Способ получения германийсодержащих циклосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (и) 514837ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик/02 осударственный комитет Совета Министров СССР по делам изаоретений н открытий(43) Опубликовано 25,05 76,Бюллетень 19 (45) Дата опубликования описания 20.07.77 3) УДК 547,245 .07 (088.8) 72) Авторы изобретен В, Ф. Миронов, Т. и В. осова(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАШИХ ЦИКЛОСИЛОКСА НОВ Изобретение относитсновых кремний-германийдинений общей формулы ю изобретения является пал попучениюанических со ние где Ч Я" алкип, тт 2-10, кот.орые могут испопьзоваться в для создания новых алов, так как легко обраения О качестве мономеро полимерных матери зуют полимеры стр Я,5 е(ОВй ) О тересе й еХ,н( риавзалкил; орг тичный амин; шей методам выделяют =2 полиДанные соедииения представляют и как легируюшие добавки, позволяю модифицировать или придавать новые ства различным полисипоксановым ма лам. Известно получение гермасилокса имодействием силанопа с диметилдихл маном в присутствии триэтиламина. ко этим путем синтезировано лишь л ное соединение С 1 СН 21 ь (СНд)20(СНЗ)20 Й (СН 8)2 СН 2 С новых, циклических германосилоксанов, обладающих полезными свойствами.Описывается способ получения германий- содержащих циклосилоксанов, заключающийся в конденсации апкипдигапогенгерманов с .соответствующими сс, 61 -ди- ипи-пописилоксандиопами в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода, например аммиака или третичного амина, с последующим вьтдвлением целевого продукта известными приемами. Процессолучше вести при 0-5 С по следующей схеме:,85 ф С Н м, что ергают вэаимо- олисилоксандиои йся алогенгерман по диалкилд действию Ф,О 3 -дисутствии акВычислено,%: 27,19, В 21,04Строение соед данными ИК и м 99; Н 6,80 ла птора хлористого еского растворит ием целевого пр од ода в среде органич оследуюшим выделен ения 1 подтверждесо-спектров. та известными приемами Составитепь М. Кожинскаяор Т. Никопьская Техред 3. Фанта Корректор А ираж 576 го комитета зобретеиий и Ж-З 5, Рауаказ 13 БНИИ Подписно овета Министро ткрытийГосудпрственн по делам 13035, Москад. 4/ ска ипиал ППП "Патент", г. Ужг:род, ул. Проектная,мер, который затем депопимериэуют термическим или термокатвлитическим способом.П р и м е р 1, Получение 1,1,3,3,5,5 гексаметил 1,3-дисила-герман,4,6 гриоксациклогексана ( 1). 5К смеси 33,3 г (0,2 моль) 1,1,3,3 тетраметилсилоксандиола, 40,5 г (0,4 моль)триэтиламина и 300 мп сухого эфирадобавляют по каплям при перемешиваниираствор 34,7 г (0,2 моль) диметилдихлор ргермана в 90 мп эфира при 0-5 С, Затемоохлаждение снимают и реакционную смесьперемешивают 1,5 час, Осадок соли аминаотделяют, фильтрат упаривают под вакуумом, получают каучукообраэный полимер, 15который после добавления 0,02 г твердого КОН деполимеризуют при постепенномизменении температуры от 80 до 200 Сои вакуума от 200 до 10 мм рт. ст. Вохлаждаемой ловушке собирают смесь кристаллических и жидких продуктов, иэ которой выделяют 29 г (54% от теоретического) соединения Т, с т. пл. 71-73,5 С(возгонка),Найдено,Ъ: С 26,74, 27,09; Н 7,21,6 е 27,6, 27,8;5 20,9, 20,5.18 йЕ 0332 П р и м е р 2. Получение 1,1,3,3,5,5 7,7-октаметил,3,5- трисила-герман,4,6,8-тетраоксациклооктана ( Ц ).По примеру 1.иэ 9,85 г (0,057 моль) диметилдихлоргермана и 13,7 г (0,057 моль) 1, 1,3,3,5,5-гексаметиптрисилоксандиода получают 5 г соединения П(выход 25%); т, кип. 5 С 50,5 С (2 мм рт. ст.); с(1.1115;и 4160.Йайдено,%; С 28,89; 28,83; Н 7,11;7,36,Се 20,95, 21,10.С Н СРО бВычислено,Ъ С 28, 17, Н 7,09, бе 21,28, Строение соединения 11 подтверждено данными ИК- и масс-спектров. формула изобретения Способ получения германийсодержаших. цикпосипоксанов общей формулыгд алки,п,
СмотретьЗаявка
2030744, 06.06.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
МИРОНОВ ВЛАДИМИР ФЛОРОВИЧ, ГАР ТАТЬЯНА КОНСТАНТИНОВНА, НОСОВА ВАЛЕНТИНА МЕЛЕНТЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/02
Метки: германийсодержащих, циклосилоксанов
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-514837-sposob-polucheniya-germanijjsoderzhashhikh-ciklosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения германийсодержащих циклосилоксанов</a>
Способ получения -бензиловыхэфиров, -диалкилтиокарбами новой кислоты
Номер патента: 803857
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Барна, Густав, Дьердь, Золтан, Йожефне, Карол, Нандор, Шандор
МПК: C07C 155/02
Метки: бензиловыхэфиров, диалкилтиокарбами, кислоты, новой
...кислоты растворяют в 100 мл толуола, К раствору добавляют 52,5 г (0,4 моль) бензилхлорида и 2,5 г безводного хлористого цинка и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, Затем смесь обрабатывают 3 г активи- . рованного угля, фильтруют, фильтрат дважды промывают (по 50 мл) водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мм рт, ст. и 128-130 С. Получают 77,2 г указанного в заголовке соединения. Выход 77.П р и м е р 4. 5-Бензиловый эфир М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты.К раствору 51,9 г (0,3 моль) 0-этилового эфира М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты в 140 мл толуола добавляют 38,0 г (34,4 мл, 0,3 моль) хлористого бензила и 6 г хлористого цинка и смесь кипятят с обратным...
Способ получения рацемических аглюконов
Номер патента: 1311616
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Серджио, Федерико, Франческо
МПК: A61K 31/122, C07C 50/26
Метки: аглюконов, рацемических
...соединений,Тонкослойная хроматография на. силикагелевых пластинках маркиМегс 1 Р(хлороформ:ацетон 98:2 пообъему): ВГ 0,5.Масс-спектр, тп/е: 320 (М); 227(СН СО+).ИК (КВг); 1625 см связанная С=Охинона; 1670 смсвободная С=О хинона; 1710 см С=О кетона; 1940 смсвязанная ОНПМР (СЭС 1); 1,8-2,3 (мультиплет,ЗН); 2,30 (синглет, ЗН, СОСН ); 2,63,1 (мультиплет, 4 Н); 7,4-8,4 (мультиплет, 5 Н); 11,71 и 11,75 (два синглета, 1 Н, ОН фенола).Уф-видимый (СНС 1 ); 250, 267,414 нм.П р и м е р 7, Получение 4-деме. токси,7-дидеоксидауномицинона (А)и 4-деметокси,11-дидеоксидауномицинона (В),Смесь(0,32 г) соединений, полученных в примере б, приготовленную,как описано в примере 6, растворяютв 38 мл уксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником в...
Способ получения соединений трициклическогоэнольного эфира1изобретение относится к способу получения новых соединений трициклических энольных эфиров, обладающих фармакологическими свойствами. способ основан на
Номер патента: 423301
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Ёсинари, Икуо, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава, Япони
МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12, C07D 409/12
Метки: новых, обладающих, основан, относится, свойствами, соединений, способу, трициклических, трициклическогоэнольного, фармакологическими, энольных, эфира1изобретение, эфиров
...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...
Способ получения конъюгированного соединения, специфичного по отношению к клеткам меланомы
Номер патента: 1329604
Опубликовано: 07.08.1987
МПК: A61K 39/44
Метки: клеткам, конъюгированного, меланомы, отношению, соединения, специфичного
...50 55 С помощью спектройотометрического анализа по длине волны 343 нм освобожденного 2-тионпиридина с исполь- . зованием восстановленного глютатиона устанавливают, что получено антитело, несущее 2,6 групп-активаторов на моль антитела. Для получения конъюгированногосоединения к 1,3 мл раствора активированного антитела в буферном растворе РВ 5 (концентрация 2,3 мг/мл или3 мг активированного антитела прибавляют 0,52 мл раствора цепочкиА Рицина, взятой в том же самом буФерном растворе (концентрация5,8 мг/мл). Инкубируют в течение20 ч при 25 С.Реакционную смесь подвергают хроматографии на колонке с гелем 5 ерЬадех С 100. В каждой фракции определяют концентрацию антитела с помощью спектрофотометрии на длиневолны 280 нм и концентрацию цепочки...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1731060
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Осви, Ричард, Хейзел, Эдвард
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...ОпсЬосегса, Оеясегсау 1 а, Охуютдя, РоегаМ 1 аг 1 а, Рагаясаггя, РгоЬясшауг 1 а, Бсгощеу 1 ця, Бсгопу 1 оЫея, БурЬас 1 а, ТЬе 1 акда, Тохавсагхв, Тохосага, ТгсЬопеща, Тг 1 сЬовсгопяу 1 ця, Тг 1 сЫпе 11 а, ТгтсЬцг 1 я, Тг 1 ойопсорЬогцз, Ппс 1 пагда, УцсЬегег 1 а.Примерами эктопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются артроподные эктопаразиты, (жалящие, кусающие насекомые, мясные мухи, блоки, вши, кровососущие насекомые, клещи и другие двукрылые насекомые: АщЬУ 1 опепа, АпорЬе 1 ея, ВоорЬ 1 ця, СЬогдорсев, Сц 1 ехр 1 р 1 епя, Си 11 дрЬоге, Решос 1 ех, Эеща 11 п 1 а, ПегщасоЪ 1 а, На 1- щасоЪ 1 а, Наещасордпцз, НаешорЬуяа 1 Ь, Нуа 1 оша, Нуройетща, 1 ходея, ЬпоепасЬця, Ьцв 111 а, Ме 1 орЬцяцз, Оеясгця, ОсоЬшв,...
Предыдущий патент: Способ получения производных 12аминоиндоло (1, 2-с) хиназолинов
Следующий патент: Способ получения триорганил (2-аминоэтилтио-алкил) силанов
Случайный патент: Герметизированное устройство опоры шарошки