G01N 30/94 — разделение
Способ контроля конца восстановления п-нитроанилина
Номер патента: 97001
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Буланов
МПК: G01N 21/29, G01N 30/94
Метки: восстановления, конца, п-нитроанилина
...растворителя, появлению желтого пятна рисутствии недовосстанов-нитроанилина. Спосооления ипатром длнчающделения идавшегоционнойграфию нбензолапричем посудят о пленного и Прн восстановлении и-нитроанплина до и-фенилендиамина сернистым натром в водной среде конец восстановления определяют путем фильтрования разбавленной водой реакционной массы. Если па фильтре пе остается осадка п-нитроанплина, восстановление считают законченным. 1.1 едостатком применяемого метода является малая ч вствительность.Предлагается оолее быстрый и точный метод производственного контроля конца восстановления путем хроматографии на фильтровальной бумаге.П р и м е р. В мерный цилиндр емкостью 500 лг,г наливают 15 - 20 лгл насыщенного водой бензола и накрывают...
Способ хроматографической индивидуальной характеристики растений
Номер патента: 98002
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Карпов, Медведева, Шемякин
МПК: G01N 30/94
Метки: индивидуальной, растений, характеристики, хроматографической
...1)ГНТО Из)СЛЬ 1 СНИ 10 Н Из НСГО ПРИГО) Овгсн 1 нст 01:к н О,с-ПО 1 спирте по прописи Госугрг:с.ной (1)1)- макопеи СССР 1),111 нзд. 19-16 г.).Псрггч 1 П 1 Я .ро ЯтОГ);1)1 ма приготовлен нз 1,) .ь Снртов. Быт 5 жки па колонс Окиси ал 0:иния п;)н ДЛИНС КОЛОНКИ, Р ЯВНОГ. И ШИ- ршс - 0,8 0., 0 рсзо:,ягнс три поНЯ 51 - ;С Н сКс 5 . - )030 ВЯПосле ППО 5 н с;и,с С,7,нсс ); (1.0 .атОГрям."сь О,О-ПО,) с)гьнь): ВодЬ 11 С Т Б 0 О 0 ) (, О .) Н ) ГЖ С, 3 с Н с) Л с " С- НО ШССТЬ зон: НСМЯЯ ,БОРК;Я 5;) .соВТОРЯЯ ПОГОСс - Т)ИО.ССРс 51, НН 1 РН- ной 3 третья полоса в черп, 1 ИНРННОИ .Ь, ЧСТБСРТсЯ ПОЛОС 1 - ЯРКО-ЖС;1 ТЯЯ, НИРННО ; , ИЯТЯ 51 по;Ос - сегяя, ин;)иной - .ьн, и исстяя (ни)княя) 1:ол)ся - светло-сси Я ионной 10 я,к98002 различными....
Капельный метод анализа эфирных масел
Номер патента: 100629
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Гурвич
МПК: G01N 30/94
Метки: анализа, капельный, масел, метод, эфирных
...метода в качестве адсорбента применяют алюмосиликат, который наносят тонким слоем в смеси с крахмальным клейстером на стеклянную пластинку.Исследуемое масло наносят на поверхность адсорбента в виде капли. При этом образу 1 отся концентрические круги, возникающие из-за различной скорости диффузии отдельных составных частеи капли масла.Уже через 1- часа (а особенно ясно через 2 - 3 часа) после нанесения масла на адсорбент последний окрашивается (в местах, где нанесены капли масла) различными токами: от слабокремового до интенсивно серо-коричневого цветов. При нагрсвании пластинки потемкение кругов с маслом происходит на глазах.При рассмотрении пластинок с масляными каплями в ультрафиолетовом свете видны четкие различия в л 1...
Хроматографический способ определения конца ферментации прогестерона
Номер патента: 119656
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: G01N 21/78, G01N 30/94
Метки: конца, прогестерона, ферментации, хроматографический
...полоски фильтровальной бумаги размером 1 Х 10 сл и наносят на них в 2 сл 1 от одного края точку и в 3 см от другого края - полоску. Бумажку в том месте где нанесена точка смачивают 0,01 ил дихлорэтанового экстракта из ферментатора, Когда дихлорэтан испарится, бумажку погружают, примерно, на 0,5 ся в петролейный эфир и, когда фронт петролейного эфира поднимется до верхней черты на бумаге полоска бумаги вынимается из петролейного эфира и просушивается.Затем бумажка погружается в ванночку для проявления с реактивом Люголя, взятым в четырехкратном разбавлении водой,На месте пробы появляется синее пятно 11 о-оксипрогестерона, а ближе в верхней черте располагается желтое пятно прогестерона.Ферментацию заканчивают, если желтое пятно...
Способ определения сахарозы в сложных смесях растворов, например, в сухих столовых натуральных винах
Номер патента: 120030
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Бурджанадзе, Патарая
МПК: G01N 21/78, G01N 30/94
Метки: винах, например, натуральных, растворов, сахарозы, сложных, смесях, столовых, сухих
...в слож вых натуральных вина исутствии моносахари вителя хроматограмм вый раствор азотнокис месях растворов, напри- ельно-хроматографичестличающийся тем, тровальной бумаге причевины. ных с х, кап дов, о а фил ой мо Известен капельно-хроматографический мстод анализа органических и неорганических веществ с применением адсорбции на фильтровальной бумаге и использованием специальных проявителей хроматограмм.В описываемом изобретении предлагается капельно-хроматографическим методом в присутствии моносахаридов определять сахарозу в сложных смесях растворов, например в сухих столовых натуральных винах.Это достигается тем, что в качестве проявителя хроматограмм на фильтровальной бумаге применяют водноспиртовый раствор азотно- кислой...
161752
Номер патента: 161752
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 30/94
Метки: 161752
...по сравнению с неимпрегнированной име. ет голубоватый оттенок.Методика хроматографирования Хроматографцрогдццс производят ца полоска бу.;дгц размером 1,5 - 2 сл цд 10 - 15 слВ ВОС 071 ЯНС ЦЛЦ ЦЦСОДЦ 1 С ПОТОКС ЦРО 5 Вляюшсго растворителя. Прцоор црсдсгдцлястсооой цилиндр со стеклянным крючки.;-держателем, пропущенным через корковую прооку. 1 дпго цсслс;1 усмыоснований наносят цдрдсстояцц 1,5 2 с. от ццжцсго края по,ос.каплляром с оттянутым коиом (диаметр оттянутой чдстц окс ло 0,5 лл), после чего полоскугогруждют нижним концом цд 0,5 - 1 сл вэфир, налитый слоем 3 - 5 сл в ццлццдр. Время проявлецця подбирают в зависимости отусловий опыта для каждого индивидуальноговещества в отдельности,Обычно для качественного анализа достаток:о 3 -...
161970
Номер патента: 161970
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 21/79, G01N 30/94
Метки: 161970
...2. ном заданной концентрации, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью его определения в растворах, содерхкащих в своем составе белковые вещества, например в молоке и других подобных продуктах, испытуемый раствор перед обработкой реактивом освобождают одним из известных способов от белковых веществ, например путем их осаидения подкисленным раствором уксуспокислого свинца и фильтрации, а свободный от белковых веществ раствор в количестве, например, 0,1 - 1 лл наносят на лист хромотографической бумаги, которую смачивают в центральной части смесью водного раствора Н-пропанола и гидрата окиси аммония до образования полосы смачивапия у границ листа, затем смоченный лист бумаги высушивают, обрабатывают раствором реактива, снова высушивают...
167671
Номер патента: 167671
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ворожеева, Михайлова, Научно, Томахищ
МПК: G01N 30/94
Метки: 167671
...от друга.Капли высушивают, В центре фильтрата делают отверстие диаметром 1 - 3 мм.15 Приготовляют жгут из простой фильтрог,альной бумаги или из бумаги других марок длиною 2 - 3 см по диаметру отверстия в фильтре. Жгут вставляют в отверстие и фильтр помещают в эксикатор на стаканчик с 20 годвижным растворителем - 1%-ным водным раствором Ма 2 СОз, Жгут должен быть погружен в растворитель. Крышка эксикатора, смазанная вазелином, герметично прикрывает камеру. Растворитель поднимается по 25 жгутику и растекается по фильтру, разделяяиспытываемые пробы. Длительность растекания 15 ман, причем растворитель не должен доходить до края фильтра на 0,5 - 1 см. Затем фильтр вынимают из эксикатора и сушат 30 на воздухе, хроматограмму опрыскивают...
Способ измерения xроматограмм на бумаге соединений, меченых тритием
Номер патента: 169866
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 30/94
Метки: xроматограмм, бумаге, меченых, соединений, тритием
...по использованнергии ственно атомно АГЕ ПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ХРОМАТОГРАММ НА СОЕДИНЕНИЙ, МЕЧЕНЫХ ТРИТИЕМ и бумаги, тановится нсивности ктивности помощью лым уровредм из Способ измереоединений, мечеем, что, с целью змерения, перед у вводят органи на бумаге чающийся ективности матограмор. ия хроматограмм ых тритием, отлповышения эфф измерением в хр ческий сцинтилля Подгисная грусига173 1Известны способы измерения хроматограмм на бумаге соединений, меченых тритием, используемые в органической химии и фармакологии, Измерение этих хроматограмм осуществляют обычно в проточном газоразрядном счетчике. Однако эффективность счета при этом весьма незначительна ( 4%),По предлагаемому способу в хроматограмму перед измерением вводят органический...
Способ количественного определенияо, о, о триметилтиофосфата
Номер патента: 173017
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богатырев, Бондаренко, Филиал, Фукс
МПК: G01N 30/94
Метки: количественного, определенияо, триметилтиофосфата
...описания 6.Ч 111.196 Способ количественного определения О, О, О-триметилтиофосфата (триэфира) в техническом О, О-диметилхлортиофосфате (монохлориде) в литературе не описали.Предложенный способ заключается в том, что технический монохлорид подвергают взаимодействию с азотнокислым серебром. Триэфир при этом образует соединениеАд(СНО) Р=5, которое подвергают разю,ложению водным раствором аммиака; триэфир извлекают хлороформом и количество его вычисляют по сере, содержание которой определяют известным способом.П р и м е р. В делительную воронку (с притертой пробкой) емкостью 100 мл, содержащую 5 мл 0,5 М раствора азотнокислого серебра, помещают навеску испытуемой пробы монохлорида в количестве 0,1 г и энергично встряхивают в течение 1...
Способ определения необходимости замены маслав дизелях
Номер патента: 201768
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Государственный, Машинно, Пасечников, Технологический, Хмелевой, Эксплуатации
МПК: G01N 30/94
Метки: дизелях, замены, маслав, необходимости
...пятна.При температурах масла и бумаги в пределах 30 - 50 С размеры пятна интенсивно увеличиваются в первые 10 мин, Затем изменяется только наружный диаметр пятна, Поэтому в полевых условиях вполне достаточно просл- дить за изменением размеров пятна в течение 20 10 вин.Влияние температуры капли масла, отличной от температуры бумаги, заметно только в первые минуты. В дальнейшем скорость распространения пятна определяется только температурой бумаги и окружающего воздуха, вследствие того, что капля масла быстро при.обретает температуру окружающей среды.При температурах ниже 30 С размеры концентрических колец пятна почти совпадают. ЗО Это затрудняет оценку качества масла по ис201768 Составитель Вощанкин В. ИТекред Л, Я, Бриккер...
Способ обработки двухмерных бумажных хроматограмм
Номер патента: 240317
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Хускивадзе
МПК: G01N 30/94
Метки: бумажных, двухмерных, хроматограмм
...состоит из двух цилиндрических валиков 1 и 2, прижатых друг к другу пружинами 3 и смонтированных гори зонтально один над другим на стойках 4. Верхний валик выполнен из химически инертного материала и имеет гладкую поверхность. На боковой поверхности нижнего валика, изготовленного из нержавеющей стали, выточены 30 кольца 5, ребра которых покрыты мелкой насечкой, что обеспечивает перемещение зажатой между валиками бумажной роматограммы и нанесение на нее проявляющего реактива, Нижний валик 2 имеет рукоятку б для вращения валиков и перемещения бумажной хроматограммы и частично погружен в расположенную под ним кювету 7, наполненную наносимым реактивом. На уровне, соответствующем границе между валиками, укреплен горизонтальный столик 8 для...
Способ подготовки подвижной фазы для хроматографирования в тонких слоях сорбента
Номер патента: 243254
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 30/94
Метки: подвижной, подготовки, слоях, сорбента, тонких, фазы, хроматографирования
...подвижной фазы при прохождении по сорбенту претерпевают непрерывные изменения, что приводит к изменению величины Й хроматографируемых ве- З Известны способы стабилизации по наиболее устойчивому уровню активности сорбента. Однако они не обеспечивают постоянства свойств подвижной фазы, а значит не создаюг необходимого постоянства величины ф хроматографируемых веществ.Цель данного изобретения - создание такого способа подготовки подвижной фазы для хроматографирования в тонких слоях сорбента, который обеспечил бы равновесие между подвижной фазой и сорбентом, т. е. постоянство элюционных свойств подвижной фазы в процессе разделения веществ.Эта цель достигается тем, что неподвижную фазу (растворитель или смесь растворителей) пропускают...
Способ количественного определения производных дитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 255636
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Векштейн, Всесоюзный, Пестицидов, Пластических, Полимерных, Токсикологии
МПК: G01N 30/94, G01N 31/10
Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, количественного, производных
...в течение суток). Последний извлекают хлороформом (или бензолом) с последующим роматографическим определением на закрепленном слое окиси алюминия в системе растворителей диметилформамид - бензол (1: 9). Обнаружение соединения на хроматограмме проводят йодазидным раствором. Комплексное соединеЯблоки То же 75 80 66 83 80 90 90 83 90 1,5462,542,74,52,54,5 Кровь 20 Марции То же Купроцин То желПеченьТо же Предмет изобретения Составитель С. Котова Корректор Р. И, Крючкова Редактор С. Лазарева Техред Л, В, Куклина Заказ 64815 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская паб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 неи этилен-бис-дигиокарбомата обнаруживают в виде четкого белого пятна...
Способ количественного определения диалкилсульфатов в органических растворителях
Номер патента: 255637
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 30/94
Метки: диалкилсульфатов, количественного, органических, растворителях
...В дихлорэтане оно составляет 40 .пин для диметилсульфата и 5 час для диэтилсульфата. Более высоко кипящие растворптели нагревают столько же времени на кипящей водяной бане.Метод пригоден для определения диметилсульфата и диэтилсульфата в бесцветных средах, а также в присутствии окрашенных веществ, имеющих Рт больше, чем у полученного окрашенного соединения. Если величины Рт близки, последние могут быть еще до проведения определения отделены пропусканием через небольшую колонку с безводной255637 Составитель С. Котова Корректор О; И. Усова Редактор С. Лазарева Техред Л, В. Куклина Заказ 648116 Тираж 480 Подписное11 НИ 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография,...
Способ отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов
Номер патента: 263984
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вдовенко, Каплан, Неорганической
МПК: G01N 30/94
Метки: металлов, неблагородных, отделения, платиновых, суммы
...металлов на старте в виде нерастворимых тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового 15 эфира, взятых, например, в соотношении 45: 5. Это позволяет упростить методику получения аналитического концентрата платиновых металлов и сократить время их раздельного определения. 20П р и м е р. Анализируемый раствор, содержащий не менее 1 мкг платины в 0,01 мл раствора (если раствор содержит меньше платины его необходимо упарить), наносят капилляром на полоску хроматографической бу маги на расстоянии 5 - 7 см от нижнего края. Хроматографическую бумагу марки % (ГДР) или Б (Ленинградская) предварительно обрабатывают 1%-ным раствором тионалида в этиловом спирте с добавлением 8...
Способ диагностики отравлений животных ядохимикатами
Номер патента: 284409
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Красов, Малишевска
МПК: G01N 30/94
Метки: диагностики, животных, отравлений, ядохимикатами
...цирамомочается в следующем,5 - 10 г содержимого зоба, желудка илитонкого отдела кишечника измельчают и заливают двойным объемом хлороформа и экстрагируют в течение 1 час при комнатной тем пературе. Далее экстракт фильтруют черезбумажный фильтр, который дважды промывают 1 ял хлороформа, Растворитель выпаривают досуха под тягой без подогревания, а сухой остаток растворгпот в 0,3,ил хлороформа 10 и наносят шприцем с иглой в одну точку напластину, с нанесенным на нее слоем окиси алюминия с гипсом ц водой в отношении 50: 5: 75. Затем бюкс после выпирцвания экстракта трижды смывают хлороформом по 15 0,1 лл и наносят смывы каплями на тот жеучасток на пластине, на который наносят после стандартные растворы пятнами в 1 сл, Далее пластину с...
Камера для тонкослойной хроматографии
Номер патента: 307334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бенедиктов, Ёхш, Пироговский
МПК: G01N 30/94
Метки: камера, тонкослойной, хроматографии
...нанесенными пробами выше уровня зО растворителя в период насыщения атмосферы камеры и погружение их в растворитель по достижении требуемой степени насыщения без нарушения герметичности камеры.Сущность изобретения поясняется чертежом,Камера выполняется в виде четырехуголь. ной емкости 1 с герметично прилегающей крышкой 2. Через крышку камеры с обеспечением герметичности, например, сальникового уплотнения, проходит шток 3, к которому посредством разъемного соединения прикрепляется кассета 4. Емкость и кассета выполняются из прозрачного материала, стойкого к воздействию растворителя, например, из стекла.Кассета выполняется в виде четырехгранника без верхнего и нижнего оснований, к двум противоположным граням которого прикрепляются две...
Камера для хроматографии на бумаге
Номер патента: 312198
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Вейссерик
МПК: B01D 15/08, G01N 30/94
Метки: бумаге, камера, хроматографии
...с общим коллек.тором через закрываемыи, например, при помощи пробки канал, а в выступах волн секционного дна предусмотрены отверстия для прохода воздуха.На .фиг, 1 показана предложенная камерав общем виде; на фиг. 2 - сечение по А - А и Б - Б; на фиг. 3 - сечение по В - В; на фиг.4 показано направление воздушного потока 10 при супдке хроматограмм после разделения. Камера (см. фпг. 1 и 2) состоит из дна 1волнистого профиля, торцовых стенок 2 и 3,пробок 4, соединительной трубки 5. В торцо 15 вой стенке 2 расположен коллскторный канала (см. фиг. 2). Каждая секция соединена сколлектором через канал Ь, закрываемыипробкой 4. В выступах волн секционного днапредусмотрены отверстия с для прохода воз 20 духа. Все элементы ванны выполнены из...
Способ разделения —различения яяс-7ршс-изомеров
Номер патента: 315118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: B01D 15/08, G01N 30/94
Метки: разделения, различения, яяс-7ршс-изомеров
...карбоновых ки их производных путем хроматограф пением в качестве проявителя солей нельзя произвести разделение - ра 1 ис - транс-изомеров замещенных а кислот.устранения этого недостатка предл качестве проявителя применять г пример пары йода. Раствор исследуемого вещества (например, 10 - 20 у, в зависимости от способности проявляться в парах йода) наносят кашглляром ца пластинку с тонким слоем окиси алюминия (11 степень активности, толщина 0,2 лат) обычным способом. Если вещество загрязнено постороцнимц примесями или прц нанесении на сорбент образует нетипичное пятно, то предварительно подбирают систему растворителей, позволяющую разделить иис- и транс-изоме. ры. После сушки пластинку помещают в ванночку с парами йода ,перед...
Способ определения морфина в коробочках снотворного мака
Номер патента: 345435
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Лошкарев, Раевский
МПК: B01D 15/08, G01N 30/94
Метки: коробочках, мака, морфина, снотворного
...экстракта в колбу, отгоняют растворитель с вакуумом до обьема 10 - 12 лгл, а оставшийся экстракт переносят в мерную колбу емкостью 25 лгл, смывая остатки его со стенок отгонной колбы 3 - 4 порциями горячего эгилового спирта; после охлаждения в колбы добавляют спирт, содержимое перемешивают п фильтруют через стеклянный фильтр М 2 в небольшую колбу, снабженную при шлифоваци. пробкой.На пластинку с тонким слоем сорбсцта наносят 0,1 - 0,4 я,г экстракта, а одновреме 1 гио иа стартовую линию наносят 0,02 - 0,08.ил того же экстракта в качестве свидетеля. Пластинку роматографируют восходящим способом при помощи смеси растворителей хлороформ - узопропацол - 25%-ный аммиак (ЗО; : 10: 1) в течение 70 - 30 лшн, сушат, закрывают зону сорбсцта,...
346664
Номер патента: 346664
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01D 15/08, G01N 30/94
Метки: 346664
...определить цинковую соль диалкил (арил) дитиокар баминовой кислоты в резине в присутствиипроизводных дитиокарбаминовой кислоты и неорганических солей цинка или тяжелых металлов. 10 С целью устранения указанного недостатка предложено пробу анализируемого вещества растворять в хлороформе, отделять экстракт с последующим выпариванием его и хроматографированием полученного остатка 1 Б с применением системы подвижных растворителей диоксанциклогексан и раствора дитизона в качестве проявителя. Метод апробирован на цинковых солях 20 К,К-диметилдитиокарбаминовой кислоты (цимат); %т 0,63 - 0,65; К,К-диэтилдитиокарбаминовой кислоты (этилцимат); Кт 0,78 - 0,80; К,К-дифенилдиэтилдитиокарбаминовон кислоты (вулкацит Р экстра К); Кт 0,75 - 0,78. На...
Способ качественпого определения скутеллареина или его метильных производных в смеси флавоноидов
Номер патента: 395768
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Попа, Рейнбольд, Салей
МПК: G01N 21/64, G01N 30/94
Метки: качественпого, метильных, производных, скутеллареина, смеси, флавоноидов
...Однако способ недостаточно чувствителен, а анализ продолжителен и слоксн.С целью повышения чувствительности анализа и упрощсгния его, предлагается способ,основанный па том, что только полностью метилированный скутеллареин (4, 5, 6, 7-тетраметоксифлавон) флюоресцирует голубым вУФ-свете. Способ состоит в обработке при нагревании раствора анализируемой смеси вацетоне димстилсульфатокг в присутствии потаща, хроматографировании в тонком слое силикагеля с последующим облучением УФ-светом. При этом голубос свечение одного из пятен хроматограммы свидетельствует о присутствии в анализируемой смеси определяемых 2веществ,П ример, О(пс болес 0,5 г бразец анализируемой смеси ) флавоноидов растворяют в ацетоне и в полученный раствор вводят...
Способ определения липидов
Номер патента: 371509
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бивли, Донцова, Якубов
МПК: B01J 20/10, G01N 30/94
Метки: липидов
...с этим составом высушивают на воздухе в течение 15 - 18 час и затем выдерживают в парах ледяной уксусной или концентрированной соляной кислот. Обра. ботку пластин парами кислот осуществляют в герметичном 5 л сосуде в течение 1,5 час при обработке парами ледяной уксусной и в тече. ние 1 час парами концентрированной соляной кислот. Для образованиия парав на дно герметичного сосуда помещают по 50 мг каждой кислоты.Для удаления избытка кислот пластины высушивают на воздухе в течение 30 мин, активируют при 105 С 1 час и после охлаждения до комнатной температуры на сорбент наносят липиды в хлор оформометанольной смеси. После удаления хлороформа и метилового спирта разделение липидов, содержащих свободные жирные кислоты, на фракции...
Способ количественного определения хлорамина в воде в присутствии гипохлоритов
Номер патента: 423036
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Изобретени, Мактаз
МПК: G01N 21/27, G01N 30/94
Метки: воде, гипохлоритов, количественного, присутствии, хлорамина
...с 70 мл дистиллированной воды. После загустеция эту массу наносят ца стекло размером 8 М 12 см ц выдерживают в сушильном шкафу цри 100 С в течение 1 час,После нанесения пробы стекло с адсорбецтом помещают в роматографцческую камеру, куда предварительно наливают систему подвижных растворителей бутанол-вода (86:14). Когда фронт растворителя достигнет верхнего края стекла, последцее извлекают из камеры, подсушивают ца воздуе в течение 30 мин и проявляют о-толцдцновым рсактцвом. В присутствии лорамцца ца сорбецте появляется желтое пятно (й 0,4), которое элюируют 15 мл этацола. Оптическую плотность элюатапосле фильтрования от окиси алюминия измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 30 мм при длине волны 440 ммк,Количество хлорамина...
Способ определения производных бензимидазола в биологических объектах
Номер патента: 1165984
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Кузьмин, Малинин, Шеховцов, Шуляк, Ярошенко
МПК: G01N 30/94
Метки: бензимидазола, биологических, объектах, производных
...растворителей пятна препаратов выявляют в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм. Фенбендазол и БИК обнаруживают в виде сиреневых пятен на зеленом флуоресцирующем фоне.Кроме того, для определения Фенбендазола используют свежеприго" товленную смесь 2,5 Е-ного раствора треххлористого железа в 50 -ном водном- ацетоне и 0,25 -ного раствора калия гексацианоферрата 111 в 50 - ном водном ацетоне в соотношении 3:1-1:5, После опрыскивания пластин их выдерживают при 90-110 С до появления голубых пятен фенбендазола на желто-зеленом Фоне.РГ фенбендазола в системе подвижных растворителей хлороформ-этанол (20-1) составляет 0,35-0,45, БИК - 0,45-0,55. Поэтому для достоверного дифференцирования их между собой проводят дополнительное опрыскивание...
Способ определения витамина в травяной муке
Номер патента: 1175874
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Жедек, Ионов, Стефанович, Сурай
МПК: G01N 30/94
Метки: витамина, муке, травяной
...нат рия различной концентрации .с цельюустановления оптимальных количествиспользуемого восстановителя. Результаты представлены в табл, 1. Таблица Определение оптимальной концентрации боргидрида натрия для востановления Филлохинона Используемая концентрация боргидрида натрия в этаноле, % 0,02 0,05 0,1 О, 2 / О, 1 / О, 51, О Определено витаминаК) 81 е 5 8913 100 100 98 1 9 бвО 96 2) В каждом варианте добавляли по 0,1 раствора,) н-бутанела к 10 мл бензола: добав ляют 0,2 мл н-бутанола и хорошо перемешивают, Пробирку ставят в темное место на 3 ч. Заполняют колонку диаметром 10 см слоем силикагеля 2 см ) и св.ерху него насыпают 1 см 25 безводного сульфата натрия, Содержпое пробирки пропускают через колонку, а пробирку .ополаскивают пятью...
Камера для опрыскивания тонкослойных хроматографических пластин
Номер патента: 1226307
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Ермакова, Осипов, Романов, Семенов
МПК: G01N 30/94
Метки: камера, опрыскивания, пластин, тонкослойных, хроматографических
...размера стороны угольника в большую сторону с одновременным уменьшением угла снижает скорость потока в трубопроводе, что ведет к прекращению отсоса воздуха из камеры.Установка вентилятора перед отбойником в зоне чистого воздуха упрощает конструкцию камеры, так как не требуется сложной конструкции вентилятора во взрывобезопасном и коррозионно-стойком исполнении, а также увеличивает надежность работы камеры, Отсос зараженного воздуха из камеры и перемешивание с чистым воздухом, нагнетаемым вентилятором, понижают концентрацию отбрасываемого в очистительное устройство зараженного воздуха, что повышает технику безопасности при работе с камерой.Наличие рамки для установки опрыскиваемой тонкослойной пластины свозможностью вращения вокруг...
Способ разделения нуклеиновых кислот
Номер патента: 1239588
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин
МПК: G01N 30/94
Метки: кислот, нуклеиновых, разделения
...этанола при соотношении компонентов 1 О;1, Величины К разделенныхкомпонентов равны для уридин-"монофосфата 0; аденозин-моно 4 осфата 0,22; цитидин-монофосфата0,43; аденозина 0,69; уридина 0,76.П р и м е р 2. На аминопропили рованные пластины (5 х 10 см) Силу-,фол УФ" наносят по 4 мкл смеси,содержащей аденозин, аденозин-монофосфат и уридин-монофосфат в0,1 М ИН.ОН, Пластины подсушивают на 2 О воздухе и помещают в камеру (120 хх 200 см), насыщенную парами применяемой подвижной фазы в течение10 мин. Проводят восходящую хроматографию в системах растворителей при р 5 соотношении компонентов (10:1): 1) 0,25 М СН СООН-С Н ОН; 2) О 50 М СН СООН С Н ОН 3) 0,9 М СН СООН-С Н ОН; 4) 1,0 М СН СООНС Е ОН; 5) 1,1 М СН СООН С Н ОН,Э 5 6) 2,0 М СН СООН-С...
Способ хроматографического определения летучих аминов и нитрозаминов
Номер патента: 1259187
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Костюковский, Меламед
МПК: G01N 30/94
Метки: аминов, летучих, нитрозаминов, хроматографического
...ди-н-пропиламина и ди-н-бутиламина. К обеим частям добавляют по1,5 мл ацетонового раствора дансилхлорида ( мг/мл), доводят рН до8,5 и выдерживают 3 ч при 600 С. Затем добавляют по 1 мл воды и 0,5 мпбензола, тщательно перемешивают иотбирают бензольные слои. По 50 мкл каждой пробы хроматографируют на одной пластинке сульфола в системегексан-хлороформ-эфир 5;5:1 и рассматривают в Уф-свете с Я= 365 нм, Наличие фпуоресцирующих пятен с рав-.ными К в опытной и стандартной нро бах свидетельствуют о наличии соответствующего амина. Полученная хроматограмма изображена на чертеже.Для сравнения там же представленахроматограмма дансилированного раст- Овора чистых стандартов. Обозначенияна чертеже:- опытная проба, Ь -стандартная проба, с -...