Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (и) 516696ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскии Социалистическитт Республик(22) Заявлено 17,02. 75 (21) 2105210/04 М, С 7/2 аявки-присоединением осударственныи камитеСовета Министров СССпо делам изобретенийи открытий06,76 Бюллетень21 ата опубликования описания 17.06.77, ,Л. А, Скрип А, И, Медвед иР, С. Уша В елова Авторы зобретен А. Еф Т. Сва.анч 71) Заяви 54) ДИБУТИЛ-БИС-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-ОКСИФЕНИЛТИОПРОПИОНАТ) ОЛОВА КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР ПОЛИВИНИЛХЛОРИДАИзобретение относится к новым о ганическим производным, в частнос дибутил-бис-(3,5-ди-трет-бутил- нилтиопропионату)-олова, используе в качестве термостабилизатора пол хлорида (ПВХ). фе инилов) ьон ) аимодействии 3,5-ди-третнилтиопропионовой кислоты олова. Выход 73%,В трехгорлую колбу на ую мешалкой, насадкой 25 Дина-Старка и6,16 г (0,02-4-оксифе нилти термом г-моль) ют при вз -4-оксифе илокисью имер снабженн оп,01 т-моль)нзола, кипят ти еле до поекраще получа -бутил с дибутПр 0,3 л,Известные диалкилоловопроизводные -ди-трет-бутил-оксифенилкарбоновых лот, применяемые в качестве термоста изаторов ПВХ, уступают по эффективно предлагаемому термостабн;тизатору, Дибутил-.оис-(3,5-ди трет-бутка-окенилтипропионат)-олова формулы етром, загружают 3,5-ди-треч бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С 61,50; Н 8,30;514,77;Я 7,84; мол. вес, 831,Дибутил-бис-( 3,5-дид-трет-бутил-оксифенилтиопропионат)-олова - белое кристаллическое вещество,растворяющееся прикомнатной температуре в бензоле, ацетоне,метилэтилкетоне, хлороформе и уксуснойкислоте.ИК-спектр, см: 3640 (пространствен но-затрудненный гидроксил) и 1595 (карбонил). Стабилизирующую эффективность предлагаемого (фенол 8,о) и известного (фенол Я) термостабилизаторов определяют в пластифицированных пленках из ПВХ, полученных вальцепрессовым методом, по показателям цветостойкости пленок, подвергнутых тепловому старению в воздушномтермостате при 175 С. Отбор пооб проводят черз каждые 30,60, 90, 120, 150 и 180 мин,Для получения пленок используют композицию, в которой на 100 вес. ч. ПВХ С берут 40 вес,чдиоктилфталата, 3 вес.ч.2-этилгексилэпоксистеарата, 0,5 вес,ч. стеарина и 2 вес. ч. термостабилизатора,Предлагаемый и известный термостабилизаторы оказывают одинаковое влияние наначальный цвет пленок из ПВХ.В процессе теплового старения заметноеизменение цвета пленки, заправленной фенолом 8 И и фенолом, наступает через 180и 30 мин соответственно. Формула изобретения Дибутил-бис-( 3, 5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионат)олова формулы с(сн,)1НАСАо-С-сн Сн Вон
СмотретьЗаявка
2105210, 17.02.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
ГЛУШКОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, СКРИПКО ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, БЕЛОВА СВЕТЛАНА ЮРЬЕВНА, ЕФИМОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МЕДВЕДЕВ АЛЬБЕРТ ИВАНОВИЧ, РОМАНЧЕНКО ТАМАРА СИДОРОВНА, УШАКОВА РИММА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516696-dibutil-bis3-5-di-tret-butil4-oksifeniltiopropionatolova-kak-termostabilizator-polivinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида</a>
Способ получения n-замещенных 3, 5-ди-грь7-бутил-4 оксибензи л аминов
Номер патента: 192215
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска
МПК: C07C 213/08, C07C 215/50
Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи
...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...
Способ получения 2-(н-бутил)трет. -бутиламино-2, 6 ацетоксилидида или его солей
Номер патента: 568360
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бертиль, Джон, Муррай, Роберт, Хэрберт
МПК: C07C 87/127
Метки: 2-(н-бутил)трет, ацетоксилидида, бутиламино-2, солей
...образовавшегося 2,6 - диметил - М - хлорацетанилида диэтиланщном Предлагаемый способ получения 2 - М - (н бутил) - трет - бутиламино - 2165 ацетоксишщида формулы у-261 АцвтоксилидидА или ЕГО солви"или его солей, заключается в том, что соединение общеи формулы1 . сиз ъ .аШа .с последующие вьщелегшем Целевого продукта свободном виде или в виде соли.котором Х - хлор или бром, проводят в присутствии йодида натрия или калия и йодида четвертичНОГО ЗММОЪШЯ.Для получения солей используют чаще всего,с соляную, винную и лимонную топоту.до мщения с обратным холодильником при переме.охлаждают, отфильтровътвают осадок бутиламмоншт(482 г), экстрапаруюг, фильтрат 4 М соляной шело 5 1 той" (кислотный экстракт моясно фильтровать иэфиром), подщепагптваъог...
Ди-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков
Номер патента: 514842
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Глушкова, Ефимов, Иофис, Кутимова, Медведев, Романченко, Скрипко
МПК: C07F 7/22
Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксифенил-тио, ди-(3, дибутил-олово, неокрашивающий, пластиков, полистирольных, термостабилизатор
...при температуре до реакционной воды. Целевой известными приемами.В 3-горлую колбу емкостью ую механической мешали насадкой Дина-Старка, (0,06 г моль) 3,5 ди ифенилмеркаптана и 50 мл иному раствору добав 3 г моль) дибутилокиск реакционную массу до кипепрекрашения отделенияПолученные пленки толщиной 70 мк подвергли термостарению при 120 С с последуюшими этбором проб и снятием ИК-спектров 0 пэглошения в области 1600-1800 см (накопление карбэнильных групп) и в области800-1000 см(сохранение кэличествадвойных связей). Вычислено,о: С 61,15; Н 8,56;913 ,16Целевой продукт представляет собой белое кристаллическое вешество, растворимое при комнатной температуре в бензоле, спиртах, хлэфэрме, при нагревании в н-гексане.Б ИК-спектре...
Способ получения 2, 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола
Номер патента: 395351
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 43/23
Метки: 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола
...ббо/о от теоретического) с т.,пл. 98,6 - 99 С 1 ло лптературным данзс ным т, пл. 100 - 101 С), содержащего менее395351 Предмет изобретения Составитель К. Коренев Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 686/2269 Изд Мо 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 31 о/о 4,4 - метилен-бис- (2,6-ди-трет - бутилфенола).11 цикл. К фильт 1 рату, полученному при лроведении 1 цикла, присоединяют 15 мл метанола и 8 мл формалина, нагревают до 60 С и в течение 30 мин добавляют раствор 25,8 г 2,6-ди-трет-,бутилфенола в 25 мл мета 1 нола. Массу дополнительно перемешивают при 60 С 30 мин, охлаждают...
Способ получения ди-(гг-бутил)пирокарбоната
Номер патента: 405866
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Медицинской, Позднев
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: ди-(гг-бутил)пирокарбоната
...следующим абр,азом.К 2 эквивалентам трет-бутилкарбоната на;рия, полученного предварительно известным способом, например путем обработки трет-бу;плата натрия углекислым газом, добавляют 1 эквивалент хлорангидрида моно- или динитрозамещенной бензойной кислоты, после чего к смеси приливают диметилформамид и перемешивают при комнатной температуре, а затем 1 час при 50 С. Для выделения целевого продукта реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют органический слой от водного. промывают, высушивают и отгоняют органичеакий растворитель. Выход ли-(трет-бутил) пироеарбоната 70 - 83%. Из водного слоя,позкислением соляной кислотой выделяют 90 - 92/о нитрозамещенной оензойной кислоты.П р и м е р 1. В суспензию 115,2 г (,2,поль) трет-бутилата...
Предыдущий патент: Способ получения 1-1″,2″, 3″, 4″, 7″, 7″-гексахлорбицикло2″, 2″, 1″ -гептадиен-2″, 5″-ил-5″-диметилсилил-2 метилметоксисилилэтиленов или ацетиленов
Следующий патент: Способ получения серусодержащих сорбентов
Случайный патент: 278339