Йюдит
Способ получения дебрицина
Номер патента: 1338778
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Агоштон, Габор, Йюдит, Тибор, Шандор
МПК: A61K 9/00
Метки: дебрицина
...г 0,17-ного феномерборного раствора в качестве консервирующего агента. Раствор нагревают при температуре кипения воды в течение часа, после чего его охлаждают до температуры плавящегося льда. К кипящей дистиллированной воде добавляют дебрицин. Дебрициновый раствор нагревают до кипения в течение 5-10 мин, после чего все еще горячий раствор охлаждают, выливают в вязкий растворитель и охлаждают до температуры окружающей среды, Кислый карбонат натрия растворяют в полученном растворе, который затем доводят до желаемого объема стерилизованной дистиллированной водой. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр ЮСи полученными таким образом глазными каплями заполняют свободные от волокон склянки. Композицию стерилиэуют при 100 С в течение...
Способ получения сложных эфиров 6, 7диалкокси-4-оксихинолин 3-карбоновой кислоты
Номер патента: 634666
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит
МПК: A61K 31/47, C07D 215/233
Метки: 3-карбоновой, 7диалкокси-4-оксихинолин, кислоты, сложных, эфиров
...3, 2,76 г (0,01 моль) этилового эфира 6-окси-етокси-оксихинолин-карбоновой кислоты перемешивают при нагревании в 120 мл димео типформамида и при 50 С к смеси примешивают 1,0 г (0,02 моль) гидрида наь- рия в виде суспензии в масле. Затем производят споласкивание 20 мп диметипформамида, После добавления 1,64 г (0,012 моль) н-бутилбромида реакционную массу медленно нагревают на воо дяной бане до 100 С и затем перемешивают при укаэанной температуре в течение 30 ч. Непосредственно после этого реакционную смесь упаривают в вакууме . до сухого состояния, полученный остаток растворяют в виде и, прибавляя разбавленный раствор соляной кислоты рН раствора доводят до нейтрального значения, Выпавший в осадок твердый продукт от фипьтровывают,...
Способ получения 1-этил-2-(2-метокси-5 -сульфонамидобензоил) аминометилпирролидина или его солей
Номер патента: 626693
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Вероника, Дьердь, Ева, Ендре, Йюдит, Лайош, Тибор, Эржебет, Эрне, Янош
МПК: C07D 207/08
Метки: 1-этил-2-(2-метокси-5, аминометилпирролидина, солей, сульфонамидобензоил
...а маточник упаривают.ввакууме досуха при температуре бани 45 СОстаток прибавляют к отфильтрованномуосадку, растворяют в 700 мл воды, Ьчищают активированнымуглем, фильтруюти подкисляют фильтрат концентрированнойсоляной кислотой, Содержащую осадоксмесь оставляют при 4 С до следующегодня, Осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получают 55 г (79%)2-хлор-сульфонамидобензойной кислоты,от. пл. 220-222 С. Продукт может бытьперекристаллизован из воды без изменения его т, пл.В, К смеси 48 г (0,22 моль) кислэты,полученной в п. Б, и 480 мл метанола15прибавляют по каплям при температуре неовыше 40 С 22 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь кипятят 8 ч собратным холодильником, обрабатывают20активированным углем, фильтруют и...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 567402
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит
МПК: A61K 31/47, C07D 215/22
Метки: производных, солей, хинолина
...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...