A61K 9/19 — лиофилизированные
Способ получения сухого препарата пенициллина
Номер патента: 67567
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Берковская, Файнштейн
МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, A61K 9/19 ...
Метки: пенициллина, препарата, сухого
...температуре.Применение пенициллина в смеси с инъекционными препаратами возможно; при глотании же пенициллина желательно содержание в препарате цитрата натрия или фосфата натрия, так как последние стабилизируют пенициллин в кислой среде желудочного сока,Безводную глюкозу, цитрат натрия или фосфат натрия 1 Ха 2 НРО 44 НО) смешивают с небольшим количеством эфира и концентрированным очищенным раствором пенициллина-Ха (содержагцим пс менее 100 окс. ед, в 1 мг сухого вещества). Полученный порошок (осадок) промывают эфиром и высушивают в вакууме при комнатной температуре, Прим ер. Берут 40 - 40 г безводной глюкозы или 5 - 6 г цитрата натрия (для инъекционного препарата) и 50 - 30 г цитрата натрия или 30 г двузамещенного фосфата натрия...
Способ выделения безводной натриевой соли пенициллина из ее раствора в органических растворителях
Номер патента: 69006
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Берковская, Файнштейн
МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, A61K 9/19, B01D 12/00 ...
Метки: безводной, выделения, натриевой, органических, пенициллина, раствора, растворителях, соли
...в нормальном бутилово бавляют эфир нли другой о триевая соль пеьпцпллина промывают и высушивают пз еп цплл щпйся ициллпн срН 64ь в кот отфильтр а пз ее тем, что11 Е П Р 11- - 6,8 прим павают ИзВестны спосооы Выделеня Оезпо 1 ОЙ нет 1)пеВОЙ соли пеппцпллина из ее водных растворов вымораживанием в специальной аппаратуре или оса 5 кде 1 Ием ее тимол 51 том натрия и пз эф 1 грных раств 01)ОВ пе нициллина не 11 т 1)агизацией их сухих бпка 1 оонатОм натрия.Предлагаемый способ выделения безводной натрпсвой соли пенициллина нз ее растворов В органических растворителях состоит в следующем.К концентрированому очищенному растворуатрпевой соли пенициллина в органическом растворителе (нормальный бутиловы Плп амиловый спирт и др.) с рН 6,4 - 6,8...
Способ получения порошка ампициллинтригидрата для внутримышечного введения
Номер патента: 324728
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альфонс, Иностранна, Мерей, Соединенные, Эдмунд
МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, A61K 9/19 ...
Метки: ампициллинтригидрата, введения, внутримышечного, порошка
...липофильного, - например, сорбитанмонопальмитат. и-Аминобензилпенициллинтриьчают до порошкообразного соерилизованной дробилке с ситом и собирают в стерилизованный тдельнуго партию и-аминобензилигидрата измельчают до получес размером частиц менее 20 мкхг, й до порошкообразного состоятиц указанного размера антибиотик смешивают в соотношении 1:3 и добавляют к нему 5-кратное количество хлороформенпого раствора поверхностно-активных веществ (2,5% лецитина, 1,2% спан-сорбитанмонопальмитата и 2,0% туин-полиоксиалкпленового производного сорбитанмонопальмптата). Затем из смеси удаляют растворитель, сушат и измельчают до получения частиц 200 меш. К этому продукту добавляют стерилизованную смесь измельченных (частицы менее 200 меш)...
Способ приготовления лекарственных препаратов
Номер патента: 330867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ивановска, Лыткина, Мухина, Пожарска, Сафонова, Соловьева, Чернов
МПК: A61K 31/13, A61K 31/396, A61K 47/30 ...
Метки: лекарственных, препаратов, приготовления
...растворения в растворах высокомолекулярных соединений. Зтот способ предусматривает использование в качестве высокомолекулярного сос динения полцэпслеисликоля, который облада ет канцерогенными свойствами.Целью изобретения является получение стабсльных препаратов, цс обладаюгцих кс)нцсрогешыми свойстг)амц. Зто достигается тем, что 15 препараты растворяют в 5 - 6%-ном растворе полсвинилпцрро,сидоса и .но 1)цлизируот.П р и м с р 1. Готовят 5 - 6% ный раствор цо,сцвциц, сс;1)роспион р 1-т к) ро О Овг )я). м едкого иа ОТОВ 5 ст 2 сО-Ипрепарат ф фильтр, разл 05 - 1 л,с и 2. Способом, т )%-ньс ра-н. растворо ГО ОСНОВС Г 1 ол ченцый ериальный )лакоиы поПример е 1, готовя тра до с,6 - 8,0 и на сй раствор фетрина. сльтруют через бакивают в ампулы...
Лекарственное средство
Номер патента: 427712
Опубликовано: 15.05.1974
МПК: A61K 31/047, A61K 9/19, A61P 7/08 ...
Метки: лекарственное, средство
...на од введенне. Начало фороированного выделением аараоной мочки свиде о начале ликвидации гемолпза в деленнот шлаков из органа 1 зма. Пов ение препарата рекомендуется че. а также на следующий день после о применения под контролем элект ву лея леч ей дл ован- еских разом.ительтворе рации, и каьному резусредмет изобретения,Примененне авиофилизированного сороптоа для лечения гемоаитическ 1 их состояниигемолитпчеокопо шока). Изобретение относится к производсткарственных препаратов.Известно применение сорбитола длния заболевания печени и желчных путтерапиями пареза кишечника.Предложено применение лиофилизиного сорбитола для лечения гемолитисостояний (гемолитичеекого шока).Применяют препарат следующим об,Лиофилизированный сорбитол,...
Лекарственное средство
Номер патента: 427714
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Богомолова, Клемент, Ленинградский, Литманович, Переливани, Суслов
МПК: A61K 31/047, A61K 9/19, A61P 7/02 ...
Метки: лекарственное, средство
...лцофилизированного аболеваний печени и Изобрете ны и касаеИзвестно сорбитола желчных и ние относится тся лекарстве применение для лечения з ротоков, Предмет из те ни ого со,рбцтоующих забоПрименение лиофилизированн ла для лечения тромбооблитерир леваний кровеносных сосудов. Предложено применение лиофилизированного сорбитола для лечения тромбооблитери;рующих заболеваний кравеносных сосудов.Способ лечения сорбитолом заключается в 10 проведении курса внутривенных капельных ,вливаний сорбитола больному. Клинический эффект наступает после 6 - 10 внутривенных капельных инфузий 5 - 6%-ного раствора лиофилизированного сорбитола в дозе по 500 1 мл на однократное введенине через каждые 1 - 2 дня. Лиофилизированный сорбитол, полностью усваиваемый...
Способ получения соли стероида для парентерального введения
Номер патента: 1072789
Опубликовано: 07.02.1984
МПК: A61K 31/568, A61K 9/19
Метки: введения, парентерального, соли, стероида
...и запаивают ампулы 40П р и м е р 2. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 2,8 л раствора с содержанием 8 г глицина(20 вес.от веса соли ДГА-С), полученного растворением его в дистиллированной воде при нагревании. Общийобъемраствора доводят до 3,2 лдистиллированной водой, Полученныйраствор Фильтруют в стерильных условиях и разливают в ампулы по 8 мл,Затем раствор лиофилиэируют, В каждой ампуле содержится по 100 мг натриевой соли ДГА-С и 20 мг глицина,П р и м .е р 3. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 1,8 л раствора, содержащего 44 г глицина 55(100 вес.от веса соли), и разбавляют полученный раствор дистиллированной .водой до общего объема 2 л,далее раствор стерильно фильтруюти лиофилизируют в ампулах. 60П р и м е р 4. 40 г...
Способ получения лекарственного средства в виде порошка
Номер патента: 1165399
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Леонидов, Третьяков, Шабатин
МПК: A61K 9/19
Метки: виде, лекарственного, порошка, средства
...Значение биодоступности В = 2393 мкг/мл ч.Аналогично определяют концентрацию в крови и биодоступность фариикопейного порошка стрептоцида. Получают Б 1118 мкг/мл ч,.чтосоставля- ет 46,73 величины биодоступности порошка стрептоцида, полученного по предлагаемому способу. При этом11653максимальные концентрации в .кровиполученного лекарственного порошканаблюдаются раньше и они больше, чемдля фармакопейного стрептоцида, Через 30 мин после введения полученного порошка стрептоцида концентрацияпрепарата в крови составляла21,0 мкг/мл, а фармакопейный препарат стрептоцида в крови вообще ненаблюдался, через 1 ч 23,0 мкг/ми, 10а для фармакопейного препарата 2,5 мкг/мл, через 2 ч 23,0 мкг/мл,а для фариакопейного - 12,5 мкг/мл.Пик...
Способ стабилизации антибактериальной щелочнометаллической соли 7в-(а-карбокси-а-арилацетамидо)-7 -метоксил-3 гетероциклотиометил-1-детиа-1-окса-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1213973
Опубликовано: 23.02.1986
МПК: A61K 31/537, A61K 47/26, A61K 9/19, A61P 31/04 ...
Метки: 7в-(а-карбокси-а-арилацетамидо)-7, антибактериальной, гетероциклотиометил-1-детиа-1-окса-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, метоксил-3, соли, стабилизации, щелочнометаллической
...или желтоватый цвет, в то время как стабильный продукт, приготовленный укаэанным способом, не дает окрашивания, Кроме того, декарбоксилирование уменьшается в половину, при этом сохраняется 92,6 динатриевой соли - соединения 1 , в то время как соответствующее нестабилизированное соединение после хранения в течение 6 мес при 45 С дает лишь 84,5 этого соединения, После этого наблюдается лишь более медленное разложение стабилизированной композиции. Этот продукт растворяют в 20 25 30 35 40 45 50 пяти весовых частях физиологического раствора и вводят внутривенно дважды в день больному, страдающему острым распираторным заболеванием, вызываемым Всарйуососсиз аигеиз,П р и м е р 2. При замене маннита (О, 16 г) в примере 1 на ксилит (О, 16 г)...
Способ получения лиофилизата из кислого молока
Номер патента: 1256747
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Василка, Маргарита, Мария, Никола, Петр, Румяна, Тодор, Тота, Цветан
МПК: A61K 9/19
Метки: кислого, лиофилизата, молока
...молоко перемешивают с 0,1-0,3 панкреатина, выдерживают смесь 30 мин, затем добавляют к смеси 1-Ззакваски, содержащей яСгерСососсцв СегшорЫ 1 цв - штамм 2 ьТ 11 ф 113 и 1 асСоЬас Шцв Ьц 1 дагсцв - штамм 58 В У 114 в соотношении 1:3 и после ферментации при 44-45 С в течение 3 ч к смеси добавляют 0,1-0,3 пепсина, выдерживают ее при 20-25 С в течение 24 ч и лиофилиэируют.П р и м е р 1, 200 кг обезжиренного молока пастеризуют при 95 С в течение 30 мин, охлаждают до 45 С и добавляют 0,6 кг панкреатина; молокд оставляют при 45 С на 30 мин, после чего к нему добавляют 6 кг закваски из яСгерСососсця СегшорЫ 1 цяштамм 23 Т и 1 асСоЬас 11 цв Ьц 1 дагсця, штамм 55 В, Заквашенное молоко оставляют для ферментации на 2 ч 45 мин при 44 С до кислотности...
Способ получения лиофилизата
Номер патента: 1599019
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Конев, Оболенцева, Столяров, Сухинин
МПК: A61K 31/18, A61K 9/19
Метки: лиофилизата
...лиофилизированную форму исходного продукта в виде пористой мас-сы, которая при приготовлении инъекционного раствора растворяется за 30 с в воде для инъекций.П р и м е р 2. 53,6 г М,И-бис (3,5-дихлор-аминобензолсульфонил)оксамида размешивают в небольшом количестве воды и добавляют небольшими порциями 30,3 г лизина-основания в виде 207.-ного раствора, затем добавляют 59,5 г поливинилпирролидона с молекулярной массой 12600+2700, размешивают до полного растворения, добав1599019 ляют воду до 1 л, фильтруют от нерастворимых примесей, затем стерильно фильтруют через фильтр Миллипор, разливают в ампулы по 2 мл и лиофилизируют на установке фирмы "Нео", получают пиофилиэированную форму исходного продукта в виде пористой массы, которая прй...