403662
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 403662
Текст
САН-И Е ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскСоциалистическихРеспублик И АВе ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельс-4 присоединением заявкиПриор и Государственный комитеСовета Министров СССРоо делам изаоретенийи открытий ДК 547.539.222.3 (088.8 бликовацо 26.Х.1973. Бюллетень43 овация описания 23.111.1 та оп Авторы зобретсци. И. Никишиц, М, И, Дюсецов, Б. Т. Джетписов и Т. Г, Сарбае 3 аявител АН Казахской ССР, Д, Зелинского ститут химии нефти и природных Институт органической химии УЧЕНИЯ ТРИХЛОРВИНИЛБЕНЗОЛА СПОС т при 560 - и тстрахлорравном 3:1. Я+СС=С ят в проточнойеагецтов в реакукт из реакциперегонки ее встацавливают с Процесс провод мя пребывания р 40 - 90 сек. Прод выделяют путем стоту продукта у системе. Врециоццой зоне тцой массы вакууме. Чипомощью меИзобретецис относится к способу получения трихлорвинилбсцзола, который может найти применение в качестве полупродукта при синтезе эффективных физиологически активных веществ.Известен способ получения трихлорвццилбецзола путем взаимодействия тетрахлорэтилеца и замсщсцного ароматического углеводорода (бецзола) при 590 С. Целевой продукт перегоняют (выход 50%), считая ца вступивший в реакцию продукт. Однако известцый способ характеризуется невысоким выходом трихлорвицилбспзола,По предлагаемому способу, с целью повышения выхода трихлорвицилбецзола, в качестве замсщеццого ароматического углеводорода используют бсцзальдегид.Прсдпочтитсльцо процссс вед580 С при молярцом соотцошсциэтилена (ТХЭ) и бецзальдегида,тода Г 5 КХ и элемсцтарцого анализа. Выход трихлорвшгилбсцзола в расчете ца взятый бецзальдегид - 20 - 25% за один цикл, а ца вступивший в рсакцню - 70 - 75%, При этом часть бецзальдсгцда (около 30%) превращается в бсцзол.Пример 1. В пустую кварцевую трубкудлиной 60 см, диаметром 22 мм при 580 С равномерно подают смесь ТХЭ и бснзальдеги да в мольном соотношении 3: 1 с объемнойскоростью 0,95 мпцг, Образующиеся продукты коцдсцсируют в холодильнике. Получают 305 г коцдецсата, при перегонке которого выделецо 274,6 г пзбьточцого ТХЭ, 19,3 г бснзальдегида, 6,2 г бсцзола и 29,3 г (70% ца вступившее в рсакцшо и 23,6% - ца взятое количество бсцзальдегида) трцхлорвццил 20бецзола с т. кип. 71/1 мм, по 1,5825, до 1,3695.0 Вычислено ЛИо 49,77Найдено ЛИ 50,30.П р и м е р 2. Смесь ТХЭ и бецзальдсгцдав мольцом соотцошешш 3: 1 пропускают через кварцевый реактор ацалогпчцо примеру 1 с 5 объемной скоростью 0,663 миц- при 560 С.Получают 263 г кондецсата, из которого разгонкой выделяют 200 г ТХЭ, 8,6 г бецзола, 26,5 г бсцзальдсгцда и 22 г. (75% - ца вступившее в реакцию и 21% - ца взятое колцчс ство бецзальдсгцда) трихлорвицилбсцзола.Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаТекред 3, Тараненко Редактор С. Стенина Корректоры: А. Николаеваи Л. Корогод Заказ 573/8 Изд.153 Т,ираж 523 ПодпионоеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения трихлорвинилбензола путем взаимодействия тетрахлорэтилена с замещенным ароматическим углеводородом при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличаощийся тем, что, с целью повышения выхода трихлорвинилбензола, в качестве замещенного ароматического углеводорсда берут бензальдегид.2. Способ по п. 1, отличаощийся тем, чтопроцесс ведут при 560 - 580 С.5 3. Способ по п, 1, 2, отличающийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении тет,рахлорэтилена и бензальдегида, равном 3: 1.
СмотретьЗаявка
1766705
МПК / Метки
МПК: C07C 25/28
Метки: 403662
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403662-403662.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403662</a>
Ароматический бис-(0-цианоизоцианаты) в качестве мономеров для поликонденсации и способ их получения
Номер патента: 719998
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Гитина, Зайцева, Праведников, Телешов
МПК: C07C 119/048
Метки: ароматический, бис-(0-цианоизоцианаты, качестве, мономеров, поликонденсации
...смесь перемешивают ещеи вторую - отщепление хлористого водорода 1,5 ч при 22 С и далее обрабатьвают одним.с образованием конечных изоцйанатов), то сни-из следующих способов.жение основности аминогрупп в бис-(о-амино- а) Реакционную смесь обрабатьвают; какнитрилах) могло осложнить фосгенирование . в примере 1. Выход 0,85 г (57%), кристаллыс целью получения бис- (о-цианоизоцианатов) 25 белого цвета с т.пл. 142-143 С (дважды возгопобочными продуктами. няются).Во-вторых, наличие в орто-положении к ами- ИК.спектр, см ; 2290 (МС); 2260 (СМО),"ногруппам цианогрупп могло привести в усло- Найдено,%: С 68,05; Н 2,69; й 18,70.виях фосгенирования также и к образованию С 17 йа М 40 з"цйклических продуктов типа хиназолонов, так30 Вычислено, %: С...
Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения
Номер патента: 1100275
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: C07D 401/06
Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого
...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...
Способ получения моноаллилиденпентаэритрита
Номер патента: 247936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барштейн, Куценко, Перцов, Серегина
МПК: C07C 33/02, C07C 43/30
Метки: моноаллилиденпентаэритрита
...7 - 8 ц отгоняют воду при остаточном давлении 150- 5 160,илг рт. ст, Для окоцчательцого обсзвокггвация реакционной смеси проводят азсотропцую отгоцку воды с бецзолом, Из бсцзольцого раствора после охлаждения выпадают прозрачцыс кристаллы моцоаллцлидсппсцта эритрита.Кристаллы отфильтровывают и па фльтрспромывают холодным бецзолом.Получающийся в качестве побочного продукта реакции полцыц ацсталь цсцтаэрцтри та - диаллилидецпецтаэрцтрит остается вбецзольцом матогцикс.Для очистки получсццыс кристаллы цсрскристаллизовываются из бсцзола в соотцошсгцп 1:10 с добавкой 0,5% по весу вещества 20 активироваццого угля. Выделяют 100 - 104,4 гочищенного вещества (57 - 60% от тсоретцческого, считая ца псцтаэритрцт).Моцоаллцлцдецпецтаэритрцт...
Азо-бис-изобутирогидразоны в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 536170
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетова, Спирин
МПК: C07C 109/02
Метки: азо-бис-изобутирогидразоны, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной
...и позволяющих вводить в олигомеры в одну стадию концевые реакционноспособные гидразонные группы, 35Это достигается путем обработки азо-бис.изобутирогидразида альдегидами и кетонами при 20 С втечение 1 - 24 час, с последующим выделением це-,левого продукта.Полученные азо- бис.изобутирогидразоны имеют 20четкую температурч плавления и хара ныеИК-спектры,д 90%.3. 0,37 г АИГ растворяютв 3 млперемешивании добавляют 3 млЧерез сутки избыток циклогекса.ь отгоняют в вакууме, Получают мбичеекие (под микроскопом) 131 - 132 С. Выход 97%.ствии катализаторов, и в отличие от оиигодиен.дигидразидов, - в отсутствии растворителей. Этопозволяет использовать их для получения резин,заливочиых композиций и пр. 1. Азо.бис-изобутирогидразоны общей фор...
Производные -ацил-бис ( -оксиэтил)-этилендиамина в качестве амфотерных поверхностноактивных веществ и способ их получения
Номер патента: 679575
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова
МПК: C07C 91/26
Метки: амфотерных, ацил-бис, веществ, качестве, оксиэтил)-этилендиамина, поверхностноактивных, производные
...щелочей,обладает антистатичными свойствами,хорошей.пенообразующей и моющей способностью, не токсичен и не оказывает раздражающего действия на кожу.Внешний вид - желеобразная масса вишневого цвета.Средний молекулярныйвес 330-310Температура кипения,ОС158,52003,850,00058 10 344, 21 25 35 Плотность 64., г/см 1,015до/см0,992Вязкость прй 60 С,ОсП 55,74ТеплоемкостьСт,О, дж/кг градКоэффициент объемногорасширения при 60 СТемпература застывания, фС + 13Давление насыщенныхпаров при 25 С,мм.рт.ст. 0,0043Амидобетаин фракции С -С (товарный продукт)Внешний вид - вязкая прозрачнаяжидкость вишневого цвета с содержанием МаС 1 до 13,5 и воды до 46,5.Температура кипения,С20 105,3Плотность Й 4, г/см 1,17Вязкость при 24 фС,О, 20сПТеплоемкость,дж/кг, град...