Патенты с меткой «антигена»

Номер патента: 107249

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинов, Зотов

МПК: A61K 39/12

Метки: антигена, диагностики, ку-лихорадки, приготовления

...поверхностному загрязнению, рекомендуется перед погружением в банку обмыть оболочки стерильным 0,85 "оным физиологическим раствором хлористого патра, ш кгокдый миллил 1 р которого добавлено 50 единиц псни 1 щлли.а.Из трех-четырех участков плаценты, готовятс 51 препараты-отпечатки,которые фиксируются, окрашиваются и контролируются а наличие риккетсий и отсутнедостатки ачительн чение рик ранить ледую цейся на еремеино- подкожых мешженных центрацией илиствие иосторошей микрофлоры. Для изготовлепя п.шцентарного антигена явл 5 югс 51 гргодными плацентъ, со держащие риккстсии Барин га в коп- анималирасчета на еса овцы овцу поПредметом изобретения является способ приготовления антигена для диагностики Ку-лихорадки, В качестве...

Номер патента: 212455

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воробьева, Казахский, Сыргабаева

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, токсоплазменного

...- 6 иваюдме тзобрете;ния 1Известны способы получения токсоплазменного антигена из перитонального эксудата мышей, зараженных токсоплазмозом, путем охлаждения эксудата с последующей обработкой фенолом и,инактивацией,Предлагаемый способ отличается тем, что эксудат обрабатывают равным объемом спирт о-эфирной смеси, высушивают, разбавляют физиологическим раствором, содержащим фенол, выдерживают .при 4 - 6 С около 30 дней и помысле инактивации еще 7 - 10 дней, после чего отделяют надосадочную жидкость,Такая методика позволяет упростить технологический,процесс и увеличить серолотическую активность препарата.Пример. 16 лл брюшного эксудата, собранного от 20 инфицированных токсоплазмозом мышей, обрабатывают равным объемом смеси спирта и эфира...

Номер патента: 395084

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Лапыко

МПК: A61K 39/04

Метки: антигена, диагностики, птиц, туберкулеза

...содерканием 38 - 40 ОО форхгальдегида), 0,4%гликокола;и 0,4% лимонно-кислого,наприя. 15После 30 - 40 мин отстаивания взвесь микобактерий осторожно сливают в ценгрифужныепробирки (объемом 100 мл, диаметроеи 4 см),а осадак ьновь растирают 10 - 15 мин, смывают 30 лгл,распвора и сливают в те же центрлфужные пробирки. Гомогенизацию влажной бактериалыной массы с таким же успехомможно,проводить в фарфоровой шгровоймельнице (например типа 1.Евегерского 25производства),В сосуд емкостью 900 мл помещают 10 -15 г отжатой бактериальной массы и растирают ее в течение 3 - 4 час при вращении сосуда со скоростью 100 - 120 обмин. Консистенция бактериальной массы не должна препятствовать свободному перемещению шариков.Это достипается добавлением...

Номер патента: 395438

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Никитин, Никитина

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, целлюлозного

...кишечному оптическому стя 1 дарту нр: использовании бяктерняльного диагност:кума; чумы (вакина ВУ) - 2 - 2,5 10 млрд м:крооых клеток; холеры (вакц;на)20 - 40 млрд микрооных тел. Пробирку со смесью помещают в водяную башо, доводят до 100 С и кипятят 2 - 3 лпн, Зятем нробирку с суспснз:ен охлаждают, центр:фуг:1- руют н;1 н 1500 - 2000 оо,лггн 5 - 1 О лин, сливают 1 ядосядочную жидкость, а осадок промываот 2 раза днст.ллнрованной водой.С этОЙ целью 1 Осадку доояВляют 3 - 5,1 н 1 д 11- ст 1 Лл 1 рованной,воды, ресуспенднруют его и взвесь цетрнфуг:1 руют. Процедуру повторяют дв;жды. Пос этого,к пол; чепцова, осядк част 1 ц зеленого цвета добавляют 1 л.г 1",Ъ-ного раствора нормальной сывороткиресуспендируют путем встряхиван 11 я, и цветной...

Номер патента: 400328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Переливани, Пожидаева

МПК: C12N 7/00

Метки: а, антигена, эритроцитах

...ласти Изобретение относится к об медицины, точнее к гематологии.Известен способ определения антигена А в эритроцитах человека путем постановки реакции агглютинации между антигеном А и изогсмагглютинирующей сывороткой группы В 111. Однако указанный способ имеет сложную методику с длительным ходом реакции агглютинации (1,5 час).Цель изобретения - упрощение методики и сокращение сроков реакции агглютинации.Это достигается тем, что эритроциты соединяют с фитогемагглютининами анти А.П р и м е р. На планшет наносят по две капли рабочего разведения экстракта анти А и рядом величиной с булавочную головку 20 - 30% взвеси аэритроцитов, взятых в собственной сыворотке. Легким встряхиванием план дают реак 10 лшн.Фитогем кую агглю через 10 А,В, АзВ...

Номер патента: 365996

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, безноитиоза, диагностики, крупного, рогатого, серологической, скота

...с цистами измельчают, фарш подвергают ферментативному расщеплению до освобожденя цист возбудителя от окружающей их соечинительной ткани, Берут 35 г фарша, 2,5 мл соляной кислоты, 3,5 г пепсина, 500 лл физиологического раствора хлористого натрия и термостатируют при температуре 37 С в течение 1 б - 17 час. Затем фильтруют через капроновый фильтр с диаметром 0,8 - 1 млт. Через 5 ман иадосадочную жидкость сливают, а осадок 1 цисты) промывают физиологическим раствором. Промывку повторяют пять раз,К осадку добавляют ф1: 10 и шуттелируют вляиными бусами,Полученную гомогениую эмульсию гомоге 5 иизируют в микроизмсльчителе в течение1 О ман при 5000 облин, затем центрифуп 1- руют в течение 20 .иин при 7000 об/лНн. 11 адосадочиую жидкость...

Номер патента: 368863

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 39/002

Метки: антигена, безноитиозе, животных, реакций, серологических

...Ьезпойг. Дезинтеграцию проводят в специальном сосуде с водяным охлаждением для предотвращения нагревания озвучиваемой среды, В сосуд вносят 2 - 3 г (по сырому весу) очищенных цист безноитий и заливают 50 - 100 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты на физиологическом растворе хлористого натрия (раствор 7),Дезинтеграцию осуществляют с помощью УЗДНвоздействием ультразвуковых волн частотой 22 - 35 кгц/сек в течение 45 - 90 мин (в зависимости от степени очистки цист) до просветления обрабатываемой среды.Озвученная среда представляет собой беловато-сероватую жидкость с небольшим количеством осадка, состоящего из крупных взвешенных частиц, осколков оболочек цист и отдельных неразрушенных цист безноитий65 жидкой части центрифугированием в течение...

Номер патента: 467933

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вершилова, Драновская

МПК: C12K 5/00

Метки: антигена

...порошку" добавляют 20-кратный объем 0,1 н раствора уксусной кислоты и проводят гидролиз при 100 оС в течение 1,5 час. Экстракт отделяют центрифугированием ог,осадка, который повторно подвергают гидролизу с 1 5-кратным объемом 0,1 н раствора уксусной кислоты с целью извлечения экстракта. Обе порции полученной после центрифугирования наноса. дочной жидкости высушивают лиофильно.Высушенное пушистое вещество растворяил в дистиллированной воде в объеме, не превышающем 1/10 часть общего объема экстракта до высушивания. Охлажденную до 4 С жидкость вливают при постоянномоперемешивании в 8-кратный объем охлажденного 96 градусного спирта и оставляю в холодильнике на ночь для отстаивания образовавшегося осадка антигена. Осадок отдепяют...

Номер патента: 484874

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурлев, Голосова, Коршунов, Кулаков, Можайский, Станко

МПК: A61K 51/10

Метки: антигена, ассоциированного, гепатит, индикации, меченых, препаратов

...около 2 мг/мл 20подвергают электролизу на платиновом аноде при значении потенциала 490 ВОотноси-,тельно хлор-серебряного электрода, рН 6,5,отемпературе 25 плотности тока 10 Мсми количестве Иа 3 50 мкюри с носите- с 5-6лем до 0,6 10 М. Радиохимический; выход 85 + 5%.леле 2 В б евысокой антительной активностью к ГАА, смешивают с эквимолекулярным количеством ууистого натрия и 5 мкюри раствора Яа 3 и помешают в электрохимическую ячейку. Процесс мечения ведут при 600 вР относительно хлор-серебряного электрода, температуре 15 С и плотности тока 5,0 А/см . Радиохимический выход 78 + 6%.лвевз Фр р утела к ГАА, в количестве до 50 мг/мл в 4 кратном избытке уоутеля ирдйстого натрия (активность Иа 3 не ограничена) подвергают электролизу...

Номер патента: 498335

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Столярова

МПК: C12K 1/00

Метки: австралийского, антигена, индикации

...для реакции всмофореза режиме. Чзультат реакциикогической идентичносдиненных между со ины. Изве сявления Австралийскоречного иммуноэлектролунках, выполненных по схемам агаровые плаучетом расположения поэлектрофореза при обычречного пммуноэлектроосерез 1,5 - 2 ч. читают реорый в случае иммунолоти выявляется в виде соеой линий преципитации. сооем варе опасоб не обеспечивает ости анализа.ия чувствительности меьвполняют в виде усеченунки соприкасаются остный тельн ышен аре в чем л ов,ну ормула изобрет я Способ индикации Австрал на Осуществляют по схеме в дПервый вариант предпола ние на иммунологическую ид паратов, содержащих Австрал ииского а ух вариа ает иссле нтичность йский ан нтиге птах. дозапре тиген дикации Австралийског ечного...

Номер патента: 510237

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Мисникова, Самострельский

МПК: A61D 7/00

Метки: антигена, введения, животного, лимфатические, узлы

...научно-исследовательский инсти эпидемиологии и микробиологии им. Пастера 71) Заявител 54) СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНА В ЛИМфАТИЧЕСК УЗЛЫ ЖИВОТНОГОВ подушечку лапки животного, напримеркролика, путем иньекцип вводят 0,25 мл полного адыованта фрейнда. Через 6 - 8 дней,когда подколенный лимфатический узел в от.вет на введение адъюванта увеличивается нлегко лальпируется через кожу, в него с помощью шприца вводят антиген,мула изооретения Способ введения нтигена узлы животного путем инъе ющнйся тем, что, с целью дення, перед иньекцней в п5 животного вводят адъювант,ИзОбретЕНИе относится к ооласги НмМунО. логии, в частности к опособам введения анти- геня в лимфатические узлы животного. Известный способ введения антигена в лимфатические...

Номер патента: 510514

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Горбацевич, Горкина, Лапшина

МПК: C12K 1/00

Метки: австралийского, антигена

...илогносг:1;лори,того 1 езии и Гакв розы,С цс.к)происн 353 ".Послба Скол;ыи ма. териал подвергают термической оора;лткс в ;" ение 12 мин при 00 С.Сил,об осуцестлиот с ел) лцим олра ю;..) мг с 1 оротки. ГолГржаиГП 11.5-:н:1 ч,1, 3 центифражы 01 про)ирке инк) б)ир)От2 .чи в кип 5 ией ОлН) 0)нс, пос,Г Г л смссь ценгрифугируюг в течение 80 - 60 мин ири 000 лб мип. 15 лс;л) иую )1:ько, гь;юитро пр) от на НВ-антигсн (;)стрсчы электрофорез) и сьорото-ньс Ос,ки (имм) иоэлектрофорсз).оп)лительнос извлечение НВ-ант гса осу;цестяк)г экстракцией пол) чснного при ЦГН 1",)1 ГИПОани: Осдк 3 ЛВММ 53 МЛ ФИЗИО. логи:Гсклгй рчс. Вл)а с )Лслсл 1 Оии цс 33 Три1 ПЛПТ)0,ем 13;:1 Осадк 1.11 3,) )л сы 30;);)тки с сллГ;)ж 3133 см Осгка ),.) 7,0 В :3 иОгс пл з",...

Номер патента: 471037

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Захарова, Ширко

МПК: C12K 5/00

Метки: антигена, защитного, коклюша-эфирного, коклюшного, профилактики

...100. 200 мрд/мк, исходя иэ сводной концентрации суспенэни 46 О. 500 мрд/мк. В сусеи. зию добавляют мертнолят в конечной концеазра. ции 1:10000 н хранят до разведения при 2 ЮоС. емик и коклюша опале сци. 70 ьные мик.клеточных ула етения Способ получения защитного антигена длд профи.лактики коклюша - зфирного коклюцвого антнге.(43) Опубликовано 05.05.7 (45) Дата опубликованияИзобретение относится к области медицины,а именно к иммунологии,Известен способ получения защитного анти гена, который может быть использован для профи, лактики коклюша путем дезинтегрнрования мик робной массы ультразвуком с последующим диф, ференциальным центрифутированием и консер.вацией полученного препарата мертиолятом,Однако известный способ недостаточно...

Номер патента: 533376

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Боровиков, Красов, Омаров

МПК: A61B 10/00

Метки: антигена, токсоплазменного

...надосадочная жидкость - водный раствор оболочек токсоплазм (лизат ЗО 111) - является материалом для полученияспецифического токсоплазменного антигена.Ультразвуковое изоионное фокусирование и выделение специфической анти генной фр акции. ФракЗ 5 ционирование ультразвукового лизата 111 начинают с фокусирования балластных фракций, которые могут содержаться в лизате при недостаточно полной предварительной очистке токсоплазм и недостаточно тщательном граду ированном разделении токсоплазм ультразвуком на лизат 111 и неспецифические протоплазматические лизаты 1 и 11. Для этого лизат 111 переносят в химический стакан на 50 в 1 мл и подвергают 2 - 3-минутному воз действию ультразвуковой частотой 22 - 35 кгци мощностью 50 - 75 вт/см (без...

Номер патента: 545356

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Блюгер, Салениеце, Яворковская

МПК: A61K 35/16

Метки: австралийского, антигена

...лучшее осажденне глобулинов, которые увлекают с собой австралийский антиген. Затем центрпфугпруют смесь прп 3000 об/мпн в течение 40 мпн. Полученный осадок, предварительно растворенный в дистиллированной воде, нагревают при температуре 80 С в течение 1 час, Подогретый осадок вновь растворяют в дистиллированной воде для того, чтооы австралийский антиген перешел в воду. Для этого осадок с водой перемешивают в магнитной мешалке в течение 10 мин и снова центрпфугнруют 1 час. В надосадочной жидкости получают частично очищенный австралийский антиген,545356 Составители С, италстиваТекред В. Рыбакова Корректор И. Познвковскак Редактор Л. Ушакова Заказ 242/11 Изд.407 Тираж 654 Г одписн ос Цг 1 ИИПИ Государственного когаитстд Совета...

Номер патента: 546651

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Колодий, Комиссарова, Огородникова, Триленко

МПК: C12K 1/04

Метки: антигена, вызываемого, диагностики, заболевания, инфекционного, овец

...способом, обладает высокой чувствительностью, специфичностью и не обладает антикомплементарными свойствами.О Использование в РДСК антпгена позволяетвыявлять на различных стадиях животных, больных инфекционным заболеванием, вызываемым бруцеллой овцс.Процент выявления больных животных при 5 однократном исследовании составляет 95 иболее.Способ получения антигена заключается вследующем.Для получения указанного антигена приме- О няются штаммы Вг. оказ424 и Вг, очз;Ь 19, выделенные от баранов, больных инфекционным заболеванием, вызываемым бруцеллой овцс.Вь;рацивание штаммов Вг. о 1 з и получе,.,:е бактерпйной массы, являющейся основой- ,.-я дальнейшего получения антнгена, производится на плотном печеночно-глюкозо-глицериновом агаре с...

Номер патента: 559951

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Голубничий, Иванова

МПК: C12K 1/04

Метки: антигена, диагностики, кур, пастереллеза, штамм

...иразует индол и в небоводород (+).Не имеет днастатическзывает гемолиза на кровжижает желатпну.Чувствителен к пенпцбиомпцпну, тетрац 1 клинтетрациклину, террампцитом пцину.Сахаро гитические свглюкозу, сахарозу, манннпем кислоты без газа, тозу, дульцит, мальтозу, арабинозу, рамнозу, ксилозу,Антигенные свойства. Штамм Раз 1 ецге 11 а пш 11 осЫа 1/3 имеет антигенное родство по отношению к О-антигену с тремя серотипами пастерелл.Культура штамма вызывает у кур агглютинообразование в титрах 1: б 40 (; )В кровекапельной РА выявляет наличие агглютининов в гомологпчных и гетерологичных пастереллезных антисыворотках.Испытания антигена, полученного из данного штамма пастерелл, для серологической диагностики пастер еллеза в пластинчатых РА показали...

Номер патента: 573500

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Андреев, Красников, Кучерявенко

МПК: C12K 1/00

Метки: антигена, вульвовагинита, геле, инфекционного, крупного, преципитации, приготовления, пустулезного, реакции, ринотрахеита, рогатого, скота

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушская нвбд, 4/5 Филиал ППП "Патент, г, Ужго 1 юд, уп. Проектная, 4 культур. Для Выращивания клеток используется среда 199 с добавлением 10% сыворотки крупного рогатого скота,На полученный монослой наносят адапти.рованный к культуре вирус инфекционногоринотрахйиаа-пустулезного вульвовагинита,например штамм фОксфорд, в дозе 10 инфекционных единиц на клетку, что обеспечивает синхронное заражение клеток монаслоя.1 ОЧерез 8-9 час, т. е. в период максимального накопления преципитирующего ангигена в клетках, культуральную жидкостьсливают, а зараженные клети лизируюгднстиллиреванной водой,Полученную суспензию, содержащуюпродукты разрушения клеток и освободившийся антиген высушивают при...

Номер патента: 576012

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: "пьер, Джеймс

МПК: A61B 10/00

Метки: антигена, антитела

...4/54 ипиап ППП "Патент", г. Ужто 1 юд, ул. Проектная, 4 имуииых реакций огмечаютсн также на поверхпос ял пинопописахаридпых частиц, полученных из 11 ал 1 о)пща 1 епьиых бактерий (Че 111 опе 11 а а 1 саеа сеоь о Езс 11 егс 1 а со 1).Искусственные мембраны, в которых содер. жигся фосфшгииип, могут пизироваться с помощью ел самых компонентов, которыми пизируются мембраны па основе биологических элементов, перечисленных и ьнце. Включение в состав липидных смесей ииасифика гора приводит к увеличению промежутка нрсмсии, в течение которого сохра. пяегся структурное единство мембраны, не оказывающее влияния на чувствительность обнаружения имуниого рсагеш а, Так, например, присутствие холссгерина в биологических или искусственных липипных...

Номер патента: 578339

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Ратинер

МПК: C12K 1/04

Метки: антигена, бактерий, жгутикового, идентификации

...01 зотками.С цель 0 повышения эффс 1(тивности и чувствительности способа идентификацшо проводят с культурой бактерий, выращеннои на питательном агаре с добавлением 0,2 - 0,91,"оглюкозы.П р и м е р. Плотную питательную среду, приготовлены ю на персваре Хоттингера и содержавшуо 1,5% агар-агара, растапливают на водяной бане, добавляют стерильно 40 о. ный раствор глюкозы (до концентрации глюкозы в среде О,о;Ь) и после перемешивания разливаОТ по 5 мл В бактср 10 логичсские пробирки. Среду в пробирках скашивают так, чтобы скошенная поверхность достигла дна сеянной повсркносп среды.Реакцию агглютинации проводят на стеклес референс Н-сывороп(ами, разведение когорык от 1: 200 до 1: 1000 в зависимости от ис:(Одного титра Н-агглютининов (1: 3200...

Номер патента: 588237

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Боровик, Гаффаров

МПК: C12K 1/00

Метки: антигена, иммунологических, микоплазменного, реакций

...получениякомплементсвязывающего антигена для лабораторной диагностики М. рпецгпоп(ае - Вестник Академии м иди цинских наук СССР,50 1969, М 0 5, с. 37 - 42,Составитель И. Тареева Тсхред Н, РыбкинаКорректор Л. Орлова Редактор Н. Аристова Заказ 3173,18 Изд, Мз 109 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Иммуноадсорбент, с помощью которого удаляли неспецифические компоненты, присутствующие в антигене, готовят по методу Лугагпеаз и ТегпупоК пппупос 1 тегпЫгу,6,53 - 56, 1969). С этой целью предварительно полученную кроличью сыворотку к нормальным компонентам питальной среды, обрабатывают глутаровым альдегидом....

Номер патента: 594173

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бурмистрова, Киржаев

МПК: C12K 1/00

Метки: антигена, диагностики, птиц, пуллороза-тифа

...осаждают центрифугированием при 5000 об/мин и дважды отмывают физиологическим раствором при том же режиме центрифугирования. Осадок отмытой бактериальной массы суспендируют в 0,1 н.растворе ледяной уксусной кислоты до кон-. централки 45 млрд.микробных клеток в 1 мл по оптическому стандарту мутности ифэкстрагируют лри 90-92; С в течение 60 мин, Гидролизат освобождают от бакте-, ривльных клеток це 1 ггрифугироввнием прн 6000 об/мин в течение 45 мин, диализируют против водопроводной воды до рН 5,0-5,5. Полисвхаридно-полипептидную фракцию осаждают из гидролизатв 8-10 объемами этанолв, отделяют центрифугированием при 4000 оМмин в течение 20 мин и растворяют в дистиллированной воде (рН 8,5-9,0) из расчета 10 г сухого вещества на 1 л...

Номер патента: 631157

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Едвабная, Зарубина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена

...з которых экстрагир соо сахарид или его компо белком в соотношении ный комплекс прогрева в те,ение 20-24 ч.Способ осуществляю исследовательский институтим. И. И. Мечникова рид. Липополисахарид подвергают кислотному гидролизу 1 Ъ-ной уксусной кислотой до коогуляции липида. Липид удаляют центрифугированием, а полисахарид осаждают из раствора 0,6%-ным этанолом и лиофилизируют, Полисахарид фракционируют на колонке сефадекса Д -75. Элюцию ведут 0,05 М пиридин-ацетатным буфером. Элюируют две фракции, высоко-. молекулярную и низкомолекулярную. Фракции лиофилизируют.Полисахарид, высокомолекулярную фракцию и низкомолекулярную фракцию полисахарида используют для получения комплекса,631157 Составитель С. МалюгинаТехред О, Андрейко...

Номер патента: 652865

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Джером, Карлтон, Поль, Родольфо, Юджин

МПК: A61B 10/00

Метки: антигена, антитела, исследования, реакции

...е р 2, Повторяют пример1, за тем искпючением, что заменяютпопяэтипенгникопь, имеющий мопекулярный вес 4000, эквивалентным копичест652865 г6 вом материапа с мопекупярнымиЪесом". -" Пробирки перемешивают инверсией и 6000. инкубируют в течение 1 ч при комнатП р и м е р 3, Повторяют пример 1, ной температуре (20-25 С) за тем исключением, что заменяют"Р 60- Пустые образцы готовят, испопьзуя,ЙХМ %;: Зиад".иИ.ии 1.И,т; и гочс Р -38 эквивапентным копичест "1 мпотфйпьтрованных, реагентов иэ вом Г, =; . - , - .-.:=-. - , - ,.; - ,.примеров 1-4 (в зависимости от спучая),П р и м е р 4. Повторяют пример 1,. попученных так, как описано выше, за за тем исключением, что заменяют Гтем искпючением, что 8%-ный раствор на разп ичные количества Те 1 гомс 7...

Номер патента: 662104

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бакулина, Мамаева, Самсонова, Сулимов

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, растворимого

...ан ге остигается тем, что по мому способу экстракцию евым раствором, целевой саждают 4,5-5,5 объемами алее проводят переосажде объемами спирта и затем т и обрабатывают формалиЙо 18 (53) УДК (088 8) 5793 6621ологическсм растворе рН 7,2 в объеме,равном объему экстракта, взятого дляосаждения. Нерастворившийся осадокотделяют центрифугированием при 30005000 об/мин в течение 20 мин приОос-+6 С , осадок отбрасывают, ацентрифугат используют для повторного 5осаждения. спиртом.К охлажденному центрифугату (+6"- +10 С) добавляют два объема охлажденного спирта,(-15 ОС 20 ОС) и смесьоставляют в холодильнике на 1-1,5 ч. 10Выпавший осадоК отделяют центрифугированием при 3000 о 6/мин втече-ние 20 мин при температуре -6 ОС.Надооадочную...

Номер патента: 686737

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дзадзиева, Матияш, Сомов, Тимченко

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена

...препарат на безвредность.Для этого белым мышам (3 - 5 штук) весом14 - 16 г вводят пять кожных доз (0,5 мл) внут.)5рибрюшинно или подкожно. Срок наблюденияэа животными трое суток. Падежа животных неотмечали,Постановку реакции повреждаемости ней-.трофилов проводят следующим образом,20Берут две стерильные пробирки - одну контрольную, другую опытную. Антиген разводят5%-ным раствором цитрата натрия в концентрации 1250 мкм в 1 мл.Разведенный антиген разливают по 0,02 млна дно опытной пробирки. В контрольную наливают 0,02 мл 5%-ного цитрата натрия беэ антигена.Кровь у больных берут из пальца; 0,08 мл30помещают в контрольную пробирку и столькоже в опытную. В пробирке легко встряхиваюти ставят в термостат на два часа.По истечению этого срока...

Номер патента: 691135

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Кокорев, Федорова, Филипповец, Цицин

МПК: A61K 39/12

Метки: антигена

...лошадей с инфекционностью 7-8(з(.0 50/0,03 мл. Конечное разведение мозгоной суспенэии для заражения культуры клеток составляет 1:100 и 1:1000 соответственно указанным вирусам. После контакта нируссодержащей суспензии с клетками в течение 20 мин при комнатной температуре клетки отмывают от неадсорбированного вируса теплым раствором Хенкса (37 ), заливают средой поддержания, состоящей из среды 199 и 2-7 об. полиглюкина. Слив вируссодержащей жидкости (нативного антигена) проводят при наличии цитопатического действия не менее, чем на 50 через 20-24 ч после заражения вирусом западного энцефаломиелита лошадей и на 3-4 сутки вирусом клещевого энцефалита.Для инактивации инфекционности : ативных антигенов используют глиоксаль, конечная...

Номер патента: 712091

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Блюгер, Яворковская

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, антител, вируса, гепатита

...агарозныйгель, приготовленный на буфере рН 7,1 -7,5, и реакцию ведут при ЗЗ - 37 С.Способ осуществляют следующим образом,Реакцию начинают с приготовления буферного раствора. Состав буферного раствора (на 0,5 л дистиллированной воды):протамин сульфат 1 г; ЭДТА (этилен-дионин-тетра-ацетик) или трилон Б 0,372 г;веронал 0,491 г; поваренная соль 2,34 г; рНбуферного р а створ а 7,3. нтрольную сыворотку, содержаАг, можно определять НВ,Ат в х жидкостях (сыворотке крови), еобходимо контрольную сыворотг залить в центральную лунку, а ую сыворотку в круговую транопределении НВеАг в исследуестях ее помещают в центральную онтрольную сыворотку, содержат, заливают в круговую траншею,712091 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред А....

Номер патента: 735153

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ллойд, Стефен

МПК: A61B 10/00

Метки: антигена, выявления, гепатита, поверхностного

...что можно обнаружить антиген НВь в присутствии эндогенного анти-НВъ,.Чтобы подтвердить присутствие антигена НВз в сыворотке, проводится и следование на центрифуге, Пробу сыво ротки, уравновешенную буферным раствором глицина (рН 2,0), обрабатывают сахарозным градиентом 5-20 (вес/вес Смесь подвергают разделению на цент" .Рифуге со скоростью 36000 об/мин 3 ч Фракции, которые извлекают из нижней части пробирки, при исследовании .по методике С(озгана на антиген НВ были определены как положительные. Это раствора карбамида в 0,02 М Фосфатномбуферном растворе (рН 68).В резервуар, содержащий смесь карбамид-буфер добавляют 200 мкл анализи-.руемой пробы сыворотки или плазмы илн.5 Отрицательной кОнтРОльнОЙ пробые СОдержимое колонки...

Номер патента: 784878

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Биргер, Гренкова, Фиш

МПК: A61K 39/05

Метки: антигена, дифтерии, защитного, коринебактерий, соматического

...этой фракции равен 1,2-1,6 от исходной массы бактерий.Концентрат с мембраны ХМ 300 пред" ставляет собой фракцию дезоксихолатного экстраКта с молекулярным весом более 300000 дальтон. По химическом784878 " Фракции для имм низации, дальто 000000000-300000 0 0 000-1000000000 онтроль Формула изобретений 5 нформациипри экспертизе Источники ринятые во внимани1. Филиппова Л.М солевая экстракция терни с осаждением Труды МНИИЗМ, 1969,с соавт. Водно оринебактерий дифбелковых фракций, 13, с. 77. т 45 тавитель С.МалютиРед М.Петко орректор М.Демчик Редактор П.Горько а 00/4 Тираж 673 ПВЙИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 дписно Зак глиал ППП Патент , г.ужгород, ул. Проектная,4...