16 (кизельгель, хлороформ - метанол 15;1) собирают, а первую подвергают повторному гидролизу по указанной методике.После трех гидролизных циклов смесь изомеров моноэфира делят на колонке (Зх 30 см) с силикагелем5 х 40, элюируя системой хлороформ -метанол 40:1Первая Фракция после кристаллизации из хлороформа - пептана дает25,4 мг (263) 6-ГМП, К 1 0,16 (ки -зельгель, флороформ - метанол...

Номер патента: 1721054

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Кочубеева, Лосев

МПК: C07D 487/22

Метки: монометилового, хлорина, эфира

...12-ной щелочью в метаноле, экстрагируют в эфир при подкислении,отмывают пиридин и кристаллизуют.Недостатком этого способа являетсямногостадийность, взрывоопасность диазометана и трудность применения этого метода в промышленности.Цель изобретения - упрощениешевление процесса получения у-монолового эфира хлорина е 6Поставленная цель достигается тем, что,в способе получения у - монометилового эфира хлорина еб, основанном на выделении изхлорофилла а феофорбида а с последующейобработкой щелочью, феофорбид а растворяют в пиридине и обрабатывают 1-нымраствором гидроокиси калия в этаноле.Сущность способа состоит в следующем,При дев этаноле йствии 1-ного раствора щелочи на феофорбид а происходит раз1721054 Составитель Н.КочубееваРедактор...

Номер патента: 1330982

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская

МПК: C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.