Способ полярографического определения -аминопропионовой кислоты (аланина)

ОЮЗ СОВЕТСНИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК А 51)5 " О И 27/48 ЕТЕНИ ЕТЕПЬСТ ни катал льта77,ескиераФии. ый, Ли ока 1 ая зависимость чинь зова т е исп гич ских объекисследованиях,фармацевтичеса такжекой промЦелы пищевои Рзленнос ти е изобретени является расшивозможностейпределяемых коне нкциональныи диапазонай аланина,посо нтрац В основеная зависим ределен ь велич лежит лине ны каталити нцентрац амина в присутт концентрации электродом явэлектрод, элекыщенный каломельческого то ствии моли гидроксена (Ч 1) аланина. Инд ляется ртут икаторным о-капающи Содерж градуиро концентр е нин еделяют п очной крции, соо ерен ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ОПИСАН И Н АВТОРСКОМУ(56) Сирко В,Н. и др. Определецистеина по полярографическомутическому току комплексов кобаЖурнал аналитической химии, 1 9т. 32, 1 9, с. 1 861,Майрановский С,Г, Каталитичи кинетические волны в полярогМ Наука, 1 966, с. 1 2-1 5. Изобретение относится к аналитическои химии и можетно при анализе биолотов в биохимических тродом сравнения - на 2СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕо-АМИНОПРОПИОНОВОИ КИСЛОТЫ (АЛА ЛЕНИЯНИНА)(57) Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе биологических объектов, в пищевой и фармацевтической промышленности. Цель изобретения - расширение Функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина. Цель до" стигается тем, что каталитическое восстановление ведется в присутствии 0,05-0,1 М гидроксиламина сернокислого и 5 10 -1 1 0 М молибдена (71)-6при рН=2-3 в интервале потенциалов от -0,4 до -1,4 В, Концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е 1, от -0,72 до - 0,86 В1 табл,т ( ,) от концентрации аланина наблюдается в интервале концентраци его 110 - 1 10В интервале концентраций аланина 1 1 О- 1 1 О моль регистрируется одн волна в диапазоне потенциалов от -0 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е), меняющимся от -0,72 до -0,86 В, высота которой, т,е, величина каталитического тока растет орционально увеличенланина,ивои, находя эначентветствующее измтираж 514 Заказ 1781 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,10 Ному значению каталитического тока,Или методом стандартных добавок,Определение аланина проводят следуЮщим образом,П р и м е р. В ячейку емкостью 25 мл25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл исодержащего АЙ 0 моль Мо (Ч 1)О0,1 моль гидроксиламина сернокислого-ЭН 1 1 О моль аланина. Определение проодят при рН 2,5, Через раствор в теение 5 мин продувают азот для переешивания раствора и удаления кислоро д а и регистрируют полярограмму в области потенциалов от 0 до -1,6 В. Содержание аминокислоты определяют поГрадуировочной кривой, При концентрации аланина, равной 110 моль, ре истрируется волна с Е =-0,82 В, Величина каталитического тока 1,65 мкА,Оптимальными условиями определения аланина являются следующие: СгА =0, моль, С,ч(,1= 110 моль, 25рН 2,5.Результаты измерений каталитического тока представлена в таблице-ЭИспользование способа полярографического определения аланина по каталитическому току гидроксиламинаВ присутствии молибдена (ЧТ) обеспечивает: снижение предела обнаружения аланина до 1 ф 10 моль, расшире 35ние диапазона определяемых концентараций аланина от 1 АЙ 0 до 1" 10 моль,Кроме того, для проведения анализане требуется применения дорогостоящихреактивов, 40Формула изобретенияСпособ полярограчческого определения Ы, -аминопропионовой кислоты(аланина), включающий каталитическое восстановление окислителя на ртутно- капающем электроде в присутствии катализатора и органического лигандаактиватора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа и диа-. пазона определяемых концентраций аланина, каталитическое восстановление ведут в присутствии 0,05-0,моль-б гидроксиламина сернокислого, 5 О 1 10 моль молибдена (Ч 1) при рН 2-3 в интервале потенциалов от -0,4 до - 1,4 В, а концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е ( в интервале от -0,72 до -0,86 В.1 ф Приращение величины тока при увеличении концентрации аланина с 1 10 до 110 моль сеставляетвсего 0,2 мкА, поэтому концентрацию ГА, равную 0,25 моль использовать нецелесообразно.Две волны: нарушается линейная зависимость между величинами токов и концентрацией аланина