Способ получения полиамфолита, содержащего фрагменты пиколиновой кислоты

,1 5/20 51) С 0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ПНТ СССР ЭОБРЕТЕНИ ЕЛЬСТВУ АВТОРСКОМУ СВИ(57) Изобретение относится к способам получения ионообменных материалов, используемых для извлечения металлов из разбавленных растворов ипульп, и позволяет упростить процессСпособ получения полиамфолита включаобработку исходного сополимера 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола раствором щелочи и затем метанольными растворами солей меди или железа с последующим окислением растворами перекиси водорода с. концентрацией 0,02-.0,55 моль/л. 1 табл.(71) МГУ им. М.В.Ломоносова., Московс кий кооперативный институт и Научноисследовательский институт пластических масс Научно-производственного объединения "Пластмассы"(72) В.В.Беренцвейг, В.Д.Копылова, Т.В,Баринова, Н.В.Портных, А.И.Кокорин, С,Н,Ильичев и Т.И.Иванова (53) 661.183.123 (088.8)6) Авторское свидетельство СССР 360346, кл. С 08 Г 226/06, 1969.Авторское свидетельство СССР У 320503, кл, С 08 1 5/20, 1970.(5 ение относится к с амфотерного ионита гменты Ы -пиколино рбоксипиридина), к Изобре получения жащего фр лоты (2-к особу вают ионит, 200 мл метальн вора Сц(ИОз) с концентра Выдерживают ионит в раств перемешивании 7 ч при ком пературе, После этого рас вают и промывают металлсо форму ионита 3 раза по 20 Получают ионит АН, сод ионы меди (11). го раст ией 0,1 ре при ер и кисорый тнои тем ожет быть использован для извлечеия меди, из разбавленных растворов вор сл ржащуюмл воды,ржащий още фолита.лянный стамешалкой, 51 (сополиина с дивина абсолютго 200 мл кого натра. ают смесь П р и м е р 1. В стек кан, снабженный магнитной помещают 10 г ионита АНмера 2-метил-винилпирид нилбензолом) в пересчете но сухой вес и заливают е 0,5 М водного раствора ед В течение 2,5 ч перемешив при комнатной температуре чего промывают ионит 5 ра Помещают металлсодержащий ионит в стеклянный стакан, снабженный магнитной мешалкой, и заливают его 100 мл водного раствора перекиси водорода с концентрацией 0,2 мол/л. Перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 30 мин,Сливают раствор непрореагировавшей перекиси водорода и промывают смолу 2 раза по 200 мл дистиллированной водой, затем 200 мл 57-ного рапосю з по 200 мл100 раз боого залиОПИСАНИ и пульп. Цель изобретения - у способа получения полиа воды (общин объем воды ше веса ионита). После 15 142 А ПОЛУЧЕНИИ ПОЛИАМФОЛИТА, РАГМЕНТЫ о 6-ПИКОЛИНОВОИ1578142 Формула изобретения При- Ион МеМЕр на смоле Конц. метанольного Концент. Время, Н 0 окислмоль/л мин Кол-воМе насмоле,мг-экв/г Сорбционная емкость, мг-экв/г раствора,моль/л.1,0 2,3 2,1 0,4 1,5 1,1 П р и м е ч а н и еИсходный ионит АНимел сорбцианную емкость только по кислоте, равную 4,5 мг-экв/г.Составитель Г,РусскихРедактор Т.Лазоренко Техред М,Ходанич Корректор М.Кучерявая Заказ 1889 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производсгвеяп-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 створа соляной кислоты и снова 200 мл врды.Получают амфопит, содержащий фрагменты о-пиколиновой кислоты (промыш 5 ленная марка ионита АНКБ), имеющего емкость по кислоте 1,3 мг-экв/г и по щелочи 2,4 мг-экв/г.П р и м е р ы 2-7, Все процедуры подготовки ионита смолы АН: обработка ее водными растворами едкого натра и метанольными солей меди (11) ипи железа (11), а также стадии окисления :еталлсодержащего ионйта водными растворами перекиси водорода аналогичны описанному в примере 1. Однако различны концентрация и объем растворов солей металлов, которыми обрабатывали ионит АНс целью получения металлсодержащего ионита с различной концентрацией металла в, нем. Характеристики окисляемых смол, условия окисления и характеристики получающихся при этом амфолитов представлены в таблице. Способ получения полиамфолита, содержащего фрагменты К-пиколиновой кислоты, окислением сополимера 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, исходный сополимер предварительно обрабатывают раствором едКого натра и водно-метанольным 0,01-0,2 М раствором соли меди (11) или железа (11) и окисление ведут раствором перекиси водорода с концентрацией 0,02- 0,55 моль/л.