Патенты с меткой «пиколиновой»

Номер патента: 73456

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гольдман, Рубинштейн, Слободин

МПК: C07D 213/06

Метки: бета-пиколином, каменноугольной, обогащения, пиколиновой, смолы, фракции

...примечяемой для синтеза никотиновой кислоты относятся: обработка пикотиновой фракции каменноугольной смолы хлористым водородом с последуютцей разгстнкойбразуктщихся .-олей; нат.ревапие пиколиновой фракции с серой и отгонка обогащенцой 81 -пикотптном фракции от образовавшихся сульфидов гомологов пиридина; получеттие оксалатов пиридиновых оснований с последуюпей их дробной кристаллизацией,Лвторами предлагается способ обогащения пиколиповой фракт 1 ип каменноугольной смолы -иколином ттутем обработки этой фракции концентрированной серной кислотой. При этом образуются кристаллические сульфаты пнридпповых оснований. Так как Т -николин и лутидины дают с серцой кислотой менее растворимые сульфаты, то они и выпадают в осадок в первую очередь....

Номер патента: 104875

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Дыханов

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, бета, выделения, оснований, пиколиновой, пиридиновых, фракции

...крис)л- СПИЕСКИ ОсДО КОВПЛЕССНО) СОЛИ да с 2 б-.тутидпном отФИ)ьтроьваОт, промывают на фильтре 15 - 20 мл ацетона или эФира и тропо отжимают.Вла;пнуо комнлекснуо соль вводи в 200 мл 10%-ного раствора едкого ндтрд, нагрев;От до растворения и из поЛу ЧС)НЮГО рСТВОта ВодЯНЫМ ИдрОМ ОтГО- н 1 От 2,6-;у Мсдпн. 11 з водного р)створ 2,6-лутидпн вьцетяот общсп 1 нгнятым мгто;ом - выса тиванпем при помощи г)срдого едкого патра, которого .оерут 10 г ва к;и;дые 100 мл ргт)ора, В резусьг;)тг получают 12 - 13,5 г сукого 2,6-.упдинд, что соот)етствуст 22 - .) 5 со от взятого количества 3-пиколиновдй 51)1 икции. Вещество достаточно чнгтос.Из ппколинового мдточникд, нолученног;) нри Фнльзрдцпп коуплсксной соли имия с 2.6-.тутпдпном, после прнодвлг-...

Номер патента: 105811

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 4-метилпиридина, выделения, пиколиновой, фракции

...(при (.О- щ)к(нпц его 30 /о и, -иикОлиновои (рр(кции). Пог,( П(регники ( и цяным пдром очищ(,нный продукт кипит прц 1 3 - 1 14 о 11 рсдмст изойрстсипя;тандартгнз. Подо. к оеч057 г. ОЙъеи 0,25 и д Тираж 350. Цена 25 кот. оографня .(И.(. Иавгуры 0 аройкой АГ:сР,г. Гон(кар-Олд, .оветская, 04.3 аи. (064,ио иом рд("Iорс о(3 Придии(ии о;1,1 иоп К 1 НЛ(ГХЫ.1 истотд -1-)г ИГ)Пири,инд, иьы( ля( вго о,покрпноп иордйотПи клори(ть)м кой(ль, ,. оо;,Нол) ч(гди 4-)гтиПири(ии ( оисрппи- Ин( Ы(РЖИТ .(-,И)СИ,ПИРИ:И 1 Ю.0 гт;(,(ьиь и(Йольши( к(клич(гтн(1 Примеи ,1-(тцлрилин н м(пдОт ии Полу ч(- ип ии(1,. (и)им(р. и;( д 1 И(ов;и К И(,1 ОТ Ы.П,) и ) с р. 1 т "3 (в) к,нпгрнрв,(1- ип линни ки(,(огь (Г 1 = 1.1) нрпои.- дг 1).4 (г) голи (0 ГаН О. (и ь:)рсвзят...

Номер патента: 1151209

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Джунджи, Икуо, Кийофуми, Мицуо, Нобуо

МПК: A61K 31/352, A61K 31/4433, A61P 9/12 ...

Метки: 5-замещенной, кислоты, пиколиновой, токофериловых, эфиров

...водой, 1 и. соляной кислотой, снова водой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Толуол отгоняют, а остаток подвергают хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, с использованием в качестве элюента смеси бензола и этилацетата в соотношении 4: 1. В результате получают 1,3 г Й 1-Ы-токоферил-этилпиколината в виде желтоватой маслянистой жидкостиИК-спектр, 4 чистьй макс., см 2920, 2855, 1750, 1725, 1570, 1460, 1300 ь 12401 1100 755.образом, как и в примере 1, используя в качестве исходных соединенийЙ 1-Ы-токоферол и соответствующиепроизводные 5-замещенной пиколиновойкислоты получают следующие соединения,й 1-Ы-Токоферил-бутилоксипиколинат (пример 14), температура плавления 46-48 С.ИК-спектр, 4 чистый макс., см-:2920,...

Номер патента: 1154277

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Блохин, Попова, Постовалов

МПК: C07D 213/56

Метки: 4-динитроанилида, кислоты, пиколиновой

...ликолиновой кислоты,Как видно из приведенных в таблицеданных, при температуре реакции ниже-2 С (примеры 43-56), а также приотемпературе выше +10 С (примеры29-42) снижается выход 2,4-динитроанилида пиколиновой кислоты. Максимальный выход достигается в интервалеатемператур от -2 до +10 С и составляет 83,1-83,37 (примеры 1-5, 15-19, 57)при массовом соотношении аннлидатиопиколиновой кислоты, серной кислоты и азотной кислоты 1:(4-6,25):(1,75-4)., Снижение или увеличениесоотношения компонентов за эти пределы приводит к уменьшению выходацелевого продукта,Для доказательства строения полученного соединения, гриводит гидролизего в кислой среде с последующейидентификацией продуктов гидролиза,5,76 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1293177

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бакирова, Берстенев, Серазетдинова, Сидорова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: 6-метилпиколиновой, кислот, пиколиновой

...кг/лНОч,П р и м е р 10.(для сравнения).Способ осуществляют по примеру 1, 101 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г (0,2884 моль) воды (малярноесоотношение нитрил:щелочь:вода равно1:1,5:30) нагревают в течение 5 мин 15при 120 С, Получают 0,5144 г(0,0042 моль) пиколиновой кислоты,Выход 43,5%, производительность процесса 1,189 кг/л Н О ч.П р и м е р 11 (для сравнения), 20Способ осуществляют по примеру 1.1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г .(0,2884 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода 25равно 1:1,5:30) нагревают в течение20 мин при 120 С. Получают 1,1826 г(0,0096 моль) целевого продукта Выход 100%, производительность процесса 0,683 кг/л НОч. 30П р и и...

Номер патента: 1578142

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Иванова, Ильичев, Кокорин, Копылова, Портных

МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20 ...

Метки: кислоты, пиколиновой, полиамфолита, содержащего, фрагменты

...ед В течение 2,5 ч перемешив при комнатной температуре чего промывают ионит 5 ра Помещают металлсодержащий ионит в стеклянный стакан, снабженный магнитной мешалкой, и заливают его 100 мл водного раствора перекиси водорода с концентрацией 0,2 мол/л. Перемешивают реакционную смесь при комнатной температуре в течение 30 мин,Сливают раствор непрореагировавшей перекиси водорода и промывают смолу 2 раза по 200 мл дистиллированной водой, затем 200 мл 57-ного рапосю з по 200 мл100 раз боого залиОПИСАНИ и пульп. Цель изобретения - у способа получения полиа воды (общин объем воды ше веса ионита). После 15 142 А ПОЛУЧЕНИИ ПОЛИАМФОЛИТА, РАГМЕНТЫ о 6-ПИКОЛИНОВОИ1578142 Формула изобретения При- Ион МеМЕр на смоле Конц. метанольного Концент. Время, Н 0...