Патенты с меткой «хлористоводородных»
Способ получения хлористоводородных солей амидов аминопинановой кислоты
Номер патента: 455097
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Авотиньш, Андреева, Биздена, Вотяков, Гудриниеце, Изергина, Никонович
МПК: C07C 103/42
Метки: амидов, аминопинановой, кислоты, солей, хлористоводородных
...водородом, и выделением целевого продукта известным способом. .В ыход продукта 56,0 - 87,9% .П р и м е р 1. Хлористоводородная соль 30 ц-анцзц тцда е-амцнопцнановой (с 7, (-цис,2- диметнл-(сс - аминоэтцл) - цпклобутилуксусной) -1 спслоты. 3,1 г оксима и-анпзнднда с 7, (-ссссс-цннановоЙ- (с 7, -ссис,2-д 1 метил - 3 - ацетцлцпклобутплуксусной)-кцслоты, растворенного в 250 ссл этанола в установке для каталитического гцдрпрованця, гцдрцруют в присутствии гппсельтитанового скелетного катализатора, полученного пз 30,0 г сплава (состав сплава, %: А 1 45; М 1 50 - 51; Т 1 3 - 5) прп комнатной температуре ц атмосферном давлении в течение 6 час. Катализатор отфильтровывают. растворцтель отгоняют ц маслообразный остаток растворяют в абсолютном...
Способ получения хлористоводородных солей ариловых эфиров гидразидоди (2-хлорэтил) амидофосфорных кислот
Номер патента: 478013
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Кузьменко, Овруцкий, Проценко
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-хлорэтил, амидофосфорных, ариловых, гидразидоди, кислот, солей, хлористоводородных, эфиров
...соединения, обой новый тип водных гидрази ие в качестве абиологически оизвоаектрами я полоса нан 1ак- за-1Р=О-связи. Полоса в области 1180 смпринадлежит валентным колебаниям С-Освязи фенола, полоса в области 700800 см - деформационным колебаниям-1СН-групп ароматических колец, а полосапри 650 см 1 - валентным колебаниямСН-группы СН СН С. В области 32003250 см 1 имеется полоса, характернаядля деформапнонных колебаний Р И Н-груп-,пы,Полученные соединения представляютсобой бесцветные кристаллические вещест -ва, растворимые в воде, спиртах и не растворимые в бензоле, хлороформе, диоксане,эфире.П р и м е р 1, Хлористоводороднаясоль фенилового эфира гидразидо - ди (2-хлорэтил) амидофосфорной кислоты.К 0,64 г (0,02 моля) гидразина в 10 мл...
Способ получения хлористоводородных солей алкиловых эфиров(4-галогенметил)иминобензойной кислоты
Номер патента: 1212322
Опубликовано: 15.02.1986
Автор: Лоренц
МПК: C07C 119/20
Метки: алкиловых, кислоты, солей, хлористоводородных, эфиров(4-галогенметил)иминобензойной
Способ получения производных арилтиазолов или их хлористоводородных или бромистоводородных солей
Номер патента: 1380614
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Лоренс
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61K 31/427 ...
Метки: арилтиазолов, бромистоводородных, производных, солей, хлористоводородных
...(84,8%) прозрачного масла,Масло перегоняют, что обеспечивает8,60 г (59%) чистого амина в видебесцветного масла, Н-ЯМР (С 1 Н;1 ),доли на млн, (дельта); 0,75-1,05Смесь 20,50 г (84,3 ммоль) продукта ло разделу (1); 8,75 г магния в(1) 4 в (4-Хлорфенил)-3-бутеноваякислота.Смесь 4-хлорбензальдегида (10,0 г68,2 ммоль), 34,0 г (81,9 ммоль)бромида 3-(трифенилфосфоний) пропионовой кислоты (приготовленного реакций трифенилфосфина и 3-бромпропионовой кислоты в ксилоле), 12,5 ггидрида натрия (50% в минеральном 10масле) и 200 мл диметилсульфоксиданагревают при 120 С 5 ч, охлаждаюти выливают в ледяную воду. Смесь подщелачивают карбонатом натрия, экстрагируют этиловым эфиром и экстрак ты отбрасывают. Водную фазу подкисляют, экстрагируют снова...
Способ получения производных 1, 2-дитиол-3-она или их хлористоводородных солей
Номер патента: 1480769
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Даниель, Жан-Доминик, Жан-Марк, Жерар, Клод
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-дитиол-3-она, производных, солей, хлористоводородных
...с т,пл, 230 С.П р и м е р 23, Осуществляют реакцию 49 г гидрида трибутилолова с 61, г трет-бутил-(4-хлор-оксо,2-дитиол-ил)-4-аминофенил -1-пропилкарбамата в 475 см тетрагидроЪо фурана при температуре около 20 С, хроматографируют неочищенный полученный продукт на 1500 г окиси кремния, элюируя смесью метиленхлорида и этилацетата в объемном отношении 85:15, и получают 14,2 г трет-бутил-1(3-ок 4 со,2-дитиол-ил)-4-аминофенил- пропилкарбамата в виде коричневого масла (КЕ=0,4).Для освобождения аминогруппы от ее защитной группы процесс осуществляют аналогично тому, как описано в примере 19, но с использованием в качестве исходного продукта 14,2 г трет-бутил-(З-оксо,2-дитиол- ил)-4-аминофенил-пропилкарбамата, В результате получают 6,7 г...