C07C 143/74 — C07C 143/74

Номер патента: 586166

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басова, Бедина, Кокорева, Перина, Усманова

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилсульфамидов, полиоксиэтиленгликолевых, производных, смеси

...- С 1 т, Приведенные в примерах алкилсульфамиды характеризуются следующими показателями:Содержание, %:сульфамидных групп 27,6 непрореагировавшихпарафинов 1,5сульфохлоридов отсутствие органического хлора 0,8Температура застывания, С 30 - 35 Фракционный состав исходных парафинов, %. С 12 6,1; С 1 а 25,6; С 14 26,5; С 15 20,8; С 1 а 15,8; С 17 5,2П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, барботером, термометром и мешалкой, помещают 14,5 г (0,05 моль) алкилсульфамидов Сд - С 17, 1,015 г (7 вес. %) триэтиламина и 0,0145 г (0,1 вес. %) натрий боргидрида. Смесь нагревают до 80 - 85 С, продувают азотом и при интенсивном перемешивании Продукты, полученные в примерах 1 и 2, растворяются в следующих 1- и 5%-ных...

Номер патента: 965352

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Иоахим-Фридрих, Ирмгард, Клеменс, Эберхард

МПК: C07C 143/74

Метки: индана, производных

...и 4,4 г 2-пиридинтиола нагревают3 ч в 50. мл абсолютного диметилформамида под азотом до температурыо80 С, сгущают в вакууме, приводят во 15взаимодействие с этиловым эфиром уксусной кислоты и проводят четыре раза экстракцию с водой путем встряхивания. 1фазу (этиловый эфир уксусной кислоты)сгущают и после этого очищают с помовшью силикагельной колонны (системафциклогексан/этиловый эфир уксусной кислоты 4/1). После кристаллизации полу. чают из этанола 3,3 г 5-нитро-(2-пиридилтио)-инданв с т, пл, 74 С,25Б. Аналогично примеру 15 Б получают6-(2-лиридилтио)-5-инданиламин с т,лл,126 С.В. Аналогично лрийеру 1 В поскучаютй -6-(2-пиридилтио)-5-инданил 1-ме -тансульфамид с т, пл. 141 С, Выход 72%от теоретического.П р и м е р 20. А. 7,2 г...

Номер патента: 980616

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 143/74

Метки: производных, простых, фениловых, эфиров

...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 1088664

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Карлхайнц, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилфенилкарбоновых, кислот, сульфонамидов

...н выходом93 от теории.л).Этиловый эфир 4-2-(2-фенилэтенсульфонамидо)этил 3 коричной кислоты из гидрохлорида этилового эфира4-(2-аминоэтил)коричной кислоты ио2-фенилэтенсульфохлорида (т.пл. 102104 С, выход 632 от теории) и из первого путем гидролиза - 412-(2"фенилэтенсульфонамидо)этил 1 коричную кисло Мту с т.пл. 190-191 С и выходом 943о,от теории.м) Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлор:фенил)этенсульфонамидоэтил)коричнойкислоты иэ гидрохлорида этилового эфира 4-(2-аминоэтил)коричной кислоты и 2- (4-хлорфещл)этенсульфохлорида, т.пл. 131-132 С (этанол) и выход83% от теории, и из первого путем ,гидролиэа 4-12-12-(4-хлорфенил)этенсульфонаиидо 1 этил коричную кислотут.пл. 211-212 С (этанол+вода) ивыходом 783 от теории.- 1088 7109-110 С...

Номер патента: 1097194

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...

Номер патента: 1149857

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Джеймс, Эль-Ахмади

МПК: A01N 31/14, A01N 37/18, A01N 41/06 ...

Метки: борьбы, сорняками

...говят3 соб эффективенприменении сое-,ак и при послеается хорошей изтвия; в указанныхств практическия сорные растения овреждаются кульячмень , кукуру-соя пшеница Предлагаемый спокак при довсходовомдннений формулы Х,твсходовом. Он отличбирательностью дей,дозах активных вещеполностью поражают1и незначительнотурные растенияза , хлопчатникрис),О Ю (соедине ние А) П р и м е р. В специальные подцоны, заполненные землей, помещают семена опытных растений рядками длиной 10 см, увлажняют почву и обрабатывают ее препаратами действую щих веществ (довсходовая обработка),При кослевсходовой обработке опыт ные растения. выращивают до определен ной стадии (высота 2,5-10 см) и затем обрабатьицют препаратами действующих веществ. После соответствующей...

Номер патента: 1215620

Опубликовано: 28.02.1986

Автор: Эль-Ахмади

МПК: C07C 143/74

Метки: 5-2-хлор-4, кислоты, метансульфонамида, трифторметилфенокси-2-нитробензойной

...черное масло,которое растворяют в водном растворе щелочи, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой, в результате чего выпадает в осадок продукт формулы (1).Получают таким образом с выходом 71%, 3,1 г продукта, с Т,пл. 195-197 С и полосой ИК-спектра поглощения 1692 см (группа С=О). Продукт имеет следующую формулу П р и м е р 2. Работают по методике примера 1, но реакцию осуществляют при 120 С и проводят ее до окончания выделения газообразного НС 1, Получают сульфонамид с выходом выше 60% с.Т.пл. 195-197 С.П р и м е р 3. Работают согласно методике примера 1, но осуществляют реакцию при 160 С и проводят ее до окончания вьщеленпя газообразного НС 1. Получают сульфонамид с выходом 2,7 г, выше 65%. Т.пл. 195197 С.П р и м...