Мигунова

Номер патента: 535819

Опубликовано: 27.11.2005

Авторы: Ljapina, Громова, Куракин, Ляпина, Мигунова, Симма

МПК: C09J 5/02

Метки: крепления, резин

Способ крепления резин на основе фтор- и/или силоксановых каучуков к титану очисткой поверхности последнего опескоструиванием, нанесением слоя клея на заготовки из резиновой смеси указанных каучуков с последующей вулканизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения адгезии резины к титану при повышенных температурах, перед нанесением клея поверхность титана покрывают с помощью плазменного напыления слоем толщиной 0,1-0,2 мм алюминиевого порошка дисперсностью 40-80 мкм, никелированного гальваническим методом.

Номер патента: 1214688

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Аронов, Берман, Бундин, Гурвич, Илюхина, Истранова, Кавун, Листопадов, Мигунова, Фомина

МПК: C08L 9/00

Метки: ластов, резиновая, смесь

...моркет быть Оценека эластичностью по отскоку нудкя- ниэятОБ кяк лолястных смесей тя 1 и СМЕСЕЙ ДЛЯ тнэготтоНДРНттт Г тДОШ 7 тат =тОВ ЧЕРЕЗ ГаЛОШУ ПРОИСХОДтттт ПЕРЕДЯ"ЧЯ т 7 СЧХРИЙ ттОГтт ПОс 1 Е 1.Я .т е лр,ет"т-;допастьет.П р и м е р 1. РезинОные смеси К 1 ГОТЯНЛИНЯЮР В РЕлт.тиостеСтт ЕД.РСпри 9 О+5 С и на нальцах, п .,1ЩШй,ТЕМПЕ ттаТУ 15 Е НЯХ 1 КОНТехнология ИЭГОтОБления лопястн.смесей заключается н следующем:Ня кякОЙ ЯяГрузка ВС-ет 5 яхт;И 17 ит 5 или СИ-Э, Ятакти- ЧЕСКОГО ПОЛИГРОПИЛЕ " тлг ттэтт З лтРЗО АР 1 ГПН Ввод Окиси цинка, тиурама. Д сонтокюра МОРстеариновой кислоты,масла индустриальногоИ-ВА, пигмента Технология изготонления гялошньц:смесей заключается н следующет 11Ня какой ВВО 1, ятятттического по5 ИЦ РттеЦИЦЕтта Бнод...

Номер патента: 1157014

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Мигунова, Панов, Плетень, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...4 (10) О, 018 15, 04 12 4722 4 (10) О, 017 15, 04 99,7 99,7 Процесс получения азотной кислоты 35 ведут в примерах осуществления под давлением 730 кПа. После контактного окисления аммиака, отделения кислого конденсата охлаждением газа и окисления окиси азота кислородом воздуха, Ю нитрозный газ поступает на абсорбцию. Концентрация получаемой азотной ки.слоты " 583. Процесс переработки окислов азота осуществляется в абсорбере диаметром 3,2 мм на 47 сетчатых 45 тарелках, Скорость газа в абсорбере 0,26 м/с.В обычных условиях переработки окислов азота в азотную кислоту .при малом содержании окислов азота в га зе лижтирующей стадией является окисление окиси азота кислородом, При этом основная масса окиси азота окисляется в газовой фазе957., а...

Номер патента: 1116052

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Джурикянц, Мигунова, Нурланов, Халина, Шишковская, Шклярук, Якименко

МПК: C12G 1/02

Метки: вин, виноматериала, крепленых, приготовления, производства

...60 вкуса.П р и м е р 1. Сухие виноматериалы, приготовленные по известному способу, перегоняли с получением коньячного спирта. При дистилляции 65 вина, образовался горячий кубовыйостаток, являющийся отходом перегонки виноматериала.При приготовлении виноматериаладля производства крепленых вин горячий кубовый остаток вносили навиноград перед его дроблением в количестве 10 к объему сусла, Кубовыйостаток содержал органические кислоты, глицирин, аминокислоты, фенольные соединения и другие вещества,что и в сухом вине, Внесение горячего кубового остатка на ранней стадии.приготовления предусматривает вовлечение ценных компонентов, содержащихся в нем, в биохимические процессы брожения и формирования вина, атакже способствует...

Номер патента: 1035033

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Айзенберг, Булкин, Мигунова, Русакова, Усачева

МПК: C08F 2/22

Метки: водных, дисперсий

...кислот и щелочей.Определение -устойчивости дисперсии в кислых в щелочных средах60оценивают следующим образом. В двастакйна, емкостью 200 мл отвешивают по 2,2 г с точностью до третьегознака 45-ной акриловой эмульсии.В первый стакан приливают 100 мл бу ферного раствора, состоящего из 80 мл 0,2 н;раствора уксусной кислоты и 20.мл 0,2 н. раствора уксуснокислого натрия, водородный показатель. буферной:смеси 4,05. Во второй стакан. приливают 100 мл буферного раствора, состоящего из 85 мл 0,05 н, раствора буры натрий тетраборнокислый) и 15 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, водородныйпоказатель буферной смеси 9,01.Содержимое стаканов перемешивают и оставляют прикомнатной температуре на три часа. По истечении этого времени...

Номер патента: 1011205

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борщ, Мигунова, Панов, Терещенко, Чупалов, Широков

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окислов

...4 НАВОЗ в 1,3 разавыше по сравнению с чйстым растворителем. Добавление кислоты доуказанных пределов приводит к уменьшению давления уаров жидкогорастворителя с 1.10 кПа до (1-2)10 кПа, что способствует снижению потерь растворителя. При повышении содержания НИОЭ 10 мас.наблюдается уменьшение емкости сорбента по отношению к окислам азотаи возрастание содержания ННОЕ в газовой фазе. Кроме того, наличие НИОв поглотителе уменьшает вязкостьегр, что снижает затраты энергии наперемещение газа.Концентрация газа после очисткиактивированным углеродным волокнистым материалом составляет не более0,002 об . Степень очистки 98-99,5. Регенерацию адсорбента осуществляют нагреванием активированного углеродного волокнистого материала до...

Номер патента: 958489

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Джурикянц, Лебедева, Мигунова, Халина, Шклярук

МПК: C12G 1/02

Метки: вин, крепленых, производства

...дрожжей. Осадочные дрожжи готовят заблаговременно в прерыдущий сезон виноделия, используя дрожжевые осадки от производства сухих качественных виноматериа лов. Осадки консервируют спиртом-рек тификатом до 35 об.Е, Дробление винограда осуществляют беэ отделения гребней, Сусло, отделенное на стека- теле, а затем йа,прессе, объединяют и отстаивают. Часть сусла - 60 от готового купажа спиртуют до 18 об.В (мистели), другую часть,сбраживают насухо. Полученные сухие виноматериалы и мистели купажируют с доведением до кондиций готового вина спиртом-ректификатом.Биохимические показатели сусла и вина преведены в табл. 1.В табл. 2 показаны технико-эконо. мические показатели при использованииизобретения.Внесение дрожжей на винОград усиливает...

Номер патента: 833482

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мигунова, Панов, Серов, Сорокин, Терещенко, Чупалов

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, газов, окислов

...на основе гидратцеллюлозы, термообработанного при 850 С со степенью обгара 60%, через который пропускают нитрозный газ при 32 С с содержанием, об. %: ХО 0,205; НО 1,1; Оу 21 - в количестве 180 л со скоростью 0,05 м/с, Газ на выхлопе содержит 0,0029 об, % окислов азота, степень очистки 98,6%. Динамическая активность 12,0 мг ИО на 1 г волокна. Сорбент регенерируют отмывкой 10%-ным раствором соды и водой, и сушкой при 110 С.Пример 2, В адсорбер загружают 26 г активированного углеродного волокна на основе полиакрилнитрильного волокна термообработанного при 900 С со степенью обгара 27% и при температуре 56 С пропускают сухой газ в количестве 252 л со скоростью 0,2 м/с следующего состава, об. %: ИО 0,106; 0 21, Выходящий газ содержит...

Номер патента: 637327

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Геншафт, Краснощеков, Мигунова, Полотебнова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, фосфорномолибденовой

...цель достигаетсяописываемым способом получения Фос"Форномолибденовой кислоты путем взаимодействия трехокиси молибдена сметафосфорной кислотой в присутствиищавелевой кислоты при температуре150-200 С и давлении 15 00025 000 атм. Щавелевую кислоту берутв количестве 4,9-5,1 моля на 1 мольметафосфорной кислоты.Способ позволяет провв одну стадию в течениевыходе продукта 100,637327 тейнер высокого давления, где создаютдавление 20 000 атм и поддерживаюттемпературу 150-200 С. Шихту выдерживают при указанных условиях 40 мин,Выход 179 г (100 Ъ).П р и м е р 3. Для приготовления 5 исходной шихты тщательно смешивают8,8 г метафосфорной кислоты НРО,19,00 г трехокиси молибдена МоОэ и63 г щавелевой кислоты. Н СО 2 Н О.Приготовленную смесь помещают...

Номер патента: 423023

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Жарова, Знамени, Иванов, Ленинградский, Мигунова, Ордена

МПК: G01N 25/30, G01N 25/38

Метки: веществ, плавления, полимеризации, полимеров, процессе, способных

...,плавления и об образовании полимеров су дить по наличию эндо-экзо перехода на ооривой ДТА (см. чертеж, кривая 1). Если полимеры не образуются, то на кривой ДТА наблюдают только эндопнк (см. чертеж, кривая 2).Пр им е р 1. 270 мг .-и-толилнмида малеиновой кислоты (1) (т. пл. 148 С),и Х,4-диметилфенилимнда малепновой кислоты (11) (т. пл. 78 С) помещают в платиновые тиглн и,подверга;от ДТА в области температур плавления на дерпватографе. Скорость подъема температуры 2 С,мнн. Для 1 получена кривая типа кривой 1 на чертеже, следовательно, 1 при плавлении на возду. е спонтанно полимеризуется (эндопнк переходит в экзо-), в отличие от 11, для которого получена кривая типа кривой 2.П р и м е ры 2 - 4. Анализ продуктов проводят, как в...