C07C 119/20 — C07C 119/20

Номер патента: 275883

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акциенгезельшафт, Вернер, Герхард, Иностранна, Федеративна, Фердинанд, Хельмут

МПК: C07C 119/20

Метки: 275883

...примере 1. Получают 129 г фталилЧ-метил-о-хлорфенилтиоэфира. Выход 85% от теории. Новый тиоэфир плавится при температуре 104 С.Найдено, %: Х 4,6; Я 10,5; С 1 10,7.СдНОС 1 ХОЯ.Вычислено, %: М 4,58; 8 10,8; С 1 10,6.П р и м е р 3, Получение сн, -00,5 ноль раствора метилата натрия. Далееразмешивая, вводят 120 г (0,5 ноль) М-бромметилфталимида и перемешивание продолжают 3 час, Целевой продукт выделяют как опи 5 сано в примере 1. Получают 92 г фенил-Х-метил,4-дихлорфенилтиоэфира с т. пл, 127 С.Выход 54% от теории.Найдено, %; К 4,1; 5 9,5; С 1 21,0,С-Н,С 1,йО,.10 Вычислено, %; К 4,1; 5 9,5; С 120,9,П р и м е р 4. Получение 15/ 11 - 01. - 5 СО 72 г (0,5 моль) 3-хлортиофенола растворяют 0 в 400 смз ацетонитрила. К этому раствору добавляют 0,5...

Номер патента: 508181

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Филип, Эмилио

МПК: C07C 119/20

Метки: иминов, трициклических

...натрияеше 4 час, Затем к реакционной смесиприбавляют воду и экстрагируют эфиром,Вытяжку эфира сушат над сульфатом натрня и концентрируют при уменьшенном давлении, Остающийся 1-хлор- Й -(2-диметила мино-этил ) -1 О, 1 1-дигидроН-дибензо 1 О ц 1 циклогептен-имин очишают путем адсорбции на окиси алюминия (степеньактивности 11,:элюент. бензол), затемрастворяют в ацетоне и прибавляют щавелевую кислоту, Выпавшая в виде кристаллов соль щавелевой кислоты плавится после,перекристаллизации из тетрагидрофуранаопри 187-189 С,б) 3,2 г Й - (1-хлор0,11-диги5 Н-дибензо Г й,циклогептен-ил)Ю - диметилэтилендиамина растворяютв 100 мл хлористого метилена, охлажцаоРКют до 0 С и прибавляют раствор 1,о гР-хлорсукцинмида в 30 мл хлористо-го метилена....

Номер патента: 534448

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Дубина, Скрипец, Шемонаева

МПК: C07C 119/20

Метки: арилсульфониларилимидхлоридов

...получаемыми в свою очередь хлорированием производных толуола.Однако этот способ не универсален,Известен также способ получения М -арилсульфониларилимидхлоридов путем взаимодействия аренсульфонилароиламидов с хлора руюшим агентом при повышенной температуК недостаткам известного способа относятся сложность технологии и довольно низкий выход целевого продукта, 25 Исходные натрие роиламидов получают эквимолекулярных к ароиламидов и шело ледуюшим высоушива не более 130 С, й -Аренсульфонилароиламиды образуются при ацилировании аренсульфамидов ангидридами, хлорангидридами и эфирами карбоновых кислот,П р и м е р, К суспензии 5,67 г (0,02 г-моль) тщательно высушенной при температуре не более 130 С мелкоизмельченной натриевой...

Номер патента: 1212322

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Лоренц

МПК: C07C 119/20

Метки: алкиловых, кислоты, солей, хлористоводородных, эфиров(4-галогенметил)иминобензойной