C07C 153/07 — C07C 153/07

Номер патента: 449045

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Медведев, Романченко

МПК: C07C 153/07

Метки: 3-тиодипропионатов, динафтил-3

...третичного амина и т.д, и вследствие этого более сложное аппаратурное оформление технологического процесса.С целью устранения указанных недостатков пттедложено в качестве производного нафтола применять соответствуюший нафтилакрилат, который подвергают взаимодействию с сероводородом в присутств каталитических количеств органического основания. Процесс проводят при температуре, н превышаюшей температуру кипения растворителя,Составитель Т.ТитоваРедактор З.ГорбуноваН.МанееваТекред Л.КотоььКорректор Заказ Я,Х Изд, й Я,ъТираж506Подписное ЦНИИ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, бережковская наб., 24 римые во многих органических...

Номер патента: 469691

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Лапкин, Рычков, Сайткулова

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоалкилмалоновых, эфиров

...известным способом.Выход целевого продукта 50 - 60%.20 Реакцию проводят следующим образом.В круглодонцую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают цинк в виде тоц кой стружки, покрывают его безводным этилацетатом, при перемешивании постепенно прибавляют смесь броммалонового эфира и а-хлортиоэфира при молярном отношении броммалоновый эфир: а-хлортиоэфир: цинк, 30 равном 1:1:1;5. Через 1 час реакацчивается. Реакционную смесьизбытка цинка, гидролцзуют 10%ной кислотой, отделяют этцлацетатпромывают его насьщенцым растворбоната натрия ц водой, сушатсульфатом натрия, отгоняют раствперегоняют продукт в вакууме.стики синтезйроваццых соединенийлены в таблице.ИК-спектр, см - ; 1750 - 17301120 - 1040...

Номер патента: 496273

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкиловых, арилоксиалкилкарбоновых, дитиокарбамоил, кислот, эфиров

...и спектральн и помоши направл цией оксиалкиловь ых кислот с хлор илкарбоновых кис тора хлористого в тила мина,П р и м е р 1. Получение ф -(Й Й-диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира2,4,5-трихлорфеееоксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г,моль ф -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г,моль К Я -диэтилдитиокарбамата натрия в 40 мл сухого О ацетона перемешивают при кипении в течение 5-6 час, оставляют на ночь при комнатной температуре и отделяют осадокхлористого натрия фильтрованием или центрпфугированием. От фильт 11 ата отгоняеот рас 25 воритель и в остатке получают густое мвсЗаказ Я Изд, М Що Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,...

Номер патента: 514816

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоди-илитрихлорацетатов

...оо Ю СО оо С 0 С 3 ОН Ст Ж С 0 Я Я Я О СО Г- (О оо СО С 0 Ж О с СО С тФ Г Я оо СО СО сО СО О СО (О СО СО СтГ- ГГ-СО ОСО т-03 Я СОГ- ЖнСО 03о т" Я т,т т- т С о СО СО Н л Н о Ст о О о 1 О 0 сГ то С 3 Ж Ф о СО СО О) СО СО С 9 С 0 Л Я 0)Ж л И Й а Э 2 о а И о 5 й СО514816 Я Ст СО СОО с СО с О 63 Ст 3 О О о Я Ж о С 3 о сО и СО СО 1 О ОСт 0 Ж СО С 3 н СО Я СОСО СО514816 СоставительТ.ЛевашоваРедатор Т.Нипольскайехред И Карандашова корректор Л Брахпина Заказ 6172 Изд, МТираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула из обретения1. Способ полученияалкилтиодиили -трихлорацетатов ацилированием...

Номер патента: 638254

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Сабуро, Тецуо, Хисаэ

МПК: C07C 153/07

Метки: замещенных, кислоты, солей, фенокситиобензойной, эфиров

...эфир и т. д, и пред почтительно кислый хлорид, кислый азпд, смесь кислого ангидрида с алифатическол кар боновой кислотой, метиловый эфир и т. д. Эти соединения можно применять не голько в очигцсппом виде, но и в неочищенном виде, например в растворе с содерканием реактивного производного, активированного в карбоксигруппе путем реакции соединения (1), имеющего карбоксигруппу, путем введения активирующего агента, на пример, тионилхлорида и т, д.Исходное вещество 11, имеющее карбоксигруппу, можно использовать в виде его соли, например соли со щелочным или щелочноземельным металлом, аммонием или органическим основанием, например триэтиламином и т. д.В соединении формулы 111 Я, как правило, означает низший метил, этил, и-пропил или...

Номер патента: 950719

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов

МПК: C07C 153/07

Метки: пропилтиоформиата

...моль) 1,3-оксатиана,73 г (0,5 моль) перекиси трет-бутила.Содержимое продувают 10 мин азотом,затем автоклав закрывают и нагреваютпри 150 С 90 мин. После охлажденияреакционную массу перегоняют на слабом вакууме. Пропилтиоформиат образуется в количестве 88,4 г (85 от теоретического) на превращенный субстрат.Т. кип. 45 С/40 рт.ст.,1,4668,Найдено, Ъ С 46,21; Н 7,71;5 30,72,Ск, ОЯВычислено, Ъ .С 46,11; Н 7,7630 5 30,78.950719 Составитель Т. ВласоваРедактор Н. Киштулинец Техред З.Палий Корректор В. Бутягаж е Подписноев еевв м еЗаказ 5890/26 Тираж 445ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ПИР спектр: 7,03 (С, 1 Й, ЯСОВ);2,75...

Номер патента: 1060616

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: кислоты, угольной, эфиров

...бром; п равно 1,12,3, обладающих фунгицидной активностью.Известен способ получения эфиров угольной кислоты общей формулы, заключающийся в том, что 2-меркаптоэтиловый эфир алкил(фенил) угольной кислоты подвергают взаимодейст вию с хлорангидридом уксусной или галоидуксусной кислоты в органичес ком растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода такого, ,как щелочь, карбонат щелочного металла, третичный амин. Выход целевог продукта 50-60 (1 .Недостаток этого способа состоит в относительно невысоком выходе целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения эфиров угольной кислоты общей формулы ЯОСОСНСН 1 ВССН 1,Х 3 - Ь И П где В - низший...