Дмитревский
Способ получения гидроксилапатита
Номер патента: 1818298
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Захарова, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош
МПК: C01B 25/32
Метки: гидроксилапатита
...сухое вещество) и 6,5 кг газообразного аммиака, у Полученную массу 250,9 кг выдерживают ф при перемешивании 60 мий и вводят оставшееся количество дигидрофосфата аммония 36 кг в течение 90 мин. Суспензию(286,5 кг) фильтруют. Выход продукта (42,6% Р 208, 55,9% СаО) составляет.97%. Содержание Основного вещества - 72,5%.П ри мер-и р ото тип.78,7 г нитрата кальция, тетрагидрата, растворяют в 300 мл воды, доводят водным раствором аммиака1818298 лов и соответственно, к ухудшению качества целевого продукта.При уменьшении продолжительностиввода фосфарсодержащего реагента на И 5 стадии до 5 мин (пример 14) снижается содержание основного вещества вследствие неполноты выделения целевой соли.При увеличении продолжительности.ввода фосфорсодержащего...
Способ получения гидрофосфата кальция
Номер патента: 1810319
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Ахметов, Головина, Дмитревский, Дмитриева, Коваль, Нуралиева, Рылеев, Семкин, Ярош
МПК: C01B 25/32, C05B 11/06
Метки: гидрофосфата, кальция
...г) нейтрализуют 4 кг газообразного аммиака до рН 2,5, Массу (420 г) фильтруют, 35Фильтрат (368 г) может быть использован вкачестве жидкого удобрения, Осадок (52 г)обрабатывают 87,6 г 50 -ной азотной кислоты (100% от стехиометрии на СаО осадка).Суспензию фильтруют и отделяют 8,6 г осадка примесей, Фильтрат (131 г) нагревают до .температуры 100 и выделившуюся твердуюфазу отделяют фильтрацией. Осадок промывают водой и вместе с фильтратом подаютна стадию разложения фосфатного сырья. 45Продукт (45,4 г) содержит 51% Р 205, 40,3%СаО и 0,1-0,04 Е, Выход Р 205 в готовыйпродукт 91,П р и м е р 2. 100 г фосфорита обрабатывают 91,7 г азотнокислого раствора, 65,8 г 5055-ной азотной кислоты и 100 г промывных вод. После отделения нерастворимогоостатка...
Способ получения аммофосфата
Номер патента: 1798342
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Ахтулов, Вдовиченко, Дмитревский, Недогон, Румянцев, Сарсембин, Татарский, Треущенко, Шувалова
МПК: C05B 11/04
Метки: аммофосфата
...в удобрейии с 0,925-0,93 до 0,52-0,53 т Р 20 и серной с 3,03 до 2,75-2,8 т мнг при интенсификации процесса экстра кции.П р и м е р, 100 кг фоссырья, содержащего 24,5% Р 20 Б и 3,5% М 90, обезмагнивается и флотируется, Расход серной кислоты 12,3 кг мнг. Концентрат в количестве 58,33 кг, содержащий 30% Р 20 и 1% М 90, после обезвоживания смешивается с раствором, полученным при разложении отходов флотации серной кислотой (расход кислоты 0,13 5 кг мнг) до.рН=З. Количество раствора 146 кг,содержание РрОБ в нем 5,9%. Процесс активации протекает в течение 60 мин при 80 С, а затем суспензия сгущается до содержания твердого 50%, Содержание Р 20 б в концент рате 33%, количество концентрата 70 кг.41,2 кг концентрата направляется на разложение...
Способ модифицирования аммиачной селитры раствором нитрата магния
Номер патента: 1792932
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Дмитревский, Зимин, Конвисар, Куницкий, Морозова, Пепчук, Пуха, Сукманов
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, магния, модифицирования, нитрата, раствором, селитры
...НИОз:МН 4 ЙОз = 1,0:0,6-1,0,Способ модифицирования аммиачной селитры раствором нитрата магния, включающий разложение магнезита азотной кислотой, фи.льтрацию раствора нитрата магний, введение раствора нитрата магния в раствор или плав аммиачной селитрой, упарку; гранулирование и сушку готового 45 Производительность фильтрации,м/м ч СНМОЗ, % Смн 4 МОЗ, % Опыт НМОз:ЙН 4 й .(массовое) Снижение количества Н 20, вводимой с магнеэиальной добавкой,о Содержание МдО в магнезиальной добавке, )ь 3356 .56565656 1:0 1:0,5 1:0,6 1:0,75 1;1 1:1,11 2 2-а 3 4 5 0 50 50 50 50 50 033,729;221,89,686,4 Не фильтруется0,05 0,08 0,25 0,55 0,62 8,14 9,59 9,29 8,79 7,4 7,46 3 4суспейзии фильтруют с получением 4 мас,ч, Разложение каустического...
Способ получения фосфата кальция
Номер патента: 1792914
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Якушева, Ярош
МПК: C01B 25/32
...- а твора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальция и 2,3 г аммиака для поддержания рН на первой стадии 6,0. Через 30 мин в полученную суспензию вводят оставшуюся часть (35 г) фосфорсодержащего раствора и 0,35 г аммиака для поддержания рН 4,5, После перемешивания втечение 60 мин сус-,. Ь пензию фильтруют. Осадок промывают водой и сушат, Получают 49 г фосфата кальции йкь того же состава, что и в примере 1, Выход. товарной фракции 93 а потери аммиаке в газовую фазу 2,0 мг/м .П р и м е р 3. 100 г очищенного фосфор- содержащего раствора делят на две части: 80 г (80% от общей массы) и 20 г. Первую часть очищенного фосфорсодержащего раствора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальция и 2,8 г аммиака для поддержания1792914 20 34рН на...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1775355
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Дмитревский, Мирсадыков, Мирходжаев, Ринберг, Румянцев, Треущенко, Филимонов
МПК: C01B 25/22
...размеры, что позволяет для руды с глубоким взаимным прорастанием минералов (например, фосфориты Каратау) проводить отделе ние жидкой фазы фильтрацией, а для руд снеглубоким взаимным прорастанием минералов, имеющих крупный гранулометрический состав (например, фосконцентрат кингисеппского месторождения), повысить 55 производительность Фильтрации. При этомиспользование медьсодержащей кислоты позволяет, с одной стороны, интенсифицировать процесс обезмагнивания, а, с другой стороны, утилизировать кислые стоки меде 1775355плавильных заводов, что способствует решению экологических проблем.В табл.1 приведены сравнительные характеристики известного и предлагаемого процессов применительно для руд с глубоким взаимным прорастанием минералов, а...
Способ получения сульфата магния
Номер патента: 1768514
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Близнюк, Дмитревский, Румянцев, Треущенко
МПК: C01F 5/40
...0,005% Рг 05;0,005 - 0,01 оРегОз; 0,04 - 0,07 СаО; алюминия следы, Это позволит получить продукт, содержащий не менее 98,5 - 9950сульфата магния.Малорастворимые соли фосфорной кислоты осаждаются в широком интервале величин рН, По исследованиям началоосаждения дикальцийфосфата в данных 55растворах происходит уже в слабокислойсреде при рН 2,7 - 2,9, Однако осаждение вданных условиях происходит не полностьюи большая часть кальция и фосфора попадает в готовый продукт, загрязняя его,Железо и алюминий в виде гидроксидов и фосфатов образуют пересыщенные растворы, из которых осаждение происходит за очень длительный период времени. Поэтому при указанных величинах рН полного осаждения соединений железа и алюминия не происходит. Низкое значение рН...
Способ получения тонкодисперсного гидрофосфата кальция
Номер патента: 1765112
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош
МПК: C01B 25/32
Метки: гидрофосфата, кальция, тонкодисперсного
...85 1,0 2,0 г,о г,о г,о г,о г,о г,о 105 2,5 8-22 б-го 15-55 20-60 10-50 25-70 6-60 6-20 15-70 2-15 1 ОО 19 15 12 Зб 40 зо 45 4 О 45 11 45 4,0 4,2 4,5 з,о 2,5 2,2 2,1 г,з г,о 5,7 2,1 Отс, Ото, Отс, 0,4 0,5 Ог 0,8 0,6 Отс.0.7 Отс.11 пензию выдерживают в течение 20 - 40 мин, а затем в течение 1,5 - 2 ч при 80 - 90 С,Существенные отличия заключаются в режиме ступенчатого выдерживания массы после осаждения соли (при 20 - 40 С) в течение 20 - 40 мин, а затем при 80 - 90 С в течение 1,5-2 ч.Указанные отличия позволяют получать однородный мелкокристаллический продукт - 3 - 22 мкм, Нагрев и выдерживание при 80 - 90 С выпавшего в режиме осаждения дигидрата гидрофосфата кальция приводит к интенсивному переходу его в тонкодисперсный (3 - 29 мкм)...
Способ определения скорости звука в морских осадках
Номер патента: 1762128
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Дмитревский, Кузнецов, Куликов, Носов, Харатишвили
МПК: G01H 5/00
Метки: звука, морских, осадках, скорости
...дифрагированных акустических волн приемной антенной, установленной на этом же судне, построении годографов дифрагированных волн и расчете на их основе скорости звука в слое осадков,1762128 ехред М Моргент Корректор М. Де Редактор Ч. Васильев Заказ 3251 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5атент". г, Уж л.Гагарина, 10 Производственно-издательский комбинат Однако этот способ также обладает определенными недостатками, Необходимость четкой регистрации годографовдифрагированнцх волн, предполагает наличие в толще осадков ярко выраженных точек 5дифракции (неоднородностей), что существенно сужает диапазон применимости метода. Регистрация годографа от...
Способ переработки фосфоритной муки
Номер патента: 1756314
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Ахметов, Головина, Дмитревский, Ирецкая, Ярош
МПК: C05B 11/02
Метки: муки, переработки, фосфоритной
...фосфатов составляет(пример 6) приводит к снижению показате 30,2%. Количество пыли составляет 2 - 3 г на лей процесса из-за нгедосттатка кальцийсо 100 г муки, держащего реагента.1756314 30 4,5-4,8,Па амет ы и Пример Показатели и о есса Количество пыли, гна 100 гмуки Содержание в фосфоистой м ке Р 205,% рН Т;Ж на стадии Концентрация раствора. Са (ИОз)2водное,% 1;8 50 . 3 - 4 29,9 80,5 1;1,5 1:10 60 80,2 30,2 2-3 1;2,0 80,0 4,8 40 1,1,5 30 о1,8 71,3 4,5 1;1,5 80 10 - 12 1;1,3 83,7 34,2 1;10 1:2,2 60 3Повышение отношения Т:Ж настадииобработки кальцийсодержащим реагентомпример 7) снижаетпоказатели процесса изза образования большого количества гидрофасфата кальция,Снижение отношения Т:Ж на стадии обработки массы...
Способ получения дигидрофосфата аммония
Номер патента: 1745677
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Ахметов, Баранцева, Головина, Дмитревский, Ярош
МПК: C01B 25/28
Метки: аммония, дигидрофосфата
...32,6 г осадка. Последний промывают 110 г раствора дигидрофосфата аммония с плотностью 11150 кг/м, Промывной раствор (100 г) направляют на стадию очистки. Продукт (31,3 г) имеет состав: 58,3 Р 205, 12,1 й и 0,07 Е, Степень перехода Р 205 в целевой продукт составляет 87.П р и м е р 3. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в1745677 3,римере 1, вводят в раствор дигидрофосфата аммония (105 г) от промывки целевогопродукта и 2.5 г аммиака и поддерживаютрН 3,5, Полученную суспензию перемешивают в течение 60 мин и затем Фильтруют с 5отделением 192,5 г фильтрата и 15 г осадкапримесей, Степень перехода Р 205 в осадокпримесей составляет 16 (3,5 г). Фильтратаммонизируют 2,7 г аммиака до рН 4,2, упаривают, охлаждают до 20 С...
Способ получения гидрофосфата кальция
Номер патента: 1733378
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош
МПК: C01B 25/32
Метки: гидрофосфата, кальция
...С в течение 1 ч, Суспензию (1215 кг) фильтруют, Из промытого осадка (342 кг) сушкой получают 205 кг гидрофосфата кальция, содержащего 45,5% Р 20 б, 35% СаО и 0,2% Е. 795 кг Фильтрата смешивают с 405 кг промывных вод и путем нейтрализации водным раствором аммиака (155 кг) получают 1355 кг суспензии, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат. Получают 205 кг соли, содержащей 49% Р 205, 40% СаО и 0,1% Е,П р и м е р 2, 410 кг осадка, полученного как в примере 1, смешивают с 492 кг воды для поддеркания Ж:Т=1,2-1, Затем в получен ную массу вводят 398 кг азотной кислоты для поддержания концентрации в жидкой фазе 12%, Массу перемешивают при 70 С в течение 1,5 ч. 1300 кг суспенэии фильтруют. Из осадка разделения суспен 5101520 зии...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1668349
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Гедвилас, Дмитревский, Дмитриева, Лубис, Свиклас, Сукманов, Ярош
МПК: C05B 11/06
...ичерез 20 мин вводят 0,05 кг карбамида, При этом в газовую фазу выделяется 5 оксидов азота от общей массы (0,07 кг). Степень связывания оксидов азота составляет 95 ф . Полученную вытяжку (318,43 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг КО, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрооски. Прочность гранул составляет 36 кг/м .П р и м е р 4, 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,3 кг 60;-ного раствора нитрата аммония (1 кг соли) и через 20 мин вводят 0,01 кг карбамида, При этом в газовую фазу выделяется 6 оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень связывания оксидов азота составляет 94 ф .Полученную вытяжку (316,72 кг) аммонизи-руют 10 кг аммиака, упаривают, смешиваютс 65 кг КС 1,...
Способ получения жидкого азотного удобрения
Номер патента: 1659384
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дмитревский, Морозова, Орлова, Разумов, Сергеев, Сукманов, Таук
МПК: C05C 5/04
Метки: азотного, жидкого, удобрения
...раствора карбоната аммония, полученного так же, как и в примере 1,Смесь выдерживают в термостате 30 минпри постоянном перемешивании при температуре 60 С, Суспензию расфильтровывают с получением 13 вес,ч. влажногонеОтмытого осадка и 47 вес.ч. вторичногофильтрата.Осадок отмывают 4 вес,ч. воды и направляют на сушку,Жидкая фаза, представляющая собойсмесь растворов тетрагидрата нитрата кальция и нитрата аммония. получается в результате неполной конверсии тетрагидратанитрата кальция раствором карбоната ам 5 10 15 20 карбоната аммония до полной конверсии нитрата кальция, содержащегося в жидкой фазе 25 30 35 40 45 50 55 мания, при этом количество карбоната аммония изменяется от 30 до 70 оот стехиометрической нормы, необходимой для полной...
Способ получения оксида магния
Номер патента: 1643463
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Беляков, Близнюк, Дмитревский, Румянцев, Соколов, Треущенко
...снизить ей в целевом ироду 2 мас.%.г ьмес ей ц Ф м е р 2. 100 кг магнезита вают 32%-цой НС 1 в количесткг и 75%-ной Фосфорной кисколичестве 2,05 кг. Отноше- / равно 1,7. В полученномсодержится, %: МяС 1 13,3, 1; А 1 0 0,02, СаО 0,5; 810 0,003, Т 10 0,003, СгОэ атем к раствору добавляют Н 9,.0. В твердую Фазу пере1643463 Количество продукционного МяО,кг Содержание суммы примесей в раство ре после аммониэации,мас. Е одер- рН амОпыт Количество, кг мони- зации шаниеМес 1,мас. Е 246 145 245 в 6 1 181 245,.4 2,05 246,5 0,97 245,2 2,30Извест 38 37,8 37,5 38,0 35,1исходном магнезите, кг примесей Составитель М,Наумова едактор И.Дербэк Техред С.Мигунова Корректор В.Гиряказ 121 Подпис ное Тирах 307 НИЮ 1 И Государственного комитета по...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 1634657
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Вострикова, Головина, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Якушева, Ярош
МПК: C05B 11/04
...1. Результаты опытов сведе ны в таблицу. Из данной таблицы следует, что механическая прочность гранул и количество инкрустирунпцих осадков вза имосвязаны.На механическую прочность гранул н устойчивость раствора к выпадению инкрустирующих осадков большое влияние оказывает количество раствора ам монийных солей, вводимого в нитратнофосфатный раствор. Оптимальным является расход 5-10 Х (опыты 3 и 4). При расходе аммоннйных солей азотной и серной кислот меньше 5 Х (опыт 2,2 Х) механическая прочность гранул состав-, ляет 38 кгс/см(против 6 кг/м по про 3 тотипу). При расходах больше 10 Х (опыт 5,15 Х) количество выпавших инкрустирующнх осадков вдвое ниже чем по прототипу, а механическая прочность гранул практически не отличается от...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1632958
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дмитревский, Морозова, Мусиенко, Разумов, Сергеев, Сукманов, Таук, Федина
МПК: C05B 11/04, C05B 11/06
...кислоты и 40-70 Х-ного нитрата аммониясо стадии конверсии нитрата кальцияв количестве 70-90 Х и 2-10 от общеймассы азотной кислоты соотвеТственнои подачей на вторую стадию разложения оставшейся части азотной кислоты позволяет при времени разложения 1 ч на обеих стадиях разложения (вместо 1- 1,5 ч по известному способу) и 105 - ной норме азотной кислоты от стехиометрии (вместо 105"115/ по известномуспособу) достигнуть высокого коэффициента разложения фосфатного сырья(99,7-99,9 Х), снизить более чем на40 количество выделяющихся окисловазота па стадии разложения апатита163295 и получить сложное удобрение меньшим количеством операций: при проведении процесса по предлагаемому способу отпадает необходимость в двух стадиях фильтрации (или...
Способ получения комплексного удобрения
Номер патента: 1629291
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Амирова, Беглов, Джураев, Дмитревский, Клинков, Коряков, Норкулов, Пичхадзе, Шаймарданов, Ярош
МПК: C05B 11/04
Метки: комплексного, удобрения
...грануляциии сушки,Повышение влажности аммониэированного до рН 5-7 раствора при упарке менее30% (пример 10) приводит к загустеваниюпульпы и ухудшению процессов грануляциии сушки.Повышение влажности аммонизированного до рН 5-7 раствора при упарке более40% (пример 11) приводит к снижению интенсивности процесса грануляции и сушки.Предлагаемый способ позволяет повысить качество удобрения за счет увеличениясодержания усвояемых фосфатов на 20-30%и водорастворимых на 20-40%, снизить кислотность продукта до рН 4,2-4,5 вместо 2,54,0 в известном способе.Формула изобретенияСпособ получения комплексного удобрения, включающий предварительную аммонизацию исходной фосфорной кислоты,5 обработку фосфатного сырья аммонизированной фосфорной кислотой с...
Способ получения фосфорного удобрения
Номер патента: 1581714
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Головина, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Якушева, Ярош
МПК: C05B 11/06
Метки: удобрения, фосфорного
...декарбонизации50до 5 мин (пример 8) приводит к улучшению показателей процесса вслед -ствие низкой активации Фосфорита.Повышение времени декарбонизациицо 25 мин (пример 9) нецелесообразно, так как приводит к увеличениюобъема оборудования.Снижение концентрации растворасульфата аммония до 30% (ИН,)БО(пример 10) снижает выход, товарнойФракции, вследствие увеличения количества воды в процессе и затруднения процесса сушки продукта,Увеличение концентрации растворасульфата аммония до 45% (пример 11)нецелесообразно, так как необходимаего упарка, что удорожает и усложняет процесс,В предлагаемом процессе фосфатноесырье (карбонатсодержащий фосфорит)обрабатывают вначале частью растворафосфорной кислоты, содержащей сульФат аммония, с целью...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1535864
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Дмитревский, Долгов, Максименко, Нурлыбаев, Савельев, Стадников, Якушева, Ярош
МПК: C05B 13/06
...обработки на первой стадии процесса до 5 мин (пример 11) снижает показатели процесса из-за низкой степени вскрытия фосфорита.55 Увеличение продолжительности обработки фосфорита фосфорсодержащим реагентом до 35 мин (пример 12) приводит к ухудшению качества продукта и нецелесообразно из-за увеличения обьекта оборудования и продолжительности процесса.Снижение отношения Ж:Т на второй стадии процесса до 3,5:1 (пример 13) приводит к снижению показателей процесса из-за недостатка фосфорсодержащего реагентаПовьппение отношения Ж:Т на второй стадии процесса до 6,5:1 (пример 14) снижает показатели процесса вследствие уменьшения степени поликонденсации за счет превалирования доли моноаммонийфосфата.Уменьшение продолжительности перемешивания...
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 1495298
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Дмитревский, Иванов, Красильникова, Мусиенко, Сукманов
МПК: C01D 9/12
...74,77 Осадок фильтруют на вакуум- фильтре, промывают 209 г насыщенм е р 2. 200 г 50%-ногоитрата кальция, выкристало из азотнокислотной выв итового концентрата, сме г 96%-ного технического о калия (соотношение Са(ИОз):р Ф тавляет 1, 1: 1) при 80 С вмин. Затем охлаждают до чение 30 мин с осаждением алия в осадок. Степень пета в продукт 90%, Осадок на вакуум-фильтре, промы.насыщенного раствора ККО10 Формула изобретения Составитель С Лашуто Редактор Н.Яцола Техред А.КравчукКорректор СЛекмарПодписное Тираж 435 Заказ 4205/22 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 3 149 при 20 С. Получают...
Способ получения кормового дикальцийфосфата
Номер патента: 1479412
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Баранцева, Головина, Дмитревский, Сладких, Ярош
МПК: C01B 25/32
Метки: дикальцийфосфата, кормового
...141,4 кг массы выде 10 мин и смешивают с оставшимс личеством (48 кг) Аильтрата. Су зию в количестве 189,4 кг Аильт с отделением 139,4 кг фильтрат 45,2 кг осадка. После промывки сушки осадка получают 36,5 кг вого дикальцийАосАата, Содержа в продукте РОв усвояемой Ао 49,2 Е, что на 0,3-2,1," выше, ч известном способе. Съем влажно мытого осадка дикальцийАосАата тавляет 5,2 т/(и ч), что на 1 1.9 т болыпе, чем в известном собе.147941 ИФ опыта Параметры процесса Размеры кристаллов мкм Содержание Р 205 свЕ Съемвлажно 1 оличест- Время выво Аильт- держивания рата на суспензии, 1 стадии мин обработки, 7.1 го осадка,м /ч 10 20 30 10 10 5 35 30-50 30-50 30-50 20-30 10-30 1 С20-50 20-40 49,2 51,3 51,0 48,0 48,9 48,2 48,9 47, 1-48,9...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1430342
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Дмитревский, Родина, Роман, Романов, Юрьева, Ярош
МПК: C01B 25/22
...составляет 387. Фильтрат концентрата, 300 кг оборотной фосфор ной кислоты (концентрацией 207 Р О)и 0,7 кг 50%-ной смеси азотной кислоты и фосфата аммония. Смесь выдерживают 2 ч при 80 ОС, затем ее направляют во второй реактор, куда подают 97,4 кг 937-ной серной кислотыи 800 кг дигидратной суспензии, По 10 15 20 2 сле 4-5 ч перемешивания полученнуюсуспенэию делят на два потока:498, 1 кг фильтруют, а 800 кг подаютв реактор разложения фосфата сернойкислотой. Осадок (212,6 кг) промывают 136 кг воды и сбрасывают в отвал.Влагоемкость осадка составляет 367.,Фильтрат в количестве 121,5 кг(38,4 кг РО) концентрацией 31,6 кгР 0выводят в качестве продукта,содержащего 8 кг/л взвеси.В таблице приведена зависимостьпоказателей процесса от...
Способ очистки сточных вод от фторидов и фосфатов
Номер патента: 1364607
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Дмитревский, Сайбаталова, Степанов, Шалавин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, сточных, фосфатов, фторидов
...РеРО . При повьппении соотфторида с последующим введением щелоч-. ношения уе/Р выше предлагаемогоиЗ ного реагента до рН 2,4-4,0. (пример 4) уменьшается скорость фильПри проведении первой стадии при трации на первой стадии примерно в3,2-4,0 на второй стадии обработки Зб 2,.5 раза, вследствие выпадения в осаперед. введением гидроокиси кальция док избыточного количества коллоиддобавляют 1-8 г растворимой соли, ного железа в виде Ре(ОН) и повьппе 3 кальция в пересчете на содержание ния остаточного содержания Р О вьппе5 кальция на 1 л воды. ПДК. При меньших значениях рН провеП р и м е р. К 1 л раствора, со дения первой стадии процесса (при-,держащего 10450 мг/л фторида, мер 8) и больших значениях (пример 9)4500 мг/л Р О , приливают 300 мл...
Способ извлечения фтора из растворов азотно-кислотного разложения фосфатного сырья
Номер патента: 1315383
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Белкина, Дмитревский, Дмитриева, Куксина, Ярош
МПК: C01B 25/18, C01B 33/10
Метки: азотно-кислотного, извлечения, разложения, растворов, сырья, фосфатного, фтора
...кг/м 2 ч.Размер кристаллов кремнефторида натрия 20-30 мкм.П р и м е р 2. Маточный раствор 35в количестве 160 г,полученный аналогично примеру 1 тога же состава нагревают до 50 С и вводят смесь метаси"оликата и нитрата натрия в количестве7,2 кг (200% от (стехиометрии) в соатношении 1;1. После осаждения кремне"Фтарида натрия суспенэию (167,2 г)перемешивают 30 мин и Фильтруют. Приэтом получают осадок И а БГ, в котором содержится 2,3 г Фтора,что соответствует степени обесфторивания маточного раствора на 85% и 83,3% отобщего количества фтора в сырье. ВФильтрате, полученном после отделениякремнефторида натрия, содержится 04 г 50фтора. Съем сухого отмытого осадка 3 2кремнефторида натрия составляет 250 кг/м ч. Размер кристаллов соответственно...
Способ получения удобрений из фосфатных руд
Номер патента: 1313840
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Головина, Дмитревский, Дмитриева, Невская, Ярош
МПК: C05B 11/06
Метки: руд, удобрений, фосфатных
...173 кгазотной кислоты. Азотно-кислотнуювытяжку (273 кг) смешивают с 760 кгфильтрата от разделения суспензии 30дикальцийфосфата для поддержания отношения 3 г СаО на 1 г нерастворимо"го остатка. Смесь выдерживают 20 мин.973 кг азотно-кислотной вытяжкифильтруют и отделяют 50 кг нерастворимого остатка, промытого 100 кг ва ды. Фосфорсодержащий раствор ипромывные воды в количестве 023 кгнейтрализуют 11,5 кг газообразногоаммиака до рН 5,5 и полученную суспензию дикальцийфосфата разделяют 40на фильтре. При этом получают 70 кгвлажного дикальцийфосфата (46,5 кгсухого), промытого 100 кг воды и1064,5 кг фильтрата, который делятна два потока: 760 кг фильтрата 45направляют на смешение с азотно-кислотной вытяжкой, а 364,5 кг - на...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1242486
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Алексеев, Дмитревский, Иванов, Мусиенко
МПК: C05B 11/04
...до 2-37 вместо 10 в контрольном, примере (пример 5.). Приэтом экономия апатита на 1 т удобрения составляет 22,7-25,7 кг,Подача аммиакатов аммиачной селитрына стадию аммонизации позволяет вестипроцесс в более мягких условиях безместных перещелачиваний и с меньшимразогревом нейтрализуемой суспензиии позволяет уменьшить степень ретроградации фосфорных соединений настадии аммонизации до 2-37 вместо 107в известном процессе (т.е, в 3-5 разменьше). Этому способствует подача настадию аммонизации меньшего количества аммиака (или полное его исключение) вследствие использования значительной части (или всего аммиака) на30 35 Степень ретроградации Р О на ста дии аммонизации в данном процессе составляет 37 вместо 107 по известному способу. В...
Способ измерения угловых характеристик обратного рассеяния звука дном океана
Номер патента: 1239668
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Дмитревский, Шахов
МПК: G01V 1/38
Метки: дном, звука, обратного, океана, рассеяния, угловых, характеристик
...соответствующие его приходу от Н рассеивающих участков дна, располо- И женных вперед по курсу судна на рас.стояниях Чь один от другого (для случая Ы=ч в положении 1 судна фиксируются сигналы от участков 6-9 дна, в положении 2 судна - от участков 7-10 55 и т.д.) После излучения и приема . Б-го импульса (на чертеже это соответствует нахождению судна в положе Для числа углов Ы можно записатьсоотношение Н Ч 7, (Н)где 7 ь (Н)- горизонтальное расстояние от судна до дальнего облучаемого участка. Так какНзп1.(2) получаатся формулаЕ,-нН = ---- + 1 (3)/ч Из формулы (3) видно, что количество сигналов И, по которым строится угловая зависимость рассеяния,для каждого иэ участков дна, увеличивается нри увеличении дальности действия антенны С и...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 1225831
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Дмитревский, Сувырина, Токарев, Царькова, Цветков, Шава, Шляпинтох, Ярош
МПК: C05B 11/06
...меньше, чем в известном способе.П р и м е р 3. В первый реактор 25 подают 50 кг апатитового концентрата и 108,3 кг азотной кислоты. Изполученных 158,3 кг азотнокислотнойвытяжки 23,7 кг (15 от массы) подают в суспензию сульфата кальция, Оставшиеся 134,6 кг азотнокислотнойвытяжки поступают во второй реактор,в который вводят оставшиеся 50 кг апа.тита, 48,9 кг 93 %-ной серной кислоты, 161,4 кг 38 %-ного раствора сульфата аммония, 120 кг гипсовой суспензии из последнего реактора, 170 кгФильтрата и 90 кг промывных вод,Полученные, 774,9 кг суспензии подаютв последний реактор, куда поступает 4023,7 кг азотнокислотной вытяжки изпервого реактора. После 50 мин переомешивания при 50 С смесь, из которой120 кг направляют на циркуляцию,фильтруют,...
Способ получения комплексного удобрения
Номер патента: 1217859
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Бобрик, Дмитревский, Кузнецов, Максименко, Олифсон, Цветков, Ярош
МПК: C05B 11/02
Метки: комплексного, удобрения
...Фосфорита и250 мас.ч, нитратнофосфатного раствора (1 ОХ РО, 10 И),предварительно аммонизированного до рН 3. Сус - пензию с отношением РОэ раствора: :РОэ фосфорита=1:1 перемешивают в течение 15 мин при температуре 100 С, сушат и гранулируют. Готовый продукт (220 мас.ч,) имеет следующий состав, 7: РгОэоа=22,7 ф РОэу,=16,5; РО о 11,3; Ра 05 усВ: Р Оср, =72,7;РО 5 общ РтОдобщ=50; . ы 11,3 (Р 05 усВв фосфорите 45,8 отн.7,).П р и м е р 3. В реактор подается 100 мас,ч. Фосфорита и 400 мас.ч.нитратнофосфатного раствора (107РО, 10%44, предварительно аммонизированного до рН 3. Массу с отношением РОэ раствора:РОфосфорита:=;РОйщ.=61,2; ч=13,9 (РОэ ус вфосфорите 50,47.),П р и м е р 4. В реактор подается 100 мас,ч. Фосфорита и 182 мас.ч.раствора...