Карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты как термостойкая добавка к фенолформальдегидным олигомерам
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 515753
Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская
Текст
(22) Заявлено 04.02.75 (21) 2102548/04 7 Г епием заявки М рисое Государственный комите риоритет вета Министров СССР о делам изобретений Бюллетень Ъеписания 08.12.7(54) КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИЙ ТЕТРАЭфИР ОРТОТИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ТЕРМОСТОЙКАЯ ДОБАВКА фЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫМ ОЛИГОМЕРАМ2 вого производного стности карборанртотитановой кискак термостойкую дегидным олигоИзобретени ортотитаново содержащего лоты, которы добавку к мерам. Известно титановой киСН которое являетсядобавкой к феномерам.Наличие карбораложен ном соединенповысить термостотных смол,ентов в пред т значительно формальдегидновых фраг ии позволя кость фено аналогичное производное орслоты общей формулы термостойкой сшивающей формальдегидным олигоОписывается карборансодержащий тетраэфир ортотитановой,кислоты общей формулы которыи получают способом, основанным на известной реакции, т. е. взаимодействием тетрабутилтитаната с моноацетатом 1,2-бис (оксиметил)карборана при 90 - 100 С и мольном соотношении компонентов 1: 4, выделением целевого продукта известными приемами. Выход количественный.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную, насадкой Вюрца, капилляром для ввода инертного газа и механической мешалкой вносят 30,00 г (0,12 моль) моноацетата 1,2-бис(оксиметил) карборана и 10,35 г (0,03 моль) тетрабутоксититана. Колбу помещают в силиконовую баню с температурой 90 - 100 С. При интенсивном перемешивании реакционной смеси в токе аргона в течение 1 час поднимают температуру ло515753 В таблице приведены данные испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное ппографпя, пр. Сапунова, 2 180 С и выдерживают реакционную массу при этой температуре еще 1 - 2 час,В процессе синтеза из реакционной колбы отгоняют бутилацстат, прекращение выделения которого указывает на завершспис реакции. По окончании реакции продукт, представляющий собой светло-серое порошкообразное вещество, извлекают из колбы, измельчают и сушат в вакуумном шкафу при 80 - 100 С в течение 2 - 4 час.Выход карборансодержащего тетраэ 1 рира ортотитановой кислоты Т составляет 99% от теоретического, т, пл.344 в 3 С.Продукт растворим в ацетоне, бутаноле, тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде и других растворителях.На чертеже графически изображена структура полученного соединения 1 ИК-спектр).Вычислено, %: С 22,32; Н 7,02; В 50,22; 1 5,5 б.Т 1 С 1 юНюю В юОв.Найдено, %: 22 35; 22 Зб; Н б 99; 7 18; В 47,40; 47,38; Т 5,80; 5,91.Существенным преимуществом предлагаемого соединения является то, что полученный карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты, обладая хорошей растворимостью в ряде растворителей, а также в синтетических олигомерах, способен придавать фенолформальдегидным смолам высокую тепло- и термостойкость.Так, например, введение в состав фенолформальдсгидных олигомеров тетраэфира ортотитановой кислоты, содержащего карборановые фрагменты, позволяет после соответствующей термообработки значительно повысить прочностные характеристики композиционного клеящего материала на их основс при высоких температурах,Формула изобретения 00 2400 2 б 00 2800 о 000 д 200 о 400 Л
СмотретьЗаявка
2102548, 04.02.1975
ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5885
БОНДАРЕВСКИЙ ГЕННАДИЙ СЕМЕНОВИЧ, КАЛАЧЕВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, ЧЕРВИНСКАЯ МАРИАННА АБРАМОВНА, ГОЛУБЕНКОВА ЛИДИЯ ИВАНОВНА, ВАЛЕЦКИЙ ПЕТР МАКСИМИЛИАНОВИЧ, ВИНОГРАДОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, КОРШАК ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛУРЬЕ МАЙЯ ГРИГОРЬЕВНА, ПЕТРОВА АЛЕВТИНА ПЕТРОВНА, ЖИГАЧ АЛЕКСЕЙ ФОМИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/28
Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным
Опубликовано: 30.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-515753-karboransoderzhashhijj-tetraehfir-ortotitanovojj-kisloty-kak-termostojjkaya-dobavka-k-fenolformaldegidnym-oligomeram.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты как термостойкая добавка к фенолформальдегидным олигомерам</a>
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Способ получения оптически-активных производных 9-дезокси проста-5, 910, 13-триеновых кислот, или их рацематов
Номер патента: 650500
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26
Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов
...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...
Способ получения полициклических ароматических производных алканола или его моноалкилового с -с простого эфира, или его соли кислоты
Номер патента: 1466648
Опубликовано: 15.03.1989
Автор: Кеннет
МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10, C07C 315/04, C07C 317/32, C07C 319/20, C07C 323/38
Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира
...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 8373
Опубликовано: 30.03.1929
МПК: C01B 17/82
...разной крепости должны, конечно, все время собираться в различных резервуарах, дабы не происходило смешение их, Следствием такого рода орошения является то, что протекающая в приборах для сме. шивания высокоградусная кислота, весьма совершенно и быстро поглощает нитрозные газы, образуя высокопроцентную нитрозу. Эта кислота, по причине высокого содер. жания в ней нит розы, конечно, оказывает в первых приборах для смешивания весьма сильное оки. сляющее действие, вызывающее дальнейшее ускорение процесса. С другой стороны, более слабая кислота в средней части аппарата содействует образованию серной кислоты, вследствие более высокого содержания в ней воды и не столь тесно связанных в ней окислов азота, так как крепкая кислота в первых...
Способ получения солей теофиллинизобутирата
Номер патента: 447889
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Гал, Карбонитц, Келлер, Харзануй, Шебенн
МПК: C07D 57/52
Метки: солей, теофиллинизобутирата
...е 1. 3113 (01 моль)7- ) 2-окси- ( М -метил-оксиэтиламино)-пропил 1 теофиллинового основания и21,46 г, (0,1 моль) 2-(4-хлорфенокси)" ризомасляной кислоты растворяют в 120мл безводного этанола и смесь кипятятв течение 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы фильтруют на путче ивысушивают, Г 1 олучают 39 г 7-12-окси- к 5-3-( Я -метил-оксиэтиламино) пропил)теафиллин-(4-хлорфенокси)изобутирата,т. пл, 1 32-1 3 4 оС; выход 7 4%. Послеперекристаллизации из изопропанола, т. пл.13 4-135 оС, 1 бо 6,44; геофиллинизогде Б,- водород или алкил,том, что соединение общей формулы 2 Найдено, %: С 52,40; Н И 13,61; общий хлор 6,5 С Н М 0 С 1 (мол. в. 525,98).Вычислено, %: С 52,51; Н 6,32;Й 13,31; об 1 ций хлор 6,74.П р и м е р 2, Смесь 23,62 г (0,1,моль)...
Предыдущий патент: Способ получения ртутных производных (ароксиалкил) триалкил или триалкоксисиланов
Следующий патент: Способ получения фенофосфазиновой кислоты
Случайный патент: Глубиннонасосная установка для одновременной