Бартон

Способ изготовления армированных полиуретановых покрышек

Загрузка...

Номер патента: 1575945

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Андреас, Бартон, Вальтер, Герберт

МПК: C08G 18/32

Метки: армированных, покрышек, полиуретановых

...8 ТД 1/2,5 2:1 5,17 рамети- ленгликоль Поникал:1 ролактон 4,85 100: 58 Та же Метнлен" дифеннп" дииэоцианат ТД 1/5 100:7 Э 4"Хлор-ш-фе- Палнтет:1ниленлнаинн раиети"пенгпи" Лолитетраметиленглнколь/ копь покрышки. В качестве усидчива 0 щегокорда используют поли/р-фенилентерефталамид) .,В качестве полиуретанового эластомера используют продукт взаимодействия 60 мас.ч. смеси удлинителей цепии 100 мас.ч, форполимера полиалкиленэфириэоцианата. После контроля композицйю вулканизуют при 00 С. аПосле изготовления покрьппки накачивают под давлением 21 кг/см 2 для испытания.Часть из них подвергают нагрузке246 108 кг и вращают их до достиженияскорости 75.км/ч,Другуючасть покрьлпек подвергаотнагрузке 164 105 кг и вращают в течение часа со скоростью...

Порошок сплава на основе никеля для пламенного напыления

Загрузка...

Номер патента: 1454257

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Бартон, Майкл

МПК: B22F 1/00, C22C 19/03, C23C 14/14 ...

Метки: напыления, никеля, основе, пламенного, порошок, сплава

...основой,Предложенный порошок сплава на осйове никеля для пламенного напыления 10 есферической формы со средним размером частиц 140+325 меш и удельной верхностью, превышающей 250 см /гй меет следующий состав, мас.%:.углеод 0,031-0,04; железо 17,3-20,9; 15 емний 1,6-1.молибден 21,8-22,8; льфрам 4,5-5,8, ванадий 0,3-0,4, итан 6,5-8,4 ф никель остальное.П р и м е р. Прочность сцепления окрытия с основой определяют для 20окрытий, полученных из порошка,еющего средний размер от 325 до40 меш (45-150 мкм и среднюю удельную поверхность, превышающую50 см /г. Использование порошка не сферической формы фракции -140+325 меш и с удельной поверхностью более 50 см /г обеспечивает лучшую теку 2 есть порошка, сопротивляемость окислению и высокую абсорбцию...

Устройство для сульфирования органического реагента

Загрузка...

Номер патента: 1148558

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Бартон, Ричард

МПК: C07B 45/02

Метки: органического, реагента, сульфирования

...с сепаратором-циклоном 18.Устройство может быть снабжено узлом 24 подачи охлажденного продуктав выходную часть 8 трубы Вентури.Узел подачи 24 выполнен со щелью исоединен с трубопроводом 20, связывающим теплообменник 14 с нижним концом трубы 5 подачи охлажденногопродукта,Узел впрыскивания 9 имеет, какправило, несколько мелких отверстий,расположенных па периферии трубы 4. Например, при диаметре трубы 4, рав-.ном 25,4 мм, в узле впрыскивания 558 4 выполняют 8 отверстий диаметром 0,794 мм под углом 45 книзу наружу от оси трубы 4.Устройство работает следующим образом.Газообразный сульфирующий агент (смесь 2-107 по объему трехокиси серы с инертным газом, например воздухом) подается через патрубок 11 в трубу 3. Одновременно жидкий...

Способ получения замещенных -метиленовых производных тиенамицина

Загрузка...

Номер патента: 1071222

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бартон, Кеннет, Уильям

МПК: C07D 487/04

Метки: замещенных, метиленовых, производных, тиенамицина

...автоматическойбюретки, добавляющей 1 н. растворгидрата окиси натрия. Добавляют раствор 572 мг фторбората этил-И-бензилформимидата в 2 мл и-диоксана к указанному буферному раствору, причемрН поддерживают на уровне 8,5. Поистечении 20 мин рН раствора доводятдо 7,0 с использованием 2,5 н. раствора соляной кислоты и смесь хроматографируют на колонке с 53 мл смолыДоуэкс 50-Х 4 (цикл Иа+, 200-400 меш),а элюирование:осуществляют деионизированной водой, Хроматографическуюобработку проводят в колонке с рубашкой, охлаждаемой водой при 3 С.И-Бензил-И-формимидоильное производное элюируют с расходом элюента вобъеме, равном 2 объемам колонки, илиофилизируют с получением 5 мг твер-,дого белого вещества.Уф-спектрограмма (0,1 н. Фосфатный буфер,...

Способ непрерывного сульфатирования или сульфатирования органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 898955

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бартон, Ричард

МПК: C07C 139/00

Метки: непрерывного, органических, соединений, сульфатирования

...удаляющейся из нижней части сепаратора-циклона 22 по линии 21. откачивается насосом 25 по линии 26 и подается к теплообменнику 27, из которого охлажден 30 ный жидкий реакционный продукт пускают на рециркуляцию по линии 28 обратно в четвертый трубопровод 17 и использую в качестве жидкости для тушения, Другая часть жидкости, уда ленной из нижней части сепаратора- циклона 22 откачивается насосом по линии 29 и подается на дополнительные стадии переработки, которые мо898 а это оказывает важнее влияние на степень завершенности реакции. Высокая скоррсть в горловине трубки Вентури обеспечивает высокую степень распыления и доведение до конца реакции сульфирования, а это, в свою чередь, повышает температуру реакционной смеси в горловине...

Спиральный диализатор

Загрузка...

Номер патента: 776537

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бартон, Джимми, Джон, Людвиг, Ричард, Уильям

МПК: A61M 1/03

Метки: диализатор, спиральный

...подвода и отвода крови, расположенныеаксиально относительно друг друга иаэмещенные в верхней крышке 5; каалы 13, 14 для подвода и отвода диалиэирующего раствора, размещенные внижней крышке 4.Мембрана 3 выполнена в виде спиральной трубки иэ полупроницаемого 1 фматериала типа целлофана .или производной целлюлозы и снабжена опорнымэлементом 15, выполненным также ввиде спирали и накрученным на сер"дечник так, что витки мембраны про.странственно разделены между собойдля протока диализирующегораствораи контакта раствора с поверхностьюмембраны. Опорный элемент 15 представляет собой непрсницаемый ддя жид- Щкости лист, рифленый с обеих сторон,и включает центральную перемычку 16,имеющую с каждой стороны множество .продолговатых ребер 17-22,...

Массообменное устройство

Загрузка...

Номер патента: 753347

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Бартон, Джимми, Джон, Людвиг, Ричард, Уильям

МПК: A61M 1/03

Метки: массообменное

...мере на одном из концовмембраны выполнена складка 10, размещена эта складка в пазу 11 гильзы 4 и прижата клинообразным элементом 12, гарантирующим надежное удержание мембраны5 в пазу 11, Подложка мембраны 5 закреплена в пазу 13, выполненном в гильзе 4,Для подачи крови от входного патрубка7 служит полый кнопочный соединитель 14,соприкасающийся с отверстием для кровимембраны 5, размещенным вблизи места 10крепления мембраны, Для подачи крови квыходному патрубку служит кнопочный соединитель 15, размещенный вблизи местакрепления мембраны 5. Выходит диализныйраствор через отверстие 16, 15Устройство работает следующим образом.Диализный раствор подается через отверстие 9 и протекает вокруг гильзы 4 и через навитую мембрану 5, выполненную на...

Способ получения отверждаемой композиции на основе полиолефина

Загрузка...

Номер патента: 676176

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Бартон, Морис, Эдвард

МПК: C08J 3/20

Метки: композиции, основе, отверждаемой, полиолефина

...перекиси дитрет,бутила используется дляу(.:(орения диспергиранания отверждающега агента в отнерждаемом полимерном материале, что способствует получению равномерно отвержденнаго продут( Та,Оптимальный эффект достигаетсяпри нгедении отверждаюшего агента перекиси дитрет.бутила глубоко в массив частиц трубы, подающей отнержда:,оший агент, на значительное расстояние внутрь массива частиц полимерного материала, либо путем инжектировацил отверждающего агента под давлением.Питательная труба, подающая отверждатощий агент н камеру, можетбыть выполнена либо ь виде стационарной например, выступающей трубы,либо разъемной, например, телескопической или гибкой трубы, либо в видетрубы, укрепленной на шарнирах илина петлях. Б зависимости от типаи/или...

Способ получения -7-азидоцефалоспориновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 589919

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бартон, Рональд

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-азидоцефалоспориновых, соединений

...р и м е р 2, и -ЯетоксибензиловыйафирсИ -7 А -азидоцефалоснорановой кислоты,Раствор неочищенного и-метоксибензил-ацетоксиметилН -1,3-тиазин-карбоксилата (100 мг, 0,3 ммоль) в сухом метиленхлориде (3 мл) перемешивают в ледянойГ- бане и в атмосфере азота. С помощью грушиоранат. добавляют триатиламин (56 мл, 0,4 ммодь)П р и м е р 5, Б соответствии с приемами, описанными в примеое 1, и-метоксибензил-ме г окси ме гидН -2, 1-гиа зн н- -4-карб оксилат 2,2,2-трихлорэгил-ме гил- -6 и -1,3-тиазин-карбокснлаг иди мегоксимегил-изобугирилоксиметилН -1,3-тиазин-карбоксилат вводят в реакцию с 2-азидо-метоксиацегилхлоридом для получения и-мегоксибензил- сГ -3-мегоксиметилВ -азид ооС -ме г окси-цефе м-к арб оксилат, 22,2-трихлорэгил-д с-Зметил/о -...

Способ получения производных пенициллинов или цефалоспоринов, или их солей или их эфиров

Загрузка...

Номер патента: 578889

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Бартон, Ловдзи

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: пенициллинов, производных, солей, цефалоспоринов, эфиров

...получают натриевую соль 3 - карбамоилоксиметил - 7 - метокси - 7 - (2- тиенилацетамидо) цефалоспорановой кислоты.П р и м е р 4, Бензгидриловый эфир 7бензилиденамидодезацетоксицефалоспорановой кис.лоты.0,687 г бензгидрилового эфира 7 - аминодезацетоксицефалоспорансвой кислоты растворяют в50 мл бензола, 0,250 г бензальдегида добавляют кэтому раствору и смесь оставляют над сульфатоммагния на 1 - 1/2 ч. Сульфат магния отфильтровы.вают и фильтрат упаривается. Оставшееся маслорастирается с петролейным эфиром и петролейныйэфир удаляется, Остаток переносится в небольшоеколичество эфира и упаривается, давая 0,865 т1 О1525303540 растворяют в 6 мл тетрагидрофурана в атмосфереазота. Раствор охлаждают до -78 С и к нему прибавляют 0,310 мл 2,3 М...

Способ получения цефалоспориновых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563123

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бартон, Рональд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспориновых

...1 е е течеив 10 лие(,. а зател; ООрб:т 1 еее 101 бикарбоне 1- том натрия ( 6 И лп, " лмоЕЕ). Посл щ. - ремешивания не л;О.ЕООм 11 нл 1 есь фи 11 е руют, а ф 11 ьт:ат уарне 11 О", ь вакууме досуха е Ос та тОк е 1 От 1 ю )От 3 ле ти Ие 11 х 10 риде (30 ле,1) и фи:1 ь;рук т. Филет:,т прелывют водОЙ, разбей:111 нт зо,1:л" растЕоород ето- РИЧНОГО КИСЛОО НЕ.ЕН ц 1 ОКЕ ; 1 ОГО К:ЛИЛ, 15 О- дой и н 11 се 1111 енн ый Ра. ООе 11 л 111 ьан 11 11 ад сернОки 11 ыл 1 ма 1 Еие фп 11 ьтрукт и ури в;пот в вакууле до понуч)шя л.с;)яшстогопродукта. 1 сочи)и )пый продукт Очпцдютхрол)Итогдфичски )сд с)ипикдгл (1 О г).(160 мг, 0,29 лмоля) и днизол;) (0,75 мл),добавляют охлаждс)шую льдом триоруксусную кислоту (3, )5 мл). Смесь )и)рмепшвдют до по.)уе)шя...

Способ получения производных цефалоспоринов или пенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 468427

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бартон, Дэвид, Раймонд

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: пенициллинов, производных, цефалоспоринов

...лоспорановой кислоты и смесь энергично сульфокислоты в 3 мл абсолютного этанола.:взбалтывают несколько минут, После разВносят раствор 304 мг бензгидрилового . ,деления фаз водную фазу вновь экстрагиэфира 7-метокси-(,11-нитробензилиденами-, руют эфиром, объединяют органические фано)цефалоспорановой кислоты в 3 мл этанозы и сушат безводным сульфатом магния, ла и 0,5 мл хлористого метилена. Смесь упаривают под вакуумом, в остатке полу- ,перемешивают 30 мин, фильтруют, фпирогф . чают смолистое вещество, Его несколько промывают этанолом, фильтраты упаривают . раз растворяют в небольших объемах хлопод вакуумом при комнатной температуре: роформа и упаривают в глубоком вакууме,50или ниже. Твердое вещество (остаток) нес- в остатке - смола....

Способ получения производных цефалоспорина или пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 467521

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бартон, Ловдзи, Раймонд

МПК: C07D 99/24

Метки: пенициллина, производных, цефалоспорина

...перемеэ 1 ц 15 20 25 з 0 35 40 45 50 55 6шивают в течение 10 - -12 ч при температуре кипения с обратным холодттстьтттттом, защитив от воздействия влаги. Затем удаляют црц пониженном давлении растворитель и избыток гексаметцлдисцлазаца и получают остаток, состоящий из триметилсилцл-карбамоилоксиметил-аминодецефалоспорацата,Бецзптдрцл- (2-тттенистацетазтттд) -3-карбямоилоксцметплдецефалоспорацатЛ. Бецзгидриловый эфир 7-амицо-карбамоилоксиметилдецефалоспорацовой кислоты.272 мг 7-амццо-карбамоилоксцмстцлдсцефалоспорацовой кислоты в 7 лс,г диоксана смешивают в течение 5 ясин при 25 С с 170 лсг моногидрата паратолуолсульфокислоты. Затем к смеси добавляют 2 лсл метанола, растворители удаляют в вакууме, дважды добавляют диоксац и выпаривают в...

Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов

Загрузка...

Номер патента: 457224

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Бартон, Джо, Ловджи

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: карбамоилоксиметилцефал, незамещенных, оспоринов

...по каплям 0,6 мл 2-тиенилацетилхлорида в течение 05 мин и 0,6 мл пиридипа в течение 1 мин. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в теченис 15 мин и выливают на истолченный лед. Смесь перемешивают, орга ичсский слой отделяют и промывают 20 мл воды, 20 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и еще раз 20 мл воды. Органическую фазу сушат и метиленхлорид упаривают досуха. При этом получают 1,417 г неочищенного продукта, Это вещество помещают на колонку, заполненную 60 г силикагеля, предварительно смоченного бснзолом и элюируют бензолом; отбирают 100 мл фракции с послсдующим элюированием смесью 300 мл метиленхлорид/бензол/1:1/ в видс 3 фракций и 500 мл метиленхлорида в 5 фракциях. Продукт удаляют из колонки элюированием 400 мл ,хлороформа в 4...

Способ поучения амидов (—)дяс-1, 2 эпоксипропилфосфоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 342353

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные

МПК: C07F 9/44

Метки: амидов, дяс-1, поучения, эпоксипропилфосфоновойкислоты

...Ушакова Заказ 3672/19 Изд,877 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 рольной катионообменной смолы Дауэксв Н+-форме тщательно промывают метанолом. Затем смолу суспендируют в метаноле и суспензгпо охлаждают до 0 С.Эту суспензию катион ообмени ой смолы и раствор соли смешивают и тщательно взбалтывают в течение 60 сек, после чего смесь отфильтровывают в 20 мл метанола, содержащего 2 экв пиридина, После фильтрования к раствору прибавляют избыток пиридина и фильтрат упаривают досуха,остатку снова прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Эту операцию повторяют дважды, прибавляя каждый раз свежую порцию...

313357

Загрузка...

Номер патента: 313357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 313357

...добавлягот к раствору диметил-циспропепилфосфоната (0,01 ноль) в метиленклориде (20 лгл) при 2 РС с получением (1-диметоксифосфонил - 1,2 - пропилеи) - ибутилсульфопийбромида. Затем добавляют ;, стат сереоря (0,07 б,1 голь) в нитрометане ;,О,нл), смесь перемешивают и нагревают при 50 С, После отгонки растворителя и экстр агирования остатка эфиром и отгонки эфира в вакууме получают диметил (1-и-бутилтио - 2 - яцетоксипропил) - фосфонат.Стадия В. (1-Диметоксифосфонил - 1- Окси - 2 - пропил) - чи - и - оутилсульфониййодпд.Взяв диметил-(1-и-бутилтио - 2 - ацеток и- пропил) - фосфопат и и-бутилйодид вместо диметил -,1-окси-(этплтио) - пропил-фосс:опята и этплйодидя из стадии В примера 5, и поступая, как там описано, получают (1-диметокспфо;...

Способ получения тиопроизводных (—)-(цис-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 307570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, кислоты, тиопроизводных, фосфоновой, цис-1

...полученный раствор охлаждают до 0 С. Этот охлажденный раствор и суспензию катионообменной смолы смешивают и энергично встряхивают в течение 60 сек, после чего фильтруют в 20 мл метанола, содержащего два эквивалента пиридина. Затем к фильтрату прибавляют избыток пиридина и раствор упаривают почти досуха. К остатку после упаривания прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Операцию повторяют дважды, каждый раз прибавляя к остатку после упаривания свежую порцию пиридина. Остаток после последнего упаривания снова растворяют в пиридине и полученный раствор охлаждают до 0 С с помощью ледяной бани. К охлажденному раствору прибавляют при перемешивании и охлаждении два эквивалента (плюс 10 оггь -ный избыток)...

Способ получения производныхдяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 289598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Виль, Иностранна, Мерк, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислоты, производныхдяс-1

...натрия и ггис-пропенилдптиофосфоцата бецзцламмоння получают 5-фенил-ггис,2 - эпоксипропилдитиофосфонат натрия и ггис,2 - эпоксппропплдитиофосфонат 5 бензиламмоция.П р и м е р 2. К смеси 3,25 г М,М-дибензоил-ггис-пропенцлфосфондиамида в 15 лгл метанола добавляют 0,06 г дигпдрата вольфрамата натрия, Смесь нагревают до 55 С. За тем медленно на протяжении 15 тгн добав10 дсХ - О. Я, У - ОК, ЯК, ХКК или галанд, 2 - ОК, ЯК, ККК, или галопд,Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко 1(оррсктор Л, Л. Евдонов Изд,1 Заказ 4031/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрстсний и открытий при Ссвстс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ляют З,пл 30%-по 1 перекиси водорода. Получающуюся...

Способ получения производных дяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислоть

Загрузка...

Номер патента: 288697

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Иностранна, Раймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислот, производных

...катализатор, фильтрат упаривают и получают монотриэтиламмоний-цис,2-эпоксипропилфосфонат.П р и м е р 2. После перемешивания в течение нескольких часов 110 ммоль тетраэтиламмонийбромида в 20 мл эфира с эфирным раствором 20 ммоль фениллития, добавленным при 25 С, декантируют надосадочную жидкость, промывают осадок эфиром и раствор вновь декантируют, получают кристаллы триэтиламмонийэтилида.7 ммоль диметилформилфосфоната в 25 мл эфира медленно приливают при перемешивании и 0 С к триэтиламмонийэтилиду, оставляют на 1 час при 0 С, затем нагревают пол. часа с обратным холодильником. Эфир отгоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура смеси не достигнет 90 С, но не превысит этого значения. Остаток перегоняют в...

Способ получения производных цис-1, 2эпоксинронилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 280354

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Виль, Инк, Иностранна, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/40

Метки: 2эпоксинронилфосфоновой, кислоты, производных, цис-1

...Абрамова и М, Коробова Заказ 3325/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгепий и открытий при Совете Министров ССС 1 зМосква, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 3кипения с обратным холодильником. После 10-минутного нагрева горячий раствор отфильтровывагот. Фильтрат, содержащийг бепзилдминовую соль цис-пропепилфосфоновой кислоты, загружают в круглодопную колбу пд 500 лг,гг, снабженную мешалкой, термометром и загрузочной воронкой. Раствор нагревают па масляной бане до 55"С и вносят 0,50 г дпгпдратд вольфраматд натрия (двухводпого вольфрамата натрия), рН смеси равен 5,3. Затем в течение 15 лгин по каплям приливают 35 лгл 30 ого-ной перекиси водорода, поддер;кивая температуру 55 - 60 С. Реакционную смесь...

Способ получения диастереомера (кяс-1, 2-эпоксипропил) фосфоповой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 271411

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Виль, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, диастереомера, кислоты, кяс-1, фосфоповой

...в 100 мл воды, и раствор упаривают при пониженном остаточном давлении досуха, Остаток растворяют в смеси 3000,ял смеси метанол-изопропанол (1: 1), из которого после охлаждения выпадает осадок соли 1-(+)-лизина и ( - ) - (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты, Кристаллический продукт отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат. При определении. температуры плавления продукта найдено, что он,плавится в капилля,ре с разложением в области температур 165 - 195 С. Удельное вращение полученного диастереомера при температуре 28 С и длине волны, поляризованного света 405 люлк (С 5% в воде) оказалось равным +10,2, а удельное вращение а 1 о 28 (С 5% в воде) =+3,9.Пр имер 11. Водный раствор 27,6 г рацемической (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой...

Радиоприемник

Загрузка...

Номер патента: 77467

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Бартон

МПК: H04B 1/08

Метки: радиоприемник

...между выводами лами получается благодаря размещению ламповых панелей на двух пластинах, расположенных с разных сторон шасси, и наличию отверстий 1 в пластине против панели в другой пластине поэтому лампа может быть лсгко уда:ена из панели,Применение такого шасси с двойным основанием и лампами, попеременно смонтированными то к одной стороне цоколем, то к другой и с упомянутыми трансформаторами связи позволяет получить максиМ 774 б 7 мал Иое экраппрОБ 31 пе и м)кспмас 1 ыс расстояпи 51 с)кду зажимами, наход 5 п)пмис 51 под Высоки)и потепп)Ялами, при миниял)ньх пОтреби 1 х 1715 этОГО 1 Г) О 1 Рть 1 х тстР 01 ства. 1 Як, ПЯ Р 1 с),:)с)КДУ ЯПО,и) э)Й) цеш 1: ч Бходпь)мп зажимами лампы 10 и зяжп):ямп лампы ) имеются ДБО.ПЫС )КПЯ)ППК)ППС СТСПК,...