C09B 11/10 — аминопроизводные триарилметанов

Способ получения фиолетовых триарилметановых красителей

Загрузка...

Номер патента: 13140

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Геле, Поликир

МПК: C09B 11/10

Метки: красителей, триарилметановых, фиолетовых

...с 20 частями диметил-дифенил-этилен-диамина и 7 частями толуола, К охлажденной до 60 градусов смеси прибавляют 18 частей хлорокиси фосфора и размешивают массу на водяной бане до затвердевания. Полученный продукт растворяется в 500 частях, воды, а затем из раствора посредством прибавления уксуснокислого патра и хлористого патра осаждают красящее вещество в виде золотистой блестящей смолы, которая высушивается и размалывается. Обработанные танином хлопчатая бумага и шерсть окрашиваются в фиолетовый цвет.Пример 2. 27 частей тетра-метил-диамино-бензофенона, 27 частей диэтил-дифенил-этилен-диамина и 7 частей толуола сплавляются вместе. При температуре приблизительно .в 60 градусов прибавляют 18 частей. хлорокиси фосфора и в остальном...

Способ приготовления метиловых зеленых красителей

Загрузка...

Номер патента: 33239

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Пукирев

МПК: C09B 11/10

Метки: зеленых, красителей, метиловых, приготовления

...- способнымвеществом,-чем галоидалкилы и не требующего применения автоклавов.Данный способ состоит в том, что дляметилирования очень сложного по составу амина применяется метпловый эфирпаратолуолсульфокислоты,Реакцию ведут или в растворителе(если исходить иэ кристаллического фиолетового), или же прямым сплавлениемреагентов (в случае применения метилрвого фиолетового). Продукт реакции -метил-толуол-сульфонат в процессе высаливания поваренной солью под влия-.нием хлор-иона превращается в хлор-метилат, т. е, метиловый зеленый, При работе с кристаллическим фиолетовым выхода близки к количественному, а в случае применения метилового фиолетового достигают 35 - 55%, в зависимости от качества последнего,П р и м е р 1, 50 г основания...

Способ получения формилового фиолетового красителя

Загрузка...

Номер патента: 50975

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Абличенков

МПК: C09B 11/10

Метки: красителя, фиолетового, формилового

...в 5 с,ва 5 ОО-го раствора аммиака, По окончании сульфирования сульфомассу пе. редавливают в железный гомогенно освинцованный автоклав, в который предварительно налито 540 сл воды. Реакционную массу размешивают и при температуре 60 - 80 нейтрализуют до слабо кислой реакции на конго так, чтобы общая кислотность всей массы была равна 12,5 г 100/,-й серной кислоты. После этого в автоклав загружают 6,75 слР 40/в-го формалина при температуре 75, закрывают плотно загрузочное отверстие, нагревают автоклав до 106 - 108 и поддерживают эту температуру в течение 6 часов.Давление в автоклаве поднимаетсч до ,2 атмосферы. По окончании нагрева реакционную массу охлаждают до 90, разбавляют водой до объема 1200 сл и загружают 14 слР диметиланилина,...

Способ получения основного трифенилметанового красителя

Загрузка...

Номер патента: 91564

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Вуколова, Лаптев

МПК: C09B 11/10

Метки: красителя, основного, трифенилметанового

...л волы, с 2 г кяльцсНиро 1 л 51- ной салы и 40 "о-ный раствор бисульфита натрия, солержа 1 цего 5. г Кя 1 лэз. К няг 1 летсму Ло 80 соловому раство)э б 1 сусьфиг;1 пр. псрсМ 91564 Р 1 рс,мст пзобрстсппя Способ получения основного трифенилметянового краоителя, о тл ич а ю щи й с я тем, что натриевую соль сернистокислого эфира тетраметилдиаминобензопидрола и паранитротолуол конденсируют в среде серной кислоты с последующим выделением и превращением в краситель образовавшегося лейкоосновяния известным способом,Редактор Р. Б, Кауфман Инфортс)цпоппо-иадателнски 1 отдел, Объем 0,17 и, л. Закан 1418. Поди. к печ. 2/111-19 о 9 г.Тираж зо 0. Цена 25 коп. Ро;,сл и, .; н т" пог 1;,1;,е 2 Миппстспотна ".,л тупя с.".и,сс):1 .сС ,мепванои приливаОт...

Способ изготовления фильтрующих и защитных от рефлексов (противоореольных) слоев

Загрузка...

Номер патента: 94967

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Вальтер

МПК: C09B 11/10, G03C 1/84

Метки: защитных, противоореольных, рефлексов, слоев, фильтрующих

...8 г красителя следующего строения: но - н,с - н,с н,с-- с -Ю 11сн., - сн, - Он +- Хх где х - кислотный остаток, и 100 г келатины растворяются в 1000 мл воды. Приготовленный из такого раствора защитный слой имеет максимум абсорбции при 635 пц).,П р и м ер 5, Раствор для полива защитного слоя получается путем растворения 5 г красителя: СН, - Сн, - ОНно - н,с - н,сК -нО - н,с - н,с Яц и м е р 2, Фиолетово-синий защитный слой с максимумом абсорбции при 5 Ф)тп), получается, если в приготовленный, как указано в примере 1, желатиновый раствор добавить 6 г красителя следующего строения:94967 где х - кислотный остаток, и 100 г желатины в 1000 мл воды. Максимум абсорбции при 630 гпр,П р и м е р б, Если по тому же рецепту, что и в примере 5,...

Способ получения красителя кислотного яркосинего

Загрузка...

Номер патента: 100561

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Беренштейн, Коровин, Протопопов, Савуляк

МПК: C09B 11/10

Метки: кислотного, красителя, яркосинего

...1 ооковокан иравла. Потаиовокн( иер., З.,ак. 278 ствия сернистой кислоты конденсацию проводят в присутствии ароматических нитросульфокислот в качестве окислителей, устраняогцих вредное влияние сернистой кислоты. В результате выход красителя значительно повышается и оттенок его делается более ярким.П р и м е р. 364 кг парафенетпдина, 55 л соляной кислоты (уд. в.1,14), 80 кг красителя кислотного зеленого 2 Ж (в форме сухого порошка или пасты) и 8 кг 4-нитротолуол-сульфокислоты 100% -ной или 9 кг мононитробензосульфокислоты нагревают при разрежении 100 - 150 лл рт. ст. до 125 в течение 3 часов. По окончании массу выливают на 3000,г воды, к которой добавляют 275 л соляной кислоты 1 уд. вес 1,14); реакция должна быть кислой на конгобумяжку....

Люминесцентный способ определения содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате

Загрузка...

Номер патента: 115805

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Божевольнов

МПК: C09B 11/10, G01N 21/64

Метки: аминофлуоресцеина, люминесцентный, содержания, флуоресцеинизоцианате

...р Н = - 1,4 - 1,5.При концентрациях этих веществ в соответствующих растворителях, е превышающих пороговых, при которых начинается концентрационнос тушение, интенсивность флуоресценции пропорциональна их концен-" рациям. Из полученных экспериментальных данных находят константы, входящие в формулы определения выхода и процентного содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате.Для определения выхода флуоресценции флуоресцеинизоцианата в две колбочки наливают по 10 мл щелочного буферного раствора, в одну115805 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3043 Подп. к печ. 27.И 11.58 г.Тираж 1500 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам...

Способ получения 4, 41-диариламино-трифенилметановых красителей, производных м-аминобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 121892

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Вульфсон

МПК: C09B 11/10

Метки: 41-диариламино-трифенилметановых, кислоты, красителей, м-аминобензойной, производных

...П р и м е р 1. Получение красителя зеленого противоореольного Ф 2.Смесь 16 г (0,05 моля) 4,4-диметокситрифенилка 1 рбинола и 24 г кристаллического ацетата натрия нагревают при размешивании до 75 - 85 вносят 17,2- г (0,1 моль, считая на 100%-ное вещество) 2 - хлор - 5 - аминобензойной кислоты и нагревают при размешивании до 130 - 145. При этой температуре реакцию ведут в течение 2,5 час, что сопровождается отгонкой метилового спирта. Затем плав охлаждают до 100 - 105 и приливают при 1 размешивании 100 мл горячей воды. Водный слой декантируют, а плав по измельчении повторно извлекают 250 - 300 мл кипящей воды. По охлаждении плав измельчают и растворяют при размешивании в 300 млб/о-ного раствора едкого натра при 80 - 85, раствор...

Способ очистки лейкопарафуксина

Загрузка...

Номер патента: 345180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лазаренко, Новак, Фотченко, Фочкин, Хоменко

МПК: C09B 11/10

Метки: лейкопарафуксина

...натрия, причем лучше при температуре 100 С.П р и м е р. В реакционную колбу загружают 392,5 г 11 - 11,5% -ной соляной кислоты и 64,5 г лейкопарафуксина и после растворения последнего загружают 55 г поваренной соли и 27 г сульфита натрия. Массу подогревают до 105 - 110 С и при этой температуре выдерживают 30 лаан, затем охлаждают до 20 - 30 С и выкристаллизовавшийся трихлоргидрат лейкопарафуксина отфильтровывают, Полученную массу трихлоргидрата растворяют в воде (552 л.т), раствор подогревают до 10 60 С и при постояшгом размешивации добавляют 19,7 г активированцого угля, доводят до кипения и выдерживают 30 лгин. Горячий раствор фильтруют от шлама и медленно при перемешивании заливают в колбу, куда пред варительпо загружают 50 лил...

Способ получения родамина 6 ж

Загрузка...

Номер патента: 952925

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алексеева, Важнина, Грецов, Калия, Лукьянец, Саввина, Теплякова

МПК: C09B 11/10

Метки: родамина

...и других примерахвеличийа экстинкации на длине волныгенераций для этанольных растворовродамина 6 Ж. Она является основным критерием "лазерной" чистоты красителей, применяемых в жидкостных лазерах.П р и м е р 2. Получение перхлората родамйна 6 Ж (Х = С 104).0,5 г основания родамина 6 Ж, полученного по примеру 1 а, растворяютв бензоле, как описано в примере 1 б,добавляют 2 мл 57-ной хлорной кислоты. Перемешивают раствор еще 20 минпри нагревании и охлаждают до ком-,натной температуры. Выпавший осадокперхлората родамина 6 Ж отфильтровывают и высушивают в сушильном шкафупри 100 + 5 С до постоянного в.есаВыход 0,55 г (90)Я мскс,И 5,29; С 1 6,30.П р и м е р З.-Получение нитратародамина 6 Ж (Х = ХО),0,5 г основания родамина 6 Ж, полученного по...

Способ очистки лейкопарафуксина

Загрузка...

Номер патента: 1265206

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Коваленко, Попов, Пятибратов, Трястын

МПК: C09B 11/10, C09B 67/54

Метки: лейкопарафуксина

...50 С ог;слглтл аммония, содержагции7,4 г (1111), С,О,и 200 г воды. После отделагпя примесей и выделения ЛПг получают 39,9 гочищенного ЛПф, что составлат гзг.ходпо очистке 58,6%. Температура плавления 191,0 С, концентрация основноговещества 99,%,П р и и а р 9. Процесс очисткипроводят ез условиях прпмера 1 ночастичпуго лейто"пзацию раствора трихлорггдцратл ЛПф до рП 3 ведут рлство ром, состоящи из 7,1 г бисульфитаБл 13 г сульфитл 1 а и 70 г иоды,После Отделения примесей и выделения.ПАВ гопусот 40, 7 г очищенного продукта, что составляет выход но счпст.55ка 59, 9% . Тагпертура плазлапя195,0 С, коцентрация основного ззещества 99,7%. П р ; а;. 1 О. 11 роцесс очистки ведут и услоцгях прмара 1, по частич:уо нейтрализацю раствора трихлоргидрлтл...