C08G 77/26 — азотсодержащими группами

Способ получения теплостойкого электроизоляционного лака

Загрузка...

Номер патента: 128463

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Андрианов, Волкова, Жинкин, Забырина, Черничкина

МПК: C08G 77/26, C08L 83/08, H01B 3/46 ...

Метки: лака, теплостойкого, электроизоляционного

...(70 - 72% от веса) и продукт частичного его гидролиза. П р и м е р, Получение кремнийорганического полимера В гидролизер загружают 45 кг воды, 10 кг толуола и при перемешнвании при температуре не ) 30 - 40 подают смесь из 2,4 кг диметилднхлорсилана, 1,8 кг метилтрихлорсилана, 5,2 кг фенилтрихлорсилана в 10 кг толуола со скоростью 8 - 10 лlчас. Смесь перемешивают 30 мин и;Ь 1 оЧ 1( Предмет изобретения Способ получения теплостойкого электроизоляционного лака на основе продуктов совмещения эпоксидных смол с кремнийорганическими соединениями, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения цементирующей способности лака, для совмещения с э 1 оксидной смолой в качестве кремнийоргапического соединения примени от...

Способ получения полисилоксанов с концевыми циан (и хлор) алкильными группами

Загрузка...

Номер патента: 145242

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вдовин, Петров, Султанов

МПК: C08G 77/26

Метки: алкильными, группами, концевыми, полисилоксанов, хлор, циан

...Редактор А. К. Лейкина 1 одп. к печ. 26.1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/гв Об ьем 0 18 изд лЗак. 3024 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦБТ 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦоТИ, Москва, Петровка, 14. обрабатывают водой и отстаивают, Водный слой дважды экстрагируют эфиром, присоединяя эфирные вытяжки к органическому слою, который затем сушат в течение 6 час над хлористым кальцием. Остаток после отгонки эфира подвергают вакуумной перегонке в токе азота, После выделения 6 г фракции с температурой кипения до 180 при остаточном давлении 2 лм рт. ст., в остатке получают прозрачный светложелтый полимер весом 29 г (72% от теоретического). Молекулярный вес полимера,...

164428

Загрузка...

Номер патента: 164428

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/26

Метки: 164428

...расширения ассортимента кремнийорганических полиаминов в качестве исходных продуктов берут полиэтилгидрндсилоксановую жидкость и а, ю-амипоспирты.П р и м е р. В четырсхгорлую колбу, снабженную закрытой мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, помещают 50 г полиэтилгидридсилоксановой жидкости ГККи к ней прибавляют 42,8 г моноэтанол амина,При 30 - 35 С интенсивно выделяется водород и температура реакционной смеси поднимается до 60 - 65 С, Образуется каучукоподобпый гель, При продолжающемся перемешивании температура каучукоподобпого белого комка возрастает до 140 С, масжидкой и выдерживаю удаления и амина. Выхо прсдставляе ю бсспветн и п 0 1,4620 овь становится чепный продукт 80 - 100 С...

Способ получения прессовочных композиций

Загрузка...

Номер патента: 171577

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Асно, Поликанин, Прутков

МПК: C08G 77/26, C08L 83/10

Метки: композиций, прессовочных

...иции получают перемешивании с) толуольногос вторичной 30 вес. ч. тотвора эпоксид- ЛУОЛЬНОГО ИЛИ 1 илалгомосилоля оценки тера основе такотери в весе и ле 10 лин обС с 30 вес. ч. эпоксид олного ее растворениявес. ч. лака К(то олифенилалюмосилокса смесь 10 - 15 мин при171577 60 - 70 СНз1810С,Н,ИНСНв о,1 а п С,Н,8101,а 2,2 Составитель И. И. РассохинаРедактор Л. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректор О, И, Попова Заказ 1234114 Тираж 900 Формат бум. 60)(901/8 Объем 0,21 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 После введения всей смеси перемешивание продолжают еще 30 мин, Затем органический слой промывают в делительной воронке водой...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 187302

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кисина, Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C08G 77/26

Метки: полиорганосилоксанов

...г 25 (0,5 моль) метилцианобициклогептенилдихлорсилана в 500 мл бензола. Скорость прибавления регулируют так, чтобы смесь за счет экзотермической реакции разогревалась не выше чем на 20 - 25 С. 30 По окончании прибавления раствора хлорсиланов смесь выдерживают при температуре 20 - 25 С в течение 1,5 час,Смесь промывают 4 - 5 раз по 500 - 600 мл дистиллированной воды. Органический слой отделяют от водного слоя, растворитель отгоняют в вакууме.Получают 184 г светлой вязкой юлы со следующими показателями:Сухой остаток 94 - 95% Молекулярный вес 709 в 7 Содержание силанольныхгрупп 4 68 - 287% Время желатинизации при200 С 1 час 45 мин Содержание азота 7,74 - 7,81% Содержание кремния 16,28 - 16,64% П р и,м е р 2, В условиях примера 1 из 189,5...

191067

Загрузка...

Номер патента: 191067

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08G 77/26

Метки: 191067

...копии или штампования. Известен способ изготовления концентрирующего зеркала, состоящего из нескольких элементов, имеющих общую оптическую ось и параболлойдную поверхность, путем литья самоотвердевающего материала, напримео эпоксидной смолы, во вращающуюся форму.По предлагаемому способу отливку элементов зеркала пооизводят отдельными участками, напримерконцентрично расположенным относительно друг друга, в общей вращающейся форме.Это обеспечивает смещение фокуса каждого элеменга зеркала вдоль оптической оси,11 а фиг, 1 изображена форма с перегородками, расположенными на одинаковой высоте, а на фиг. 2 - на разной высоте, увеличивающейся от центра зеркала к его периферии. В форму 1 с концентрично расположенными перегородками...

Способ получения циклических низкомолекулярнб1х нитрилсилоксановых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 191803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/26, C08G 77/38

Метки: низкомолекулярнб1х, нитрилсилоксановых, полимеров, циклических

...0,97 г (0,5%) КОН. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С в течение 27 час. После связывания КОН углекислотой и отгонки тетрагидрофурана смесь подвергают разгонке на ректификационной колонке (10 теоретических тарелок). В результате разгонки были выделены:1 ф р а к ц и я. 50,3 г октаметилциклотетрасилоксана; 26% от теоретического; т. кип.740 С (20 илг рт, ст,); д 2 о - 0,356; пзо 1,3970.11 ф р а кци я. 54,4 г у.цианпропилгептаметилциклотетрасилоксана; 28% от теоретичеНайдено, %: Я 27,6; 27,9; Х 7,02.П р и м е р 2. В круглодонную колбу ем- О костьго 1,5 л, снабженную обратным холодильником, термометром, помещают 120 г октаметилциклотетрасилоксана, 68,6 г у-цианпропилметилсилоксанового гидролизата, 580 лгл диэтилового эфира и к...

193067

Загрузка...

Номер патента: 193067

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Забельникой, Каменский, Прутков, Санин

МПК: C08G 77/26

Метки: 193067

...11 капслъной воронко 1, 31 ГржОт 20 вес. и. у-амивопропилтриэтокспсилана, 4,9 вес. ч. воды и 20 вес. ч. этилового спирта, смесь нагревают при переме 1 ганин 2 пас прп 80 С. Затем реакционной массе даот 15 остыть до комнатной температуры, после чегопри перемешивании и охлаждении водяной баней прпкапывают 8,7 ьес. ч, свежеперегнанного фурфурола, После окончания введения фурфурола реакционную смесь перемешивают 20 при кознатной температуре в течение часа,Получснньп лак используют для получения порытий и изготовлен 11 рссскомпозицпй,Для выделения полимера реакционную массу вакуумпруют прп 20 лл 1 рт. ст. и температуре не выше 40 С, отгоняя воду и этпловыи спирт. Получают 16,8 вес. ч. вязкой темно-коричневой смолы (выход 99 з/О от...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 221296

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грушевенкб, Институт, Наметкин, Перченкб

МПК: C08G 77/26

Метки: полиорганосилоксанов

...раксанов открывает шидификации свойств попомощью реакций поревращений по этим 20прибавляют 3 г дистилСмесь гемогенизируютв течение 30 лтин пртлаждают до комнатной25 куумируют при 10 - л, рпри 20 С, а затем при 50очень вязкого бесцветногоНайдено, %: С 43,70,Я 20,70, 20,20; Х 9,81, 9,91 воды. ванияи охи ваачала 2,8 г лированнноипосле нагре60 С. Затетемпературыт. ст. 3 час снС. Получаютпродукта.44,00; Н 8,50 с мешалкой и холо,58 г СНз(СгН 30) г 959/о-ного этилового течение 7 час, Пос, 8 Предложенный способ от нию полиорганосилоксанов,леводородном радикале цик тем гидролиза алкил (алкок мино) -этиксиланов общей фгде К - СНз - , СгН; -К - СН О - , СН,и - 2 - 3; т - 1 - 2. На основе полиорган лучать покрытия, гидр сти и т. д. Введение ре...

Способ получения нитрилсилоксанового каучука

Загрузка...

Номер патента: 235312

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карелина, Карцев, Клебанский, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/08, C08G 77/26

Метки: каучука, нитрилсилоксанового

...этот согидролизат предварительно нагревают до 100 С при,продуванип инертным газом в течение 1 час, после чего загружают катализатор и температуру поднимают до 140 - 150 С. После нагревания при этой температуре в атмосфере инертного газа образуется каучукоподобный полимер, растворимый в хлороформе на 97 - 100%. П р и м е р 1. К 50 г согидролизата, состоящего из 25 мол% (у-цианпропил) -метилсилоксана и 75 мол% диметилсилоксана, после предварительной продувки инертным газом в течение 1 час при интенсивном перемешпвапии добавляют 0,051 г (0,1%) (СНв)4 МОН,Реакционную смесь затем нагревают до80 - 85 С в течение 2,5 - 3 час, после чего по лучается каучукоподобный - нптрплсилоксановый полимер, который отмывают после охлаждения от основания до...

Способ получения линейных полиорганосилоксанов с функциональными группами в боковой цепи

Загрузка...

Номер патента: 235313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клебанский, Пономарев

МПК: C08G 77/26

Метки: боковой, группами, линейных, полиорганосилоксанов, функциональными, цепи

...содержащем ный заместитель где Х СМ - ; СГз СООН-группы; п - О,прибавляют небол тенсивном перемеши том для удаления Н 1,3-диол или доугие ьному хлорпроизводному у в боковои цепи поляртипа СНз 1 Х (СН,) )511 С 1 з, - С,Н,СГз - ; С,Н Г - 1,2,3,4 и выше,ьшими порциями при инвании и продувании азоС 1 тетраметилдисилоксанполи-(диметилсилоксан)Для получ меняют, в о ры, наприм ванную), А так и основ тетраметила го спирта с тализаторов санов с фун цепи затруд вия некотор шеуказ анны ного замедл при наличии ветвленной Заявлено 06.Х с присоединен Приоритет Опубликовано Дата опублик диолы типа НО - Я 1 - О)р - Н, где р - 3,4,5 и выше.П р и м е р. К 71,8 г (0,394 дтоль) у-цпанпропилметилдихлорсилана прибавляют при 5 15 - 20 С при перемешивании и...

263880

Загрузка...

Номер патента: 263880

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 77/26

Метки: 263880

...зна таниях 1) А -) А СО (СНз) Я (КзК 4)081 СО (СНз)п,й (КзК 4) тные алифатичеодородные ради 200, предпочтичисло от 1 до б взаимодействием- (метилфенил)ия Л и Б возможны в трех О (СНЗ)тй (КзК 4) О - (СНз)щ- К,СО (СНз)п Й (КзК 4) О В - К где К 1, Кз, Кз, К 4 - одновален ские или ароматические углев калы; п - целое число от 1 до тельно от 1 до 2; гп - целое Олигосилоксаны получают я, а-дигидроксипол иди метилот-бис-(у-оксипропил)-полис у-диметилхлороилилпрорисутствии акцептора хлонапример пиридина, игосилоксаны расширяют нийорганических полиизоЗаказ 1375/17 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Элементарный состав:Найдено,...

Способ получения кремнийорганических аминоалкоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 278120

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 77/18, C08G 77/26

Метки: аминоалкоксисоединений, кремнийорганических

...Д-аминоалкоксигруппы, путем реакции водородсодержащих кремнийорганических соединении с моноэтаноламином.По предлагаемому способу для расширенияассортимента исходных органосилоксанов вкачестве последних применяют органосилокса. 1ны общей формулыЯ%О - (ОК) 3 - ти,2где К - фенильный радикал,К - метил, этил, 1и О,6 в ,7,П р и м е р 1, В трехгорлую кол женную механической мешалкой, ром, дефлегматором с прямым холод загружают 130,0 г полифенилметок нов (сод. Я 16,6%, ОСНз 28,3% мо и 64,0 г моноэтаноламина. При ра мешалке нагревают смесь до 150 С живают при этой температуре 1 - 1,5 этом выделяется 31,0 г метиловог 92 оот теории). Получают светл вый однородный вязкий продук 160,0 г 100 , от теории),бу, сиаотермометильником, сисилоксач. вес...

Способ получения диметилполисилоксаноiraiirro-. -1 б115л-; с

Загрузка...

Номер патента: 318599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Дмоховска, Ермачкова, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/26

Метки: б115л, диметилполисилоксаноiraiirro

...вязкость полимера в ацетоне составляет 1,09.П р и м е р 4. В колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 245 г 1 х 1 аОН, растворенного в 1000 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 С, Затем по каплям (со скоростью, обеспечивающей температуру внутри колбы 0 - 2 С) добавляют смесь 182 г (1 моль) у-цианпропилметилдихлорсилаиа, 258 г (2 моль) диметилдихлорсилаиа и 1,26 г (0,003 моль) винилметилдихлорсилаиа. После окончания подачи смеси органический слой отделяют от водного. Остатки воды удаляют под вакуумом при температуре 70 - 80 С (остаточное давление 3 мм рт. ст.). Согидролизат фильтруют. Вязкость полученного согидролизата составляет 1950 спз.Б. Получение цианалкилполис и л о к с а н-а,а-д и о л о в.Пример 5. В...

Способ получения аминоалкоксиполисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 346315

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архипов, Жданов, Пахомов

МПК: C08G 77/18, C08G 77/26

Метки: аминоалкоксиполисилоксанов

...кипятят до постоянной температуры в кубе, Полученную смесь фильтруют и при ректификации выделяют 11,6 г (0,098 моль), что составляет 67% от теоритического, триметилэтоксисилана, Полученная смола в количестве 25 г представляет собой темно-коричневую вязкую жидкость с характерным запахом и содержанием М 7,70, 8,17, Я 15,55, 16,59.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 12,9 г ПФЭС и 20,9 г (0,1 лсоль) 1 ч-фенил- аминоэтокситриметилсилана выделяют 1 г триметилэтоксисилана и после отгонкп непрореагировавшего Х-фенил-ахсиноэтокситриметилсилана получают смолу.При мер 3. Аналогично из смеси 12,9 г ПФЭС с молекулярным весом около 1300 си содержанием 1,5% гидрокссильных групп у атовса 51 и 14,03 г (0,08 люль) ди-(2-аминоэтокси)-диметилсплана...

Способ получения олигоорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 385979

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриневич, Изобретени, Клейменова, Коновалова, Назарова, Пономаренко, Соболевский, Стегалкина, Удк

МПК: C08G 77/24, C08G 77/26

Метки: олигоорганосилоксанов

...подвергают ка.талитической перегруппировке 90% ной серной кислотой, применяемой в количестве 5% от веса гидролизного масла, при 20 С в тече ние 6 час. Затем добавляют равный объем воды и перемешивают. Отделяют продукт каталитической перегруппировки, масло нейтрализуют содой, сушат хлористым кальцием, фильтруют и отгоняют фракции, кипящие до 25 300 С в массе при остаточном давлении2 мм рт. ст, Целевым продуктом является кубовый остаток, кипящий выше 300 С прп 2 мм рт. ст. Получают 130 г (59% от загрузки) олигомера, содержащего 12,9% фтора и 30 5,8% азота.,385979П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 гидро- фтор лизуют смесь 58,05 г (0,45 моль) диметил- диме дихлорсилана, 151,2 г (0,9 моль) метил+циан- гилэтилдихлорсилана, 95 г (0,45 моль)...

Способ получения нитрилсилоксановыхполимеров

Загрузка...

Номер патента: 453416

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Долгов, Изобретени, Карлин, Милешкевич, Южелевский

МПК: C08G 77/08, C08G 77/26

Метки: нитрилсилоксановыхполимеров

...Полученный полимер имеет арактеристическую вязкость 0,1. Полимер полностью стабилен при хранении на возлуе: изменения вязкости не происодвт. Потери веса полимера при термогравиметрическом анализе в условиях 250 С в течение 0,5 ч. составляют 6,1 вес. %.Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 70713 Изд. Мо 1979 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В колбу загружают 168,5 г гомогидролизата метил+цианэтилдихлорсилана с исходной вязкостью 927 сП (содержание гидроксильных групп 1,56%) и 1,76 г (1,5 вес. %) раствора триметиламина в 1,2- эпоксипропане, Обработку проводят при 55 С и...

Способ получения полиуретаносилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 502913

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Андрианов, Макарова, Мисина, Райгородский, Савин

МПК: C08G 77/26

Метки: полиуретаносилоксанов

...водой и разбавленным эиловым спартом до отрицательной качеспвенной реакции на амитон. Бензол отгоняют на роторносм испарителе. Выход продукта 59% Полимер обладает характеристической вязкостью 1 0,26 в бензоле. М.вес 32400. Потеря в весе при 300 С до 10/0.Найдено, /,: 81 28,97; С 37,42; Н 8,22;Х 2,01. Вычислено, %: Я 1 29,35; С 37,65; Н 8,21; И 2,09.П,р и.м ер 2. По методике,примера 1 из 0,38 г (0,0035 моля) п-фенилендиамина, 0,39 г (0,007 моля) едкого натра и 0,08 г натриевой соли лауриновой кислоты, растворенных в 7 мл воды, и 4,37 г (0,0035 моля) бисхлорформиата полидиметилсилоксана, содержащего 12 диметилсилоксановых звеньев (п=12), растворенного в 14 мл сухого бензола, было получено 2,6 г (550/0) полимера с характеристической...

Способ получения полиорганонитрилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 534472

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вдовенко, Калюк, Межерицкий, Ольшевская

МПК: C08G 77/26

Метки: полиорганонитрилсилоксанов

...полируюших средств и добавок к лакам и краскам.Известен способ получения нитрилсилоксановых полимеров гидролизом метил- О -цианэтилдихлорсилана с последующим нагреванием продукта гидролиза в присутствии термолабильного катализатора - органического амина, удаление которого осушествлояют нагреванием полимера при 70- 5 130 С, Процесс проводят в присутствии эпоксисоединения обшей формулы0 СИ Сй" пг игде Я, К - водород алкШЯ - алкил, арилнии органичэпоксисоединение от 0,1ответственно 11,Известен также способ получения полиорганонитрилсилоксанов путем гидролиза 25 метил - Р - цианэтилдихлорсилана с диалкилдихлорсиланом и триалкилхлорсиланомлибо триарилхлорсиланом с последующей каталитической полимеризацией продуктагидролиза в присутствии...

Полиаминокарбосилоксаны для силоксановых композиций с улучшенной адгезией

Загрузка...

Номер патента: 679599

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карлин, Кольцова, Лебедев, Лобков, Лукашенко

МПК: C08G 77/26

Метки: адгезией, композиций, полиаминокарбосилоксаны, силоксановых, улучшенной

...(81 " Нэ), 1425 (81 С Н), 1410(81 СНф:СН, 1620(ИН), 930(81-И),1486(СН-СН). 40Поли ди з тйл ами нок ар босилок сан,полученный по примеру 1, был использован в качестве сшивающего агентав силоксановых композициях с цельюулучшения их свойств45П р и м е р 3. По методике примера 1 41 г полихлоркарбосилоксанаформулы 11. где п=15 (мол.вес.6800,С 1=.17,7, СН-СН,796) обрабатывают44,8 г абсолютного диэтиламина. Выход полимерного продукта 47 г (98),характеристическая вязкостьг)1,07. Найдено, г 81 17,9; И 5,51;СН=СН=О 642.Вычислено, г 81 17,72; И 5,92;СН =СН=О 671,ИК-спектры идентичны спектрамполимера, полученного по примеру 1 .,П р и м е р 4. По методике примера 2 41 г полихлоркарбосилоксана формулы Н, где п=15 (мол.вес. 6800,С 1 -...

Способ получения высокомолекулярных нитрилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 789536

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долгов, Карлин, Мармур, Мешкова, Милешкевич, Южелевский

МПК: C08G 77/26

Метки: высокомолекулярных, нитрилсилоксанов

...2 ч. Образовавшийся полимер прогревают в 35 вакууме при Рд 5 мм рт.ст. 3 ч при 100 СН 3 ч при 150 С. Получают 19 г (95,4 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,2 дл/г в ацетоне при 25 С. Полр при 150 С за ф 3 ч на воздухе теряет в массе0,95 масс,%.П р и м е р 2 .20 г согидролизата диметилдихлорсилана и метил-(5-цианэтилдихлорсилана,.содержащего 10 моль,Ъ метилцианэтилсилоксановых групп, 0,05 г (0,25 вес.Ъ)продукта взаимодействия дифенилсиландиола, триэтиламина и окиси пропилена ис- щ пользуют для полимеризации по методике, описанной в примере 1. Получают 19,3 г (выход 19,6 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,0 дл/г. Полимер при 150 С за 3 ч на воздухе теряет в массе 2,18 Ъ.ИП р и и е р 3. По методике,...

Способ получения аминофункциональных полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 870405

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Бабурина, Керча, Котомкин, Лебедев

МПК: C08G 77/26

Метки: аминофункциональных, полиорганосилоксанов

...триметилаллиламиносилана в присутствии НРсС 16 и последующей обработкой продукта гидросилилирования 3,6 г (0,04 моль) триметилсиланола выделяют аминофункциональный полиорганосилоксан, характеристика которого приведена в таблице.В ИК-спектрах наблюдаются полосыпоглощения 740-860 см-"(5 СН); 108015 1100 см "(505); 1925, 2850 см "(СН), 3300-3400 см "(НН),Как видно из приведенных примеров,согласно изобретению способ технологически прост, не требует примененияЩ растворителей, больших избытков амина, дезактиватора побочных реакций.Способ обеспечивает высокий выходцелевого продукта. При- Выход,%мер и Молекулярная масса Содержание, Ъ найдено . вычислено найдено вычислено 94,3 . 23 2100 92,7 . 280 21100 35,87 37,54 36, 00 37,69 25,59 1,27...

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 897782

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Умарова

МПК: C08G 77/26

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...туда по каплям в течение 30 мин при перемешивании 50 мл 12,9 й-ного раствора диметилдихлорси" лана в диоксане. Реакцию проводят при 0 С в течение 1 ч.5ЮОбразующийся полимер выпадает в .осадок. Полученный порошкообразный продукт несколько раз промывают бензолом, ацетоном и петролейиым эфиром для удаления непрореагировав- Э ших исходных продуктов и сушат под вакуумом при 30 С до постоянного веса.Выход 943. Содержание хлора - 25,17 Приведенная вязкость 0,5 Х-но го раствора 0,32 дл/г. Обменная емкость по ионному хлору 74 мг-экв/г. Приведенная емкость по 0,1 н КС 1 0,17 дл/г.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, ЗЭ снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 11,6 г /0,01 моль/ гексаметилеидиамина и 50 мл ацетона,...

@, @ -бис(органоаминодиорганосилокси) олигодиорганосилоксаны для получения блок-сополимеров с повышенной гидролитической стабильностью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 979392

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Иванов, Киреев, Копылов, Коршак, Левин, Сахарова, Сторожук, Шапатин, Школьник

МПК: C08G 77/26

Метки: бис(органоаминодиорганосилокси, блок-сополимеров, гидролитической, олигодиорганосилоксаны, повышенной, стабильностью

...3, данные элементного анализа - в табл. 4.Стабильность блок-сополимеров оценивается по времени изменения удельной вязкости в процессе гидролиэа от 1 Уд = 1,5 до= 1,1, определене которой проводят в вискозиметре с диаметром 0,06 мм при 20 С. Значео ние уд рассчитывается по формулеГффщ"р-рд "р- ля1 УАтр-лягде 7 р л - время истечения смеси заисключением полимера,р- время истечения смеси,включая полимер.Для изучения гидролитическойстабильности блок-сополимеров предварительно готовят 10-й растворблок-сополимера 1 в толуоле и0,024 Х раствор НС 1 в диоксане (5 мл0,98 Х раствора НС 1 + 200 мп диоксана). К 5 мл раствора блок-сополимера 1 добавляют 8 мл смеси НС 1 сдиоксаном. Контроль эа ходом гидролиза ведут по изменению удельной вязкости в...

Способ получения олигоорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1497190

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Блохина, Жданов, Завин, Сцибиорек, Хойновский

МПК: C08G 77/26

Метки: олигоорганосилоксанов

...ряд соединений общей формулыоГКфи 8 ККф 08(СН ) И-ККф где и = 1-40,45Анализ проб исходной и реакционной смесей проводится методом газо- жидкостной хроматографии (ГЖХ). Контролируется расход диорганоциклосилоксанов и диоргано-бис-(амино)-силанов. В пределах данного метода регистри 50 руются олигомеры, "одержащие 10-11 атомов кремния. Присутствие олигомеров более высокой молекулярной массы подтверждено данными гель-хроматог 55 рафии, результаты которой указывают на образование олигомеров с мол.м. до 3500, что соответствует средней степени полимеризации пФ 40. 4Получение диоргано-бис-(амино)- -силана - днметил-бис-(амино)-силана (ДИБАС).В колбу при перемешивании загружают анилин в количестве 217 г (2,35 моль), сухой бензол - 350 мл,...

Способ получения аминофункциональных олигоорганосилоксанов, содержащих аминогруппы, соединенные с атомом кремния связью кремний-азот

Загрузка...

Номер патента: 1578146

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Блохина, Жданов, Завин, Сцибиорек, Хойновский

МПК: C08G 77/26

Метки: аминогруппы, аминофункциональных, атомом, кремний-азот, кремния, олигоорганосилоксанов, связью, содержащих, соединенные

...ф 10 моль). Раствортермостатируют и выдерживают привыбранной температуре (21 ФС), периодически отбирая пробы на анализ.Отбор проб производят под вакуумомв предварительно вакуумированныепробоотборники в герметичной системе. Анализ проб производится методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ), Контролируется расход ГЛЦТС и ДМБАС. В результате процесса образуется гомологический ряд соединений общей формулыР 1 Б (СОНЕ)1 х-а Бд-ю ППГХО (СЬНз)1-((Т)где К = СНзрК 2: Н, Э-(СН,)810-,и = 1, 2, 3х =.2.В начале процесса среди них преобладают продукты присоединения 1, 2,3 и т.д. молекул мономера-ГМЦТС, таккак введение добавок краун-эфиров повышает нуклеофильность активных центров и происходит сближение величинконстант скорости роста и...

Гошава ди(2-фурил)силанат кристаллогидрат гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s -ди(2-фурил)силаната и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1680713

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C08G 77/26

Метки: гомо, гошава, ди(2-фурил)силанат, ди(2-фурил)силаната, кислоты, кристаллогидрат, морфолиниометил-s, щавелевой

...анализом; по изменению относительной интенсивности полос ю Я-С фурил (731 см / ю С = 0(1767 смв ИКС; попоявлению сигналов неэамещенного фурана в спектрах С ЯМР при проведении реакции в растворе ДМСО. 3Соединениенерастворимо в ацетоне,диметилформамиде, ацетонитриле, тетрагидрофуране, спиртах, хлороформе, бензоле, но растворимо в диметилсульфоксиде(ДМ СО), 3Для определения среднестатистическойстепени и-мериэации и среднестатистического .значения молекулярной массы получаемогосоединения использован расчетный метод,основанный на вычислении характеристик 4полимера исходя из размеров кристаллов.Другие известные в настоящее время методы для данного класса соединений неприемлемы,2 э.згде Кб - коэффициентравный 1,57;1 к-ла - длина...

Гомощавелевой кислоты s -(n, n-диметиламиниометил)-s, s -дигидроксисиланат гощава дигидроксисиланаты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1685954

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C08G 77/26

Метки: n-диметиламиниометил)-s, гомощавелевой, гощава, дигидроксисиланат, дигидроксисиланаты, кислоты

...1,57;к-лэ - длина наиболее крупных кристаллов, равная 3,2 10 А;1 э,з. - протяженность элементарногозвена макромолекулы, равная 5 А,Следовательно и:= 5 10 .5Среднестатистическое значение молекулярной массыМ =иМ= 10,где Мэ - молекулярная масса элементарного звена молекулы (209),П р и м е р 1. Получение исходногосоединения - гомо(щавелевой кислоты Я 1(Й,й-диметиламиниометил)-51,51-диэтоксисиланата),К 1,1 г (0,005 моль) й,й-диметиламинометилтриэтоксисилан,а в 3 мл тетрагидрафурана (ТГФ) добавля 1 от 0,45 г щавелевойкислоты в 3 мл ТГФ. Выпавший осадок сушат от растворителя в вакууме масляногонасоса, Получают 1,32 г (100) гомо(щавелевой кислоты 1-(ЙИ-диметиламиниометил)-31,51-диэтоксисиланата) с Т.разл.200 ОС,Найдено, : М 5,35; С 40,51; Н...

Гомощавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидросиланат-гощава дигидросиланат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1696440

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C08G 77/26

Метки: гомощавелевой, дигидросиланат, дигидросиланат-гощава, кислоты, морфолиниометил-s

...анион кислоты, достаточно для ноаб==- ноэффективного О,О,Ь взаимодействия сатомами кремния (1 а).Вторая стадия - и-меризация:мери 25 а гт буклированности,где кб - козффи равный 1,57;к-ла длина на лов, А=1,3,10; бслее крупных крис.зл Образование ковале;.ной 5-О связи между молеклами сопровождается автОматической 0,0 -координацией с атомом кремния, так как второй атом кислорода кислоты оказывается на расстоянии 2,1-2,3 А от ато- О ма кремния.Соединениерастворимо в диметилсульфоксиде (ДМСО), но не растворимо в ацетоне, диметилформамиде, ацетонитриле, ТГФ, спиртах, хлороформе, бензоле, 15Для определения среднестатистической степени и-меризации и среднествти. стического значения молекулярной массь. воЛучаемого соединения используют...

9-карбазолилсодержащий полиорганосилоксан в качестве фотопроводника при изготовлении электрофотографических материалов

Загрузка...

Номер патента: 1705309

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Малахова, Притула, Радугина, Ушаков, Федорова

МПК: C08G 77/26, G03G 5/07

Метки: 9-карбазолилсодержащий, изготовлении, качестве, полиорганосилоксан, фотопроводника, электрофотографических

...многократность записи в последовательном режиме составляет 50-120 циклов. 9-Карбазолилсодержащий полиорганосилоксан получают гидролизом карбазолилсодержащих диорганодихлорсиланов водой в среде органического растворителя в присутствии регулятора молекулярной массы (триорганилхлорсиланов), 1 табл., циклО-СбН 11;1(СНз)з. -51(СНЗ)2 СбНб,С 12 Нб,ыть использован в химикой промышленности в качедника при изготовлениифических материалов,ретения является повышен записанного иэображе 1705309(СН 2,1 112 Н 8 Х=1,Аналогично примеру 2 а, но в качестве45 мономерного дихлорида используют у 9 карбазолилпропил)фенилдихлорсилан. Выход 80. Мол, масса 2310.Найдено, 7(г: С 74,8; Н 6,4; Я 10,0; Н 4Вычислено, : 74,48; Н 6,13; Я 10,22; з50 3,98;...