Патенты с меткой «изотопного»

Номер патента: 118557

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анорова, Шишков

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола

...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...

Номер патента: 141559

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Ионов

МПК: B01D 59/44, G01N 27/62, H01J 49/26 ...

Метки: анализа, изотопного, масс-спектрального, химического

...масс-спектрального анализа с и- пользованием магнитного масс-спектрографа, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности анализа, используется широ. кий пучок параллельно движущихся ионов, дважды фокусируемьй в однородном магнипном поле с одновременным диафрагмированием. ОПБЧЛТКЛ 11 а стр, 1 в строке 7 снизу напечатано одновременного следует читать однородногоСоставителе А. И. Хохлов Редактор Н. С. Кутафина 1 ехред Т. П, Курилко Корректор М. И. Козлова Поди. к печ. 21.ХгЗак. 10583 2/6. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретснпй и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.12 Формат бум. 70 Х 1081/еТираж 1250ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М....

Номер патента: 232404

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Инс, Сардарог

МПК: G01F 11/00, G01N 23/00

Метки: аргона, изотопного, ния, посовом, радиогенного, раявавлг, устлиовка

...011. 1 СЯКОР ВЬН 10 ГН 1 СИ Б ВИЛСЗЗП 1)очь( С ВИСИ)ипз ОООГРСВО)1.112 с(ср Гс)кс показн(а опись(исчез) 25 чстаио 3- кя, ряз рс.3. Злссь- лози р)101 псс 1 трОЙст 130 (11 сРП 251 2)и)ГГ 12); 2 - Вспт 1 ль ЛГ 51 ДОЗПРОВЯИ 1 И 3 Я;1011 ОО с) РГОИ с 1;КОРП 1 С 1 ТЯП 13(Гс реаКтОра; 4 - НЯГрЕВЗТСЛЬНа 5 ПЕЧЬ; 2 - Б(и(ил) Ло:)ир 10 П(ПЙ исслсЛ 1 с.)1 ЫЙ Гяз, ВВОЛП- )(ыи Б )1;1( с -с ис кгро)(р;запорныи Вен)(си 1.БИ)К) ) Чнй ГК:1 Н 1)НН(Сй СИ ( 1( )Па.с Кн) С)С) ра:3 Ч, БС 51 СИ(.1(. 1 с 1 131 ЛС 1 СН И) П 1 Кп Р(1;(И 01 СппГс 1 Р 1 Оп(1 И ЛОЗИРвс 11)н) )Г;ло(иГ;ргон(1 с 0 тсит 13 одноп реактор; итаиБй;11)иг 1) и ил о;ц)ого вентили с )1(1) И(1 ) с ) Ьс )1 Ч ),1 В;1 Г 11 С(1)(.р НОГО (303 Л 1. 2232404 Предмет изобретения Составитель И, Б,...

Номер патента: 238679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горн, Ильин, Иоффе, Крапивин

МПК: G01N 23/20, G01T 1/36

Метки: анализа, изотопного, многокомпонентных

...в том случае, если условия регистрации эталонного и исследуемого спектров одинаковы; изменение условий измерения каждый раз требует набора новой картотекн эталонных спектров. Кроме того, для реализации способа требуется боль шое количество сложного оборудования.Предлагаемый способ сочетает в себе широкие методические возможности проведения анализов, некритичность к изменениям условий измерения, а также, простоту аппаратур ной реализации.На чертеже показан спектр среды, содержащий три гамма-излучателя, где 1, 2, 3 - фотопики, соответствующие энергиям Еуь Еу., Еу 4, 5 - участки под фотопиками Еуа 15 и Еуе и 6, 7 - участки, примыкающие к участкам под фотопиками,Предлагаемый способ изотопного анализапо энергиям гамма-излучения реализуется...

Номер патента: 238863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гриненко, Неорганической, Суховерхов, Устинов

МПК: G01N 33/00

Метки: анализа, выделения, изотопного, минералов, солей, элементов

...аген МеВгГт, где я элементов ного анализа продукта,прощения и гестве фторп типа МеВгГвыделегпчя изотоп исходного с целью сса, в ка зуют солгКЬ, Сз. ниВгГ,. 2 тор,Изобретение относится к способам выделения элементов из минералов и солей для изотопного анализа.Известен способ выделения элементов изминералов для изотопного анализа путем фторирования исходного продукта. В качествефторирующего агента используют фторидьксенона. Однако при разложении минераловэтим способом требуется продолжительноевремя (1,0 - 1,5 час) и применение специаных боксов, так как фториды ксенона гидрозуются на воздухе, Кроме того, трудно разлагаются указанным способом соли - фосфатысульфаты и другие стойкие материалы.Для упрощения и интенсификации...

Номер патента: 408209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борщевский, Попова, Шавлов

МПК: C01B 31/20, G01N 23/00, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...проце водят в расплаве безводнщелочных металлов при 2 Способ пзотопног жения, о 0 упрощен и жение пр фторидовнатов для го разло, с целью са, разлоых гидро - 250 С. Изобретение относится к способам выделения элементов из минералов для изотопного анализа с целью решения различных геологических задач научного и прикладного характера по установлению условий формирования горных пород и месторождения полезных ископаемых.Известен способ выделения СО 2 из карбонатов разложением их безводной ортофосфорной кислотой при 25 С в стеклянной вакуумной аппаратуре. Однако известный способ достаточно сложный, трудоемкий и малопроизводительный; например, для полного выделения СО, из карбонатов требуется продолжительное время (3 - 6 час).С целью упрощения...

Номер патента: 544900

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Дмитриевский, Зельвенский, Катальников, Соколов

МПК: G01N 27/62

Метки: изотопного, масс-спектрометрического, никеля, состава

...ктрометрического опредестава никеля с использоо тетракарбонпла никеля, тем, что, с целью увелпчеся форвакуум5) 10 - еммр Изобретение отн го анализа элеме м ким методом,В современных работах рическому определению никеля используется или хлорид никеля.Практически единстве соединением никеля, кот пользовано для целей м кого анализа, является т %(СО) 4Известны попытки исп бонила никеля для масс- измерения его изотопног билизации его добавками нашедшие применения из ного разложения % (СО) н апуска масс-спектрометрЦелью изобретения яв стабилизация интенсивно также увеличение произ ст. Затем к системе напуска присоединяют ампулу с элементарным хлором, содержащую 10 см С 1 при давлении 100 мм. рт. ст, или больше. Хлор пропускается через...

Номер патента: 552536

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Борисова, Борщевский, Попова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...как в расплаве гидрофторидов щелочных металлов происходит также разложение силикатов с выделением силикатного кислорода в форме НО, который изотопно обменивается с кислородом, выделенным из карбонатов в форме СОе.Целью изобретения являетточности анализа карбона5 пород.Это достигается способом выделения СОиз карбонатов для изотопного анализа, состоящим в сплавлении исходного материала с галогенидами металла, которое осуществляют с 10 эвтектической смесью галогенидов свинца ищелочного металла.В основе способа использовано свойствокарбоната свинца полностью разлагаться при температуре 315"С на РЬО и СО. Карбонат 15 свинца образуется в расплаве галогенидовсвинца в результате обменной реакции с исходными карбонатами и сейчас же диссоциирует...

Номер патента: 517216

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Глазунов, Спицын, Троицкий

МПК: B01D 59/00

Метки: изотопного, металлов, обогащения

...10 - 10 Гц,Дпя ускорения процесса зоннуютаппизацию желательно проводить пвременном пропускании импупьспогтоянного электрического тока.Импупьсный ток создает высокиности тока в короткие промежуткиусиливая тем самым эпектроперено таппе.Плотность тока в импульсемом в предпагаемом способе,г10-100 А /мм (при частоте-4и дпитепьности 10 - 10 с)ствин постоятщым током привело бы к разрушению зоны эпектропереноса.Сочетая эпектроперенос с зонным переплавлением материапа, можно осуществлятьпроцесс многократно, чтобы поспедоватепьнусиливать степень обогащения материалапо тому или иному изотопу,П р и м е р. Дпя опыта используютцинковую проволоку длиной 350 мм и диаметром 1 мм, содержащую смесь изотопов81зследующего сост, в %; Ха 48,89;М 3 и 27,81;...

Номер патента: 602835

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бугров, Каманин, Карамян

МПК: G01N 23/00

Метки: анализа, изотопного, ядерного

...Энергии-переходов для большинства изотопов известны.равным магическому числу, например, олово, и свинец. При этом анализ производится без разрушенйя, активации и потерь вещества. ,Можно также производить анализ тонких слоев, массивных образцов, готовых мишеней монокристаллов и др.,Этими способами имеется возмолность производить также эле ментный анализ вещества при условии, что элементы, вхЬдящие в состав анализируемого вещества, не сильно отличаютсяф друг от друга по атом ому номеру ЕНапример, чувствительность определения изотопного сортавв .вольфрама не менее 0,5% при токе 1,5 цА пучка тяжеао, ьлык ионов " Аг с энергией 135 МэВ в течение 6 ч на толстую мишень. формула изобретенияс;Способ ядерного изотопного анализа материалов,...

Номер патента: 843705

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Жак, Морис, Роже

МПК: B01D 59/28

Метки: изотопного, урана, химическогообогащения

...урана 1 Ч) в уран (111) амальгамой цинка, изотопный обменмежду водным раствором урана (111) и раствором урана (1 Ч) с последующим окислением водного раствора урана (111) проводят в анодном пространстве диафрагменного электролизера, используя в качестве электроли" .та кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин8437 И НИИПИ Заказ 8226 Тираж 709 Подписное Филиал ППППатент ,г.ужгород,ул.Проектная,4 ца, графита, ртути или тантала, электЪролиз ведут от концетрации хлоридацинка в электролите 4-5 й до 3-4 М.Окислительно-восстановительныйэлектролиз позволяет экономить напря 5жение до 2 В.Окисление урана осуществляют разрядкой ионов О при контакте с ано+Ъдом....

Номер патента: 867283

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: "пьер

МПК: B01D 59/28

Метки: изотопного, обогащения, урана, химического

...ди-изобутилгексилфосФонат, ди-изобутилизоамилфосфонат, ди-изобутилоктилфосфонат, ди-изобутил этилгексафосфонат, ди-изобутилметоксилорилфосфонат; эти Фосфонаты могутбыть разбавлены, например додеканом или ксилолом.Фосфинаты Формулы БОВВц Р(0), которые также являются промежуточнымисоединениями между Фосфатами и окисями фосфина; В,В и К имеют все те жезначения; из числа Фосфинатов можноназвать: ди-изобутилфосфинат (разбавляется в толуоле), дигексилгексилфосФинат (разбавляется керосином Й),дибутилизобутилфосфинат (разбавляетсятолуалом), ди-нзобутилбутилфосфинат(разбавляется толуолом), дигексилизобутилфосфинат (разбавляется керосиномК), ди-октилизобутилфосфинат (разбавляется керосином К).В настоящее время фосфаты и ФосФонаты применяются как...

Номер патента: 881604

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Веселова, Дергачев, Якимова

МПК: G01N 27/62

Метки: анализа, вещество, изотопного, масс-спектрометрического, серы, состава

...ускорения и упро.щения процесса анализа и сокращениярасхода анлизируемого вещества, оносостоит из сульфида меди и окисиртути в следующих количествах вес.ЕСульфида меди 75-80Окиси ртути 20-25Источники информации,принятые во внимание при экспертизе35 чительные трудности, а получениесернистого газа в отдельной отмасс-спектрометра аппаратуре обычными химическими методами трудоемко,длительно и требует значительныхколичеств анализируемого дорогостоящего элемента,Цель изобретения - уменьшениерасхода анализируемого элемента,упрощение и ускорение анализа, ОПоставленная цель достигаетсятем, что вещество для масс-спектрометрического. анализа изотопного состава серы путем ионизации электронным ударом, содержащее сульфид металла и окись металла, в...

Номер патента: 972312

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Амосова, Борисова, Борщевский, Медведовская

МПК: G01N 25/38

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, минералов

...экспрессности про 5цесса выделения кислорода из любых кислородсодержащих минералов для изотопного анализа. Поставленная цель достигается с но способу выделения кислорода из м лов для изотопного анализа, при ко для разложения минералов испо смесь фторидов ксенона и гидрофт щелочных металлов и процесс веду 80 - 100 С в течение 10 - 15 мин.972312 Ьс 1 а ", н Составитель А. Шер Редактор А. Лежнина Техред А. Верес Корректор Н. Буряк Заказ 806031 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Для разложения минералов используютсмесь фто рида ксенона и гидрофторидов щелочных металлов в соотношении 1:(2 -...

Номер патента: 987452

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Борщевский, Медведовская, Степанова

МПК: C01B 31/20, G01N 1/42, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...в качестве рвагента для кислотного разложения кар"бонатов используют дигидрат титанилсульфата в присутствии льда и процесс ведут при отношении карбонат 1реагент: лед, равном 1 (8"10)(1620),987452 15 Формула изобретения Составитель А.ШврРедактор Г,Беэввршенко Твхред А,Бабинец Корректор А.Дзятко Заказ 10283/29 Тираж 871 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений.и открытий113035, Москва, %-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Для кислотного разложения карбона тов в условиях высокого вакуума ис,пользуют дигидрат титанил-сульфата (устойчивое нвгигроскопичеаков кристаллическое вещество) в присутствии льда. Карбонат разлагается серной кислотой, образующейся при гидролиэе...

Номер патента: 1048360

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гончаров, Машукова

МПК: G01N 1/38, G01N 25/14

Метки: изотопного, нефтей, подготовки, серы, состава

...включакщийперевод всей серы иэ навески нефти .щв сероводород путем деструктивногокаталитического гидрирования. Времяподготовки пробы в зависимости отсостава нефти составляет 20200 ч 2,25Недостатком этого способа являетсядлительность анализа, обусловленная,многократным гидрированием,Цель изобретения - сокращениепроцесса анализа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу подготовкинефтей для определения изотопногосостава серы путем каталитическогодеструктивного гидрирования исходнуюнефть предварительно обрабатывают З 5тетрахлоридом титана и иэ полученного осадка выделяют концентрат сер-нистых соединений .Сущность способа заключаешься втом, что при обработке нефти тетрахлоридом титана выделяется концентрат сернистых...

Номер патента: 1089462

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Амосова, Борисова, Борщевский

МПК: G01N 1/44

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, минералов

...газа-стандарта и газа-образца, и зало- р 5 гом прецизионности, в первую очередь, является стабильность конфигураций электростатических полей, фокусирующих ионные лучив Иэ благородных газов этому требованию соответ- ствует только Хе, Однако остаточное давление паров Хе при Т-196 С обусловливает его незначительное 40 45 50 Ъ Таким образом экспериме путем установлены следующи выбора оптимальной защитно альнымкритериигазовой ф,Значение оф 0 даны в шкале ЯМОЮ(шкала стандартной средней океанической воды) оЗО кв/ЯМОМ == +8,0 Ж.При использовании в качествезащитной среды ксенона и гексафторида серы, имеющих более высокиепо сравнению с азотом температурысжнжения, их отделяют от кислородапутем вымораживания жидким азотом,в то время какот азота и...

Номер патента: 1120224

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бегак, Коробов, Федоров

МПК: G01N 23/00

Метки: анализа, изотопного, масс-спектрометрического, металлах, подготовки, примесей, проб

...ЕО или Я с по" следующим изотопным уравновешиванием в газовой фазе при температуре,близкой к точке,лавления металла. Относительную концентрацию изотопов измеряют спектральныметодом З .Существенным недостатком известного способа является невозможность использования его для определения других элементов, кроме газообразую" щих примесей. Причина этого заключается в отсутствии газообразующих меток-носитс".лей изотопа, которые были бы пригодны для других элементов.Цель изобретения - повышение точ" ности анализа и расширение номенклатуры анализируемых элементов при масс-спектрометрическом, изотопном анализе.Указанная цель достигается тем, что согласно способу подготовки проб для масс-спектрометрического, изотопного анализа примесей в метал"...

Номер патента: 1153285

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Носик, Провоторов

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, силикатов

...свидетельство11" .223446, кл, С 01 И 31/08, 1(54)(57) 1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯРОДА ИЗ СИЛИКАТОВ ДЛЯ ИЗОТОПНАНАЛИЗА путем смешения силик и ксенона с последующим нагре. смеси в инертной атмосФере, ч а ю щ и й с я темр ЧГО повышения точности воспроизцзотопного состава кислорокатов за счет исключения кислорода фторида, перед смес силикатом производят очистида ксенон от кислородсодерримесей нагреванием его до с последующим испарением его, причем первая порция исйся части, составляющая 28- аляется, а смешению по вторая порция испарени яющая 28-387пособ по и. 1, о т л и ч а ютем, что смешение комоизводят в вакууме.153285 Предлагаемый Известный ОЕ о с ф ЙОзв % о гпахф стоВ у, сред-11,2 Изобретение относится к способам выделения...

Номер патента: 1366941

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Иванов, Кляшторный, Соложенкин

МПК: G01N 24/00, G01N 31/22

Метки: изотопного, меди, реагент, состава

...изотопов меди), навеску (967,7 мг, моногидрата ацетата меди (чистый изотоп меди 63) и растворяют их в литре воды. 1 см полученного раствора соли меди (изотопный состав меди, : Со 99,0; Сц 1,0) прибавляют к 1,2 г 2 п (ЕДТК) . Навеску высушивают, тщательно перетирают в ступке. Записывают ее спектр ЭПР и рассчитывают отношение интенсивностей вы сокопольных компонент параллельно ориентации, обусловленных каждым из изотопов - Е 6/Е , Полученное значение соотносят с калибровочным граФиком и находят, сколько того и другого изотопа содержится в пробе. Время выполнения анализа 30"35 мин.П р и м е р 2. Берут навеску (85 мг) антимонита (содержание меди0,008 ), смешивают с 160 мг Сй (ЕДТК) . Смесь перетирают в ступке, Отмывают растворимую часть 5...

Номер патента: 1381387

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Иванов, Соложенкин, Швенглер

МПК: G01N 24/00, G01N 31/22

Метки: изотопного, реагент, серебра, состава

...СТС спектра ЭПР несколько раз. Из спектров вычисляют отношение 1/1, соотносят его с ка" 25 ,либровочным графиком и рассчитывают изотопный состав серебра. Время выполнения анализа 20-25 мин.П р и м е р 2. Берут 2 см водно,го раствора нитрата серебра (природное 30 ;содержание изотопов), добавляют к нему 0,8 см раствора нитрата серебра: (изотопная чистота 99,4+0,1 Х). Концентрация нитрата серебра в обоих случаях равняется 7,1 10моль/л. В приготов ленный таким образом раствор (изотопный состав серебра: серебро"107 .37,2 Х; серебро62,8 Х) подают навеску цинковой пыли (50 мг). Смесь встряхивают в течение 2 мин. Цинковуюпыль (покрытую серебром) отделяютот раствора, промывают водой и высушивают. Затем заливают толуольным раствором (РДТК) (1 см...

Номер патента: 1402881

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баратова, Иванов, Копиця, Соложенкин

МПК: G01N 24/10

Метки: изотопного, меди, состава

...определение интенсивностей 1 компонент спектра; на фиг. 3 - калибровочный график - зависимость изотопногосостава меди от отношения интенсивнос тей 1 компонент спектра ЭПР, где1 сьг - интенсивность компоненты спект 65ра ЭПР, обусловленного изотопом Сца 1 с ьп - интенсивность компонентыспектра ЭПР, обусловленного изотопом 30СцьпПостроение калибровочного графикаосуществляют следующим образом.Исходя из соли меди с природнымсодержанием изотопов и из солей чистой в изотопном отношении меди получают бис-(диэтилдитиокарбаматы) меди(11), отличающиеся содержанием изото.пов, Затем растворы дегазируют и записывают их спектры ЭПР (фиг. 1).Длякаждого сочетания изотопов рассчитывают соотношение амплитуд компонентСТС, обязанных каждому из...

Номер патента: 1562815

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Иванов, Кляшторный, Мухаммад, Соложенкин

МПК: G01N 24/10, G01N 31/22

Метки: изотопного, меди, реагент, состава

...расчет изотопной концентрации меди). 45 Полученный таким образом раствор переливают в фарфоровую чашечку и в токе воздуха испаряют растворитель, Образец магнитноразбавленного комплекса Сц, Нд(ЕЭс) осторожно растирают до порошкообразного состояния, засыпают н стеклянную ампулу и записывают высокопольные компоненты СТСпараллельной ориентации, по которымпроводят расчет изотопной концентрации меди, Далее из спектров рассчитывают отношение амплитуд компо"нент СТС, обусловленных изотопамимедии меди. Полученное отношение умножают на эмпирический коэффициент пересчета и вычисляют изотопную концентрацию меди, соответствующую полученной величине,Для расчета эмпирического коэффициента записывают спектр ЭПР магнитноразбавленной системы...

Номер патента: 1594421

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Иванов, Кляшторный, Пупков, Рахимов, Соложенкин, Усков

МПК: G01N 31/22

Метки: изотопного, реагент, состава, сурьмы

...химйи, а именно к. реагентам для определения изотопного состава сурьмы и может быть использовано в контроле технологических процессов разделения и обогащения изотопов сурьмы.П р и м е р. Берут навеску (2 мг) З,б-ди-трет-бутил-о-бензохинона и растворяют в 5 мл осущенног толуола. В раствор помещают кусочек ( 0,3 мг) металлического натрия. После растворения натрия 0,5 мл по- лученного раствора переливают в стек лянную ампулу, содержащую 40 хлорида сурьмы (111), Затем ре руют спектр электронного парам о Я е те ормула млгистри- Применение 3,5- или 3, агнит- бутил-о-бензохинонов Форм ди-тре ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОткРытияПРИ ГКНТ СССР(56) 1(омиссаровакая И,С., Джуаряо-Бензохиноныческое восстановсер.хим., 1973,состав сурьмы...

Номер патента: 1615823

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Давыдов, Корольков, Лепин

МПК: H01J 49/26

Метки: анализа, изотопного, масс-спектрометрического, рубидия, стронция

...сцелью сокращения и родолжительности анализа,ЗО снижения трудоемкости и упрощения способа, выделенные фракции рубидия и стронция смешивают, полученную смесь обрабатывают концентрированной плавиковой кислотой и наносят ее на первую ленту испарителя, а на вторую ленту испарителя наносят гидрофторид калия и далее регистрируют массспектрц рубидия при температуре 35 40 испарителя 168 + 7 С и температуре ионизатора 660 й 8 С, используя мэсовые числа 85 и 87 а,е,м., затем регистрируют масс-спектр стронция при температуре испарителя 380 + + 8 С и ионизатора 766 + 100 С, используя массовые числа 103, 105, 106, 107 а.е,м. Составитель В,КудрявцевТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор Л.Зайцева Заказ 3993 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1619357

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Баранов, Беляев, Ловцюс, Обнорский, Скородумов, Цепелевич, Эйсмонт

МПК: G01T 1/36, H01J 49/00

Метки: актинидов, изотопного, состава

...проб, но в обычном (крупнозернистом) состоянии. Это иллюстрируется двумя масс-спектрами положительных ионов Ю измеренными на 20 масс-спектрометре МИ. Пик 2 О (238 00 ) получен при распылении ос 2колками деления пробы в виде УДС (шкала справа), а пик 20 (точки) - при распылении того же слоя Осколками в тех же условиях, но после того, как УДС был прокален при Т = 550 С, и этот слой превратился из УДС в обычный крупнозернистый слой ПО (шкала слева), Выход положительных ионов уменьшается в 400 раз.На чертеже приведен также пик 1 а (235 О) (шкала слева) при распылении УДС осколками деления. Повышение процента распыленного вещества в положи-. тельно заряженном состоянии, в свою очередь, повьппает эффективность использования пробы, уменьшает...

Номер патента: 1108954

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Гурский, Чилипенко

МПК: H01J 49/26

Метки: анализа, изотопного, лития, масс-спектрометрического, состава

...температуру плавления образца108954 Измеренное значение 1.1/ 1. Номер опыта тПроба Р 2 Проба У 3 Проба У 4 Проба У 1 18,16+0,09 18)24+0,12 18,30+0,07 18,25+0,08 18,20+0,05 18,27+0,03 18)26+0,02 18,28+0,02 18,25+0,02 18,27+0,01 18,24+0)02 18,26+0,01 18,20+0, 11 18,18+0,08 18,25+0,05 18,31+0,08 18,27+0,05 18,28+0)02 18,27+0)02 18,25+0,02 18,26+0,01 18,28+0,02 8,26+0,01 18,25+0,02 123456 Редактор С,Титова Техред А.Кравчук Корректор С,Шевкун Заказ 1061 Тираж 310 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород) ул. Гагарина,101(450 фС) и рабочую температуру лентыиспарителя (450 ОС). В результате...

Номер патента: 1673937

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Иванов, Кляшторный, Соложенкин

МПК: G01N 24/10

Метки: изотопного, меди, состава

...регистрации ЭПР-спектров ампулу с монокристаллическим образцом помещают в резонатор радиоспектрометра, настраивают прибор и выводят на экран осциллографа низкопольные компоненты СТС, обусловленные изотопами меди. (Наиболее удовлетворительные результаты были получены при расчетах изотопного состава меди из амплитуд низкопольных компонент СТС (гп = 3/2). Затем осторожным вращением ампулы добиваются максимально возможного смещения низкопольных изотопных компонент СТС в низкие поля, при этом достигается наилучшее их разрешение. НескОлько раз записывают ниэкопольные изотопные компоненты СТС и измеряют их амплитуды. Сумму амплитуд низкопольных изотопных компонент СТС приравнивают к 100 и вычисляют изотопную концентрацию медии меди...

Номер патента: 1681338

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Архипов, Кетов, Копейкин, Мачулин, Микаэлян, Петровичев, Шарифьянов

МПК: G21C 17/00

Метки: активной, зоне, изотопного, реактора, состава, топлива, ядерного

...энергией налетающего антинейтрино соотношениемЕе+(МэВ) = Е 1 л (МэВ) - 1,8 МэВ, (2) 25 где 1,8 МэВ - порог реакции (1). Зв (Ее ) =а 555(Ее )+а 989 (Ее+ )+аз 86(Е е+ ) +а 1 8 1(Е е+ )Р)где а 52 а 9,аа 1, - доли д 2 елений соответст,35 О 2 Р 239 О 41 РЕ е - энергия позитрона;5(Ее ЛЯ 9(Ее Л 88(Ее Л 51(Ее ) энергетические спектры позитронов реакции (1) в водородосодержащей мишени от осколков деления соответственно О, 239 Р 23 вО 241 РНа щли д 2 еления каждого изотопа 2 О,Ри, О и. Рц накладывается условие нормировки. 35 40 45 а 5+а 9+аа+а 1=1 (4) Представленные на фиг.2 дифференциальные энергетические спектры позитронов реакции обратного ф -распада (1), рассчитанные по энергетическим спектрам анти- нейтрино о 2 т осколков деле 2 ния...

Номер патента: 1691906

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Коган, Павлов

МПК: H01J 49/40

Метки: веществ, изотопного, состава, элементного

...)ИИ,1)Р 1)Йфа ДС ПР)48 Л 414 ИК(Э, сЭСТОЯНИЕ148 Х;,)у Областями дрейса (л приемника госта( ляет 550 мм, В ксэчсстве приемника ионсв(СЛ 101484 Т НИЗКОЙ ЭсСп(ЭОСТРВНЕННОСТИ ИС"цо,ьзуется шевронная сборка микрока 1 )-Ь)х пласти 11,Р 1 сН с(ЛИЗЕ ВВОИВ )ИЙ ДЕЙТЕРИЯ Б ДО -НЫХ Э ГЛО)КБНИЯХ В КгЕСТВР ИССЛЕД/ЕМО)0Об)ЛЗЦа исГ)ользуют пробы дон)ых стло)к"1(Лй, 1.еобхОДимаЯ веп;и)48 н(П 1)яКснн эСТ)( 1 сз ГНИ Г 1400 ГОЛ 1 ОцрЕДЕЛЯ/(ВСЬ Г 0;1 Ть Б 1 смен 1 в:с 14 ени 1" 0 цооиг Г- ;1(т ьч(брос зарях(енных )астиц из (;сгоч)(ика 1 се частицы обладают ссставляющи,",лс;01(.с)и, нэГ)1)авлРн ными кэ 1, Вдоль,11,Г 1(Х 1, ПС)цво(ЗК 1/ МагИТНОГО ПОЛЯ.88 счет поперея;(гй сос:га:) ЯющэйГ)ВИ)К ТСЯ ПР Л;(РОРОс)с(ЭЛМ Р;)Д)4/Са(41, Б(с(Ичин ы кот опых си...