Способ получения бета-индолилуксусной кислоты (гетероауксина)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 120217
Авторы: Дзбановский, Терентьев
Текст
Класс 16, 1120217 " О "103 с 1,с;,с1 ьд 1МОТЕЮ ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ одписная, групА, П, Терентьев, Н. А. Дзбановский СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-ИНДОЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛ(ГЕТЕРОАУКСИ НА) Заявлено 21 октября 1953 г. ва М 1578 (480326) 23 в Министерствхимической нромвиглснности СССРИзвестныс способы получения р-индолилуксусной кислоты характеризуются низким выходом конечного продукта при сложном процессе синтеза.Предлагаемый способ получения гетероауксина отличается то известных тем, что он основан на двухстадийном процессе, при котором сначала в безводной среде получают калиевое или натриевое производное оксиацетонитрила, затем в присутствии минимального количества воды производное конденсируют с индолом.Это обеспечивает высокий выход продукта и может быть использовано для производства р-индолилуксусной кислоты.Ниже приводится пример получения гетероауксина на основе калиевого производного оксиацетонитрила.Для получения р-индолилуксусной кислоты из индола и калиевого производного оксиацетонитрила в 50 ясл 98%-ного этилового спирта растворяют 0,2 г металлического натрия, затем вносят 5,1 г (0,15 моля) 90%-ного параформа. Смесь нагревают 10 - 15 мин с перемешиванием при температуре 50 - 55 до полного растворения параформа, К раствору постепенно прибавляют 14 г мелко измельченного 93%-ного сухого цианистого калия при перемешивании и охлаждении водой так, чтобы температура смеси не превышала 25 - 30. Затем смесь нагревают в течение 15 - 20 лсссн до 40 - 45 и отфильтровывают от незначительной взвеси. Получается прозрачный, бледно-желтый раствор калиевого производного оксиацетонитрила,Полученный раствор смешивают с 12 г (0,1 моля) индола, растворенного в 50 ясл 98%-ного этилового спирта. Смесь (прозрачный раст. вор) помещается в автоклав (стальную трубку типа Пфунгста) и нагревается в масляной бане при температуре 200 - 205 в течение 7 час, По охлаждении, содержимое автоклава (коричневый раствор с сильным запахом аммиака) переносится в колбу, где полностью отгоняется спирт, Остается твердая коричневая масса. Пропусканием водяного пара из нее отгоняют не вошедший в реакцию индол (около 1 г).М 120217 П редмет из обретен и я Способ получения р-индолилуксусной кислоты (гетероауксина) путем конденсации индола с формалином и щелочным цианидом, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода, процесс проводят в две стадии таким образом, что первоначально конденсируют в безводной среде формалин и щелочный цианил до получения металлического калиевого (натриевого) производного оксиацетонитрила, а затем конденсируют это производное с индолом в присутствии стехеометрического количества воды. Редактор Т. В. Мациевская Текред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И. Козлова Поди. к печ. 2.Х 11-61 г Зак. 11909 Формат бум. 70 К 1081/1 в Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР,Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.В перегонной колбе остается жидкость, содержащая 1 - 2 г коричневой смолы, легко отделяемой при фильтровании. Фильтрат разбавляют водой до объема 100 мл, обрабатывают 1 - 2 г активированного угля при кипячении в течение 5 - 10 яин. Отфильтрованный от угля бледно- желтый раствор охлаждают до +5 и подкисляют 15% соляной кислотой до кислой реакции на пропеолиновую бумажку, Выделившуюся р-индолилуксусную кислоту отсасывают, промывают водой и высушивают при температуре 30 - 40, Полученный продукт для очистки растворяют в 8%-ном растворе бикарбоната натрия, фильтруют и обрабатывают углем при кипячении. После отделения от угля продукт выделяют, как описано выше,
СмотретьЗаявка
460326, 21.10.1953
Дзбановский Н. А, Терентьев А. П
МПК / Метки
МПК: C07D 209/18
Метки: бета-индолилуксусной, гетероауксина, кислоты
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-120217-sposob-polucheniya-beta-indoliluksusnojj-kisloty-geteroauksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-индолилуксусной кислоты (гетероауксина)</a>
8-бромаденозин-5-карбоновая кислота или ее изопропилиденовое производное в качестве полупродуктов в синтезе гидрохлорида этилового эфира 8-бромаденозин-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 1122670
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира
...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...
Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот из водных растворов
Номер патента: 1239102
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов
...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...
Экстрагент для извлечения салициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1518798
Опубликовано: 30.10.1989
МПК: G01N 33/18
Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент
...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...
Способ выделения пищевых кислот из сброженных растворов
Номер патента: 257407
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов
Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных
...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...
Предыдущий патент: Способ получения смеси несимметричных тетраалкилдитиопирофосфатов и триалкилдитиофосфатов
Следующий патент: Способ получения грамина
Случайный патент: Способ получения смазочно-охлаждающей жидкости для литья металлов под давлением