C22B 60/02 — получение тория, урана или других актиноидов

Номер патента: 6689

Опубликовано: 31.10.1928

Автор: Дартельс

МПК: C22B 3/00, C22B 34/22, C22B 60/02 ...

Метки: заготовки, плите, подошвенной, пресса, установки

...стержень 5 для левого обреза подошвы Р, перемещаемый в прорезе 7, в) неподвижный упорный стержень 4 для правого обреза подошвы и г) поворотный рычаг 8 со шкалой номеров 1. - 9 обуви, служащий для перестановки планки 3 и стержня 5 и связанный для этой цели при по-мощи штифта, пропущенного через прорез 21, с системой рычагов 9, 10, 11 н 12, помещающейся на задней стороне плиты 1 (фиг. 1), Со штифтом рычага 8 связан рычаг 9, другим концом шарнирно связанный с трехплечпм рычагом 10, поворачивающимся около неподвижной оси 13. Второе плечо рычага 10 сочденено с рычагом 12, устанавливающим стержень 5, а средний отросток 20 рычага 10 сочденен с перемещающим планку 3 рычагом 11 (фиг. 3). Таким . образом, при установке рычага 8 на требуемый номер...

Номер патента: 157784

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C22B 3/26, C22B 60/02

Метки: 157784

...ЗИА),оп исн(а группа Л 1(":ПОСОБ ИЗВЛЕ( ЕНИЯ ПРОТАКТИНИЯ ИЗ УРАНОВЫХ РУД еления протактццця в осаждением его (опием.емого способа состоит зыделяют из урановых еработки экстракцией в п 1 рисутствии арсена. растворов.а являются быстрота озможцость получен;я из сИзвестен спосоо выд солянокислых растворо миндальнокислым цир 1 Особенность предлага в том, что протактиниЙ руд и продуктов их пер изоамиловым сциртох зо 111 из серцокислых Достоинством способ его Осуц.ствлеци 51 ц Вь,. (-;С. Пальшин галла В 1)соко ц с 1(.ицц чцсгот 1)1. Прс мецзобретсцця Спосоо цзвгСчснця цротактццця цз ураноВых 1)уд путем Оораооткц цх кислотами с последующим выделеццем пз растворов протактпнпя. Отлцча 1 ощпйся тем, (то, с целью получеция металла оолее...

Номер патента: 240245

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Сплавов

МПК: C22B 3/26, C22B 60/02

Метки: водных, извлечения, металлов, пульп, растворов, солей, экстракцией

...ным в гранулы пористого риала, члов пз водных раэкстракцией отлицелью ликвидации анической фазы и ления фаз, экстракагентом, заключенгидрофобного матетрагентом л едующие азы к водИзвестен способ извлечения металлов из водных растворов их солей и пульп жидкостной экстракцией. При этом нередко наблюдается образование труднорасслаивающихся эмульсий, ведущее к потерям экстрагента,Особенностью предложенного способа является осуществление экстракции экстрагентом, заключенным в гранулы пористого гидрофобного материала. Это позволяет ликвидировать эмульсионные потери органической фазы и уменьшить время разделения фаз.П р и м е р. Гранулы пористого полиуретана размером 3 - 5 мм, имевших предел прочности на сжатие 30 кгс/см-, заполняли...

Номер патента: 403330

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ерофеева, Ершова, Землянухина, Иванова, Керманов, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, колличественного, плутония, растворов, урана

...от раствора образующегося при этом осадка, содержащего извлекаемые компоненты, известным путем, например фильтрациен. Кроме того, процесс экстракции целесообразно вести при соотношении органической и водной фаз У,: У=1:10.При осуществлении способа достигается 5 количественное извлечение урана, плутония, а также продуктов распада - тория (ИХ,) и протактиния (ИХ 2) при одновременном значительном их концентрировании. Процесс осуществляют в одну стадию, 10 П р и м е р. Берут 200 мл азотнокислого0,3 н, раствора плутонияи урана(в равновесии с продуктами распада Т 1 ч и Ра) с концентрацией 7,1 10 -Ки/л и 3,2 10Ки/л соответственно, В раствор 15 последовательно вводят 0,6 мл моноизооктилового эфира метилфосфоновой кислоты;0,12 мл толуола; 0,8 мл...

Номер патента: 623392

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Иванова, Рудая, Федосеев, Цветаева, Шапиро

МПК: C22B 60/02

Метки: его, извлечения, нитрата, плутония, растворов, содержащих, сорбцией, уранила

...сорбента - моноизооктилметилфосфоната трехвалентпого железа и перемешивают в течение 15 мин. В результате образуется тонкодисперсны й эоль, к которому добавляют 40 мл раствора хлористого кальция с концентрвпией2 г/л и перемешимют в течение 10 мин после чего выпадает осадок. Осапок отфильтровывают через марлевый фильтр и переносят нв металлическую подложку диаметром 33 мм. Препарат готовят равномерным распределением осалка на поверхность подложки. Результаты анализа препарата на полупровопннковом л -спект6233 с 12 Составитель М. 11 инентТехреа Н. 1 ибурка Корректор Л. Василина Редактор Л, Письман Заказ 1120/60 Тираж 726 11 одписное Ц 11 ИИ 1 И Государственнд о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 858572

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алэн, Анжело

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, урана

...часть отправляют наскладирование, а одну Фракцию отправляют в бак подкцсленкя. Растнорктель,обогащенный ураном и загрязненныйметаллическими ионами, н частностиионами трехвалентцого железа, отправляют на установку промывки, где удаляют главным образом коны Фосфорнойкислоты, захваченные растворителем,Растворитель, обогащенный ураноми промытый, направляют в установкуреэкстракции,Установка реэкстракции содержитпреимущественно трк ступени. Растворитель, обогащенный ураном, вводятна перную ступень установки реэкстракции через трубопровод к он циркулирует тут же под действием силы тяжести. Также на первую ступень вводятраствор гидроокиси аммония илк газообразный аммиак, Расход гидрооккскаммония кли аммиака регулируют, например,...

Номер патента: 558549

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Иванова, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: америция, извлечения, кислых, растворов

...мл толуола, снова перемешивают 5 - 10 мин. Образующийся осадок отфильтровывают, переносят с помощью шпателя на металлическую подложку, Результаты ана лиза на у-спектрометре с германиевым детектором показывают, что извлечекие америция в экстрагент составляет 2,810 -Кц или 92%.П ример 2. Берут 200 мл азотнокис лаго (1 М НИОз) раствора плутония (Рц),урана (1.1) с продуктами распада: баторием (Тц), протактинием (Ра) и а мер иция (Агп) с концентрацией 7,5 10 в ", 3,2 10-е и 3,0 О вКц/л. В раствор последова О тельно вводят 0,6 мл МИОМФК, 0,12 млтолуола, 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией Гез+ 8 мт/мл. Раствор перемешивают в течение 15 мин, образующийся осадок фосфонатов отфильтровывают.В фильтрат, содержащий Атп, вводят3 мл...

Номер патента: 722295

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Булкин, Тимошин, Федосеев

МПК: C22B 60/02

Метки: америция, извлечения

...к области гидрометаллургии америция.Известен способ извлечения америция из кислых растворов путем экстракции моноизооктилметилфосфоновой кислотой в присутствии ионов трехвалентного, железа 1Недостатками способа являются слож. ность технологического оформления и длительное время процесса. 1 ОЦелью изобретения является упрощение технологии и сокращение времени проведения процесса,Цель достигается тем, что зкстракцию проводят алкилоксиметиленфосфо новыми .кислотами с числом углеродных атомов в радикале 2-), трехвалентное железо вводят в количестве 0,06- 0,09 мг на,каждый миллилитр раствора и экстракцию проводят при концент рации кислоты 0,5-2 ОИ.Сущность способа. иллюстрируется следующими примерами.П р и и е р 1. Берут 20 мл...

Номер патента: 1205778

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Жан-Марк

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...фаз -органическая фаза содержит уран в степениокисления (Ч 1) (учитывая условияполучения этого раствора), а такжедругие химические вещества в зависимости от условий ее получения, 5 1205 в частйости, фосфорную кислоту и другие анионы и катионы металлов, например А 1,Ее, Т, Ч и т.д. слабой конЦентрации. Концентрация урана в органической фазе обычно составляет 20-3000 мг металлического урана на литр фазы, предпочтительно 50-500 мг на литр.Во второй фазе этого первого цикла органическую фазу, обогащенную 1 О ураном (ю ), приводят в контакт с водным раствором вторичной экстракции являющимся частью третьего цикла.15Водный раствор содержит обычно сильную комплексообразующую кислоту, наприиер фосфорную или хлористоводородную, или другие...

Номер патента: 1312988

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Фридкин

МПК: C22B 60/02

Метки: водных, извлечения, нептуния, плутоний, растворов, содержащих

...и нагревании до 90 С в течение 3о5 мин, После этого электролит переносили в электролизер, представляющий собой цилиндр со съемным дном-диском иэ нержавеющей стали (й 24 мм), служившим катодом, Анодом служила платиновая проволока. Перед электролизом в злектролиэер добавляли 0 25 мл декана. Электролиэ проводили Уй при силе тока 10-20 мА/см в течениеКак видно из таблицы, коэффициент очистки нептуния от плутония увеличивается при использовании данного способа в 10-30 раэ по сравнению с прототипом.Формула изобретения Способ извлечения нептуния из водных растворов, содержащрх плутоний, включающий выпаривание исходного раствора в присутствии азотной. кис" лотн, обработку полученного осадка раствором гидроокиси аммония и последушее...

Номер патента: 818186

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Степанов, Фридкин

МПК: C22B 60/02

Метки: водных, извлечения, нептуния, растворов

...достигается тем,что электролиз ведут из водного раствора гидроокиси аммония, содержащего,10 - 157 глицерина при плотности тока 30-40 мА/см в течение 15-20 минпри рН раствора 10-11,При описанных условиях на катодеколичественно вьделяется нептуний,0,1 Х уранами, 2% плутония и 0,17. продуктов деления. За одну операцию возможно вьделить количественно до 5 мкгнептуния, в то время как милиграммовые количества облученного уранаостаются в растворе.П р и м е р 1; Раствор, содержащий нептуний (0,1 мкг) уран (2 мг),плутониймкг) и трехвалентные активидные элементы (0, мкг) высушивали на тефлоновой подложке и растворяли в 0,5 мл концентрированной50азотной кислоты. Полученные растворывысушивали и осадок растворяли вэлектролите, состоящим из 9 мл...

Номер патента: 1836468

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: "пьер, Антуан, Жан, Ив, Роже, Ролан, Эри-Пьер

МПК: C22B 60/02

Метки: урана

...водой для удаления указанных включений, либо физическими средствами такими. как плавление, получая ачигценный слиток, покрытый слоем окалины, состоящей из включений ваннььПолученный на аноде хлор рециркулируется на предыдугцем этапе после возможного добавления свежего СЬ, предназначеннога для компенсации потерь,Представляет особый интерес усовершенствование этоса электролиза; оно позволяет, одновременнс, откладывать металлический уран, осуществлять его электраочистку, обратный перевод высших хлоаидав в ОС 4 и обходиться без диафрагмы между анодом и катодом,Она заключается в следуьащем: охват аода, погруженнага з ванну, на расстоянии, также погруженной ажурной корзиной, образующей катод, например, в виде металлической решетки; он...

Номер патента: 1185866

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Абрамов, Белкин, Белослудцев, Каржавин, Крохин, Кудрявский, Юков

МПК: C22B 60/02

Метки: отходов, переработки, хлоридных

1. Способ переработки хлоридных отходов, преимущественно от вскрытия лопаритового концентрата, хлорированием, включающий обработку расплава при 500-650oC металлическим магнием, взятым в количестве 0,3-0,5 от стехиометрически необходимого для восстановления хлоридов металлов, отличающийся тем, что, с целью сокращения радиоактивных отходов за счет повышения степени концентрирования тория, после обработки металлическим магнием расплав выщелачивают раствором сульфата натрия при соотношении Т:Ж = 4-6, выдерживают при 60-100oC в течение 2-4 ч, фильтруют, осадок промывают и сушат.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок после промывки дополнительно репульпируют в...

Номер патента: 1185867

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Белкин, Белослудцев, Каржавин, Крохин, Кудрявский, Поляков, Юков

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, концентрата, лопаритового, переработки, растворов, тория, хлоридных

Способ извлечения тория из хлоридных растворов переработки лопаритового концентрата, включающий обработку стальным скрапом и металлическим магнием, введение раствора полиакриламида в щелочи, выдержку полученного осадка, отделение его от раствора и промывку с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки тория, обработку исходного раствора ведут стальным скрапом и магнием одновременно при массовых соотношениях Mg: Th = (1-4) : 1 и Fe:Mg = (5:15) : 1.

Номер патента: 704243

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Безворитний, Белкин, Казанцев, Кудрявский, Оносов

МПК: C22B 34/12, C22B 59/00, C22B 60/02 ...

Метки: отходов, переработки, производства, титана, четыреххлористого

Способ переработки отходов производства четыреххлористого титана, включающий выщелачивание, сорбцию из растворов при pH 0-3 ионов металлов фосфорсодержащим ионитом, промывку ионита раствором соляной кислоты и десорбцию металлов карбонатсодержащим раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения из отходов скандия и тория и степени очистки их от других металлов, сорбцию ведут с использованием в качестве фосфорсодержащего ионита аминофосфорнокислого амфолита на основе полиаминов и фенола при температуре 50-90oC, ионит после промывки раствором соляной кислоты обрабатывают водой и 0,5-1 н. раствором гидроксида натрия.

Номер патента: 841374

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Белкин, Казанцев, Кудрявский

МПК: C22B 34/12, C22B 59/00, C22B 60/02 ...

Метки: отходов, переработки, производства, титана, четыреххлористого

1. Способ переработки отходов производства четыреххлористого титана, включающий их выщелачивание, сорбцию из полученного раствора фосфорсодержащим ионитом, промывку ионита последовательно раствором соляной кислоты, водой и щелочным раствором и десорбцию металлов карбонатсодержащим раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки скандия и тория от других металлов и увеличения содержания скандия и тория в получаемом продукта, промывку ионита щелочным раствором осуществляют с введением в раствор гипохлорита щелочного металла или аммония.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гипохлорит щелочного металла или аммония вводят в количестве 10-40 г/л.

Номер патента: 999627

Опубликовано: 10.06.1999

Авторы: Андреева, Быков, Гладышев, Делян, Довбыш, Искандарян, Ковалева, Медведев, Николаев, Пасынкова, Сиротинкин, Скрипкин

МПК: C22B 34/14, C22B 60/02

Метки: железа, металлов, отделения, редкоземельных, тория, циркония

1. Способ отделения циркония, тория и железа от редкоземельных металлов, включающий экстракцию с использованием в качестве экстрагента карбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты редкоземельных металлов, упрощения и интенсификации процесса, экстракцию проводят с использованием в качестве экстрагента расплава смеси высших карбоновых кислот фракции C17 - C20 или C21 - C25 и высших спиртов фракции C16 - C21, взятых в соотношении 9,5 - 9,0 : 0,5 - 1,0.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при pH 2,3 - 2,8 и температуре 60 - 80oC.

Номер патента: 1586231

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Глущенко, Земскова, Першко, Хабалов

МПК: C22B 60/02

Метки: концентрирования, разбавленных, растворов, урана

1. Способ концентрирования урана из разбавленных растворов, включающий сорбцию урана на углеродный сорбент и десорбцию, отличающийся тем, что, с целью увеличения количества извлекаемого урана, упрощения процесса и улучшения экологии, сорбцию урана из растворов осуществляют при наложении на сорбент потенциалов, отстоящих от точки нулевого заряда поверхности на (-0,3) - (-1,3) В, а десорбцию - при потенциалах от точки нулевого заряда поверхности до +1,3 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбцию ведут с использованием в качестве сорбентов модифицированных мезопористых углеродных сорбентов.

Номер патента: 1734383

Опубликовано: 20.04.2000

Авторы: Вереитенова, Литвиненко

МПК: C22B 3/00, C22B 34/34, C22B 60/02 ...

Метки: металлов, переработки, радиоактивных, редких, руд, цветных

Способ переработки руд цветных, редких и радиоактивных металлов, включающий измельчение руды с получением рудной пульпы, сернокислотную обработку сырья с делением исходной пульпы на два или три потока, введение серной кислоты в количестве, необходимом для выщелачивания всего объема руды в первый поток с последующим объединением потока, обработанного серной кислотой, последовательно с остальными потоками, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения полезных компонентов в жидкую фазу, а также снижения расхода реагентов, при делении пульпы на два потока рудную пульпу, направляемую на первую стадию выщелачивания, приготавливают из рудного сырья с вмещающими породами основного...

Номер патента: 1400112

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Балакин, Белкин, Бондарев, Волков, Комаров, Коровин, Кудрявский, Лаукарт, Мельников, Рымкевич, Свядощ, Смирнов, Сохань, Чуб

МПК: B01J 43/00, C22B 60/02

Метки: извлечения, растворов, солянокислых, тория

Способ извлечения тория из солянокислых растворов, содержащих скандий, включающий сорбцию тория на фосфорсодержащем ионите, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты конечного продукта по скандию, сорбцию проводят с использованием в качестве фосфорсодержащего ионита N'[N(2-метиленоксипропил-2'-оксипропилметиленфосфониатамин)] -N'-метиленфосфониат-N'-метиленполиамин при концентрации соляной кислоты 3 - 5 г-экв/л.

Номер патента: 1420972

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Балакин, Бондарев, Волков, Колесников, Кудрявский, Лаукарт, Рымкевич, Смирнов, Юрлов, Яковенко

МПК: C22B 59/00, C22B 60/02

Метки: извлечения, растворов, скандия, тория, хлоридных

Способ извлечения скандия и тория из хлоридных растворов, включающий их сорбцию фосфорсодержащим сорбентом с последующей промывкой сорбента и десорбцией скандия и тория, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса при переработке растворов, содержащих 100 - 300 г/л соляной кислоты, за счет увеличения сорбционной нагрузки по скандию и торию, сорбцию ведут с использованием в качестве фосфорсодержащего сорбента сетчатую пористую поли-N-аминоэтиленакриламид-N'-метиленфосфоновую кислоту общей формулы