Способ получения дивинилового эфира винилфосфиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Лв 118819 СССР ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ ОПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ С ов и А. В итриев А. П. ПлатоПОЛУЧЕНИИНИЛФОС СП А ДИВИНИЛОВОГО НОВОЙ КИСЛОТЫ Заявлено ентября 1958 г. за60827/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР ловых эфиров алкилфосф тв. Поэтому разработка с ляет определенный интере ниловый эфир винилфосф взаимодействием дихлор льдегидом в присутствии рода. Однако недостатко арительного синтеза дихл пособ пол меет этого егидом по фосфинов ледующиь фосфи заимо фосфи может учения дивинилового эфира вини недостатка и отличается тем, что двергают дихлорангидрид пе вини ой кислоты. Образование диэфируравнением: 1 СН 2 СН - Р = О+2 СНзСНО+ 3 (С,Нз) з ОСН=СН,Н- Р=О(С,Н,)Л НС ОСН= СНгхлорангидрид винилфосфиновой кислоты образуется в се Полимеры вини рядом ценных свойс соединений представ нений является диви может быть получен вой кислоты с ацета акцептора хлороводо необходимость предв новой кислоты.Предлагаемый с новой кислоты не и действию с ацетальд новой, а Р -хлорэтил быть представлено с иновых кислот обладают пособов получения таких с. Одним из таких соедииновой кислоты, который нгидрида винилфосфинотриэтиламина в качестве м этого способа является орангидрида винилфосфи.До 1 881 С С 1С 1гСНа 1 - О+ (С 2 Нь) з 1 -(С 2 Нз) зМ НС 1+ СН = СН р - рС 1С 1 При осуществлении предлагаемого способа рекомендуется на 1 моль дихлорангидрида 1-хлорэтилфосфиновой кислоты брать 2 моля ацетальдегида и 3 моля триэтиламина.Пример. В колбу Кляйзена (в установке для вакуум-перегонки), помещают 10 г дихлорангидрида,З-хлорэтилфосфиновой кислоты и 15 г триэтиламина. Затем при тщательном перемешивании и охлаждении реакционной смеси прибавляют по каплям 6 г ацетальдегида. В результате реакции образуется твердая масса красно-коричневого цвета, от которой нагреванием в вакууме отгоняют дивиниловый эфир винилфосфиновой кислоты с, т, кип. 49 - 50 (2 млс).Выход 22,4 оо теоретического. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр, 50, 4Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и, л. Зак. 1459 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, 1, Способ получения дивинилового эфира винилфосфиновой кисло. ты путем взаимодействия дихлорангидрида однозамещенной фосфиновой кислоты с ацетальдегидом в присутствии триэтиламина в качестве акцептора хлороводорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упро щения процесса, в качестве исходного дихлорангидрида применяют ди; хлор ангидрид, хлорэтилфосфиновой кислоты,2. Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на 1 моль дихлорангидрида 14-хлорэтилфосфиновой кислоты берут 2 мв ля ацетальдегида и 3 моля триэтиламина.
СмотретьЗаявка
608127, 22.09.1958
Дмитриев А. В, Платонов А. П
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: винилфосфиновой, дивинилового, кислоты, эфира
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-118819-sposob-polucheniya-divinilovogo-ehfira-vinilfosfinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинилового эфира винилфосфиновой кислоты</a>
Способ получения дихлорангидрида 1-хлор2 диэтиламиновинилфосфоновой кислоты
Номер патента: 606860
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Глухих, Пенсионерова, Розинов, Сергиенко
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-хлор2, дихлорангидрида, диэтиламиновинилфосфоновой, кислоты
...мультиплет, после развязки по фосфору переходящий в квартет (СН ); 7,20 м.д. дублет,( РН ) И 12 Гц (винильный протон). В спектре ЯМРзРприсутствуют сигналы - 36,5 м.д. и слабый - 39,6 м.д., каждый из которых без развязки по протонам дает дублет, Присутствие двух сигналов, скорее всего, обусловлено наличием цис.транс-изомеров, тем более что в спектре ПМР каждый сигнал имеет слабого спутника.В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний Р = 0 (1250 см), валентных колебаний связи С = С (1608 и 1628 см , Чис-транс-изоме ры), валентных колебаний = С - Н (3055 см )606860 Фор,иула пзооретени. Составитель Л. КарунннаТехред О. Луговая Коррслгор И. Гоксин Тираж 559 1(однис ное Редактор Т. Девятко Заказ 2531/17...
Способ получения дихлорангидридов хлорсодержащих 1, 3 бутадиен-2-фосфоновых кислот
Номер патента: 681066
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Вершинин, Голубков, Догадина, Ефанов, Ионин, Кутянин, Петров
МПК: C07F 9/42
Метки: бутадиен-2-фосфоновых, дихлорангидридов, кислот, хлорсодержащих
...реакционную массу 1-1,5 ч.После отделения хлоргидрата триэтиламина и отгонки растворителя при пониженном давлении остаток Фракционируют в вакууме, получают 11 г (выход64) целевого продукта. Т,кип, 60АНА)5,38; Ю(нв) 5,16; д(Нс) 7 28)10 8(На )-246 (относительно 85 ной )( РО ) м,д,; 3(НР ) 7, 0; Э(н,Р) 7,0;Лнс,Р)16,0 Гц.ИКиспектр: 1580; 1650 (СС-СС);1280 (РыО) смНайдено, ф С 30,73, 30,97;Н 3,27, 3,69) Р 11,78, 12,8 бу С 1 47,81,46,67,С Нв С 19 ОРВычислено, .; С 30,71; Н 3,84,Р 13,21; С 1 45,36.П р и м е р 4. Дихлорангидрид 1-хлор,3-бутадиен-фосфоновой кислоты.Через смесь 25 г (0,283 моля) 3-хлор-бутина и 220 г (1,6 моля)треххлористого фосфора при перемешивании барботируют кислород до прекращения экзотермической реакции,...
Спосов получения дихлорангидридов р (гр7 вутилперокси) винилфосфоновых кислот
Номер патента: 404829
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/42
Метки: винилфосфоновых, вутилперокси, гр7, дихлорангидридов, кислот, спосов
...и-бутилового эфира а-оксиэтил-трет-бутилперскиси при - 5 - 5 С. Далее смесь перемсшивают 2 час при этой температуре и затем медленно нагревают до 25 - 30 С в течение 8 - 9 час, Реакционную смесь оставляют на ночь, образовавшийся комплекс разлагают 50, при - 5 - 10 С. Из полученного раствора в среде инертного газа в вакууме 10 - -15 мм рт. ст, удаляют легколетучие вещества. Остаток перегоняют при 78 - 81 С (0,4 - 0 43 мм рт, ст.). Получено 18 г (0,079 г мо гь) дихлорангидрида р- (третбутилперокои) -виннлфосфоновой кислоты. Выход 79%; по 1,4995; д,о 1,3314; мол. вес вычислено 233 (найдено 230); МКп гычислено 51,32 (найдено 51 А 1),Найдено, %: С 30,42; Н 4,67; Р 13,41, С 30,91 Оант б 36Вычислено, %: С 30,91; Н 4,72; Р 13,30; С 1 30,30 О...
Способ получения дихлорангидрида 1, 1дихлор-2-фенил-2 хлорэтил-фосфоновой кислоты
Номер патента: 570615
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Глухих, Гречкин, Пенсионерова, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: 1дихлор-2-фенил-2, дихлорангидрида, кислоты, хлорэтил-фосфоновой
...дихлорангидрида 1,1-дихлор-фенил-хлорэтилфосфоновой кислоты, который может найти применение в медицине и сельском хозяйстве. 5 Описываемый способ получени гидрида 1,1-дихлор-фенил-хл новой кислоты характеризуется позволяет получать целевой про кой степенью чистоты и хорош0 (до 67%).570615 Составитель Л. Карунииа Тскрсд И. Карандашова Редактор Т. Никольская Корректор О, Тюрина Заказ 2221/8 Изд.763 Тираж 563 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 3Приме:р. Получение дихлорангидридад1,1-делор- фенил - 2 - хлорэтилфосфоновой кислоты,К раствору 41,6 г (0,2 моль) пятихлористого фосфора в 400 мл четыреххлористого углерода...
Способ получения дихлорангидридов непредельных фосфонистых кислот
Номер патента: 996421
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Венгельникова, Дмитриев, Тимохин
МПК: C07F 9/52
Метки: дихлорангидридов, кислот, непредельных, фосфонистых
...выделяющийся хлористый водород и образующийся побочный солянокислый триэтиламин легко отделим. Выход целевых 5 продуктов 70-90,П р и м ер 1. Получение дихлорангидрида Р -феноксивинилфосфонистой кислоты.К суспензии 11,2 г (0,022 моль) 10 комплекса винилфенилового эфира с пятихлористым фосфором в сухом бензоле добавляют по каплям при перемешивании раствор 6,18 г, (0,044 моль) диэтилфосфита и 4,53 г (0,044 моль) 15 триэтиламина в 10 мл бензола:в. те.чение 10 мин. Отфильтровывают реакционную смесь от солянокислого триэтиламина, растворитель уДаляют в вакууме, дихлорангидрид-фенокси . винилфосфонистой кислоты. выделяют перегонкой в вакууме. Выход целевого продукта 3,5 г (72), Тип 92- 93 С/3 мм рт,ст и = 1, 970.о 20В спектре ЯУР Р...
Предыдущий патент: Способ получения полиэфиров
Следующий патент: Способ получения гетероауксина из грамина
Случайный патент: Способ получения производных пиразин-4-оксида или их солей