C07C 149/46 — C07C 149/46

Номер патента: 402208

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 149/46, C07C 381/12

Метки: 402208

...при хорошем перемешив аиип 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 9,4 г диэтилсульфида и ос 1 авляют смесь реа иовать при еремешиваии при 0 С до посветлеиия раствора и растворения пробы в иоде, Затем к реакционной смеси прикапыиают 100 мл воды, поддерживая температуру О С, после чего расвор еирализют при охлаждении 30%-пым водным раствором едпара, приоавлпот к ем 100 мл коцептрировапиой соляной кислоты и выдерживают при 0"С при персмешивапии в течениенескольких часов. 1(ристаллически продуктотфильтровывают и сушат в вакууме. 1 олучают 22,0 г 93%) почти бесцветной сульфониево соли. После двукратной перекристаллизации при 60 С из 2%-иой водной или спиртовой соляной кислоты т, пл. соли 143"Сс разл.).1 р и м е р 2. 8-12-Метокси,4-диоксифеиил)...

Номер патента: 426464

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Джемилев, Петунина, Сошников, Толстиков

МПК: C07C 149/46

Метки: метилметионинсульфония, фосфата

...11,5 г фосфата метилметионинсульфония в виде бесцветных кристаллов,от.пл. 166-170 С.Найдено, %: С 35,60 Н 7,03;7,24Р 5,26 Д 16 ф 85;С.,й Н 12 00 ъРбВычислено, %; С 36,8; Н 7,15 Й 7,15: 15Р 5,27 Я 16,85,В ИК-спектре вещества содержатся полосы поглощения при 1360 и 1420 см (СН) 64и 1660-1670 смхарактерные для аминокислот.формула изобретения1. Способ получения фосфата метилметионинсульфония, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что метионин подвергают взаимодействию с метанолом и фосфорной кислотой при нагревании с последующим удалением избыточных фосфат-ионов и выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что взаимодействие метионина с метанолом и фосфорной кислотой проводят при 110-130...

Номер патента: 574148

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Давид, Дарио

МПК: C07C 149/46

Метки: димеркаптоэтилового, производного, эфира

...диметилсульфатом или метилгалогенндом. Про.цесс проводят в спиртовой среде в присутствии щелочи при температуре от комнатной до точки 20 кипения реакционной слест.574148 Составитель Л. Иофоре Текред Н. Асталош Корректор С. Шекмар Редактор Р. Антонова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 240946 4 млиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ра при перемешивании, и смесь кипятят с обратнымхолодильником в течение 1 ч.Полученный раствор прибавляют по каплям приперемешивании к 89,2 г (0,707 моля) диметилсуль.фата, смесь кипятят с обратным холодильникомпри перемешивании в течение ночи, Затем растворупаривают досуха и...

Номер патента: 681054

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бардина, Гальперн, Караулова

МПК: C07C 149/46

Метки: диоксиарилтиацикланилсульфония, солей

...без нагревания и получают 2,94 г кислого сульфата 2,5-диоксифенил.тиофанилсульфония, Выход соли 100%, т. пл,154 -156 С,ЖНайдено,%: 21,2.С,оН,48304Вычислено,%: 8 21,8,П р и м е р 2. Растворяют 1,08 г бензохинона,0,88 г тиофана и 0,88 мл концентрированнойсоляной кислоты (мольное соотношение 1:1:1)в 15 мл ацетона при 0 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин. Осаждается хлорид 2,5-диоксифелилтиофанилсульфония. Выход со.ли 100%, т, пл, 119 С.Найдено,%: С 15,4; Я 13,4.С 1 оН 1 3803 СьВычислено,%; Сг,15,2; 8 13,8.Пример 3. Растворяют 1,08 г бензохинона,1,02 г тианиклогексана и 0,88 мл концентрированного раствора соляной кислоты (мольное со.отношение 1:1:1) в 15 мл ацетона при 0 С. Через 30 мин удаляют метанол, как в примере1, и...

Номер патента: 220267

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Машкина, Савостин

МПК: C07C 149/46

Метки: сульфолана

...- активирован.ном угле марки АР-З, Э -активной .окисиалюминия, силикагеле.Процесс ведут при температуре 1030 С и давлении 1-90 атм. 15Ведение процесса согласно изобретениюпозволяет заменить труднорегенерируемыйкатализатор легкорегенерируемым.П р и м е р 1 . В установку проточноготипа загружают катализатор палладий на 20угле, содержащий 2% палладия. Размерзерен катализаторав 1,5-2,5 мм,Сырье - 10 вес, % сульфолена,ЗО вес. % сульфолана и 60 вес. % изопропипового спирта пропускают через 25катализатор с объемной скоростью 1 чпри температуре 12,5 оС, давлении 50 атм,скорости подачи водорода 10 л/ч. Выходсульфолана 100 %. Катализатор теряетактивность после 80 ч непрерывной рабо- З 0ты. После регенерации активность его полностью...

Номер патента: 1112029

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бахвалов, Бондаренко, Кравченко, Пономарев, Чуканова

МПК: C07C 149/46

Метки: метилсульфатов, сульфония

...сульфидной серы), Температура при этомоснижается до 94 С, Нагревают смесьв реакторе до 100 С н перемешиваютпри 95-100 С в течение 12 ч. Охлажда 3 1112029 4ют содержимое реактора до 70 С и за-ливают туда 12 л воды. Перемешиваютсмесь 1 ч, отстаивают 4 ч. Отделяютнижний слой (54,4 кг), представляющий собой концентрированный водныйраствор смеси метилсульфатов сульфония . Этот технический продукт содержит,1,3710моль/г (607) основноговещества и 177. воды.П р и м е р 2. В колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой, заливают 110 г (128 мл) прямогонной фракции Арланской нефти, выкипающей при190-360 С и содержащей 1,17 сульфид 6ной серы. Добавляют 5,4 г технического...

Номер патента: 1281564

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Баленкова, Лузиков, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфоний-2-этенсульфонаты, замещенные

...с.(6 Н, 2 СН 1); 7,35 - 7,65 м, (5 Н, С Н );7,55 с. (1 Н, СН=).П р и м е р 2. 1. Диметилсульфоний-фенил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1, но при +10 С.Выход 1-диметилсульфоний-фенил-этенсульфоната 15% (1,1 г). 2П р и м е р 4. 1-Диметилсульфоний 1,2-диметил-этенсульфонат получаютаналогично примеру 1 из 1,86 г(0,03 моль) 1,2-диметилацетилена.Взаимодействие комплекса (СН) Б БОо Эгс алкином проводят при 40 С.Выход 1-диметилсульфоний,2-димеф 0 тил-этенсульфоната 607. (3,5 г)т,пл. 207 С.Найдено, 7: С 36,82; Н 6,11;Б 31,94.Вычислено, 7: С 36,73; Н 6,12;32 ф 65.Спектр ЯМР Н (Х, м,д,): 2,36 м.(6 Н, 2 СН ); 2,92 с. (6 Н, (СН )г Б).П р и м е р 5. 1-,Диметнлсульфоний%1-циклопропил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1 из 3,7...

Номер патента: 1351922

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфонийбут-2-ен-4-сульфонаты, замещенные

...-создание новой структурной совокупности сульфониевой, сульфонатнойгрупп и двойной связи. Получениеновых СФ ведут из диметилдисульфида,серного ангидрида и изопрена в средехлористого метилена при комнатнойтемпературе. Выход 7, т. пл, С:а) 41; 176; б) 64, 3, 161, в) 71, 16 1;г) 46 125. Способ позволяет получитьновый ряд сульфосодержащих сульфобетаинов.15 гце К,=К=Кз=К - Н,К, - СН К,=К,=К, - Н;К=Кз СНзК 1=К НфН К+ К (СН) ф Составитель Т.ВласоваТехредЛ.Сердюкова Корректор О.Кравцова Редактор Н,Горват Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(сн) Б БО32 3 5замещенные 1-диметилсульфонийбут 2- -ен-сульфонаты - новый гомологичесОпыт проводят...

Номер патента: 1442069

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Срирамулу

МПК: C07C 149/46

Метки: триметилсульфонийхлорида

...предприятие, г, Ужгород, ул. Проектняч, 4 Изобретение относится к способуполучения триметилсульфонийхлорида,который находит применение в производстве пестицидов и гербицидов.Целью изобретения является упрощение процесса,Указанная цель достигается обработкой метанола тионилхлоридом и проведением процесса при мольном соотношении метанолфтионилхлорид:димЕтилсульфид, равном 1: 1-1, 1 1, 1, в мети"ленхлориды при комнатной температу"ре в течении 72 ч.П р и м е р. К раствору метанола 15(20,05 мл, О, 275 моль) при 0 С с последующим добавлением раствора диметий.сульфида (20,2 мл, 0,285 моль) в метиленхлориде (50 мл).Температуре дают возможность повышаться до комнатной и смесь перемешивают в течение 72 ч. В...