Патенты с меткой «барбамила»

Номер патента: 569914

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Крамаренко, Попова

МПК: G01N 21/06

Метки: барбамила, гексенала, идентификации, натрия, этаминала

...след можн этам н ге ткрываем й миниму тавляет Д для барба условиях, которые пре нтификации барбамила,о ы;дляала н эта гексенала с мый миииму кс ци й окрашенного соединения Четыреххлористым углеродом.оДанный способ позволяет идентифицироветь барбемил, гексенал, этаминал натрия,определять укезанные соединения в присутствии других барбитуратов,И р и м е рА. В делительную воронску вносят 0,1 мл водного раствора барбамила, прибавляют 0,2 мл 0,1% ного водногораствора родамина 6 Ж, 1 мл четыреххлорнстого углерода и содержимое воронкивзбалтывают в течение 1 минуты. При этом,в зависимости рт количества барбамила,слой четыреххлористого углерода приобретает окрашивание от светло-оранжевого дооранжево-красного.Аналогично обнаруживают гексенал и...

Номер патента: 1617339

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: барбамила, количественного

...в субстанции.Точную навеску анализируемого образца в пределах 0,0100-0,0250 г растворяют в 3 каплях дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят ацетоном до метки.5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят ацетоном до метки, Тщательно перемешивают. 1 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 0,1%-ного раствора 4-бромбензоилгидразона 1, 4-бензохиноноксима в ацетоне в мерной колбе вместимостью 25 мл. Окрашенные 8016173 раствори доводят ацетоном тщательно перемешивают,но проводят опыт со стараствором барбамила и ра е Б - оптическая плотностьзируемого раствора прсмоке 545 нм 1В - оптиче ск ая плотностьдартного раствора;С - концентрация стандартОспектрофотометрируемовора (0,0004 г/100 мл1617339...

Номер патента: 1825793

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 405/12, G01N 21/64

Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....

Номер патента: 1832122

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 239/62

Метки: анализа, барбамила, барбитуровой, иммунохимического, кислоты, конъюгированных, производных

...всехполуче:-л ьгх соединений определяют по количеству Вн гЛтел, индуцируе,"лых коньюгатом, спсЛсцеьс 1):;)1 Ого псляриэационного флуо еэои 11 луО 11 аеЛэв. Полученные значения тиров антисыворсток представлены ниже,Содержание 5-иэоамил-(5-кврбоксипснтил) барбитуровой кислоы В коньюгате, мол.4 - 1 битр ан) лсы Всрстки 1:1200 - 1;1800 1:2400 - 1:3200 18 - 20 честое 1 эеаГеиа на ами ногепп ы т 1)ин 1 тГес бен зоес)ельРОислсту,е- ежЕСЛЕДе 10 ЦИЕ ПОИМЕ)Ы ИГЛОСТРИР(- ют синтез конь:огировапных производныхОсвсй КДе От, КИХ ИСГ)ол,Зова ИЕ для Вализс Оа)бамила.П р и м е р 1, Получение кснь 10 гата бычьего сыворстсчного альбучелна с 5-иэоа м и л 5 (кз р б О к с и и е 11 т и л ) д а 1) б и ту р 0 В О й кислоте)1 пои ссстноц нии ": 50)К...