403659

О П И С А Н И Е 403659ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубпиквт свидетельства М 0 исимое 44/23 аявлено 01.11.1971 ( 1626 М, Кл, С 0 с 1 о/24 шем заявки х 0 -с присоедин асударственный камнтСовета Министров СССаа делам изобретенийн аткрытий Приоритет -Опубликовано 26,Х,1973 тень М 4 УДК 547.652.2(088.8) кования описания 18.1 Ч.1974 Дата опуб Авторыцзобретеция Л. Б.М. П, И. Шустиков и А. А. Кричк нский научно-исследовательский углехимический инсти аявите АФТАЛ ОСОБ ПОЛУЧЕН енераццц катализаамой схемы гцлроИзобретение относится к области получения глубокоочишецных сортов нафталина иможет быть использовано в коксохцмцческойпромышленности.Известен способ получения нафталина гилрокрекингом нафталиновой фракции, прелварительно отмытый от фенолов и оснований.Гилрокрекинг,цроволят в присутствииалюмокобальтмолиблецового илц алюмомолибденового катализатора при 500 в 6 С,объемной скорости 0,8 - 1,0 час- ц отношении водород: сырье не более 830 ланг. Давле.ние не превышает 5 атя, степень разоавлециясырья бензольцыми продуктами 200%. Гил.,рогенизат разлеляют ца ректификационной 15колонне в 25 теоретических тарелок, выходнафталина на исходное сырье составляет84 - 99,7%. Полученный пролукт,имеет температуру кристаллизации 78,95 - 79,8 С,Однако в известном процессе непредельные соединения, солержашиеся в псхолномсырье, оказывают вредное лействие ца катализатор гилрокрекицга. Для зашиты катализатора от их вредного действия цеобхолимоприменять более сложную схему гилроочистки с внесением в цее так называемого форконтактирования.,При улаленин фенолов иоснований из исхолной фракции промывкойщелочью ц кислотой не удается выделитьсмолистые и смолообразующие вещества, что З 0 приволит илц к частои регтора илц к усложнению сочистки.Для повышения эффективцостц прсыцесса предлагается псхолцую цафталццовую фракцию прелварцтельцо фракццоццровать с отлелением фенольной фракцнц и кубового остатка.Прелварительная ректцфцкацця цсхолцого сырья перел гцлроочисткой позволяет заменить трц сложные технологические операции - экстракцшо кислотой, экстракццю щелочью ц стадшо форгычлрцрованця - олцой с сохранением высокого качества готового пролукта.Способ заключается в слелу 1 ощем.Нафталцновую фракцию каменноугольной смолы, солержашую около 80% нафталина, а также фенолы, основания, тионафтец ц смолообразующце соелццецця полвергают четкой ректифцкации в аппаратуре непрерывного действия с целью получения узкой фракции, содержащей в основном нафталин ц тионафтен, и остатков, в которых концентрируются соответствующие ксиленолы, основанияинлол и другие примеси. Полученную узкую цафталцнсолержащую фракцию, имеющую, кроме нафталина .и тионафтеца, ло 1% в сумме фенолов ц оснований,403659 ление 40 атм, объемная скорость 1 Л .с в ,гидрирующий агент - коксовый газ,При гидроочистке прот кают следу о.цносновные реакции: тнонафтен - разлагаетсядо этилбензола и сероводорода, ксиленолы -образуют ксилолы, .хзлнолин - образует соответствующий углеводород и аммиак.Рафинат, полученньш после гидроочисткн,содержит наряду с основным компонентом -10 нафталином - примеси: этилбензол, ксилолы,и другие ннзкокипящие углеводороды, легкоотделяемые от нафталина заключительнойректификацией. При этом получают товарныйнафталин с температурой кристаллизации бо 15 лее 80 С (температура кристаллизации чистого нафталина 80,28 С), в котором содержание основного вещества - нафталинадостигает 99,7%. Основными примесям:. внем являются; тпонафтен 0,05 - 0,1%, тетра 20 лин 0,1%, метилнафталины 0,05%. Спосоо получения нафталша каталнтиче ской гидроочисткой нафталиновой фракциикаменноугольной смолы с последующим выделением целевого продукта известныхри приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, ис.,од ную нафталиновую фракцию предварительнофракционируют с отделенсием фенольной фракции и кубового оста гка. Составитель Т. РаевскаяТехред 3. Тараненко Редактор Д, Пинчук Корректор А. Степанова Заказ 209 Изд.252 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, РаушскаяТип, Харьк. фнл. пред. Патент подвергают гидроочистке с ггоследуощей рекрвификацией, получая чистый нафталин.П р ри м е р. 1000 т нафталнновой фракции каменноугольной смолы, содержащей около 80% нафталина, Зо, фенолов, 1,5% оснований, 4% тпонафтена и 0,3% смолоооразуюших соединений подвергают ректификации на двухколонноч агрегате. Сверху первой колонны отбирают легкую фракцию (фер 1 ольнуро), в количестве 50 т, еодеожарцую орсоло 50% фенолов, 4% основарьий, 0,2 о тнонафтсна, 5%,индена и других соедвине",рий. На первой колонне поддерживается флегмовое число 20.Сверху второй,колошры отбирают рафипат, направляемый в дальнейшем на гидроочист,ку в одну ступень. Его состав: нафталина 95%, ксиленолов 0,7%, оснований (хинолина) 0,1%, тионафтена 4%, рпепредельных - следы, рметилгомологов нафталина - 0,5%, других соедрпеннр - 0 2%,В остатке со второй колонны концентрируются метилгомологи нафталина,и основания, преимущественно хинолин.Выход,рафината при ректифнкации нафталиновой фракции равен 85,5%, этому соответствует выход нафталина от потенциала - 98%.,Полученный при ректификации,рафинат подвергается гидроочистке в одну ступень. Условия; температура в реакторе 520 С, давПредмет изобретения Тираж 523 Подисвое Совета Министров СССРи открытийнаб., д. 4/5