Способ получения с-аминоэнантовой кислоты

Номер патента: 526284

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...

Номер патента: 560905

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич

МПК: C12D 1/02

Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья

...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...

Номер патента: 31436

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Водзинская, Иоффе

МПК: C07C 51/02, C07C 55/06

Метки: кислоты, натриевой, соли, средней, щавелевой

...натра.Полученную щавелевую кислоту пореакции 2 выделяют из охлажденногораствора при 20. Выход 70% теоретического, 15% остается в маточнике и.выделяется после упаривания последнего, в виде кислого щавелевокислогонатра,Выделить щавелевую кислоту из маточников не удается, так как при упа, ривании повышается концентрация серной кислоты, и реакция направляется,в сторону образования кислой соли щавелевой кислоты, Итак, наилучшимиусловиями получения щавелевой кислоты при разложении щавелевокислогонатра является 30% раствор серной кис.лоты в 100% избытке, в случае кислойсоли и в 200% избытке в случае сред.ней соли, гПри всех других вариантах, т. е, повышенной концентрации или пониженного избытка, реакция направляетсяв"сторону...

Номер патента: 434646

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 405/00

Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров

...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...

Номер патента: 886742

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, C07C 313/04

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инден-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден, солей

...ммоль), смесь, нагретуюдобавляют 270 мг (1,65 мм) 5-фтор- до 50-55 С, оставляют в течение ча-метил-инданона в 2 мл ДИСО. Раст- са при 50 оС. Затем ее разбавляютвор нагревают при 75 оС в течение , 15 250 мл воды и подкисляют разбавлен 15,5 ч. Добавляют бензол и воду, затем ной серной кислотой, Продукт с выслой бензола 5 раз промывают водой, ходом 903 перекристаллизовывают ссушат йа 2504 и выпаривают досуха в ва- . получением чистого продукта,,.кууме. Выход составляет 915,6 мг. Ве,5-188 оС.щество элюируют через 8 г силнкагеля20 Если гндроокись натрия и тетрабензолом с удалением трифенилфомфин- метиламмонийхлорид или тетраметилоксида. Элюат весит 372 мг после испа- аммонийгидроксид используют вместорения растворителя. Последний подвер-...