Способ получения 1-1″,2″, 3″, 4″, 7″, 7″-гексахлорбицикло2″, 2″, 1″ -гептадиен-2″, 5″-ил-5″-диметилсилил-2 метилметоксисилилэтиленов или ацетиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.74 (21) 20372 51) М, Кл.е С,07 У 7/12 с присоединением заявки И Гасударственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений н отнрытнй(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1,2,3,4,7,7-ГЕКСАХЛОРБИЦИКЛО- (2,2,1)-ГЕПТАДИЕН, 5-ИЛ)-ДИМЕТИЛСИЛИЛ 3-2-(МЕТИЛМЕТОКСИСИЛ ИЛ )-ЭТИЛ ЕНОВ ИЛИ -А ЦЕТИЛЕНОВ Изобретениедельных кремнийсодержащих 1,2,ло-(2, 2,1) - геобщей формулысе5 (С нос ится к синтезу непре ических соединений, ,7 -гексахлорбицикен,5 - овое ядро,-гептадиен - -2- ( ме тилмет - .ацетиленов с метилзтинилст орга та 5 - этиленыгексахл орциклнагревании втительно, причас.10 Выход целизвестными и-51(СН ), (ОСН )в т ых продуктов, выделяемьемами, 70-80%. се 3, которые езе термоцов с лируктурой, тий и покры 11 олу че нныей высококип вещества представлщие светложелтые ж яют со- дкости 15 ( аддукты с при стоянии щие ац е новую вязь,усаги,ист тлизови без ваютс доступа реходят точвь при1 ри обр откеответствующеРеакция пр ранец водой 2, 5,4,7 (ад оци п в соил о ы. текает по схеме тксис и иди ил гч 1 ыатк Сн 1 ав-Х 5(СН 1 (ОСНз)л я 1/,(61) Дополнительное к авт, свид-ву ркутский институт органической химииибирского отделения АН СССР где Х - С 11=СН, Ся С; гт -1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д,4/5(0,02 г-мопь) 1 ХИПЙ запаивают в аянулу, помещают ее в металлическую бомбу,нагревают 6 час при 190-200 С, пепегоняют и получают 7,44 г (79,7%) 1- (1,2,3 4 7 7-гексахлорбицикло-(2,2,1) гептадиен,5-ип)-диметипсипип -2-(диметипметоксисипип)-ацетипена, т.кип. 149 С/2 мм);15и Р 1,5225 е д 4 1 э 3094.Найдено, %; СЕ 45,45; МЙ 109 З:,С 4 НСЕб ОбВычислено, %; СЕ 45,34; МВр 10921.ИК -спектр, см: 840,1260 ( 5-С ) 281100 ( Эч -Ос)1552 (С-С), 1602с(се) -с (с Е)1,с примерах 2-5 проводят синтез, какв примере 1,П р и м е и 2. 1-1(1,2,3,4,7,7-Гексахлорбицикпо-(2,2,3.)-гептадиен -2,5-ил)-диметилсилилз- (метилдиметоксисилил) - этилен получают из 4,28 г0,02 г-моль) 1-(диметилэтинилсилил)-2-(метилдиметоксисилил)-этилена и 5,44 г 30-ил)-диметилсилилЗ -2-(метилметоксисилил)-этиленов или -ацетиленов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что гексахлорцикльпентадиен подвергают взаимодействию с3.-(диметилэтинилсилил)-2-(метилметоксисилил)-этиленами или -ацетиленами в замкнутой системе при нагревании с последующимвыделением целевого продукта известнымиприемами.2, Способ по п,1 о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс ведут при 19 ОС,
СмотретьЗаявка
2037246, 25.06.1974
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ЯРОШ ОЛЕГ ГАВРИЛОВИЧ, БУРНАШОВА ТАМАРА ДМИТРИЕВНА, ЦВЕТАЕВА ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516695-sposob-polucheniya-1-12-3-4-7-7-geksakhlorbiciklo2-2-1-geptadien-2-5-il-5-dimetilsilil-2-metilmetoksisililehtilenov-ili-acetilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-1″,2″, 3″, 4″, 7″, 7″-гексахлорбицикло2″, 2″, 1″ -гептадиен-2″, 5″-ил-5″-диметилсилил-2 метилметоксисилилэтиленов или ацетиленов</a>
Способ получения этиленненасыщенных кетонов
Номер патента: 1068031
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 49/255
Метки: кетонов, этиленненасыщенных
...натрия. Органические фазы декантируют,.промывают в25 см дистиллированной воды и высу 3шивают на карбонате калия. ПослеФильтрации и концентрирования насухоопределяют количество и идентифицируют путем инфракрасной спектрографии, хроматографии в паровой фазеи ядерно-магнитного резонанса 19 г1,1-диэтокси-З-метил-З-пентен-аляво фракции дистиллята при 75-80 Со 25и 0,3 мм рт.ст.После ректификации 1,1-диэтокси-метил-пентен-алн имеет виджидкости светло-желтого цвета, кипящей при 73 фС при 0,2 мм,рт,ст. иимеет показателн преломления и 21,4602.П р и м е р 2. В охлажденный до0 С раствор, содержащий 1,105 г(5,755 ммоль) ( -ионона и 1 г (б, ЗЗммоль 351,1-диметокси -3-метил-пентен-аляв .б, 5 смциклогек сана, вводят0,171 г (3,16 ммоль) метилата...
Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых
Номер патента: 242886
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов
МПК: C07C 217/06
Метки: ацетиленовых, виниловых, эфиров
...2 - М 1-1 СН 2:=: СН), Конвыход 97%, т. кип. 88 С(СН = С - С 1 этилен. Способ закл эфиры первичн аминов, напрпв амина, подверг идалкином-бр органического с водой, в при продукт выдел,Пример 1. ра этаноламин перемешивая пропаргила, д около 1 час, ве сульфатом маг продукта 1-(После добавления воды, перемешиванияв течение 1 час и обычной обработки получают 8,5 г (86,3%) продукта 1-1 ди-(винилоксио этил) -амино-пропин(СН 2=: СНОС.Н СН 2) 2 - МСЕ 12 С - СН) 1.Т, кип. 71 С (1,2 мм рт. ст.), с 14 0,9532,пр 1,4725, МКр 57,28, вычислено, 57,29.20Найдено, %: Х 7,38.Вычислено, %: Х 7,17.Литературные данные; Т. кип. 83 С11,5 мм рт. ст.), д 4 0,9539, и р 1,425.20 -л 20П р и м е р 3. Вынилоксиэтилдипропиниламин (СН 2= СНОСН 2 СН. И - (СН 2 С -...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 343434
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ванлерберже, Греци, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 43/11, C07C 43/13
Метки: полиэфиров
...глицерина или полигалоидированных полиглицидных простых эфиров при температуре 25 в 1 С в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора с последующей обработкой полу ченного продукта карбоксилатами щелочных металлов при температуре 150 - 200 С в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 1 ОП р и м е р 1. Получение продукта общей формулы в которой К обозначает углеводородный остаток спиртов ланолина, полученных каталитическим гидрированием ланолина.Первая фаза. Полиаддукция окиси про пилена и эпихлоргидрина, К 41,3 г вышеуказанного продукта гидрирования, расплавленного и обезвоженного под вакуумом, сначала добавляют 0,45 мл ацетатного комплекса фтористого бора, затем постепенно 17,4 г...
Способ получения полиизоцианат-полиизоциануратов
Номер патента: 1189340
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Жан
МПК: C07D 251/34
Метки: полиизоцианат-полиизоциануратов
...реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СНСОС 2.Степень превращения изоцианатных групп составляет 147.После удаления .избытка мономерного изоцианата получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(6-изоцианатогексил)-иэоцианурат,содержащий 0,560 МСО/100 г.П р и м е р 5. Выдерживают 3 чпри 105 С реакционную смесь, состоящую иэ 100 г (0,6 моль) гексаметилендииэоцианата и 2,5 г(0,016 моль) катализатораЪН - 31(СИДОстанавливают реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СН СОС 1.Степень превращения изоцианатных групп составляет 183.После удаления избытка изоцианатного мономера получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(б-изоцианатогексил)=изоцианурат,содержащий 0,540 МСО/100 г,П р и м е р 6. Выдерживают 2,5 чпри 100 С реакционную...
Способ получения -арил(1-4-пиперидинил) ацетамидов или их солей
Номер патента: 747424
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26
Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей
...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...
Предыдущий патент: Способ получения оксимпроизводных силилметилстаннанов
Следующий патент: Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида
Случайный патент: Топка кипящего слоя парогазовых установок