Способ получения дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 330908 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства ЪЪ аявлено 08.1 Ч.1970 (1 ч". 1421422 23-4) 71 9/4 ки Л"з с присоединение Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРиорит 547.241.07 (088,8) Опубликовано 09.Ч 11.1971. Бюллетень Дата опубликования описания 7.Х.197, Козла аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-АМИНОМЕТАНФОСФОНО ВОЙ КИСЛОТЫнапример спирта, в и тализатора концентр лоты.По предлагаемому дит быстро в мягких ходами конечных прТриалкилфосфиты ются к шиффовым о денни реакции при 5 час в среде фенол (20 - 30%) образуют аминометанфосфонов рисутствии в качестве каированной соляной кисспособу реакция прохоусловиях с хорошими выодуктов 60 - 80%, обычно не присоединяснованиям, но при прове 100 в 1 С в течение 2 - а с небольшим выходом ся алкиловые эфиры аой кислоты. АгО),Р фСНИНАг Примерра а - (фенкислоты.1,81 г исходного основания Шиффа (бензилиден-анилин) и 3,10 г трифенилфосфита растворяют в 2 м.г этанола. Затем прибавляюг 6 капель концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и нагревают реакционную смесь в течение 10 - 15 мин. Смесь оставляют при комнатной температуре на 10 - 12 час, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промываюг эфиром образовавшиеся кристаллы и перекристаллизовывают 2 раза из смеси спирта с бензолом. Выход 3,37 г, т, пл. 154 - 155 С,Найдено, %: Е 3,15; 3,29; Р 7,43; 7,32.С 2 зНзМРОзВычислено, %: И 3,37; Р 7,48. Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе соединений - дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты формулы 1де Аг, Аг, Аг" - арил, аралкил. гДиариловые эфиры а-аминометанфосфоновой кислоты имеют подвижный атом водорода у азота и могут найти применение для синтеза 15 более сложных соединений, а также в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения диалкиловых эфиров аминофосфоновых кислот взаимодействием триалкилфосфитов с шиффовыми осно ваниями при 100 - 130 С в среде фенола. Однако для получения дифениловых эфиров ааминометанфосфоновой кислоты указанный способ не применялся.Предлагаемый способ получения дифенило вых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты основан на взаимодействии трифенилфосфитов с шиффовыми основаниями при кратковременном нагревании (10 - 15 лшн) на водяной бане в среде органического растворителя, 30 1. Получение дифенилового эфииламино) фенилметанфосфоновой310908 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Корректоры: В. Петроваи Е, Ласточкина Текред Е, Борисова. Редактор О. Кузнецова Заказ 2679/1 Изд,Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, и р. Са пунова, 2 П р и м е р 2. Получение дифенилового эфира а - (фениламино) фенилметанфосфоновой кислоты,0,93 г анилина, 1,06 г бензальдегида и 3,10 г трифенилфосфита растворяют в 2 мл этанола, добавляют 6 капель концентрированной соляной кислоты (уд. в, 1,18), нагревают 10 - 15 мин на водяной бане и оставляют стоять при комнатной температуре 10 - 12 час, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают 2 раза из смеси спирта с бензолом. Выход 2,64 г (63,74 от теоретического), т. пл. 154 в 1 С,Найдено, %: Я 3,27; 3,41; Р 7,60; 7,47.С 25 Н 22 ХРОЗВычислено, оД: М 3,37; Р 7,48. 4Предлагаемым способом получен ряд дифениловых эфиров ариламиноарилметанфосфоновых кислот с различными заместителями в бензольных кольцах.5 1. Способ получения дифениловых эфировя-аминометанфосфоновой кислоты, отличаю и 1 ийся тем, что трифенилфосфит подвергаютвзаимодействию с шиффовым основанием в среде органического растворителя, например спирта, в присутствии каталитических количеств концентрированной соляной кислоты 15 при нагревании,2. Способ по п. 1, отгичающийся тем, чтопроцесс ведут при нагревании на водяной бане в течение 10 - 15 мин.
СмотретьЗаявка
1421422
Н. С. Козлов, В. Д. Пак, Е. С. Елин
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: а-аминометанфосфоновой, дифениловых, кислоты, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-310908-sposob-polucheniya-difenilovykh-ehfirov-a-aminometanfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты</a>
Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Номер патента: 202170
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...
Способ получения сложных эфиров цисили транс циклопропанкарбоновых кислот и рацемического -циано-3 феноксибензилового спирта
Номер патента: 1200848
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров
...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот и ненасыщенных алифатических спиртов
Номер патента: 1558301
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C07C 69/74
Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров
...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...
Способ получения эфиров ортокремниевой кислоты из четыреххлористого кремния и соответствующих спиртов
Номер патента: 87648
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, кремния, ортокремниевой, соответствующих, спиртов, четыреххлористого, эфиров
...из четыреххлорнстого кремни)г и соотетствуоцпх спиртов, от: и и и )ощц й ся тем, что реакцию проводят цри паг)еваиии ц (,ь)строз Де(513,1(иии четырехх;о)истоиу кремци 10 Г 1 грт, пред)аителггО ООРЗ)ож(ИИОГО 11 рого(к 011 Ггри Добалении иеоольии) 0 кг)гИчест 3 ч("г,грххлористого ),ремии,Комнтет но делам нзобретенЙ н открытий ирн СоРте М)ипетро 3 С СР Гр, 5 О Редактор А, В. Ненайннн 11 одп, и пч 4,Т 1бО г,Тираж 250. Цена 25 нон Информацно)но-зде:н с)53 й отдел. Объем 0,17 и, л, З(наз 2043,Гор. Алатырь. ти)огр)г)1,м 2 Лги:Р)(рог:, ("ту)г, 5 у(31:Рг,ой .,ССР. ром)и 0 с 11 ирта, Гред)арителг 110 Ооез 30 ИРНИОГО иерегоггкой ирп;Обавке ебольтиого колцчест четыреххлористого кремиц.Прим ер 1, П олу ч Рице метилового офира ортокремневой...
Способ хлорирования в среде соляной кислоты
Номер патента: 126873
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Головкин, Конюшенко, Стрункин, Цейтлин
МПК: C01B 7/01
Метки: кислоты, соляной, среде, хлорирования
...из к аппара- азрушаеИзвестно, что для хлорирования различных веществ в сред кислоты используют аппаратуру из тантала, который является ным металлом, или стальную аппаратуру, футерованную пли пропитанного графита, что ухудшает теплопроводность стено та, требует частого ремонта и загрязняет продукт частицами р мой футеровки в процессе работы аппарата.Описываемый способ дает возможность применять титан в конструкционного материала для аппаратуры, предназначенноГ цессов хлорирования в среде соляной кислоты при температур концентрацией соляной кислоты до 20% по весу, Для предот коррозии титана при указанной температуре процесс хлориро дут в присутствии свободного молекулярного хлора в количест нее 0,3 г. на 100 дьг соляной кислоты....
Предыдущий патент: Способ получения производных 1,2, 4-триазина или 1,2, 4, 5 тетразина
Следующий патент: Способ получения хлоропренового латекса
Случайный патент: Устройство для взвешивания пакетированных грузов