Патенты с меткой «нафтостирила»

Номер патента: 242908

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Остославский, Рожинский

МПК: C07D 209/92

Метки: n-алкилированных, n-аралкилировапных, нафтостирила, производных

...2,52 г диметилсульфата,и через 15 мин массу выливают в 150 м,г воды, Экстрагируют бензолом (два раза порциями по 100 мл), экстракт промывают водой, сушат. Бензол из экстракта полтностью отгоняют в вакууме. Остаток при, охлаждении, до комнатной температуры кристаллизуется, Выход 1,83 г (100%). Т. пл. 79,4 - 80,8 С (по литературным данным 78 - 79,8 С).П р и м е р 2. К раствору 1,69 г нафтости рила в 15 мл Х-метилппрролидона добавляют 10 м,г 2 Х раствора едкого натра, Раствор становится красным, но постепенно окраска слабеет, Затем добавляют 1,9 г хлористого бепаола и выдерживают 15 мин при 10 температуре 95 - 100 С. Раствор становитсясветло-гкелтым. Охлаждают и, не отделяя выпавшего желтого осадка комплекса Х-бензилндфтостирила с...

Номер патента: 309009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07C 101/70, C07D 209/92

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных

...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...