403660
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 403660
Текст
ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от авт, свидетель ваЛ М, Кл, С 07 с 15,2 Заявлено 141972 (Ю с присоединением зая 7648/2 асудврствеккый комитет 1Совета Микистрав СССРпв делам изобретекий Приорвгет публцковано 26.Х.1973. Бюллетень М 43 УДК 547.672.2(088,8) аткрв писания8.1.197 Дата опубликования Авторыизобретения енко и Нгуен Бик Х.Р,С осковский государственный университет им. М омонос аявител ВИНИЛТРИПТИЦЕ ОСОБ ПОЛУ Прим в 100 лл 5 г 2-ацети напревают 5 лед и соля бьгпка алю отгоняют из 50 й -,ног трцптццил) О Л 032 (х вое масчо) 3300 си -7,60; 7,30 Н айдан 522 8 Вычис,Далее 4 г,карбинола, 0,5 г мета-динбензола,в 400 .ч.г диметилсульфожсидавают 10 час при 160 С, йрибавляютэкстрагируют эфиром ц петролейным эфотгоняют растворцтелц и остаток пропучерез колонку с с: 1 сьо алюввиния абе- зо чпегролей 1 ыц эфир (1 9) персталлизовывают цз этанола. Выходт. пл. 129 - 130 С. ИК-спектр (вазелимасло): 740, 800, 830, 910, 990, 1160,1250, 1640 с,и - . Спектр ПМР (тетраэтан): д 7,45; 7,05; 6,80; 6,70; 6,55; 5,90;О 5,35; 5,20 м, д. игроагреводу, иром, скают сме екр 1,8 г, новое 1200, хлор,50; Изобретение относится к получению производных приптицена, в частности к способу нового соединения - 2-винилтриптицена. Это соединение может быть использовано в качестве мономера при получении термостойких волимерных веществ.Способ получения 2-винилтриптицена осБован на известной реакции дегидратации сатиртов, которая, однакораее не применялась для:получения,производньх триптиценового ряда.По предлагаемому способу 2-ацетилтриптицец восстанавливают алюмогпдрцдом лития с,последующей дегигдратацией полученного метил (2-триптицил) карбинола,при нагревании в среде оргатичеокого,растворителя, напр- мер, диметилсульфоксида. Дегидратацию желателыно вести в,присутствии хета-динитробензола при нагревании до температуры китения растворителя.Предлагаемый способ заключается в восстановлении алюмогидридом лития 2-ацетилтри,птицена (получаемого ацетилированием триптицена хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюгния по известной методике) в метил(2-триптицил) карбинол с 80",;- ,ым выходом и его дегидратацпри нагревании в органических растворителях (например, диметилсульфоксиде) в 2-виццлтрцптццсн с 50%-ым выходом,е р. К 0,5 г алюмогвдрида лития абс, эфира прибавляют суспензию лтриптццена в 100 мл абс. эфира, 1 час, прибавляют влажный эфир, ную кслоту (для разложения 1 измопдрпда лития), отделяют, эфиростаток лерекристагллизовывают о этанола. Получают 4 г метил(2- карбинола с т, пл. 119 - 120 С, лороформ). ИК-спектр (вазелино- : 750, 800, 840, 900, 1020, 1070, 1200,спектр ПМР (тетрахлорхета): ; 5,70; 5,05; 1,70 м. д.о о. С 8830 8823 Н 651. 658о о,"1. С 8859. Н 6-1403660 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Текред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Редактор А. Батыгин Заказ 209 Изд.252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено, 4: С 94,24; 94,07; Н 5,92; 5,90;СззН 1 в. Вычислено, %: С 94,25; Н 5,75. 1. Способ получения 2-винилтриптицена, от.гачающийся тем, что 2-ацетилтриптицен восстанавливают алюмогидридом лития с последующей дегидратацией полученного метил (2-триптицил)карбинола при нагревании в среде органичеокого растворителя, например, диметилсульфоксида.52. Способ по п. 1, от,гичающийся тем, чтодегидратацию ведут в,присутствии мета-динитробензола при нагревании до температуры кипения растворителя.
СмотретьЗаявка
1737648
МПК / Метки
МПК: C07C 15/28
Метки: 403660
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403660-403660.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403660</a>
Предыдущий патент: 403659
Следующий патент: 403661
Случайный патент: Устройство для смазки хлебных форм водно-масляной эмульсией