C12P 41/00 — Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры

Номер патента: 1544775

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: C07F 9/38, C12P 41/00

Метки: 1-аминоалкилфосфоновых, активных, кислот, оптически

...0 добавлением 1 н, раствора КОН. 45этому раствору при перемешивании прибавляют 3 г иммобилизованной пени. циллинацилазы с удельной активностью 2 10 ед/г и оставляют в этих условиях на 24 ч. После этого иммобилиэо ванный фермент отделяют фильтрованием. Оставшийся раствор экстрагируют эфиром (3100 мп) и упаривают на ротационном испарителе до 70 мл, Далее обрабатывают аналогично приме ру 2. Выход К-амино-фенилэтилфосфоновой кислоты составляет 5,14 г (857.), Тпл =268-270 С, Г3 , = -49 2 (с=17, 1 н, БаОН).П р и м е р 14. Взаимодействие ведут аналогично примеру 13, но инкубируют с иммобилизованным ферментом в течение 5 ч. Выход к-амино-фенилэтилфосфоновой кислоть 1 4,78 г (797), Т =268-270 С, ,г 3= -49,0 (с=13, 1 н, .аОН)Таким образом,...

Номер патента: 1788968

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вернер, Карл, Хельмут

МПК: C12P 41/00

Метки: 0)-октанола, активных, бицикло, оптически, производных

...бензилхлорида кипятят собратным холодильником в течение 5 днейи обрабатывают как описано в примере А 7,Получают 2,07 г продукта в виде бесцветного масла.П р и м е р А 10. Бензиловый эфир 3 аацетокси-(2,2-диметил-триметилендиокси)цис-бицикло(3,3.0)-октанф-карбоновой кислоты (+ )-11.1,89 г сложного оксиэфира из примераА 9 превращают в условиях примера А 3 исырой продукт хроматографируют на силикагеле смесями гексана с этилацетатом.Получают 1,78 г продукта в виде бесцветного масла,П р и м е р А 11, Бензиловый эфир7,7-(2,2-диметил-триметилендиокси)-цисбицикло(3.3.0)-окси-он-карбоновой кислоты,К раствору 2,5 г метилового эфира 7,7(2,2-диметил-триметилендиокси)-цис-бици 20 25 30 35 40 45 50 55 кло(3.3,0)-октан-З-он-карбоновой кислоты в 50 мл...

Номер патента: 1806201

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Доминик, Эдит

МПК: C12P 41/00, C12P 7/40

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...по известным технолотиям в рацемический 2-арилпропионамид,который снова может гидролизоваться в 302-арилпропионовую кислоту Я в приведенных условиях,Например, рацемизация 2-арилпропионамида Р может осуществляться путем нагрева с гидратом окиси аммония при 35температуре от 80 до 160 С,Способ согласно настоящему изобретению, особенно подходит для получениякатопрофена И+/ из рацемического 2-./3/-,бензоилфенил/ пропианамида. 40Нижеприведенные неорганическиепримеры показывают возможность практического осуществления изобретения,П р и м е р 1. а/Штамм ВгечЬэстегцв й312/СВЗ 717, 73/ культивируют в колбе при 45перемешивании при 20 С в течение 14 ч всреде со следующим составом,Глюкоза 10 г(М Н 4)2304 5 гКН 2 Р 04 1,01 г 50Мэ 2 НР 04, 12 Н 20 1,64...

Номер патента: 1816287

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Доминик, Эдит

МПК: C12P 41/00, C12P 7/40

Метки: 2-арилалкановой, анантиомера, кислоты

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 канавой кислоты Й, причем последний может рацемизироваться по известной технологии в амид рацемическай 2-арилалкановой кислоты, который может снова гидролизоваться в 2-арилалкановую кислоту 3 в вышеприведенных условиях.Например, рацемизацию осуществляют путем нагрева с гидратам окиси аммония при температуре от 80 до 160 С.П р и м е р 1. Штамм ВгеИЬас 1 егЬгп В 312/СВ 3 717.73/ культивируют в колбе с перемешиванием при 28 С в течение 14 ч в среде со следующим составом, г:Глюкоза 10(КН 4) 2304 . 5КН 2 Р 04 . 1,01ИагНР 04 12 Н 20 1,64К 2 Н РО 40,82СаСг2 Н 20 0,012 ЕпОг 0,0012 Ее 304 7...

Номер патента: 1825378

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Стефен

МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00 ...

Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального

...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...