Патенты с меткой «инверсионный»

Номер патента: 1163244

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Галинкер, Драпкин, Маковецкий

МПК: G01N 27/26

Метки: инверсионный, катионов, металлов, хронопотенциометрический

...с при потенциалеэ0,7 В, Анодное растворение свинца производят током 1,85.10 А и регист рируют время растворения 1. Для построения графической зависимости времени растворения от температуры раствора аналогично производят измерения при температуре раствора 283, ф 288, 293, 298 К. Результаты измерений 35 Этим током растворяют 1-й компонент и измеряют время его растворения. Сигналы "Старт" и "Номер20 компонента формируются хронопотенциометром в ходе измерения. иЫ,=,8 ) ЗВ6 - температура, принятая в качестве стандартной, берется равной 303 К.Так как 1(В)=0,42 с, " =7 х 10 з с/К, то о - 0,017 Ка ЕС 03 =1+0,017 (0-303) .Приняв к =4, б 3 10 з А с" и:=40 с, согласносоотношению (4) рассчитывают ток анодного растворения, обеспечивающий...

Номер патента: 1341568

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионный, осциллополярографический, растворах, хромат-ионов

...- повышения чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Растворяют 1,36 г 10 уксусно-кислого натрия в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натрия) и 0,5 М раствором МаОН доводят рН до 7-7,4,Раствор переносят в полярографи ческую ячейку, деаэрируют током инертного газа, опускают электрод в раствор и проводят определение хроматионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при ц = -0,80 В (отн. нас. к. э.), ь = 5 мин, асс 0,08 В/с, диапазон регистрации катод- ного тока от -0,80 до -1,5 В.П р и м е р 2, Растворяют 2,022 г азотно-кислого калия в 100 мл воды . 25 (0,2 М раствор азотно-кислого калия) и 0,5 М раствором КОН доводят рН до 7,2. Раствор переносят в полярографи- ЗО ческую ячейку, деаэрируют током...

Номер патента: 1357822

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, теллурат-ионов

...электрода, Продолжительность электролиза 4-12 мин, По истечении времени электролиза. регистрируют катодный пик при линейной развертке потенциала в катодную областьсо скоростью 20 мВ/с,П р и м е р 2. Раствор 0,1 М уксусно-кислого натрия довсдят дорН 11 с помощью 0,5 М ИаСН. В полярографическую ячейку помещают 15,0 мпфонового раствора, содержащего следовые количества теллурат-иона, сцелью его количественногс определения, Серебряный дисковый электрод,тщательно отполированный с помощьюпорошка СгОь и промытый спиртом итридистиллированной водок, погружают в раствор, содержащий теллуратО 20 25 30 40 ион порядка (2-3) 10 "М. Раствор продувают инертным газом высокой чистоты, например аргоном, в течение15 мин, после чего проводят электролиз...

Номер патента: 1402917

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов

...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...

Номер патента: 1670567

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, тиоглюкозы

...сравнения и вспомогательным электродом. Опускают в подготовленный раствор индикаторный электрод и продувают аргоном высокой;и стоты 10 - 15 мин, Устанавливают потенциал электролиза Еэ=0,200 В относительно насыщенного калоиельного электрода и замыкают цепь, заметив время начала электролиза, Спустя 3 мин (гэ)включают линейную развертку потенциала (Я=20 мВ/с) до - 1,1 В. Если фоновая линия подтверждает отсутствие посторонних электрохимически активных примесей в фоновом растворе. то в ячейку добавляют 1-2 мл исследуемого раствора, содержащего в качестве примеси тиоглюкозу. После добавления исследуемого раствора в ячейку деаэрацию продолжают 3 - 4 мин и при заданном потенциале Еэ=0,200 В проводят электролиз 3 мин, По истечении времени...

Номер патента: 1684653

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Жихарев, Захаров

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, инверсионный, кислоты, циануровой

...- Е. 15П р и м е р 1, В рабочее програнсгво электрохимической чейки обе ч -й конструкции заливали 40 мл 0,05 Ы раст -1 а тетрабората натрия с рН = 9 18 о 1 орьй служил фоновым электролитом Раба"ее 20 пространство соединяли с электродом соавнения и вспомогательным элек гродом с помощью солееых мостиков, заг 1 олнен ных фоновым раствором, Подготовленный к работе индикаторный пленочный э ек род, 25 предварительно промытый в 204 нои растворе Н 2504, а затем бидистиллатом, погружали в раствор электролита в ра.:очем пространстве, В течение 10 ми пас:ор продували аргоном высокой цистотн 1".я ЗО удаления растворенного кислорода, Затем устанавливали потенциал зпе.грол . - за Еэ = 0,045 В (нас, к э.), замыкали цепь и отмечали время...

Номер патента: 1693518

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Жихарев

МПК: G01N 27/48

Метки: вольт-амперометрический, инверсионный, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...погружают пленочный амальгамный электрод. Раствор продувают аргоном высокой чистоты в течение 10 мин, Затем устанавливают потенциал электролиза ЕЭ=О,205 В и проводят электролиз, После 5 мин электролиза включакп катодную линейную развертку потенциала и с помощью самописца регистрируют фоновую лини(о. Убедившись в отсутствии мешающих примесей (чистота фоновой линии), в ячейку добавляют несколько капель анализируемой оборотной воды, содержащей ОЗДФ (ингибитор солеотложения), и продувают еще 2-3 мин, При этом же потенциале, что и фоновый раствор, проводят электролиз в течение 5 мин, По истечении времени электролиза включают линейную развертку поляризующего напряжения в катодную область потенциалов со скоростью К"50 МВ/с, С помощью...

Номер патента: 1725105

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Жихарев, Захаров, Красников

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, средах, цианид-ионов

...серебро на поверхности стеклографитового электрода и в тех же условиях регистрируют анодный пик серебра. По градуировочному графику определяют количество СМ (по уменьшению тока пика Ад) инертным газом высокой чистоты (аргоном) для удаления Ог. При потенциале электролиза ЕЭ=О В накапливают в течение 10 мин . осадок Ад на поверхности стеклографитового электрода, а затем анодно растворяют 5 10 15 20 25 30 35 40 при линейной развертке потенциала со Ю = 40 мВ/с, С помощью самописца регистрируют анодный пик Ад Еп = 0,38 + 0,005 В, который сравнивают с величиной тока Ад на градуировочном графике (1 п - Сси ), полученного в тех же условиях в отсутствии СК в растворе: Сси = О. Если анодный ток пика Ад с допустимой ошибкой воспроизводится, то в...

Номер патента: 1746288

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, вольфрама, инверсионный

...окисления, образованного на электроде в стадии предэлектролиза, прямо пропорционален концентрациивольфрама в интервале от 1,5 10 г-и/л до1,5 10 г-и/л,.Применение в качестве органическогоосадителя КЛМ позволяет устранить мешающее влияние ряда элементов: железа, никеля, хрома, марганца, молибдена, которыев известном способе необходимо предварительно отделять.Сравнительные данные по селективности приведены в табл. 1.Благодаря повышению селективностиотпадает необходимость отделения этихэлементов, в результате сокращается времяпроведения анализа, Кроме того, в способене требуется удаление кислорода из раствора, что также. сокращает время анализа,Существенным отличием способа является то, что электрохимическое концентрирование вольфрама...

Номер патента: 1784094

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Брайнина, Тоболкина, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, инверсионный, олова

...покбнцентрироваиие олова на поверхности тенциал, равный 0,4 В.. графитового электронна ведут при потенциа-: Оптимальный йнтервал" кислотности. -ле 0,3-0,4 В, а электрохимическое растворе 0,01-0,02 М Н 2304. В дальнейшем использоние образовавшегося осадка - при анодной ваны 0,0125 М Н 2304 растворы. При опреде.йоляризации электрода в интервале от 0,4 лении олова в материалах чернойдо 1,4 В металлургии для нейтрализации избыткаПоложительнйй Эффект"достигается за"кислоты, используемой.дЫя "разложениясчетиспользованияОрганйчбсйгбреагента пробы, и создания оптимальной кислотностифенилфлуорона в"процессе концентрирова- в электрохимическую ячейку вводят ацетатния"олова; а такжепроведения концентри- натрия. Количество этого реактива,...