Способ выделения себациновой кислоты

ЗОЗООУ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 16.Х 1.1968 (М 1290169 у 2 МПК С 07 с 69,5 присоединением аявкиритет омитет по дел изобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 547 461.8.07,1971. Бюлл ьДат писании 7.1 Х.1971 оликован Авторыизобретения Д, Рашрагович, К. П. Гурьев, Л, В, Голу зин вител е,ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ После добавления соли алюминия мутнынраствор становится прозрачным, выающийосадок отфильтровывают, фильтрат (опщен.ный раствор себацината натрия) нодкисляют5 и выделяют из него себациновую кислоту.Полученная себациновая кислота не содержит масла (жирных кислот), имеет белый цвет, высокое кислотное число 550 - 554)и плавится около 134 С, что свидетельствует о0 высокой степени ее чистоты.Вес осадка (сухого) на фильтре составляет0,5 - 2,0/, (от веса полученной себацнновойкислоты). Остаток растворяют в щелочи иподкисляют минеральной кислотой. Кислотное5 число кислот, выделенных минеральной кислотой из этих солей, около 300, йодное числооколо 15, что указывает на то, что онн в основном представляют собой предельные и непредельные жирные кислоты с примесью се 0 бациновой кислоты, Для уменьшения потерьпоследней эту смесь кислот целесообразновозвращать на стадгно щелочного расщепления касторового масла,Таким образом, потери себациновой кисло 5 ты в предлагаемом способе не превышают 1%,Кроме того, способ легко приспособить к существующим технологическим схемам, онпочти не требует дополнительного оборудования.0 11 р имер тИзвестен промышленныи способ получения себациновой кислоты путем щелочного расщепления касторового масла в присутствии солей бария. После растворения плава себацинат бария выпадает в осадок, который отфильтровывают, промывают, разлагают соляной нли азотной кислотой и получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их нерастворимые алюминиевые соли. Выпадающие аморфные осадки этих солей поглощают своей поверхностью также взвешенные и каллоидные частицы жирных кислот и окрашивающих соединений,1. К 30 лтз технологического рас308007 Предмет изобретения Составитель Т. лавриненко Редактор О, Кузнецова Техред 3. Н. Тараиенко Корректор Т. А. КитаеваЗаказ 2248/5 Изд.943 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3вора себацината натрия добавляют 7,25 кг кристаллического хлористого алюминия в виде водного раствора при перемешивании. Осадок отфильтровывают при 80 - 90 С, промывают на фильтре водой, фильтрат подкисляют технической башенной серной кислотой до рН 3, выделившуюся себациновую кислоту при 30 С центрифугируют, промывают водой на центрифуге и сушат. Получают 900 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом 551, т. пл. 133 С, не содержащей масел. Осадок солей с фильтра после промывки (вес 40 кг) имеет влажность 79 в/в, кислотное число выделенных из него кислот 278,П р и м е р 2. К 10 мз технического раствора себацината натрия при 90 С добавляют 5 кг алюмокалиевых квасцов в виде водного раствора. Выпавший осадок отфильтровывают, из фильтрата после подкисления, центрифугирования и сушки получают 30 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом 553, т. пл, 134 С, не содержащей масел.5 Способ выделения себациновой кислоты изтехнического раствора себацината натрия, по лучающегося при щелочном расщеплении касторового масла, путем обработки раствора минеральными соединениями с последующим выделением продукта известным способом, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью упрощения 15 процесса, в качестве минеральных соединенийберут соединения алюминия, например хлорид, сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы.