C07C 131/00 — C07C 131/00

Номер патента: 245767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 245767

...выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-М 1-метилкарбаминоилоксима метил-Лз-бутенилкетона. К 3,39 г (0,03 моль) метилбутенилкетоксима в абсолютном бензоле добавляют несколько капель триэтиламина и затем 1,71 г (0,03 моль) метилизоцианата. Реакционную смесь кипятят 4 час. Растворитель отгоняют в вакууме водо- струйного насоса и остаток перегоняют. При разгонке получают О-Х-метилкарбаминоил 1- оксим метил-Лз-бутеннлкетона в виде масла; выход 2,7 г, 53% от теоретического; т, кип. 15 Найдено, %: С 60,55; 59,96; Н 8,97; 9,14;И 15,25; 15,20.СНг 8,Оз.Вычислено, %: С 60,56; Н 9,12; М 14,73, 20 Пример 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима...

Номер патента: 402207

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 402207

...амина как катализатора,Предлагаемый способ получения замешенных оксимов общей формулы Государственный комитат Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий402207 Предмет изобретения Спо общей 51 Одо нийся 15 25 СеНзСХ 204 (208,б 0),С т Т Ти Текред 3. Тараиеиио Корректор Е. Чироиова Редак.ор Л. Давыдова Заказ 596 Изд. к,"е 286 Тираж 511 Под. пс ее Ц 1 ПИПИ Государственного когиптета Совета Мииистроз СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушскаи иаб., д. 4,5Тпп. Харьк. фил. пред. Патспт перидпна, пиридина, триметиламина, Х-метнлпирролигдина или хинолина, с последующим выделением целевого продукта известным спо. собом. В качестве одного из исходных соединений используют алкиловый эфир изоциановой кислоты или одно- или...

Номер патента: 466653

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 131/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...активностью, чем известные соединения того же назначения.Способ осуществляется следующим образом, Раствор оксима (общей формулы 11) в инертном растворителе медленно приливают к раствору фосгена, например, в эфире, в присутствии в качестве акцептора хлористого водорода, например, третичного амина, такого, как К,И-диметиланилин. Температура процесса может быть выбрана в интервале от - 30 до + 100 С; процесс достаточно эффективно протекает при комнатной температуре. Затем из реакционной массы удаляют солянокислый амин, после чего осуществляют взаимодействие с амином. Обычно используют более чем молярный избыток амина, который применяют в качестве реагента и как акцептор хлористоговодорода.Целевой продукт может быть выделен в виде...

Номер патента: 469689

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: C07C 131/00

Метки: о-арилкетоксимов

...количество О-арилкетоксимов ц нельзя синтезировать стерически затрудненные О-арилкетоксимы, в частности, содержащие в Предлагаемый сразнообразные Одоступный исходныдиазония,Строение полученных соединений доказаноданными ИК-спектроскопии, элементарногоанализа и кислотного гидролиза, так как были выделены фецолы АгОН. Гидролиз проводят в диоксано-водцой среде в присутствии уксусной и соляной кислот при кипячении на водяной бане в течение 2 час.Синтезированные О-арилкетоставляют собой низкоплавкие,скце илп вязкие вещества, окраш пособ позволяет получать ар илкетокси мы, используя й продукт - соли арилцетофенотта ттереводттт ма ацетофецона, пса натрия и 7 мл воды.добавляют 30 мл ацсдо 0 С, затем прнбавперемешцвацпп и охлцвают раствор...

Номер патента: 474140

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Райнхольд, Фридрих

МПК: C07C 131/00

Метки: дихлорбензальдоксимкарбонатов

...и арилалифатические, например бепзил или фенилэтпл и другие, причем эти группы могут быть замещены одинаковыми или разными низшими алкилами, в частности метилом нли этилом, галогенами, например хлором или бромом, низшими алкоксигруппами, например метокси или этокси. К, и К 2 могут образовывать также алифатический 5- пли 8-членный цикл, как например циклогексил или циклооктил, которые могут быть одно- или многократно замещены низшими алкилами, например метилом или друг 1 ии группами,П р и м е р 1, Изопропилиденамин- (2,6- -дихлорбензилиденамин) -карбонат.К раствору 19 г (0,1 моль) 2,6-дихлорбензальдоксима и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 200 мл хлороформа при сильном перемешивании и при - 10+.5 С прикапывают раствор 13,55 г (0,1...

Номер патента: 474975

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альфред, Рудольф

МПК: C07C 131/00

Метки: кислот, фенилацетгидроксамовых

...плавится ,при 164 - 165 С.Лналогичным способом получают(о- (2,6-дихлор- я - толуиднно) фенил ацет. гидроксамовую кислоту, т. пл. 140 - 145 С (из простого эфира/петролейного эфира), исходя нз 16,2 г метилового эфира (о-(2,6-дихлор-.цтолуидино)фенилуксусной кислоты, т. нл.1 0 - 112 С;1 о- (7-хлор-о - толуиди но) феннл ацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 159 - 162 С (нз этилацетата/петролейного эфира), исходя из 29,1 г метилового эфирао- (6-хлор-о-толунднно) фснилуксусной кислоты, т. нл. 99 - 100 С (нз циклогексана);о - (2,6 - ксилидино) фенилацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 134 в 1 С (нз этилацстата/петролейного эфира), псходя из 4,9 г ме-илового эфира 1 о- (2,6-кснлидино) фенилуксусной кислоты, т. пл. 79 - 80 С (нз простого...

Номер патента: 315434

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Быкова, Гаврилин, Горбунов, Горбунова

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо Раушская наб., д. 4/5(0,32 моль) карбоната натрия и 90 млдихлорэтана (содержание влаги 0,20,4). Реакционную смесь нагревают приперемешивании до 55-60 С, выдерживают, опри этой температуре 20 мин, затем нагревают до кипения и кипятят с обратнымхолодильником в течение 2 ч. Массу охлаждают до комнатной температуры, неорганические соли отфильтровывают, промывают их трижды по 20 мл дихлорзтаном,тщательно отжимают, промывной дихлорэтан объединяют с основным раствором,упаривают растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 35,8-36,5 гбензальдоксима ( а .-форма) (97-95,считая на бензальдегид) с т.кип, П 8120 С при осгаточнюм давлении10 мм рт.ст....

Номер патента: 503857

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Залыгин, Кошель, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 131/00

Метки: циклогексаноноксима

...качестве катализатора соединений Т 1 ИоЧ.Однако известный способ не обеспечивает количественного выхода целевого циклогексаноноксима - выход около 80% и связан с технологическими трудностями при выделении циклогексаноноксима из его реакционной смеси ввиду близких температур кипения циклогексаноноксима и, например, диметилфенилкарбинола при использовании гидроперекиси изопропилбенованы и синтезе алифати . ых кислот С -Св и Ю-лактамов.м, что циклогексаислением циклогеки гидроперекисями,ями циклоалкановилона Б в количест.и1 Ф,5038574зультате реакции получают 30,1 г цикло: гексаноноксима и 72,4 г циклооктанола.Выход оксима составляет 98,4% на прореагировавший амин и 95,8% на прореагировавшую гидроперекись,Составитель П, Сидякин Редактор Т,...

Номер патента: 505632

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Илларионов, Фурсенко, Юхтин

МПК: C07C 131/00

Метки: о-карбамоилоксимов

...т. пл, 107 - 108 СП р и м е р 2. Аналогично 2,21 вес, ч. Х,4-дихлорфенил.ны и 4 вес. ч. ацетона,получа ( - 100% ) 0-3,4-ди хлор фен ил а ц 94 - 95 С. о%: С 455 457М 1 0.8; 1 0,9,1 Х,О 2.ено, %: С 459; Найде7; 26,9Вычс10,73.,95; 4,03; С получают при 1 Оа с изоциана 15,2 вес. ч вес. ч. аце ата пидро растворит водой и п енилкарба 83; С 1 27.2; тона ксил ель в При м М-аллил-Х гексанона О-аллилка масла, ио 6 вес. ч. ч. цикло( - 100%) а,в виде У 1 из 2чевиес. ч.т. пл. примеру М-оксомо ют 2,61 в етоксима, Най,дено %: С С 0 Н ыМ.О.Вычислено %.,0; Н 8,10; 8,25; Х 14 61,26; Н 8,20; Х 14,3 Изобретение ния О-карбамоил честве гербицидо ски активных веИзвестен спос оксимов при вз изоцианатами,К недостатках сятся сравнитель с присоединением...

Номер патента: 511853

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 131/00

Метки: кислоты, оксима, феноксикарбоновой, эфиров

...твт 1 агмдрофуран, диоксан, уксусный эфир, ацетоннтрнл или диметшСоединения формвмид, и в присутствии акцептора кислоты,например органического или неорганического осло.вания, например тризтиламина, диметиланилмна,пиридина, карбоната натрия илм раствора едкогопатра.При использовании диангидрида общей форму.лы 1 У процесс проводят в присутствии акцепторакислоты, например, пиридина, М, М диметнланили.на или триэтиламина, и растворителя, например,алнфатических или ароматических углеводородов,в особенности бензола, пирндина, тетрагидрофура.на, диоксана, диметилсульфоксида, ацетонитрила илидемнтилформа мида.П р и м е р, Получение метил (1метилпро.пил) кетоксим2,4дихлорфвноксмаце тата(сложный эфир метил1 метилпропилкетокси.ма и 2,4...

Номер патента: 522180

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вигалок, Островская

МПК: C07C 131/00

Метки: диаминоглиоксима

...соединений, а также используется как реагент для неорганического анализа 1.Известен способ получения диаминоглиоксима пропусканием дициана в охлаждаемый льдом водный раствор гидроксиламина, полученный нейтрализацией солянокислой соли и щелочью 2 . Однако при этом используют сильнотоксичный газ-дициан,Известен также способ пноглиоксима взаимодействие ления кого проатопя и прома, к я в том идроксивергают й кис Он+йасе олучения диамим раствора соля нейтрализованноом карбоната РН -С-СЯ Я 2 йН,0 Н.Н 0 Н дроксиламина нокислог Н й)й МОН ОНПример Н +2 Н 2 Ь2 СНзСООН го эквивалентным колич ом во ия, с убеа роду о та В трехгорлую, снабженнную мешводной трубкой, оп олбуалкой, х О емкостью в 1 ако этот способ ва метанола как скольку раство кислоты...

Номер патента: 558907

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ардатова, Добронравова, Руднев

МПК: C07C 131/00

Метки: 0-бис-(1, 5-он-4-ил)п-бензохинондиоксима, 5-тритрет, бутилциклогексадиен

...при эгавляет 52,7% в расчете на исходный фенол.Недостатком известного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта и необходимость в его дополнительной очистке дробной перекристаллизацией из спирта.11 ля повышения выхода целевого продукта и упрошения процесса предлагается проводить взаимодействие 2,4,6-три-грег.бугилфенола с избыточным количеством п-бензохинондиоксима и двуокиси марганца не, и-бензохинонр в 100%-ном избВыход целевого проду до 83%, кроме того, при не нег необходимости доп швгь целевой продук558907 91. Способ получения 0,0-бис-(1,3,5-гри-грег.бугилциклогексадиен,5-он-ил)- -и-бенэохинондиоксима взаимодействием 2,4,6-три-грег.бугилфенола с и-бенэохинондиоксимом в присутствии двуокиси марганца в...

Номер патента: 560881

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гаспарян, Геворкян, Исаян, Меграбян

МПК: C07C 131/00

Метки: циклододеканоноксима

...10 20 25 35 40 45 50 55 11 иркупируюший со скоростью 6 и/мин реакционный раствор насыщают хлористымнитрозилом до концентрации 0,3 й 0,05цвес,% А 1 одавая 18-20%-ный раствор нит розипсерной кислоты в 92- 94% - ной серной кислоте и 31%-ную соляную кислоту в нагнетательную линию центробежного насоса и в смесительную трубу фотореактора соответственно. При достиженйи заданной концентрации хлористого нитрозипа в растворе вкпючают ргуно- алпиевую пампу, наружная поверхность которой бработана диметипдихпорсипаном, и устанавливают расход раствора нитрозипсерной исоляной киспот 4,5 -5,0 и 1,0 - 1,2 л/чассоответственно. Температуру в фотореактореподдерживают 22-25 оС, Образующуюсяпри разложении раствора нитрозипсерйойкислоты соляной кислотой...

Номер патента: 564306

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы, комплексообразователи

...нагревают 4 час притемпературе кипения, охлаждают выливаютв смесь соляной кислоты со льдом, органический слой отделяют, промывают во -дой, сушат над безводным сульфатом натрия,приливают к неллу 70 мл 15%-ного раствора едкого патра в метпловом спирте дослабо щелочной реакции, перемешивают30 мин при комнатной температуре, прибавляют 21,6 г (0,31 г-моль) солянокислого гидроксиламина и нагревают 12 часпри температуре кипения. По окончанииреакции раствор конечното продукта вхлорбензоле промывают водой до нейтральной реакции, растворитель отгоняют в вакууме, сушат остаток при 100 С/1.мм втечение 2 час и получают 70,1 г (504%считая на эфир резорцина) вещества стекловидного характера, полоса поглощениясм (с- м ( 328 нмНайдено, %; С...

Номер патента: 566837

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-окси-феноксикетоксим-алканы, комплексообразователи

...протекаетно примеру 1.Получают 28,1 г конечного продукта в видепорошка светло-желтого цвета, выход 58, оттеоретического; т, пл. 204 в 2 С,ИК.спектр (таблетка с КВг): чс-н1641 см в .УФ-спектр (СС 1 а) (п-.лф) Хкакс 339 им;1 де 4,12.Найдено, ; С 61,39; Н 6,45; И 7,03.Сд Нао 1 ЧгОоВычислено, : С 61,85; Н 6,23; Ы 7,21.П р и м е р 3. Получение бис- (4-ацетоксимокеифеиокси) -1,2-этапа.10 г (0,25 г моль) едкого патра добавляютк доведенному до кипения раствору 41,8 г(0,25 г моль) 2,4-диоксиацетофеноноксима в250 мл этилового спирта, выдерживают прикипении 20 мин и добавляют в течение 1 часпри перемешнвании 20,9 г (0,12 г моль) 1,2-дибромэтана в 30 мл этилового спирта. Далеепо примеру 1.Получают 13,3 г конечного продукта в видепорошка...

Номер патента: 577976

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао

МПК: C07C 131/00

Метки: оксима, производных

...взаимодействию с бензоилхлоридом (1,4 г), Получают 2-( Н -бензоилоксипропионнмидоид)-3-бензоилокс и, 5-диметил-цикпогексенон(вещество 12), Белыйкристалл. Выход 3,8 г (95%). Т, пд, 5455 ОСП р и м е р 5, 2-(Й-Адлилоксибутирьил 1 ид Оил)-5, 5-диметид-прони онил Окси-циклогексенон,5,4 г 2-) 3.-( М -аллидоксиамино) бутидиден 3-5,5-диметидцикдогексан, 3-дион растворяют в 40 мл ацетона и к полученной смеси добавляют 4 мд водного раствора, содержащего 0,8 г растворенной гидроокиси натрия при комнатной температуре при перемешивании. Получают при перегонке при пониженном давлении сухую соль металлического 2 - 1-(И -аддиоксиамино) бутилиден,5-диметидцикдогексан,3-диона, 40 мл сухого ацетона добанляют к указанной соли натрия ипо каплям...

Номер патента: 591460

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Лутова, Навтанович, Хейфец

МПК: C07C 131/00

Метки: диоксима, качестве, металлов, производные, цветных, экстрагентов

...меди. В водной фазе после экстракции остается 0,38 г/л меди. В экстра- гент переходит 89,13 меди.П р и м-е р 5. 0,3 М раствор метил,гексил- А-диоксима в метилбутилкетонеконтактируют в течение 5 мин с равным объемом сульфата никеля, содержащего 2,94 г/л никеля. Равновесное рН11,4 (после добавления водного раство- ра едкого натра). В водной фазе обнаружены следы никеля, В экстрагент никель переходит полностью.П р и м е р б. 0,3 М раствор метилгексил-(,-диоксима в метилбутилкетоне контактируют в течение 5 минформула изобретения с равным объемом сульфата меди, содержащего 3,34 г/л меди.При равновесном рН 4,55 (после добавления водного раствора едкого натра) в водной Фазе остается 0,07 г/л меди, а при равновесном рН 5,7 (пос-. ле добавления...

Номер патента: 665798

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов, солей, эфиров

...ммоль оксима 4-нитро-пропоксиацетофенона, 10,4 ммоль хлоргидрата 2-хлорэтиламина и 1,4 г порошкообразной гидроокиси калия добавили к 25 мл диметилформамида при перемешивании и температуре10 С. После дополнительного перемешивапия в течение двух дней при комнатной температуре диметилформамид выпаривают ввакууме, остаток переносят в воду и добавляют 2 н. соляную кислоту до рН 3. Остальной оксим удаляют с помощью эфира, а затем добавляют 30 мл 2 н. раствора 1 гидроокиси натрия. Реакционную смесь триждыэкстрагируют эфиром, Эфирные слои дважды промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира в вакууме остаток растворяют в абсолютном этаноле ипревращают в целевое соединение...

Номер патента: 682122

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Рой

МПК: C07C 131/00

Метки: соединений, солей, тетрациклических

...безводным хлористым водородоме Осадок фильтруют и тщательнО промывают водой.Продукт перекристаллизсщывают из ацетонитрила и сушат при 100 С 0,1 мм.Т,пл,169-171 С, выход очищенногопродукта 20.П р и и е р 3. 1,1 а,б,10 Ь-тетрагидродибензо(а,е) циклопропа(с) циклогептен-он-(2-(метиламиноэтил) -оксим,Дисперсию 1,5 г 40-ного гидриданатрия в минеральном масле (0,025 моляИаН) тшательно промывают гексаном, 5К гидриду натрия добавляют раствор2, 4 г (О, 010 моля) 1, 1 а, 6, 10 Ь"тетрагидродибензо (а,е) циклопропана (с)циклогептен-он-оксима в 40 млсухого гексаметилфосфорамида. Смесь 10размешивают при 25 С в течение 1 чв атмосфере азота. К 2,4 г (0,01 моля)соли оксима добавляют 1,7 г(0,012 моля) 2-метиламиноэтилхлоридгидрохлорида. Затем. смесь 16...

Номер патента: 690008

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Витвицкая, Огородникова, Оловянишникова, Холодов, Яшунский

МПК: C07C 131/00

Метки: сиднонилинов

...р и м е р 1. Раствор 1,5 г,.И-нитроэо-адамантиламино)-ацетонитрила в 15 мл сухого бенэола обрабатывают 0,84 мл фенилизоцианата и102 мл триэтиламина, нагревают до50 С, выдерживают 3 ч при этой темРпературе и отфильтровывают осадок. 55Выход И-фенилкарбамоил-(1(- -адамантил)-сиднонимина 2,2 г (95);т.пл. 194-195 С (разл).Найдено,%: С 67,16; Н 6,50;Н 16,10. 6 ОВычислено,: С 67,60; Н 6,56;Н 16,60.П р и м е р 2. К раствору 5 гИ-нитроэо-( р-фенилизопропиламино) --ацетонитрила в 70 мл сухого бензолаприбавляют 6,7 мл триэтиламина и5,95 мл уксусного ангидрида, выдерживают 3 ч при 50 С, упаривают досуха, остаток растирают с эфиром иполучают 5,3 г (8 3,5) И-ацетилв (-фенилизопропил)-сиднониминаоУт.пл. 98-99 С,Найдено,: С 63,46; Н 6,18;И 17,04,С,НЫ О...

Номер патента: 692832

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бондарь, Козачко, Курганский, Маловик, Семений, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-оксибензофеноноксимов

...до 75 - 80 Си при перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1 - 1,5 часа раствор14,5 г соды в 60 мл воды с такой скоростью,чтобы рН реакционной массы находился в пре. делах 5 - 7. После прибавления раствора соды реакционную смесь перемешивают при 75 - 80 С в течение 10 - 12 час, затем охлаждают. Реакционная масса разделяется на два слоя: нижний водный, верхний - органический.Водный слой отделяют, Из органического слоя при температуре бани 90 - 95 С и остаточном давлении 200 - 300 мм рт.ст. отгоняют изопропиловый спирт, который используют повторно, остаток растворяют в 100 мл бензола, промывают 20 мл .2 - 3%-ной солянойкислоты, затем 3 раза водой по 50 мл, Бензол отгоняют, продукт выдерживают 1 часпри температуре бани 80 -...

Номер патента: 713864

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Вергизов, Иванова, Мельникова, Целинский

МПК: C07C 131/00

Метки: диаминоглиоксима

...Т.Шарганова Заказ 9209/17 Тираж ФЯ, Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,чЕрез образование соответствующих солей.П р и м е р 1. Получение диаминоглиоксима дз глиоксаля.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 300 мл воды, 42 мл (60 г, 0,40 моль) 40-ного водного глиоксаля и 160 г (2,30 моль) солянокислого гидроксиламина. При охлаждении и перемешивании присыпают 112 г (2,80 моль) едкого натра, поддерживая температуру не выше 40-45 фС. Затем нагревают на кипящей водяной бане; при 90-95 С начинается экэотермическая реакция, и реакционная масса...

Номер патента: 731893

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Арсер, Элена

МПК: C07C 131/00

Метки: 5-метиламинобензофеноноксима, производных

...антиоксима 5-хлор-метиламинобензофенона; т.пл, 90-91 ОС.П р и м е р 2. Антиоксим 5-хлорметиламинобензофенона286,7 г (1 моль) 3-окиси-б-хлор-метил-фенил(1 Н)-хинаэолинонаперемешивают с 2,000 мл этанола и добавляют 200 мл 1 н. раствора ИаОН.Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждают и 40фильтруют для удаления небольшогоколичества бикарбоната натрия ( 14 г) .Раствор этанола упаривают досухапри пониженном давлении (температура бани не выше, 40 С) с получениемтвердого вещества, Выпариванием спомощью насоса удаляют последниеследы этанола.Желтое твердое вещество растворяют в 350 мл горячего 1-хлорбутана.Этот горячий вязкий раствор фильтруютчерез воронку из грубо спекшейсястекломассы. Фильтр и безнасадочнуюколбу...

Номер патента: 795459

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вильям, Джон

МПК: C07C 131/00

Метки: производныхгидразона

...гидраза общей формулы где й - водород или галоид; й -алкил1 ОС 1-С 4, йз- гидроксил, которые могутнайти применение для получения производных 1,2-бензоксазола, облад фармакологическим действием,В патентной литературе опис способы получения различных пр водных бенэофенона, среди кото наиболее близким к описываемым ляются соединения формулы т взаимодействиемоксиламином 11 .способ, основанныакции гидразина где й, йй значения, этанола пр ционной ма ляют извесПрим оксибензоф ышеуказанны в растворе кипения р продукт выд795459 формула изобретения Составитель Л . Угоффе Редактор Н. Потапова Техред И.Асталош Корректор О, КовинскаяЗаказ 9490/6 ТиРаж .454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 795460

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Карл, Уве, Хорст

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-оксиминофенил-ацетонитрила

...формула изобретения Составитель М. МеркуловаРедактор П. Горькова Тех ед И.Лсталош Кор ектор М, Демчук аказ 0 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4П р и м е р 1. В раствор 980 г метанола, 480 г 50-ного водного едкого натра и 468 г бензилцианида при 35-45 С в течение 2-4 ч вводят 290 г0метилнитрита. Перемешивают в течениеополучаса при 35-45 С и разбавляют 7 г ледяной воды. Реакционную смесь доводят до рН 2-3 добавкой соляной кислоты. Получаемый оксиминофенилацетонитрил фильтруют и промывают водой. Выход 545 г 1,93,3 теории) )зксиминофенилацетонитрила с чисто 1 гой 100,П р и м е р 2, В раствор 70 г...

Номер патента: 827482

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Данилова, Добронравова, Калашникова, Сакович, Товбис, Цыганенко, Шпинель

МПК: C07C 131/00

Метки: тимохинондиоксима

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3007 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 2. Получение тимохинондиоксима, 358 г (2 М) нитрозотимола, содержащего 900 - 1800 г воды, что соответствует 60 - 80% влажности, смешивают с 1200 мл этилового спирта, 200 мл диметилформамида н 280 г (4 М) солянокислого гидроксиламина. Затем смесь кипятят в течение 20 ч. После кипячения выпавший осадок гимохинондиоксима помещают в чистую колбу и кипятят нри перемешивании в течение 0,5 ч в 400 мл спирта и отфильтровывают нерастворимый в спирте тимохинондиоксим в горячем состоянии. Затем полученный продукт промывают 500 - 600 мл горячей воды (85 - 90"С) ц сушат на...

Номер патента: 837320

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Джимми, Дон, Кент

МПК: C07C 131/00

Метки: 3-дихлорацетоноксима, ацетата

...завершения реакции следует применять незначительныи избыток уксусного ангидрида, напри ": мер 1,4-1,5 моль на 1 моль оксима. Можно брать и меньший избыток, если органический раствор-оксим высушивают до применения в стадии получения ацетата.Оксим может быть отделен от реакционнои смеси до взаимодействия с уксусным ангядридом. Однако предпочтительнее обе реакции - получение оксима и получение ацетата проводить в присутствии одного и того же инертного растворителя. Поскольку в результате первой реакции оксим содержится в органическом слое, этот слой применяют в следующей реакции как раствор оксима в растворителе. Отделение органической фазы от водной на стадии получения оксима следует проводить очень тщательно во избежание попадания...

Номер патента: 886740

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив

МПК: C07C 131/00

Метки: амидоксимов, производных

...с солями простого иминоэфира Формулы 35 в органическомтаком как пи;В-- б-(." ,Ахф - бругие отличия. ОН н сн 2 3(1 н 100 ЙНИД 1 С НСЕОС,Нбгде Аг определен выше,основном растворителе,40 4ридин, при температуре, близкой к 20 О С.Данные вещества обладают свойствами, которые делают их полезными в сельском хозяйстве, КоГда они применяются в дозах 1-100 г/гл воды, то проявляются особенно. интересные Фито- гормональные свойства,П р и м е р 1. Получение О-этоксикарбонилметилтиофен карбоксамидоксима.При температуре около 20 С в ечение 1 ч перемешивают смесь 140 г хлоргидрата .тиофен-карбоксимидат этила и 104 г хлоргидрата амино-оксиацетат этила в 2350 см пиридина.Выпаривают пиридин при пониженном давлении ( 2 мм рт.ст,) и температуре около 30...

Номер патента: 899539

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Лев, Лернер, Львов, Сендерская, Сычева

МПК: C07C 131/00

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-бис-(3, гидроксибензил)гидроксиламина

...в токе 5 инертного газа (азота), применять 8 кратный избыток солянокислого гидроксиламина.Кроме того для выделения целевого)продукта приходится вести ряд операций, 0 связанных с применением огне- и взрьт-воопасных растворителей.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения й, Н -бис-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксибензил)- гидроксипамина путем апкипировання солей гидроксиламина о -аамещеннымипроизводными ионола в качестве произ водного ионола используют 3,5-ди-трет-бутил-гидрокси- М,м-диметилбензиламин, а также алкилированию подвергаютнепосредственно соли гидроксиламина.3 89953П р и ме р, М, М -бйс(3,5-ди-треь-бутил-гидроксилбензил) гидроксиламин.К кипящел смеси 26,3 г (0,1 моль)...

Номер патента: 925941

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Азаров, Еременко, Задорский, Ивец, Куликов, Марков, Моисеенко, Первых, Просяник, Пушкин, Черниченко, Юшко

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетоксима

...Кроме того, способ имеет значительную длительность процесса (до 8-10 ч), так как чачало оксимирования осуществляют в кислой среде при рН 2,0, что способствует протеканию обратной реакции гидролиэа ацетоксима, а разбавление реакционной массы водой и водными растворами аммиака замедляет скорость оксимирования,4 О Целью изобретения является упро Ощение процесса, увеличение выхода иулучшение качества целевого продукта,Поставленная цель достигается жгемчто согласна. способу полученияацетоксима путем вваимодействиядодного раствора сернокислого гидроксиламина с ацетоном при нагревании в присутствии аммиака,водный раствор сернокислого гидроксиламина до взаимодействия с ацетоном нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 4,0 и процесс ведутпри...