B01J 31/12 — содержащие металлоорганические соединения или гидриды металлов

Номер патента: 389828

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Демин, Кузнецов, Лазуткин

МПК: B01J 31/12, B01J 37/02, B01J 37/12 ...

Метки: катализатора, приготовления

...С, бензиновым раствором трис-л-аллилхрома. Общее количество хрома в полученном катализаторе равняется 0,2 вес. О/О. Содержание хрома в высшем валентпом состоянии после окисления при комнатной температуре составляет 60 О/О.П р и м е р 3. Катализатор получают при обработке силикагеля (поверхность 260 мЧг), прогретого при 200 С, раствором трис-л-аллилхрома в бензине. Общее количество хрома в полученном катализаторе равняется 0,34 вес.. Содержание хрома в высшем валентном состоянии после окисления при 300 С составляет 70 вес, /О.П р и м е р 4. Катализатор получают при обработке силикагеля (поверхность 260 м/г), прокаленного при 600 С, раствором бис-л-аллилникеля в эфире (концентрация 0,6 вес. О/О никеля). Общее количество никеля в...

Номер патента: 402381

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/44, B01J 31/12, C07C 5/03 ...

Метки: 402381

...Техред Т, Ускова Редактор Л. Новожилова Корректоры: В. Петрова и Е. ДавыдкинаЗаказ 512/5 Изд.1040 Тираж 678 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 лиза составу С.,Н,1 х)зОаРд, выпадает в виде светло-желтого мелкокристалличсского порошка, который отфильтровывают на стеклянном фильтрс4, промывают ацетоном н эфнросн н сушат при 50"С. Выход 3,5 г (83% на взятый палладнй н 32% на взятый этилен).В реакции гидрирования толана (дифенилацетилсна) до 1,2-дифенилэтана при 50 С в смеси, состоящей из диметилцеллозольва (45 мл) и 57%-ной хлорной ки лоты (5 мл), при давлении водорода 1 атм активность полученного продукта составляла...

Номер патента: 415850

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: B01J 31/12

Метки: 415850

...поЛОжитСЛЬЦОГ ЧЦГДО, КЛТЛРОГ ОПРСДСЛЯРтСЯ НСравенством 1(с)(р.Для достцксцпя поллительцых результатог, можно исплльзовать трпалкилалюминий, вчастности трцмстцлалюмпций, триэтилалюминцй. трИ)злбутплалюмцццй, тр 1-и-окти ча,чо.мцццц и трц-н-додецплалюминци, а также галогсццды,1 Пд,чкц,ча.чОмцния, В частностиХ 1 ЛОЦ. Ц ЧЦ С 1)ТОРП Ч ДЦЭТИЛДЛ 10 МЦНИ 5Лскц,чцццк, длкцллцтцй ц гидриды а,чкило.лова . акжс . с)гут быть ) Гплльзованы для прпготовленця прсдлдгдсмых катализаторов.Кочичсство ИспользуеОгл госстацовителяНР 51 ВЛ 5 Ртся к 1)цтичсскиъ 1, Очняко ВосстднОВитель должен поцлтствлвдть в избытке по отцоьцГНП)л к 1 сочц 11 сству соединения переходпогл мстлслс). клтлрос цдходцтся в полцмерцзаццоц)лй Госдс. Атомное Гоотцлшсцие Л/Т, вкотором Т...

Номер патента: 505436

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Аульченко, Вольпин, Дулова, Новиков, Хейфиц, Эрман

МПК: B01J 31/12

Метки: альдегиды, катализатор, ненасыщенные, перегруппировки, этинилкарбинолов

...85.0%; выцитраля 83,3% (на прореагировавшпй ддролиналоол).Формула изобретения Составитель Н. ПутоваТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина редактор Т. Шарганова Заказ 571/812 Изд.295 Тираж 854 Подпис ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент мети,.цптраля 83,8% (па прореа ировавшггй мет;лдс. ядро.нналОО,),П р и и е р 4. Раствор 18,0 г (0,099 лголь) го го:стилдегидролнналоола (3,4,8 - триметилноненггг-ол) в 56,5,гл ундекана нагревают (149,3 С) с 0,495 г катализатора, полученного в примере 1. Через 140 ггггг реегкцггонная смесь содержит 10,96 г (60,9%) 3,4,8 - т,ггметилнонадпсн - 2,7 - аля - 1 (гомоыетгггпггтраль) и 2,55...

Номер патента: 598634

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Петрова, Семененко

МПК: B01J 31/12

Метки: веществ, гидрирования, катализатор, ненасыщенных

...в -20 мин. По данным хроматографического анализа (см, таблицу) в- реакторе образуется 98% этана,Гидрирование гексенапроводят на том же образце .ай. Реактор откачивают до 10- - 10 мм рт,ст., задают температуру 20 С и подают из баллона водород до давления 30 атм. При этом через 15 - 20 мин образуется гидридная фаза состава (.аМ(Н Затем сбрасывают остаточное давление водорода и заливают гексен(около 5 мл). Смесь выдср. живают ЗО мин, Выход гексана по данным хромято; ряфического анализа составляет 96 /0(см таблицу).1 идрирование оензола проводят на образце 1.ай. Реактор откачивают до 10 - 10" мм рт.ст., залают температуру 50 С и подают из баллона водород ло давления ЗО атм. Поглощение водорода интерметаллилом продолжается 15 - 20 мин, при...

Номер патента: 460658

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович

МПК: B01J 31/12

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...

Номер патента: 727215

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Закревский, Коршунов, Слюсарева, Стацюк, Цветков

МПК: B01J 31/12

Метки: бутадиена-1, катализатор, циклотримеризации

...термометром иобратным холодильникоми связанную сатмосферой через масляный затвор, загружают 200 мл бенэола, 0,078 г(0,001 моля) Т 1 С 1 2,88 г (0,015 моля) пергидров-алюмофенолена и пропускают 70 мл газообразного бутадиена,3. Температуру смеси поднимаютодо 70 С и перемешивают смесь при этойтемпературе в течение 0,5 ч, затем втечение 2,5 ч и при интенсивном перемешивании пропускают 216 г (4 моля) бутадиена,3 прй этом поглощается 170 гбутадиена,3., Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, катализатор разлагают прибавлением 30 мл10%-ного раствора МН 4 ОН, смесь оставляют на 4 ч, затем-отделяют угле-водородный слой, упаривают бенэол, оста е р 4. Катализатор, соде 8 % Т 1 С 34, 3,92% димет 15ток перегоняют в вакууме....

Номер патента: 791414

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беликова, Гринберг, Осокин, Платэ, Раннева, Фельдблюм, Шатенштейн

МПК: B01J 31/12

Метки: изомеризации, катализатор, ненасыщенных, углеводородов

...41,7цис- и 58,3 транс-изомеров,П р и м е р б, В металлическую ампулу объемом 15 мл загружают 7 г гексана -1 и 0,5 катализатора, содержащего 50 вес.Ре(СО) и 50 вес.60ГМФА,Ампулу герметично закрывают ннагревают при 180-185 С в течение 1 ч.По данным ГЖХ получен продукт следующего состава, вес, ; гексен1,8,гексен66,2, гексен32,0, 65 Ре(СО) 11 вес ГМФА 89 вес,Ампулу запаивают и нагревают при 155 С в течение 30 мин. По даннчм газо-жидкостной хроматографии (детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка 45 м, неподвижная фаза апиезон- (, 90 С) конверсия 1,5-циклооктадиена достигает 87,0,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, 1,78 г (14,8 ммоль) винилнорборена изомериэуют в присутствии 0,12 г (0,58 ммоль) пентакарбонила...

Номер патента: 923587

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Богданова, Букчина, Веденяева, Макушова, Пиркес, Усов

МПК: B01J 31/12, C07C 17/23

Метки: 4-дихлорбутена-1, дегидрохлорирования, катализатор

...г)91,4 мл 0,0044 Н раствора 9 д ЕСНЧ(ОСНЗ)СОО (0,08 г)91 мл 0,0043 й раствора 1.ц СНц(ОСНОВ)СОО (0,08 г)Далее повторяют операции приме- ленгликоля 1500 (ПЭГ) +71 апиера 1, зона , нанесенных на инзенский кирПриготовленные таким образом ка- з 5 пич, прокаленный при 1200 С, тализаторы содержат 0,83 комплексно- П р и м е р 6. Катализатор в кого соединения от веса носителя . личестве 0,25 г загружают в реактор, (-АВ О) . После активации (1 ч в токе гелия,Процесс проводят при атмосферном 200 С) температуру снижают до задано давлении на лабораторной установке фВ ной (110, 130, 150 С). Исходное сырье при импульсной подаче сырья, В реак,4-дихлорбутен(1,157 10г) потор трубчатого типа из молибденового дают в испаритель. Весовая скорость стекла...

Номер патента: 997797

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Кислянский, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/12

Метки: ацетальдегида, катализатор, окисления

...окислениеацетальдегида в присутствии предлагаемого катализатора, селетивностьобразования уксусного ангидрида69,2, 40П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат меди 3,98; ацетат кобальта 1,94 и трисацетилацетонат кобальта - Со(СН 702) 40,39.Селективность образозания уксусного ангидрида при жидкофазном окислении ацетальдегида в присутствииэтого катализатора 69,8 мол.П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л: ацетат меди3,98; ацетат кобальта 1,75 иСо(СВН.уО 2) ъ 0,58.Селективность образования уксусного ангидрида в реакции жидкофазного окисления ацетальдегида в присутствии катализатора 75,2 молП р и м е р 5, По методике, описанной в примере 1,...

Номер патента: 504329

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Архипова, Василенко, Веселовская, Джулгаков, Колесников, Мищук, Печенкин, Северова, Ходаркевич, Шибаловская

МПК: B01J 31/12

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...катализатор на основе алкилалюминиевой компоненты ичеткреххлористого титана, взятых в504329 еаевв в евИолярное соотнесение А 11 ХА 1(ОК)йХ равно 31 1 ьлярное соотнааенне А 184 хА 1(Ой)Ях Равно 51 ввв еИолекуляраавесев е а та траоход . алкнлаякеенневой компоненты г/и Мол екулярныйвес расход алкнлалеанневой ксзнпоненты, г/ч выходполне выход полн МеРВ на 1 г ката- лизаа- торного лекса выход полн- мера на 1 г алкнл.выходполнмеракг/ч выход полн ера на 1 г каталка затор- ного кашекса,г автаевсалатмаранй мера,кг/ч вата 1 еее13,44 10 рВ 2,64 2,7 201 94,9 2100000 З,б 1,Э 2" 1,9386 95,4 800000 4,92 616218 96,5 1000500 5,01,11 2,0 Э 24 94,5 700000 1 г 4 9 о 9 3 31 27 1,1 3,32 2,5 136 74,6 1500000 в е16,42 еве е ве ее вт ае вета е е 6,25...

Номер патента: 1109190

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беккулов, Жубанов, Ибрашева, Соломина

МПК: B01J 31/12

Метки: гидрирования, катализатора, органических, соединений

...и после реакции показал, что он ничем не отличается от приготовленного известным способом. П р и м е р 2, Катализатор готовят по примеру 1, Затем сбрасывают давление до 20 атм, в реактор заливают 40 мл воды 1,1 мл диметилэтинилкарбинола, Реакция заканчивается за 5 мин. Выход третичного амилового спирта 1007, На этом же катализаторе без регенерации и с той же активностью,можно гидрировать следующие навески ДИЭК до количеств, ограничивающихся объемом реактора.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1. Сбрасывают давление до 20 атм, в реактор заливают 40 мл воды, 0,75 мл нитробензола. Реакция при 20 С заканчивается за 10 мин,оВыход анилина 1007. На этом же катализаторе без регенерации с той же активностью можно прогидрировать еще 10...

Номер патента: 1382404

Опубликовано: 15.03.1988

Автор: Роберт

МПК: B01J 31/12, C10G 27/06

Метки: катализатор, меркаптансодержащей, углеводородной, фракции

...на 100 см рас.стцтельного угля и 2 г диметилбензилд.гкпл-С -С -аммонийхлорида.Сравнительный эксперимент заключается в обработке бензина с высокимсодержанием серы, содержащего примерно 550 долей на миллион меркаптана.Такой бензин стекает вниз через1 Гсгс см катализатора, расположенногов неподвижном слое и вертикальномтоубчлтом реакторе, Бензин подают собъемной скоростью в час, примерноравной 8, вместе с некоторым количеством воздуха, достаточным длятого, чтобы обеспечить примерно двурдтцое повышение стехиометрическогокд,вгчества кислорода, необходимогодчя окисления меркаптанов, содержащцхс в бензине. Перед началом испытания или в течение его в реакторне добавляют ни каустическую соду,нц лой-либо другой щелоччой реагенг....

Номер патента: 1659421

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михеев, Темош

МПК: B01J 31/12, C07F 15/02

Метки: дибензилтолуола, катализатора, синтеза

...12,76; С 30,11.Данные ИК-спектров: 3420, 3600 - 3200, 2930, 2860, 1590, 1545, 1500, 1480, 1430, 1390, 1360, 1320, 1295, 1240, 1230, 1185, 1135, 1110, 1040, 1015, 990, 975, 950, 920, 895, 845, 830, 790, 760, 720, 710, 670, 635, 590, 565, 525, 500, 480, 445, 425.Температура начала окисления продукта на воздухе 170 С,П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве исходного углеводорода используют 11,5 г дифенилметана (ТУ 6-09-3060-78), а в качестве растворителя - хлористцй метилен ГОСТ 9968-73, сорт высший, нестабилиэированный). Процесс ведут при 35-44 С, получают 19,25 г продукта со средней молекулярной массой 445.Данные ИК-спектров: 3390, 3225, 3090, 3065, 3030, 27301965, 1815, 1655, 1620, 1610, 1600, 1580, 1570, 1550;...

Номер патента: 1659422

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михеев, Темош

МПК: B01J 31/12, C07F 15/02

Метки: катализатора, массе, полимеризации, стирола

...фазу реакционной смеси отфильтровывают под вакуумом от твердой через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают 30 мл хлороформа, От фильтрата отгоняют хлороформ и при нагревании на Я водяной бане в вакууме водоструйного насоса удаляют летучие. Получают 31 г твердого хрупкого продукта, растирающегося в темно-коричневый порошок со средней мо- Оф лекулярной массой 330. Состав продукта: (Я С 46,65; Н 3,42, Ре 16,9; С 32,83. ОДанные ИК-спектров: 3400, 3600-3200, ф, 3070 3970 3910 2870 1650 1630 1610, с 1 1585, 1500, 1480, 1450, 1420, 1410, 1360, 1300, 1240, 1190, 1165, 1110, 1090, 1035,.3000, 985, 955, 920, 845, 825, 810, 790, 770.710, 625, 615, 475.Температура начала окисления продук-д та на воздухе 150 С.Заказ 1818 Тираж...

Номер патента: 1208783

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Кренцель, Мушина, Харькова

МПК: B01J 31/12, C07F 15/04

Метки: катализаторы, никельорганические, олигомеризации, соединения, этилена

...1 С 1, (0,011 моль),50 мп бенэола, 2,5 мл А 1(1 СН ),ЗО (0,0097 моль) и 1, 19 г алленао(О 0024 моль), перемешивают при 30 С в течение 7 ч. Выход никельорганического соединения 20 мп с конц.1,Иьин О, 11 моль/л или 0,34 г, что составляет 65% на загруженный ЖС 1Олигомерйзациа этилена Ннкельорганические(0,03 моль), перемешйвают при 5 С втечение 2 ч. Выход никельорганического соединения 60 мл с конц.М 1 0,2 мольл или 3,0 г сухогопродукта, что составляет 983 на загруженный ЩС 1 и 3 - 2,4,6-триметилендецилникельхлорид.1 Каталитическую активность предложенных соединений определяли в(ь С Н ) (С Н 8) К 1 С 1,П р и м е р 8, В реактор загру жают 4,6 мл раствора 2,4,6-тримети-.;лендецилникельхлорида с конц. Н 10,43 мольл А 1 С 1 з конц,...

Номер патента: 1341830

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Адигамов, Лунин, Мирошниченко, Пащенко, Соловецкий, Талецкий, Шалацкий

МПК: B01J 31/12, B01J 37/34

Метки: активации, гидрогенизации, гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, углеводородов

Способ активации катализатора для гидрогенизации, изомеризации и гидрокрекинга углеводородов путем термического окисления гидридов интерметаллидов на воздухе и последующего восстановления в атмосфере водорода, отличающийся тем, что, с целью уменьшения энергетических затрат и времени приготовления катализаторов, окисление и восстановление ведут под действием пучка ускоренных электронов мощностью 1,5 1,7 МэВ.