Патенты с меткой «6додеканы»

Номер патента: 504776

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 5/02

Метки: 10-триокса-6-аза-1-бора-трицикло4, 6додеканы

...их получения,стцы 2,8,9 - триокса - 5ло,3,3,0- уцдекансистема с тремя пятии 2,10,11-триокса-б-аза- аза(гетеро ли- льик ленными1-бора-тр гетероци ленными ли кол бе выше ские сис ющих т в сред ществить у выделныс гетероцикны из соответ и оорцой кнсзеотропную отьтатс рсакции помянутые извест темы сицтсзирова риалкацола минов е растворителя,непрерывГГую а яГощейся в резул504776 С 111" иОТО кис, нис 10 15 Составитель Э. Степина Техред М. Сегиенов Корректор Л. Брахнина Редактор Н. Спиридонова 1 аказ 1462/14 Изд.1136 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раупская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бор доказано высокими значениями дипольных моментов.П р...

Номер патента: 513978

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-органо-8, 10-триокса, 11-диметил-2, 6-аза-1-сила-трицикло, 6додеканы

...НззХС 10 з 8 С 1,НззЧ СОз 8 С,зНззЮ 48 С 10 211038 СН 411 ч 04 Я Сп Нззг 4 048 С 11 Н 41 ИОз 81 372 5,92 6,76 6,76 48,38 55,25 55,25 63,51 51,91 48,55 50 54 54 3,76 4,27 4,27 92 - 93 60 - 61 71 84 88 23 70 77 74 92 48,04 54,13 55,33 63,29 51,69 48,16 49,22 54,30 6,00 6,97 6,79 3,76 4,29 4,10 3,97 6,14 5,69 5,31 5,98 6,380,02 6,900,05 327 32 101139115 в 1753747 - 48 6,96 9,14 8,56 8,86 3,89 7,12 9,12 4,530,02 5,450,06 231 231 6,05 5,63 247 247 8,46 8,60 8,80 261 261 5,35 4,770,02 243 5,75 где К - СНз, К- алкил, арил, алкенил,.алкокси, арокси.2. Способ получения соединений по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с диизопропанолпропаноламином в присутствии каталитических количеств щелочи...

Номер патента: 941370

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: C07D 491/107

Метки: 11-диазаспиро, 2-диалкил-7-метил-3-окса-7, 6додеканы

...получают 63,2 г (60,7%)2,7-днметил-эт ил-З-окса,11-диазаспирой (5,6) додекана (11) . Т. кип, 124 - 126 С/3 мм;п 2 е 1,5015, 1 О 1,0584,Найдено,%: С 69,10; Н 11,67; й 12,45.С,2 Н 26 й 20Вычислено, %: С 68,97; Н 11,60; й 12,33ИК.спектр: М о г 1080 см ; 11 д 3350 см .ПМР спектр: 1. м.д0 78/СНз (этил) /,С;1,0 и 1,25 (2-СНз),С; 2,3 (й - СНз),С;2- 2,5 - 3,1(8,10- СН 2), М; 1,22,2/1,5,9 - СН 2 иСН 2 (этил)/,М; 3,2-3,8 (4-СН 2),М. ВремяЭэудерживания 2,7 мин/215 С. М - 212 (массаспек трометрически),Формула изобретения2,2-Дналкил-метил-З-окса,11-диазаспироло (5,6) додеканы формулы При идентификации веществ использованы ИКи масс.спектрометрические методы анализа,а такжгазожидкостная хроматография (ГЖХ).ГЖХ выполнена на приборе "Хром" с...

Номер патента: 1016288

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: A61K 49/00, C07D 495/10

Метки: 11-диазаспиро, 2-диалкин-3-тиа-7, 6додеканы

...см, газ-носительазот 0,9-1,2 л/ч,П р и м е р 1. 2,2-ДиМетил- 40бром-.формилтетрагидротиопиран(111),К раствору 6,3 (0,04 моль) 2,2 диметил-бром-ормилтетрагидротиопирана в 50 мл абсолютноГо эфира небольшими порциями, по мере обесцвечивания, прибавляют 12,4 г.(0,05 моль)свежеприготовленного и высушенногодиоксан-дибромида. Смесь йеремешивают в течение 10"15 мин, отдувая Выделяющийся бромнстый водород токомазота. По окончании отделяют эфир"ный слой,.промывают водой Фо нейтральной реакции и сушат над .безводным хлористым кальцием. После отгонки эфира .остаток быстро перегоняютв вакууме.55Выход 5,4 г,56,9%), т.кип, 98100 С/4 мм рт.ст; П 1,5410.Найдено, Ъ: С 46,42 Н 5,65;8 13,61, В 33,53.8 НЗВ60Вычислено, Ъ С 40,51) Н 5,52;1016288 Составитель...