C07C 101/70 — C07C 101/70

Номер патента: 296319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Лесли

МПК: C07C 101/70

Метки: 296319

...же путем, но с использованием подходящих исходных веществ получены и другие соединения.Хлоргидраты и оксилаты могут быть получены путем растворения основания в эфире, прибавления эфирного раствора хлористого водорода или щавелевой кислоты, фильтрованием полученной смеси, промыванием твердого продукта эфиром и высушиванием. П р и м е р 2, Раствор из 29,5 ч. 1-изопропиламино- (1-нафтоксп) -пропанола- хлоргидрата в 300 ч. воды добавляют в раствор из 43,2 ч, и двунатриевой соли 1,1-метиленбис-оксинафтойнойкислоты в 400 ч. воды. Смесь фильтруют и твердый остаток промывают водой и высушивают. Твердое вещество перекрпсталлизовывают из этанола. Таким образом можно получить ди-изопропиламино-(1-нафтокси) ) -пропил-1-метилен-бис- (2-окси-нафтоат)...

Номер патента: 309009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07C 101/70, C07D 209/92

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных

...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...