C08F 8/06 — окисление
Способ получения полимеров углеводородов
Номер патента: 59354
Опубликовано: 01.01.1941
МПК: C08F 8/06
Метки: полимеров, углеводородов
...затратой часто не получаетс гой сторо лимеры с вышающе ются и б точки зре каучука.Авторамиустановлено,занных полишими газамитуре, напримеили воздухаполимеры, вшается, причи может бытданной велипервоначально настоящего изобретения что при обработке укамеров кислородсодержапри повышенной темперар, продуванием кислородачерез нагретые до 100 язкость их резко повыем она легко регулируема ь доведена до любой зачины вне зависимости о. й вязкости обрабатываеВ основном авторск31542 описан спас лимеров углеводород ся в том, что смесь у аузе, В. С, Баталина и42999,59354 Отв. редактор П В, НикитинТнп. Сов. печ., М 49557, Зак.2438 в 5 Цена 35 коп. Гоепланнздат мых полимеров, как это видно из призеденных ниже примеров. По остальным показателям...
Способ получения катионитов
Номер патента: 134841
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лосев, Тевлина, Тростянская
МПК: C08F 212/14, C08F 8/06, C08F 8/24 ...
Метки: катионитов
...азотной кислотой.Для полу чения карбоксилсоде 1 зжагцего катионита может быть применена следующая рецептура (в вес. ч.);сополимер стирола и дивипилбензола (грацулы) - 100 формалин 35 - 40%-ной концентрации - 110 соляная кислота концентрирован 11 ая - 34В смесь указанных веществ пропускают газообразный хлористый водород при непрерывном перемешивании и температуре 60 - 70, длительность реакции 6 - 8 час. Полученный хлорметилированньш сополпмер стирола содержит - 19,8% хлора. Затем на 100 вес. ч, хлорметилированного сополимера стиролаберут 100 вес. ч. 10%-ного раствора натровой щелочи и 200 вес. ч, 65%-ного раствора азотной кислоты. Сополимер обрабатывают раствором щелочи при температуре 100 в течение 8 час, отделяют его, отмывают и об 1...
156876
Номер патента: 156876
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C08F 110/02, C08F 8/06, C08J 7/14 ...
Метки: 156876
...предварительно окисля 1 от путем обработки ее концентрированной азотной кислотой нли хромовой смесью при температуре 75 - 80 С в течение 5 - 10 м 1 ш., после чего ее промывают теплой водой и окрашивают, погружая изделие В раствор красителя.Водные растворы приготовляют из триарилметановых 1;расителей, например малахитоВОГО зсленОГО, кристаллического фиолетового и т. и.; вочно-спиртовые растворы приготовляют из жиро- илн спнрторастворимых красителей, например из оранжевого, красного, судана-, судана, суданаи т. п.М 156876Концентрация красителя в растворе, время и температура крашения могут изменяться в широких пределах в зависимости от желаемой глубины тона и оттенка.Так, для получения светло-желтых, светло-голубых и светло-зеленых...
Способ окисления полимеров
Номер патента: 192698
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Динамит, Ильзе, Иностранна, Федеративна, Хейнц
МПК: C08F 220/02, C08F 8/06
...защитных коллоидов, средств для аппретирования бумаги, кожи, тканей,Изобретение иллюстрируется примерами.П р и мер 1. 10 г продукта реакции полиакролеина с формальдегидом прибавляют к 100 нл 20% -ного ХаОН, 10,9 г СцО и 3,5 г ЛО.;О, затем нагревают до 90 - 100 С, и при перемешнвании вводят кислород, ПолученныйЗаказ 104/6 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 продукт отфильтровывают от смеси окислов. Выход продукта, определенный титрометрическим способом, составляет 78,7%, При подкислении раствора и сушке бесцветного осадка получак;т 6 г поликарбоновой кислоты, что соответствует выходу 73,3, от теории ь расчете...
Способ получения поликарбоновых кислот
Номер патента: 219470
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна, Тройсдорф, Федеративна
МПК: C08F 220/06, C08F 8/06
Метки: кислот, поликарбоновых
...Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 вой кислоты и просушка в вакууме .при 50"С) получают 8 г поликарбоновой кислоты, содержащей 69,5 а/, карбоксильных групп из расчета на полиакриловую кислоту.П р и м е р 2, К 100 г увлажненного водой акр олеина (содержание сухого вещества 25 вес. о/,) добавляют 10% от теоретически необходимого количества гидроокиси никеля 1111) и смесь обрабатывают, как описано в лримере 1. По истечение 4 час получают 21 г поликарбоновой кислоты 165,3% от теории), содержащей 39 о/о карбоксильных групп из расчета на полпакриловую кислоту. Примененный полиакролеин имсл в качестве оксима способные к...
Способ получения гидроперекиси поливинилового спирта
Номер патента: 257014
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08F 216/06, C08F 8/06
Метки: гидроперекиси, поливинилового, спирта
...при непрерывном перемешивании и охлаждении до +20 С постепенно добавляют рассчитанное 15 количество олеума (по реакции), после чего смесь. перемешивают при 20 С еще в течение 1 - 2 час до образования вязкой сиропообразной массы, растворяющейся в холодной воде и спирте (проба на окончание сульфирова ния) . 3 атем массу нейтрализуют 10%-ным спиртоводным (1: 1) раствором едкого натра (или кали). Высадившийся сульфат натрия отфильтровывают, промывают этиловым спиртом (пятикратным количеством) с температу рой 30 - 40 С. От фильтрата отгоняют спирт; полученную натриевую соль кислого сульфоэфира поливинилового спирта высушивают в вакуум-сушилке при 40 - 50 С. Сульфоэфир редставляст собой твердую, жирную на щупь массу коричневого цвета,...
Способ получения полиэнолов
Номер патента: 248573
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C08F 216/02, C08F 8/06
Метки: полиэнолов
...следует вести в токе кислорода или кислород- содержащего газа. В этом случае окислитель расходуется в значительно меньших количествах по сравнению с теоретическим,Образовавшиеся в результате окисления поливинилового спирта полиэнолы выделяюг из воднощелочных растворов концентрирова нием, нейтрализацией растворов (например, муравьиной или уксусной кислотой) и осаждением спиртами (например, метанолом или 5 этанолом).Полученные полимеры - полиэнолы, терми.чески стабильные до 320 С, могут быть использованы как загустители и промежуточные продукты для мягчителей, как вспомогатель ные средства в текстильном производствеи для других целей.П р и м е р 1. Смесь 132 г,поливиниловогоспирта (торговое название МоМо 1 30 - 98) с 480 г СцО, 135...
Способ модификации полимеров и сополимеров винилтиопирролидона
Номер патента: 270997
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08F 226/10, C08F 8/06
Метки: винилтиопирролидона, модификации, полимеров, сополимеров
...(рН 8 - 8,5) . Полимеры и сополимеры могут применятак биологически активные вещества. П р и м е р 1. К раствору 1 г сополимера 5 Х-винилтиопирролидона с К-винилпирролидоном в 10,ч,г хлороформа прибавляют раствор 0,36 лг.г 30/О-ной перекиси водорода в 2,чл метанола при 19 С.Реакционную массу перемешивают при 10 этой температуре 2 час. Сополпмер осаждаютдиэтиловым эфиром и сушат до постоянного веса.Содержание Я о/одо окисления 8 38; 8 2315 после окисления 2,58; 2,86.П р и м е р 2. К раствору 1 г полимераМ-винилтиопирролидона в 10 игл хлороформа при комнатной температуре добавляют раствор 0,68.гг.г 30%-ной перекиси водорода в 2 лг г 20 метанола. Затем температуру 21 - 23 С поддерживают 0,5 час, прибавляют сернокислыц аммоний и...
Способ получения ионитов
Номер патента: 320503
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голдобина, Жукова, Ласкорин, Никульска
МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20 ...
Метки: ионитов
...добавляют 80 мл 30%-ного пергидроля.Реакционную смесь выдерживают ппературе 80 - 90 С в течение 6 - 8 час.отделяют от раствора, промывают котом и высушивают,б) Приготовление полимерного 2-ацетоксиметилпиридина и его окисление. 2В двугорлую круглодонную колбу загружают 100 г полимерной М-окиси и 340 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 - 4 час, полученную смолу отделяют от уксусного ангид рида, промывают горячим копденсатом до нейтральной реакции и обрабатывают 500 мл 35%-ной азотной кислоты при температуре 80 С в течение 6 - 8 час,П р и м е р 2. В четырехгорлую круглодонную колбу загружают 100 г сополимера 2 С 5 ВП и 360 мл уксусного ангидрида, Через 30 лгггн при перемешивании по...
Способ получения n-окисей полиимидаминов
Номер патента: 292287
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C08F 220/58, C08F 220/60, C08F 8/06 ...
Метки: n-окисей, полиимидаминов
...из сферы реакции образующуюся воду. Для этой цели можно применить инертный растворитель, например изопропиловый спирт, для поглощения воды и удаления ее с растворителем в виде азеотропа.Можно также нагреть твердую мелкодис. пергированную окись полиамидамина в пото. ке инертного, нагретого до высокой температуры газа.В процессе реакции группы И-окисей сохраняются без разложения. Не наблюдается также сшивания цепей полимеров.Пример 130,4 г И-окиси полиамидамина формулы растворяют или суспендируют а 500 спропилового спирта и нагревают до тетуры кипения растворителя которыйется вместе с образующейся водой прмешивании. После отгонки около 200створителя реакционную смесь охлаж292287 ю НзС - С -В В-- СН - СНВП гОН ХН- А - г 1 СНС - СН - СН -...
Способ получения олигомеров
Номер патента: 308584
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юнирой
МПК: C08F 220/00, C08F 228/02, C08F 8/06 ...
Метки: олигомеров
...содержащий 18,9 о/о олигомера, имеющего Фоктилсульфогруппу. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Олигомеры, полученные согласно примерам 1 и 2, обладают поверхностной активностью.П р и м е р 3. В реакционную колбу, описанную в примере 1, загружают 216 г (3 моль) акриловой кислоты, 159 г (3 моль) акрилонитрила, 54,8 г (0,375 моль) и-меркаптана, 61,5 г метанола. Реакцию инициируют при температуре 28 С, добавляя (ХН,)5208 в метаноле с такой скоростью, что 119 г инициатора добавляют в течение 6 - 8 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 33 - 38 С. Получают 628,6 г желтоватой жидкости. 508,3 г этой жидкости переносят в перегонный аппарат и добавляют водный раствор гидроокиси калия в количестве, достаточном для...
Способ получения полифункциональных азоти серусодержащих ионитов
Номер патента: 328108
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/34, C08F 8/06
Метки: азоти, ионитов, полифункциональных, серусодержащих
...Раушская наб., д. 415 Типография, нр. Сапунова, 2 Сополимеризация мономеров и сшивающих агентов протекает достаточно легко и практически заканчивается за 5 - 10 час с 80 в 90%- ным выходом сорбента.Для получения сорбента, содержащего одновременно Х.оксидные и 5-оксидные группы, сополимер обрабатывают перекисью водорода (водным раствором) в кислой среде (например в уксусной кислоте) при 20 - 70 С.Введение М- и Ь-оксидных группировок в синтезированный сорбент позволяет улучшить его селективные свойства по отношению к ионам тяжелых металлов.Пример 1, Смесь 0,782 вес. ч. 2-Р этилтиобутил)-5-винилпиридина (1, 160 в 1 С при 1 мм рт. ст.; и" =1,5533), 0,192 вес. ч. технического дивинилбензола (55,67% изомеров дивинилбензола; 42,59%...
Способ модификации полимеров
Номер патента: 360345
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 226/06, C08F 8/00, C08F 8/06, C08J 5/20 ...
Метки: модификации, полимеров
...пленки после прививки,(.)д. 1 Оп. Кос 1")ОмскОГО тпрдв 1 спп)1 и:15(дтсгЬств, погп 1 Гд(1)ип и кп 1)кпОЙ то)Гоп)н Прпвивк проводят прп ь(ощности дозы 1 - 100 рад/сек и дозе не более 0,5 - 10 Мрад. Преимуществом радиационнои ионной привитой сополимеризации является то, что образуется очень мало гомополимера 1 % ) 5 при общей прививке 15 - 19%, несмотря на протекание процесса в жидкой фазе. П р и м е р 1. а-Метилстирол промывают раствором щелочи, сушат СаС 12 и перегоняют О в атмосфере сухого инертного газа. Свежепсрегпанный мономер в количестве 10 слгд выдер 1 кпва(от в стекля(шой ампуле пад актиВ- ным гидридом кальция в условиях высокого вакуума (10 "лглг рт. ст,) и полной изоляции 15 от соприкосновения с воздухом в течение 5 -...
Способ получе. ния пол ифенил fhob
Номер патента: 394392
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ордена
МПК: C08F 212/34, C08F 238/00, C08F 8/06 ...
Метки: ифенил, ния, пол, получе
..., характерных для " С= О - карбоксильно 11 группы,Кроме того, для количественной оценки карбоксильных групп, окислснныс полифенилены обрабатывали диазомстаном и опрсд(- ляли процентное содержание мстоксильных групп в образующемся прод) ктс.П р и м е р 1. 8,1 г полифснилсна (мол, вес.1600), полученного полициклотримсризацией диэтинилбензола и фенилацстилна в присутствии каталитичсской систсчы х,С 1+2 Р (С;,Н)з+2 ХВН, (таблпример 1), загружают в трсхгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, приливают 400 мл пиридина, 50 мл уксусной кислоты, 30 мл воды и смесь нагревают до 100 С. В нагретый раствор порциями дооавляют 32,00 г (0,203 моля) перманганата ка.1 И 51. 11 ри этом происходит сильное вспннв 115 20 25 30 35 40 45 50...
Способ получения селективных ионитов
Номер патента: 402531
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галицка, Каргман, Копылова, Стебенева
МПК: C08F 226/06, C08F 230/02, C08F 8/06, C08J 5/20 ...
Метки: ионитов, селективных
...сшивающего агента целесообразно использовать дивицилбензол или дивинилпцридин. Использование 2,5-дивинилпиридица способствует повышению содержания Х-оксндных групп в сорбенте. Варьированием соотношения основных реагентов можно получать сорбецты различного состава с широким диапазоном сорбционных свойств,П р и м е р 1. 30 г азот-фосфорсодержащего зО амфолита в Ха-форме, состоящего из402531 Составитель Г. Русских Текред Т. Ускова 1 сдактор Н. Корченко Корректор В. Жолудева Заказ128 с Изд.1062 Тираж 551 Подип" ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 345 мол. % винифоса с омылепными эфирными группами, 45 мол. % 4.вннилпиридина и 1,0...
Сссрм. кл. с 08f 4722удк 677. 494. 744. 72(088. 8)
Номер патента: 368757
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Дональд, Рональд
МПК: C08F 8/06
Метки: 4722удк, 72(088, кл, сссрм
...суспензии окислителей,Предлагаемый спосоо позволяет получатьрастворимые в воде оболочки на стадии приготовления гранулятов, содержащих, например,ароматические и вкусовые приправы, пестициды, моющие средства и др.П р и м е р 1, В каждый из трех сосудов,2снабженных механическими мешалками и обогревом, заливают по 500 лг,г дистиллированной воды, 2,5 лгл раствора, содержащего 5,25 вес. % гипохлорита, 0,9 г сухих капсул, оболочки которых состоят из поливиниловогд спирта, сшитого ванадилом, и перемешивают. Капсулы диаметром 1000 - 1500 лтк содержат примерно 87 - 89 вес. % заключенного в них материала. Оболочки капсул растворяются с различной скоростью в зависимости от условий предварительной сшивкп ооолочек каттсулы ванадилом и температуры...
410043
Номер патента: 410043
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C08F 210/02, C08F 8/06
Метки: 410043
...для обработки полимера. Осооенностью твердого воска марки Б является его низкая теплопроводность, мпкропористая структура, которая не позволяет произвести повторньш расплав воска термическим способом. При температуре до 220 С воск марки Б не плавится, при температуре выше 220 С происходит деструкция воска с выделением газоооразных продуктов.Полученный продукт прп соотношении воска марки Б и воска марки А 1: 4 может применяться в строительной технике, например, в качестве наполнптелей пенобстопа, Полученный продукт при соотцопсппп воска марки Б и воска марки А 1: 10 может применяться в качестве полирующих составов в бы. товой технике и в автомобилестроении.П р и мер 1, В, окислитель загружаот 4 ч. воска марки А, затем в пего...
417442
Номер патента: 417442
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Гузик, Ильичев, Сандар
МПК: C08F 212/14, C08F 8/06, C08J 5/20 ...
Метки: 417442
...карбс :лсолержащего кдтиоиитд со слабокислотцыз 1 и Обаеииызи Группами и уВеличе иия ассортпмецтд иоцитов в качестве поливииилрома 1 И(еского соеЛ)иСцщ Примсияют СО полимер алкилстирола и ливицильиый мономер, ХлорСтилировдииь 1 Й сополимер длкилстиролд с лив 1 шилбсцзолоч гелевой и пори- стОЙ стру кту 1) ы ОкисляО 1 коц цецтр и 1)В 1 И ПОЙ дзотиОЙ кис,Отой В ирисуствии 11.Од. ПО дуч(иоГ ме 1 Ицески проч 1 ы 1, ВОл 01 ер 1 с)ВО римый к(ИОИИГ, устойчивый к лействию щелочей и кислот. Стдтическдя сбмеццая емкос ь кдтиоцитов по 0,5 и. раствору МОН 6 - -8 мг-экв)г. 30 Уд. объем капОцитов в Н-форме, мл г:Гелевая структура 1,9 - 2 Пористая структура 2,4 - 2,8Ул. объем кдтиоцита в Ха-форае, мл,г:Гелевая структура 2,5 - 3,6 Пористая структура...
419532
Номер патента: 419532
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/06, C08J 5/20 ...
Метки: 419532
...в 10 ) перекиси водорода.Существенное влияние на характер и скорость процесса оказывает концентрация окислителя в реакционной массе. Для исключения процессов дальнейшего окисления сульфоксильных групп целесообразно к исходному полимеру в растворителе медленно добавлять 2 - 15% -ш гй (лучше б - 12", -ный) раствор 5 перекиси водорода. При этом исчерпывающеемягкое окисление сульфидных атомов серы до сульфоксидных возможно только при использовании в реакции предварительно набухшего исходного полимера.10 Пр и м ер 1. К 6,5 г диэтиламиноэтилтиометилированного сшитого гранулированного сополимера стпрола и дпвинилбензола (Ч 4,04%, 5 9,2% ) в 35 мл свежеперегнанного ацетона, предварительно выдержанных при 15 20 С в течение 12 час, по каплям...
Способ получения полимерных n-окисей
Номер патента: 420637
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Безродных, Ениколопов, Изобретени, Каспаров, Некрасов, Пущаева, Тарасенко
МПК: C08F 8/06
Метки: n-окисей, полимерных
...в холе синтеза.Экспериментально физиологическую активность проверяли на полимерной М-окиси 1,2- этилецпиперидица параллельно с Х-окисью поли-вицилпиридина, Согласно полученным данным эффективность противофиорозного действия полимера отчетливо превосхолит активность М-окиси поли-винилпиридпна. Положительное действие препарата сочетается с отсутствием нежелательных осложнений, в то время как при применении Х-окиси поли-ви нилпиридина наблюдаются дистрофические изменения во внутренних органах (сердце, печень, селезенка, почки) с резко выраженными сдвигами в стороны окислительцых процессов, особенно в поздних сроках применения пре паратов. Прц употреблении М-окиси поли,2 этиленпиперцдцца наблюдается четко выраженная (по сравнению с группой...
-окись полиэтиленпиперазина
Номер патента: 523908
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Арутюнов, Архипова, Иванова, Купина, Некрасов, Пучкова, Разводовский, Соколов, Федорова, Эльцефон
МПК: C08F 8/06
Метки: окись, полиэтиленпиперазина
...в течение 48 час. Избыток перекиси водорода разрушают с помощью платиновой черни в качестве катализатора. Степень окисления полиэтиленпиперазина устанавливают титрованием и элементным анализом, После двукратной обработки перекисью водорода в растворе она достигает 70-90%.фракционирование М -окиси полиэтиленпиперазина проводят в 1%-ном водном растворе ацетоном. Выделяют фракции в 10 .интервале молекулярных весов 10000- 40000.Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение определяют методом седиментации на аналитической ультрацентрифуге. 15 Изучение деструкции М -окиси полиэтиленпиперазина показало, что полимер сао мопроизвольно деградирует при 37 С.Экспериментальную проверку противоси ликозного действия полимеров проводят на М...
Способ получения кислородсодержащих полиолефиновых восков
Номер патента: 540875
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Вернер, Герхард, Клаус-Дитер
МПК: C08F 8/06
Метки: восков, кислородсодержащих, полиолефиновых
...весами 800 - 10 000.Вследствие вышеописанных мероприятий в противоположность уровню техники требуются при почти равном профиле температуры значительно более короткие времена реакции и могут быть получены очень хорошо эмульгиоуемые полиолефиновые носки с кислотными числами от 1 до 150 и эфирными числами от 1 до 200. Например, получают при времени реакции меньше 5 час на каждые 0,5 кг воска и при пропускной способности 0,05 нм кислорода в 1 час числа больше 100. Оказалось нецелесообразным в получаемых эмульгируемых полиолефиновых восках устанавливать соотношение кислотного числа к эфирному числу от 1,0 до 2,0, предпочтительно от 1,1 до 1,6. Способ согласно изобретению расширяет производство модифицированных полиолефиновых...
Способ получения полиэтиленового воска
Номер патента: 717068
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев
МПК: C08F 8/06
Метки: воска, полиэтиленового
...расплава при 140 С - 26,5 сст) расплавляют в окислительной колонне при 160-165 С, добавляют 1 г стеарата Мп и 0,5 г октоата Яп и обрабатывают кислородом (скорость подачи О - 20 л/час) . 55Результаты окисления сведены в табл,2.П р и м е р 3 (для сравнения). ,100 "г деструктированного полиэтилена низкого давления (аналогичного описанному в примере 2) окисляют кислородом при 130 С в присутствии стеарата.Мп (0,05 вес. Мп на сырье) до кислотного числа 20, 5 мг КОН/г в те" чение 1,5 час., а далее температуру повышают до 140 С и окисление продолжают еще 60 мин до кислотногочисла. 54,2 мг КОН/г. Результаты окисления приведены в табл. 3.П р и м е р 4. (для сравнения) .100 г деструктированного полиэтилена низкого давления, ....
Способ переработки низкомолекулярного полиэтилена
Номер патента: 724522
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Ляхевич, Проскуряков, Розенталь, Яковлев
МПК: C08F 8/06
Метки: низкомолекулярного, переработки, полиэтилена
...газомокисление ведут прц 240-33",С в ".е=чение 20-360 мин и удельном расходегаза 1-80 л/мин кг (иэ расчета на:кислород). Температура окислитмя 20330 С. Образование высокомолекуляр ного материала протекает по предлагаемому радикальному механизму; нод действием кислорода воздуха образуются перекиси, распад их обеспечивает получениерадикалов, которые способны к образованию-С-С-связей с радикалами другой полимерной цепи, Полимериэация протекаетмежмолекулярно, поэтому образуется сетка,В качестве сырья используется отходпроизводства - низкомолекулярный полиэтилен Полоцкого химкомбината (плотность при 20 С 0,8835 г/см, молекулярная масса 876, температура каплепвдания 40,5 С, фракционный состав,фС:НК, 50% выкипает при 289,К.К....
“производные полиаминов, проявляющие антифиброзную активность
Номер патента: 765280
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Архипова, Иванова, Некрасов, Пучкова, Разводовский, Соколов, Эльцефон
МПК: C08F 8/06
Метки: активность, антифиброзную, полиаминов, производные, проявляющие
...: С 75,09 Н 1163й 12,11,Найдено, : С 7 ч,80, 4 11,58,й 12,36,По данным меркурометрическоготитронания и элементного анализа образец содержит 1 ковалентно связанного нитроксильного радикала, Полученное нитроксильное производное полиэтилен пиперидина окисляют 30 перекисью водорода н этилоном спирте. е 010 г полиэтиленпиперидина (молекулярная масса 50000), содержащего1 коналентного связанного нитроксильного радикала, растворяют в 500 млэтилового спирта и добавляют при внешнем охлаждении (ООС) и перемешивании 9 мл 30-ной перекиси водорода. Реакционную смесь выдерживают при 4 С н течение 5 сут. Избыток перекиси водорода разрушают платиновой чернью или каталазой. Полимерный продукт выделяют нысушинанием в вакууме. Молекулярная масса полимера...
Способ получения эмульгируемых восков
Номер патента: 842091
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Вернер, Герхард, Клаус-Дитер, Петер
МПК: C08F 8/06
Метки: восков, эмульгируемых
...с 35 г и 105 г сополимера этилена с винилацетатом (индекс расплава при 190 С, 16 кгс - 60 г/10 мин, содержание винилацетата 23,7 вес.Ъ). Смесь 35 (по 350 г) расплавляют в окислительных колоннах согласно примеру 1 причерез стеклянную фильтровальную свечу,(размер пор 5-15 мкм) подвергают кислородному потоку с расходом 50 л/ч при 140 СеПробы отбирают и анализируют по истечении указанного в табл. 3 времени, где также приведены результаты опытов. Пенетрация при500 гс,20 С30 с(1/10 мм) 15 0 фС. После добавления стеарата марганца и октоата свинца (по 0,35 г) оба расплава подвергают кислородному потоку с расходом 50 л/ч через фильтровальную свечу,Пробы отбирают и анализируют по истечении указанного в табл, 4 време" ни, где также...
Способ получения твердого окисленного полиэтиленового воска
Номер патента: 1041549
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Ананич, Ашихмина, Брашнина, Зернов, Иванова, Мишиев, Титкова
МПК: C08F 8/06
Метки: воска, окисленного, полиэтиленового, твердого
...атомов расплавляют в.фар" форовой чашке и загружают в стеклянную колонну, снабженную пористым газораспределительным днищем и электрообогревом. Температуру окисления в колонне поддерживают равной 150 С, расход воздуха - 0,06 м/с.0При установившемся пенном режиме, цто соответствует 3-5 мин от момента загрузки воска в колонну, засыпают 0,8 г смеси стеарата марганца и борной кислоты (содержание стеарата марганца в смеси 0,1 г, а борной кислоты 0,7 г, т.е, соотношение сте1041Изобретение относится к химической промышленности, в частноети кспособу полуцения окисленного полиэтиленового воска, близкого по своим свойствам к природным воскам. 5Известен способ получения твердо"го окисленного полиэтиленового воска путем окисления...
Способ получения высокомолекулярных кетонов
Номер патента: 1147715
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Гусев, Дияров, Кузнецова, Лебедев
МПК: C08F 8/06
Метки: высокомолекулярных, кетонов
...какпродуктами окисления в указанных условиях являются преимущественно кислоты и эфиры, о чем свидетельствуют высокие кислотные(до 150) и эфирные (до 150) числаполучаемых продуктов.Цель изобретения - повышениевыхода целевых продуктов,Поставленная цель достигается тем, что согласно. способу получения высокомолекулярных кетонов окислением полипропилена воздухом , при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве последнего используют ферроцен в количестве 0,005-0,5 Е (в расчете на железо) к массе полипропилена.Полученный продукт имеет кислотное число до 20, карбонильное число до 140 (соотношение кислотных и карбоксильных чисел от 1:5 до 1;7), что указывает на кетонный продукт - высокомолекулярный кетон.П р и м е р 1. В...
Способ получения полиэтиленовых эмульгируемых восков
Номер патента: 1225847
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Вернер, Ерхард, Ирене, Йоахим, Клаус, Кристине, Хенделоре
МПК: C08F 8/06
Метки: восков, полиэтиленовых, эмульгируемых
...плотностью 0,921 г/см ииндексом расплава 2,1 г/10 мин при463 К плавят под азотом и перекачивают через дозировочный насос в реактор с мешалкой. При 433-438 К приинтенсивном перемешивании вводятчистый кислород (50 л/ч) и продуктподвергают термоокислительной дест-рукции, После 2,5 ч реакции продуктобладает кислотнъм числом 19,8,эфирным числом 15,9 и вязкостьюплавления при 413 К 1 500 мПа.с. Вцелях предотвращения образованиявысокомолекулярных фракций во времятермоокислительной деструкции втечение 1 ч непрерывно добавляют1,5-5 мас.% (в расчете на полимеризат) 10%-ного щелока (пример 15%-ныйБаОН, пример 2 1,5%-ный КОН, пример 3 3%-ный Са(ОН),), По истеченииобщего времени реакции 3,5 ч реакциюпрекращают и расплав гранулируютраспылением....
Окисленный атактический полипропилен с функциональными группами в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1238132
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Большаков, Волков, Госсен, Иванчев, Нехорошев, Сафонов
МПК: C08F 8/06, C08F 8/50
Метки: атактический, группами, качестве, маслам, многофункциональной, окисленный, полипропилен, присадки, смазочным, функциональными
...г Вг /100 г, гидроксильное число 31,0 мг КОН/г, что соответствует гт = 0,8; М=2,6; Г = 1,3;105,8,Найдено,: С 84,40; Н 14,23;0 1,25,Вычислено: С 84,61; Н 14,06;О 1,33,П р и м е р 6 (прототип), В реактор с мешалкой загружают 30 г АНП смол.м. 38000, расплавляют при 140 Си окисляют при 200 С в течение 2,5 чи расходе воздуха 150 мл/мин. Получают 28,3 г модифицированного АПП смол.м. 23700, содержащего 0,3% карбонильных групп, что соответствует2,5 группы на макромолекулу полимера.По результатам иодометрического титрования окисленйый полипропилен содержит 1,63 гидроперекисных групп(11,7 группы на моль). По результатам озонирования на приборе АДС полученный продукт не содержит двойных связей. Гидроксильные и карбаксильные группы в продукте не...