ZIP архив

Текст

11 А.: зЬИ Ф 0 и И СИя-В их ИЗОБРЕТЕН ИЯ 03665 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ьства-Зависимое от авт. свцдете Заявлено 13,711.1971 ( 692051/23-4 М. Кл. С 07 с 45/ с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26,Х.1973. Бю осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ДК 547.281,07(088,8) ллетень43 Дата опубликования оп ания 26.111,Ю. Ганкин, А. Н. Петров, П, А. Солодовниченк и О, И. Миронюк Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧ ИЗОВАЛЕРА 2 Изобретение относится к получецшо изовалераля методом оксосицтеза.Известен способ получения альдегидов методом оксосицтеза в присутствии карбоццлов кобальта при повышенном давлении и температуре в растворе пентац-гексацовой фракции. Выход целевого продукта - 89% .Однако известный способ характеризуется це очень высоким выходом, а также быстрой потерей активности катализатора.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и увеличение срока службы катализатора.Это достигается тем, что в качестве растворителя используют кислородсодержащие органические соединения, выделенные при декобальтизации и регенерации кубовых остатков продуктов оскосинтеза. 33,6% Это позволяет увеличить выход изовалераля до 93 - 96%, а также значительно увеличить срок службы катализатора (вместо 4 - 6 циклов катализатор используют 14 - 18 циклов).1 Сроме того, значительно упрощается выделение целевого альдегида из продуктов реакции за счет большого различия в температурах кипения альдегида С; (92 С) и ближайшего компонента, присутствующего в осветленной жидкости - изоамилового спирта (132 С),200 ата40 в 50 С Авторыизобретения В. А, Рыбаков,Состав осветленной органики, образующейся прц регенерации кубового остатка производства цзовалерцацового альдегцда, следующий:5 Изоамцловыц спирт + формцаты 6,3%Дцмсрцая фракция альдегида С- (альдегцдосццртыС 10, альдегцд Со, полуаце тали, сложцыс эфиры кислоты С 5 ц цзоамцловогоспирта)Трцмерцая фракция (ацеталц, альдсгцдоспцрты, Спь 15 альдегцд С;, ц др.) 50%Нафтецоьые кислоты 0,%.П р ц м е р 1. 3780 л осветленной жидкости,выделенной цз кубового остатка гцдроформцлировацця цзобутцлеца, использовали для 20 приготовления катализатора известным способом. Еарбоццлцровацце цзобутилеца ца осветленной жидкости осуществляют в обычныхусловиях:Содержацце Со в 6 г/л 25 раствореДавление в системеТемпература про-цессаРасход синтез - газа 180 - 200 цмз/час4 Парциальное давлениеокиси углерода в синтезгазеРасход раствора катализатораРасход изобутилена Предмет изобретения 40 - 50 ата 100 л/час70 - 80 лчас Составитель Р, Марголина Тсхред Е. БорисоваКорректоры: Л. Орлован В. Жолудева Редактор С. Остапина Заказ 654,1 Изд.197 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб д. 4,5Типографии, пр, Сапунова, 2 Отделение продуктов реакции от растворителя осуществляют по нафтенато-испарительной схеме,Описанный выше цикл без снижения скорости реакции повторяют 14 раз, Выход изовалераля - 94,1%. Способ получения изовалераля методомоксосинтеза при повышенном добавлении и тем пературе в присутствии кобальтового катализатора и растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и увеличения 10 срока службы катализатора, в качестве растворителя используют кислородсодержащие органические соединения, выделенные при декобальтизации и регенерации кубовых остатков продуктов оксосинтеза.

Смотреть

Заявка

1692051

МПК / Метки

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 403665

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-403665-403665.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403665</a>

Похожие патенты