Патенты с меткой «потенциометрического»

Номер патента: 92589

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Абрамович

МПК: G06G 7/22, G06G 7/32

Метки: величины, гипотенузы, двум, катетам, потенциометрического

Номер патента: 95351

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Салдадзе, Трусов

МПК: G01N 27/31, G01N 27/48

Метки: анализов, диафрагм, полярографического, пористых, потенциометрического, приборов, стеклянных

...РаетРССЕЦВЯНЦЕ ООЫтПЮ ПРОНЕздит И ППП тЕ 11 СЦЦОМ О;1 ажвт") реной массы. П релм с" СПОСОО ИЗГОТО стсклянцык дца(т ютснцц(гметрцчс Прц "ектрометрцческом Яц)гп(зс для сосдипешя алектродов обыч о п 1)имсн 5 ПОГ солеВые мостики с Ягарагаром, желапцюй и, и сифон с насыщенным раствором клористого Е 2;ИЯ, В КОНЦЫ КОТОРОГО ПО тЕЦЯОТ пробки из фильтровалыОЙ бумЯГП. Прцмепяк)т также пористые кера- МИКОВЫС ИафРЯГМЫ, СТСЕ,15 ЦЦЫЕ фильтры и различные ц,.цн 1)овьс Коптт)К 1 Ы,Коптакть с агар-агаром, жслагнпой и пробками из фильтровльцо)1 бумаги требуют частой с:)еы. При приментеши шлифовык контактов ВОЗМОЖ 1 Ю, ПРИ ПЛОХО т 1 тцЧССТВЕ Ц 1,Ц- фов, непосредственное смсшсшс всгцсств помимо диффузии. Прочие КОГГЯКЫ ВОЗ.т 051 КНО ИЗООВ;51 ТЬ лишь в...

Номер патента: 99458

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Карницкий

МПК: G01N 27/416, G01N 27/56

Метки: активной, кислотности, потенциометрического, рн, электрод

...натрия и буры), хингидрона и соляной кислоты.Осуществляют это следующим образом.27,2 г однозамещенного фосфата калия и 26,8 г щавелевокислого натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе и доводят объем раствора до одного литра, На 100 лл этого раствора добавляют 157 мл 0,1-нормального раствора буры и тщательно взбалтывают, 20 мг полученной смеси растворов пипеткой переносят в стакан емкостью 50 - 75 мл. Далее в этот стакан погружают угольныи стержень и прибавляют 0,1 г хингидрона. Затем в стакан постепенно, по 1 мл, добавляют 1 О мл 0,1-нормального раствора соляной кислоты, После каждого добавления кислоты раствор тщательно перемещивают и электрод выдерживают в полученном растворе в течение 10 мин, После этого в...

Номер патента: 99953

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Пирогова, Райнес

МПК: G01N 27/52

Метки: нитратом, потенциометрического, тория, фториона

...освобожденннов СОв и имеющий рН=труют нитратом тория напотепциометрической устанменяя в качестве индииэлектрода гладкий платннотрод, обработанный раствманганата калия,кого оп личаю определе- присутстализируеый от иоб - 7 тиобычнои овке, приаторного вый элекром перИзвестные способы потенциометрического титрования фтор-ионов (с хлорным железом и др.) сложны и не дают достаточной точности. Ранее применялось титрование фторионов нитратом тория с различными индикаторами, но при этих способах работы переход окраски индикатора в эквивалентной точке недостаточно отчетлив.Предлагаемый способ позволяет определять содержание фтор-ионов потенциометрическим титрованием нитратом тория с достаточной точностью и быстротой, причем наличие других...

Номер патента: 112354

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Манухин

МПК: G06G 7/62

Метки: датчика, модель, потенциометрического, проволочного, электронная

...и, следовательнокоэффициентовЛ и Й 2Схема, таким образом, отрЕсли же напряжение Ув спервый триггер и его положитлителя Уь Усилитель У 1 по этном с малой постоянной времрается достаточно малым. Поэное напряжение Уо этого усилнет значения, при котором тринапряжения У 1 на вход усили аогтывает горизонтальную часть ступени. танет равным, например, Уь то сработает ельнсе напряжение попадет на вход усиому входу является ннтсгрирующнм звеепн, поскольку сопротивление Л 1 выбитому под влиянием напряжения Ь 1 выходителя начинает убывать. пока нс достигггер Т 1 отпустит и подача положительного теля прекратится. Происшедшее так м И, С,, коэффициент усиления усилптсля У, равен отношению усиления усилителя У, по выходам...

Номер патента: 116875

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кальфус, Кнерцер, Койфман

МПК: G01N 27/52

Метки: анализа, потенциометрического, прибор

...трудно проницаемой диафрагмы. Во внутреннюю трубку 2 опущен платиновый электродсравнения 11 так, чтобы он разместился в шарике 5. Платиновый электродсравнения П впаян в тонкую трубку 8 с ртутью 9, от которой идет медныйпровод 10 к потенциометру.Отличительной особенностью описанной конструкции сосуда дляэлектрода сравнения является выполнение его в виде двух концентрических трубок 1 и 2, образующих две полости, причем внутренняя трубка 2в нижней части, ниже спая двух трубок, вытянута в шарик б, куда помещен сам электрод сравнения 11,Наличие двух полостей, заполненных одним и тем же стандартнымраствором (кислотой), позволяет одну часть раствора, залитую в кольцевое пространство, использовать в качестве буферной жидкости, наличиекоторой...

Номер патента: 141112

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Норкус

МПК: G01N 27/52

Метки: арсенита, помощи, потенциометрического, хлоритов

...разноси нотенциалов от очередной капли арсенита, т. е. по максимуму ХЕХС,Предлагаемый способ делает возможным определение гипохлоритов, хлоритов и хлоратов из одной пробы по следующей схеме.Анализируемый раствор подщелачивают 2 - 5 л 1 л 1 Х раствором ХаОН и при помощи потенциометрического титрования арсенптом определяют гипохлорит (по статье Е. И. Флис и М. К. Бы и я ев и, Журн. анал. хим., 11, 45, 3, 1956).После определения гипохлорита, в раствор приливают 1,5 - 2-кратный объем по сравнению с употребляемым раствором щелочи 1 Х раствора ХаНСО, (для перевода щелочи в карбонат) и прибавляют 4 - 5 капель 0,1%-ного раствора 0,04. При этом потенциал ячепки восстанавливается до начального значения 1 как при титровании гипохлорита)....

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 146596

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бардин

МПК: G01N 27/333

Метки: воде, ионов, потенциометрического, хлора

...электрода можно определить концентрацию ионов хлора.На фиг, 1 представлена ячейка, используемая для экспериментальной проверки предлагаемого способа и на фиг. 2 - изменение потенциала серебряного электрода (ЛЕ, ) в зависимости от концентрации ионов хлора в растворе (Сер ), полученная при температуре растворов 22.Ячейка (фиг. 1) состоит из стеклянного сосуда 1, в котором помепгались хлорсерсбряный электрол 2 и сульфатно-ртутный Нд(Н,504) Н,304 электрод 3 сравнения,Через ячейку с помощью крана 4 поочередно пропускают раствор сравнения и анализируемые растворы со скоростью -10 мл(л 1 ин. э.д.с,М 14 б 59 б ячейки измеряют потенциометром ППТВ- через 2 - 3 мин после переключения крана 4. В качестве раствора сравнения берут 0,01 н.Н,304....

Номер патента: 175708

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белоусов, Вартазаров

МПК: G01N 27/28

Метки: потенциометрического, титрования

...сред происхо. дит залипание ключей. В результате увеличивается общее сопротивление электрода сравнения до значений, превышаюцих допустимые, и проникание легкодиффундирующих веществ в электролитический ключ,В предлагаемом устройстве электролитический ключ встроен в магистраль титранта. Благодаря этому при сохранении электролитической связи между приэлектродной жидкостью электрода сравнения и анализируемой жидкостью через титрант в области сопла и при условии непрерывного обновления титранта в сопле (цикл титрования длится 2 - 3 лссн) исключается залипание ключа и предотвращается проникновение легкодиффундиръ 101 иих и иалипаюиих ингредиентов 1 иализируемой жидкости включ и приэлектрод 11 оетрода сравнения.На чертеже изображено...

Номер патента: 200291

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кованько, Щетинский

МПК: G01N 27/416

Метки: потенциометрического, растворов, титрования

...потенциометрического анализа позволяет сократить его продолжительность и повысить точность.Особенность способа заключается в том, что во всем объеме анализируемой жидкости создают замкнутый турбулизованный поток с постоянной площадью поперечного сечения по периметру и скоростью вращения потока, обеспечивающей его замкнутость. Тнтрант вводят с постоянной скоростью в центр одного из сечений, а в центре другого сечения, диаметрально противоположного первому, измеряют усредненный сосредоточенный индикаторный потенциал, например, измерением распределенного потенциала вдоль контура потока. В любом поперечном сечении поток жидкости интенсивно перемешивается, причем концентрация титруемого вещества резко меняется в области ввода титранта и...

Номер патента: 205361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Корсаков, Экспериментальный

МПК: G01N 27/416

Метки: потенциометрического, титрования

...1.еа/Реч 2,Се 4/Се- и т. д.), которая не должна реагировать ни с определенными ионами, ни с титрантом, Как известно, потенциал такой системы выражается уравнением Нернста:Е = Е + /и ил 1 /тт окисл.ят с яу"ИР С,лРпричем коэффициенты активности ",окисл. изависит от ионной силы раствора.Коэффициент активности ионов различнойвалентности по-разному изменяются с изменением ионной силы раствора,Таким образом, если в раствор перед титрованием ввести обрагимую редокссистему, содержащую ионы различной валентности, то потенциал этой обратимой системы (измеренный электродом из гладкой платины) в процессе титрования (при измерении ионной силы раствора) будет изменяться за счет различного изменения коэффициентов активности ионов различной...

Номер патента: 320767

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Ольхович

МПК: G01N 27/416

Метки: анализа, потенциометрического

...и титруют с(начала рабочим раствором1, а затем раоозо чх раствором2 до потенциала 500,и, 3После прибавлсния каждой порциц раствора выжидают 2 лия, Если раствор перетитрован, то прибавляют стандарпный распвср пинка, Если по истечсции 5 лиц потспгциал раствора нс изменяется, то фоновый раствор готов для употребления. При хра,пении потепциал раствора может изменяться, поэтом) его периоднчески проверяют и устанавливают енотова.Отбирают 25 лл полученного фонового раствора в стакан гик и прибавляют из микробюретки 5 лкг стандарпного раствора цинка (0,1 лг/лл), тщательно перемешивают и 1 О лин спустя измеряют значение потенциала раствора. После измерення ключ и электрод промьпвают водой; погружают в фоновый раствор н перемешивают. По истечении...

Номер патента: 299795

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Станкевич

МПК: G01N 27/52

Метки: меркаптанов, потенциометрического, сероводорода, содержания

...контроля работы установок комплексной очистки сточных вод и их анализа, а также для ходового контроля и регулирования очистки газов и жидких нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов едкими щелочами и другими реагентами.Предлагается способ анализа отработанных щелочей и других сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов на содержание сероводорода и меркаптанов. При этом используется способность азотнокислого серебра количественно осаждать сероводород и меркаптаны с потенциометрическим определением конца титрования,Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что титрование проводят в среде с избытком раствора едкой щелочи,На основе полученных дпотенциала от расхода титходы его на титрование сдельно...

Номер патента: 307280

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотности, кремнийорганическихпродуктов, потенциометрического, прямого

...в неводном растворителе (метаноле, этаноле, бутаноле, ацетоне, толуоле, бензоле или их смесях) и замеряют кислотность этого раствора на потенциометре ЛПУс электродами: стеклянный - каломельный и стеклянный - хлорсеребряный. Для стандартизации растворителя (т. е. получения стабильного значения рН раствора) в спирто-толуольный раствор вводят по каплям спиртовой раствор 0,1 н. бензойной кислоты до рН 6,70,1 по шкале потенциометра, Способ позволяет контролировать относительную кислотность продуктов, которые не экстрагируются, не растворяются в гептане и не смачнваются водой; при этом измеряемое значение рН спирто-толуольной суспензии не зависит от вида кремнийорганического соединения,15 П р и м е р. В стаканчик емкостью 50 мл...

Номер патента: 335592

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамов, Алексеев, Всесоюзный, Гордеев, Машевска, Машевский, Проектный, Серов, Федоричева

МПК: G01N 27/52

Метки: ионов, концентрации, потенциометрического

...к необратимому постепенному смещению измеряемых потенциалов в положительную область в растворе сернистого натрия постоянной концентрациии.С повышением концентрации сернистого натрия чувствительность измерения потенциала электрода при анодной поляризации несколько снижается, однако при этом возрастает чувствительность потенциала электрода к катодному импульсу. Поэтому для обеспечения высоой чувствительности в цироком диапазоне измерений целесообразно вычислять суммарный эффект от изменения потенциала индикаторного электрода при его анодной и катодной поляризации.На фиг. 1 изображена кривая А, соответствующая кривой Б изменения потенциала электрода при анодной поляризации и отражающая также прирост потенциала электрода при его катодной...

Номер патента: 367343

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барский, Библиотека

МПК: G01F 11/00, G01N 5/00

Метки: потенциометрического, титрования

...позволяет повысить скорость и точечность измерения.На чертеже показана блок-схема предложенното устройства.Устройство для автоматметрического титрованиятсльный элемент - дагчищий измерение статическ обьекта 2, измерительньш прибор т, подклоченный к датчику 1 и входу запоминающего устройства 4, с зыходом которого соединено сигнум-реле 5. К выходам сигнум-реле под клочены устройство 6 изменения управляощих воздействий, реверсивный счетчик 7 и счетчик 8 рабочих шагов. На выходе счетчика 8 включено программное устройство 9, соедионное с реверсивным счетчиком 7, кото О рый, в свою очередь, связан с устройством 6изменения управляющих воздействий. К выходу устройства 6 подключен объект 2,измерения, а выход ооъекта - и зходу датчика 1.В...

Номер патента: 376705

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валюжинич, Кованько

МПК: C01B 17/20, G01N 27/416

Метки: потенциометрического, титрования

...а также выделения сероводорода не наблюдается. 1, Способ потенциометрического титрования сульфидов кислотой с применением металлооксидного индикаторного электрода, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности определения и устранения загрязнения атмосферы сероводородом, титрование ведут в присутствии форм альдегида.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что формальдегид берут в количестве, превышающем в 2 - 3 раза стехиометрическое - по отношению к содержанию сульфида. НСНвОН,Изобретение относится к аналитической химии и может найти применение в химической и целлюлозно-бумажной промышленности.Известен способ потенциометрического титрования сульфидов кислотой с применением 5 металлооксидного индикаторного электрода.С целью увеличения...

Номер патента: 429328

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Метелицын, Некрасова, Трофименко

МПК: G01N 27/52

Метки: восстановительного, нроцесса, окислительно, потенциометрического

...следов брома или сернистого ангидрида. По предлагаемому способу, с целью повышения точности процесса, в сорбирующий раствор, перед подачей его в ячейку, вводят окислитель и восстановитель в форме и соот ношении их нахождения в целевом продуктеконтролируемого процесса.В частном случае поставленная цель можетбыть достигнута, например, в процессе восстановления брома сернистым ангидридом по дачей в ячейку сорбирующего раствора, одинакового по составу с раствором, получаемым в результате восстановления галогенов в галоидовоздушной смеси сернистым ангидридом, сорбцией на нем непосредственно ком понентов анализируемой газовой смеси идифференциальном измерении окислительновосстановительного потенциала платиновыми электродами.Для...

Номер патента: 509542

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Дятел

МПК: G01N 27/46

Метки: определенияцерия, потенциометрического

...пары Се (1 У)/Се(111) изменяется очень мапо, Способ суавеску церия 0,02-0,07 г растворяют при нагревании в смеси 25-30 мп ортофосфэ 1 ной кислотыЫ ,гсчи 2-3 мл азотной кислоты (ц = 1,39 г/см ) и упаривают до полного удя,"ения зогцой кислоты, Гродолжцтельцость растворения ( окисления) 15 Мцц, ДаЛЕЕ ПОИгЛГ яялцэ В СООтВЕтствии с методикой.П р и м е р 2, Определение перил в чугуне с малым ссшеГжаци м пария.Иявеску чугуна 1-2 г ястворяют при нагревании в смеси 25-30 ил Ортофосфорцой кислоты (ст = 1,73 г/сь 13) и 5-7 мп азотной кислоты ( с 1 = 139 и/см) до пол- ного удалений азотной кислоты, ГО охпяжде- яти раствора добавляют 10-15 мп фосфорной кислоты и титруют из микробюреткц емкостью 1 мл не отфильтровывяя осадка.П р и м е р 3....

Номер патента: 586377

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Дятел

МПК: G01N 27/46

Метки: ванадия, потенциометрического

...водорода разрушается при нагревании (при кипячении перекись водорода разрушается в течение 2 - 3 мин),Количество перекиси водорода, необходимой для полного окисления ванадия, сокращается, если сначала растворить образец в фосфорной кислоте при нагревании (время растворения 5 - 10 мин) и затем добавить 2 - 3 мл перекиси водорода.Для окисления можно применять как разбавленную, так и концентрированную перекись водорода. Предпочтительнее использовать концентрированную (33-ную) перекись водорода, так как при использовании разбавленных растворов концентрация фосфорной кислоты при потенциометрическом титровании четырехвалентного ванадия может оказаться меньше 6 М. Это приведет к тому, что четырехвалентный ванадий не будет...

Номер патента: 600426

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Авраменко, Долидзе, Крунчак, Левит, Писаревский, Полозова, Родичев, Тарасова, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: водорода, перекиси, потенциометрического, содержания, электрод

...нестабильность характеристик во времени.Это связано с прникновением раствора н поры материала электродов со значительной каталитической активностью графита (углерода) по отношению к растворам перекиси водорода возникнонением локальных элементов, нарушающих обратимое функциониронание электродов.Таким образом, недостатком рассмотренных выше электродов являются нестабильность, плохая воспроизводимость потенциалон в раствОрах перекиси водорода и ограниченный диапазон концентраций, в которых возможен потенциометрический контроль за концентрацией НгОг . Поэтому электроддля определения концентрации НО нг гнастоящее время нигде не используется.Целью изобретения является повышение точности и расширение диапазона иэмерений с сохранением...

Номер патента: 624155

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Демина, Жданов, Чупахин, Юрищева

МПК: G01N 27/30

Метки: потенциометрического, сульфат-ионов

...функции, составляющей 26-30 мвдля двухзарядных ионов на порядокизменения концентрации;большое число мешающих ионов.Для повышения чувствительностии точности анализа по предлагаемомуспособу определения сульФат-ионадобавляют к анализируемому растворуФторид натрия или аммония до концент;рации 1 10 4 - 510-5 М и спирт доконцентрации 80-90, вес.в ведут потенциометрическое титрование полученного раствора 0,01 М хлоридом бария17 1 О 5 Ю 1 Ю 1 гд нп 1 И У АЕ УРЩ 1 УЮЮ 7 д рФиг. ЯИИПИ Заказ 5176 Тираж 11 писно Филиал ППППатент Ужгород оектная, 4 8 6241(водиоспиртовый раствор 1:1) с исполь-зованием в качестве индикаторного,электрода фторидногс селективногоэлектрода,В основу метсйа положена реакцияобразования тцуднорастворимых соедийений...

Номер патента: 627390

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Демина, Жданов, Конькова, Краснова, Панова, Чупахин

МПК: G01N 27/30

Метки: бора, потенциометрического, содержания

...лития в фильтрате раствором фторида аммония с использованием и качестве индикаторного электрода фторидного ионоселективного электрода. Хлористый литий добавляют в соотношении 121 Сф бура (борная кислота): (1,5+3):1. Относительная ошибка определения 0,27-0,08 г буры и 0,14-0,04 г борной кислоты 0,6%. Определению не мешают.100-кратные количестнасн,соо;3-, ВгтСР СПГ -ионов и 1000-кратные9количества Нн+ ко кф ионов.( 1П .р и м е р 1Определение содержания бора в тетраборате натрия. К 10 мл воды, содержащей 0,27-0,08 г тетрабората натрия, прибавляют 1 мл 5 М раствора С,Е . К водному раствору прибавляют 90 мл ацетона, образующийся творожистый осадок тетрабората лития отфильтровывают на фильтре Шотта Р 3, осадок на фильтре промывают 2 мл...

Номер патента: 658459

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Годон, Красноперов, Москвин

МПК: G01N 27/30

Метки: водных, ионов, концентрации, потенциометрического, растворах, хлорид

...определения концентрации хлорид-ионов и увеличение срока службы электрода.Это достигается тем, что используют индикаторный электрод, представляющий собой смесь мелкодисперсчого серебра и политетрафторэтилена при следующем соотношении компонентов, вес.В:мслкодисперсное серебро 60-90 политетрафторэтилен 40-10 Способ изготовления электрода иллюстрируется примером.Мэлкодисперсное серебро (70 вес.В), полученн ое осаждением из раствора нитрата серебра аскорбиновой кислотой и высушенное .при 100 С, перемешивают с порошком политетрафторэтилена (30 вес.Ъ). Полученную смесь отжигают при температуре 375 С в течение 20 мин в стаканчиках из нержавеющей стали, Изготовленные электроды, имеющие форьб цилиндра, помещают в потенциометрическую...

Номер патента: 685625

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Демина, Краснова, Мазепова, Юрищева

МПК: C01B 25/26

Метки: потенциометрического, фосфат-ионов

...хлорид или нитрат кальция.В основу метода положена реакция образования труднорастноримых солей кальция с фторид-, Фосфат-, гицрофосфат- и дигидрофосфат- ионами в смеси диметилформамида с водой. Ошибка определения предлагаемого способа, найденная из 5 параллельных определений, составляет 4 1, Это объясняется тем, что скачок потенциала в точке эквивалентности составляет 300 мВ/мл (30 мВ/0,1 мл), что значительно превышает ошибку измерения потенциала и поэтому позволяет с большой точностью находить точку эквивалентности одним из графических методов. Оптимальный интервал концентраций Фосфат-,гидрофосфати дигидрофосфат- ионов, определяемый предлагаемым способом, 10" - 10 М. Определению не мешают ионы СГ,ВгП р и м е р 1. В ячейку для...

Номер патента: 693218

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Багдасаров, Боева, Кимстач

МПК: G01N 27/52

Метки: потенциометрического

...дистиллированной водой и помещают его в анализируемый раствор. В качестве электрода сравнения используется насышенный каломельный полуэлемент. Титруют молибден 0,05 М водно- спиртовым (1:2) раствором М - бензоилфенилгидроксиламина при наложении на вольфрамовый электрод катодного тока 4 мкА. Титр раствора реагента определяется по стандартному раствору ванадат аммония.Гри определении молибдена в растворе молибдата натрия получены следующие данные натрия. 19, 16 28, 74 19,54 29,70 14,37 14,51 9,58 9,49 4,78 4,73 2,40 2,25 Взято Мо, а (мг) Определено Мо,х (мг) х а (мг)l (0,025 мп)д 1 0,48 0,67 0,05 0,07 0,06 0,06 0,08 0,08 0,18 10000 10000 10000 ся по разности объемов, пошедших на титрование суммы молибдена (Ч 1) и ванадия (Ч) и отдельно...

Номер патента: 769426

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Демина, Краснова, Померанцева

МПК: G01N 27/52

Метки: вольфрама, потенциометрического, присутствии, совместном, фосфора

...выведении формул для расчета содержания вольфрама и фосфора при совместном определении из результатов одноготитрования исходят из следующих реакций,протекающих при введении в раствор, содержащий ионы 1 ЧОг, - и РО, - , цонов Ва+. ЗВаг+ + 2 РО - Ва.,(РО)г,Ваг 1 ЧО. -Ва 1 ЧО,.60Учитывая эти реакции и пересчитывая стехнометрические коэффициенты на ЮОз и Рг 05, можно написать следующие уравнения:% ЗЯРо;1 Ро - ЯВз 1 В. Яио Я о 1 о, Я Р ;: ЯР,о, 1 Р.,о,=где Мво ЯР,о. - молярные концентрации растворов вольфрама, фосфора и бария;1 чо 1 Р.,о. - объемы раствороввольфрама и фосфора;(1 яо, =. 1 Р,о,) - объемы раствора ба-.1 В Гв, 1 В рия, пошедшие на титрование вольфрама,фосфора и,их суммы;а - навеска препарата, мг; Я Вго и ЯР - молекулярные веса1...

Номер патента: 771535

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Чеботарев, Чигиринцев

МПК: G01N 27/52

Метки: висмута, потенциометрического

...сокращение времени анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что при потенциометрическом определении содержания висмута по методу осаждения к исследуемому раствору добавляют раствор фтористого натрия для маскировки олова и титруютраствором дигексилдитиофосфата калияв присутствии серебряного индикаторного электрода.(г/л)10где С - концентрация раствора дегиксилдитиофосфата калия,/ - объем реагента, пошедший натитрование (13.1,67 - эквивалентный вес. азотнокислого15 висмута),Время определения 5-7 мин, Точностьопределения + 1,02.Время анализа в существующих способах около 35-40 мин на одно опрещ деление, точность анализа + 1,52 Ъ.В таблице представлены результатыисследования электролита предлагаемым способом. 0,5-0,8 2-5-0,005 -- 1,97 10...

Номер патента: 701252

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бычков, Заринский, Золотов, Кабалинский, Петрухин, Швандя

МПК: G01N 27/52

Метки: золота, потенциометрического, растворах, серебра, цианистических

...550А(СН),(А (ся/(См)55 ц На фиг. 1 показана функция электрода обратимого к Ац(Сг 1) в присутствии дицианоаргентат-ионов в технологическом растворе золотоиэвлекательной фабрики с рН 10,34 (1 в функция электрода в растворе 48 мг/лАд, 2 - в растворе 112 мг/л А 9; на фиг. 2 - функция того же электрода в том же технологическом растворе подкисленном до рН 2,34.Результаты однозначно показывают возможность селективного определения золота на фоне, по крайней мере, 100-кратного избытка серебра.П р и м е р. В аликвоте исследуемого раствора добавляют фоновый электролит Ма 2 50 до его концентрации 0,45 И и вносят в полиэтиленовую ячейку. При постоянном перемешивании магнитной мешалкой погружают в раствор электроды и после установления Таким...