Способ определения избытка фосфорной кислоты в однозамещенных фосфатах щелочных и щелочноземельных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.С.10 рищева свободных рас еделениезводствея и кобалрия, т.3 ьта. 1965,й однозарно-кисл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕКИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВ(56) Иоффе З.Ш.Опной кислоты в проитворах солей никелЗаводская лаборатР 8, с.939-940.Калий ортофосфомещенный. ГОСТ 41 Я 01191823 РЕТЕНИЯ(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗБЫТКАФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ В ОДНОЗАМЕЩЕННЫХФОСФАТАХ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЬ-,НЫХ МЕТАЛЛОВ, о т л и ч а ю щ и йс.я тем, что, с целью повышениячувствительности, точности анализа и расширения интервала определяемых концентраций, к анализируемойпробе предварительно добавляютфосфорную кислоту и ацетон в соотношении к пробе (0,001-0,005):1и ( 20-1 00): 1 соответственно, а затем ацетоновый раствор титруютспиртовым раствором щелочи.1191823 Результаты анализа различных образцов предлагаемымспособом Обнаружено фосфорной кислоты,Е Соотношение Относительнаяошибка анализа,7 Образец ацетон: проба Нз РО , проба Ь ФЯг( Н Р 04) 2 2,0 1,9 0,005:1 0,005:1 0,015:1 0,005:1 0,001:1 0,0005:1 60:1 1,5 0,7 60:1 22,8 0,54 60:1 28,6 0,50 12:1 Са(НРО,) 20:14 Н,О20:1 10,0 0 01 0,02 50,0 Составитель Г.ЦойТехред С.Мигунова Корректор М.Самборская Редактор М.Келемеш Заказ 715242 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам потенциометрического титрования избытка фосфорной кислоты в солях легкогидролизующихся металлов, может использоваться при аналитическом койтроле композиций для изготовления оптических волокон.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности анализа и расширение интервала определяемых концентраций.П р и м е р 1, К 5 г одноэамещенного ортофосфата кальция добавляют 5 мл 0,01 М ацетонового раствора фосфорной кислоты (соотношение к пробе 0,001:1) и 50 мл ацетона.Смесь перемешивают на магнитной мешалке 3 мин, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр и дважды промывают ацетоном по 25 мл (соотношение ацетона к пробе 20:1). Полученный фильтрат потенциометрически титруют 0,01 М спиртовым растворомгидроксида калия, используя в качесве индикаторного. стеклянный электрод. Титрование ведут до скачка 5 потенциала. Одновременно делают контрольный опыт: к 5 мл 0,01 М ацетонового раствора фосфорной кислоты добавляют 100 мл ацетона и титруют какописано вышее. Содержание фосфорной ОО кислоты вычисляют по разности объемов гидроксида калия, израсходованных на титрование анализируемойпробы и контрольного опыта (таблица).5 П р и м е р 2. К 1 г однозаме-щенного ортофосфата стронция добавляют 5 мл 0,01 М ацетоновогораствора фосфорной кислоты (соотношение к пробе 0,005:1), 50 см 20 ацетона и далее поступают аналогично примеру 1. Соотношение ацетонак пробе 100:1. Результаты анализаприведены в таблице.
СмотретьЗаявка
3735237, 29.04.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ДЕМИНА ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, ЮРИЩЕВА БЕЛЛА СЕРГЕЕВНА, ЧУПАХИН МИХАИЛ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: избытка, кислоты, металлов, однозамещенных, фосфатах, фосфорной, щелочноземельных, щелочных
Опубликовано: 15.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1191823-sposob-opredeleniya-izbytka-fosfornojj-kisloty-v-odnozameshhennykh-fosfatakh-shhelochnykh-i-shhelochnozemelnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения избытка фосфорной кислоты в однозамещенных фосфатах щелочных и щелочноземельных металлов</a>
Способ подготовки почвенных проб для анализа соотношения изотопов азота
Номер патента: 1043565
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Башкин, Кудеяров, Кузнецова
МПК: G01N 33/24
Метки: азота, анализа, изотопов, подготовки, почвенных, проб, соотношения
...рН раствора до3,0, что создает, как установленоэкспериментально, наилучшие условиядля экстракции. Экстракцию проводятн течение 15-20 мин, после чего отделяют слой этилацетата с экстрагированным индофенолом от остальногораствора на делитвльной воронке. Коставшемуся в делительной воронкераствору индофенола в этилацетатедобавляют 3-5 мл 1 н, КОН. При этомрН раствора сдвигается до 10-12,. происходит разделение зтилацетата ивновь образовавшвгося н щелочной среде индофенола интенсивно синего цне"та. Из делительной воронки индофенолпереносят н термостойкие колбы емкостью 0,5-1,0 л, добавляют 50 мл 40%раствора ИаОН и производят дистилляцию ИН 3 с воздушным холодильником нпробирку с титрованным растворомНЙО 4, Количество кислоты берут...
Способ подготовки проб к анализу
Номер патента: 830178
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Гелетюк, Золотарева
МПК: G01N 1/10
Метки: анализу, подготовки, проб
...озоление исходного мате риала и обработку эолы минеральными кислотами, золу последовательно обрабатывадт фтористоводороднои азотной и хлорной кислотами, взятыми в соотношении 1:1:3 - 1:1:4 для растительных материалов и 20:1:3 - 30:1:4 для почв, при этом после каждой обработки кислотой пробу выпаривают досуха.830178 Формула изобретения Составитель Ю. Куценко Редактор Л.Копецкая Техред Т. Маточка Корректрр О. БилакЗаказ 3500/64 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Предварительное озоление исходного материала осуществляют в течение 4-10 ч в зависимости от материала при 450-500 С.П р и м е р ....
Способ подготовки проб к анализу
Номер патента: 817521
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Масалович, Мошкарева, Стасик
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: анализу, подготовки, проб
...кривая 1 соответствует-0,11 -О, 07 -О, 11 30 -0,01 0,93 1,04 1,93 1,94 2,88 1,90 2,88 1,86 2,79 2,90 3,72 3,73 4,66 9 с 45 18,58 27,б 8 Преимуществами предлагаемого способа являются сокращение прод .лжи тельности разложения тетраАтороратас 25-30 до 2-5 мин и упрощение условий определения эа счет исключения использования кварцевых колб с обратными холодильниками. 4,66" 0,05 Формула изобретения О, 07 М РеС 1 3; 7;4 М глицерина; кривая 2 - 0,07 М ГеС 1 З, кривая 37,4 М глицерина; ча фиг. 2 - влияниевремени кипячения на результаты определения фтора в 0,02 М раствореНВ 4 (рН 1,5 ч 35 мл 37,4 М глицерина),С использованием найденных условий разложения проанализированы растворы, содержащие 1,0-2 В,О мг ВГ 4 впересчете на Г.Результаты определения...
Способ подготовки золотосодержащих проб для анализа
Номер патента: 920440
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Бацуев, Пронин, Таюрский, Усольцева
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: анализа, золотосодержащих, подготовки, проб
...при последующей обработке пробы смесью соляной и азотной кислот составляет менее 97. Это приводит к получению заниженных результатов определения золота атомно-абсорбционным мето ДДМ еПри активации в течение 5-10 мин и соотношении проба -. металлические шары от 1:5 до 1:10 степень извлечения золота составляет 98,5-99,54, 15С учетом того, что относительная квадратичная ошибка определения золота атомно-абсорбционным.методом находится в пределах 3-М, извлечение золота в данных условиях механической 2 В активации можно считать количествен" ным, При дальнейшем увеличении вре" мени активации и соотношения проба- металлические шары степень извлечения золота не увеличивается. 23После активации пробу отделяют от металлических шаров,...
Способ подготовки пробы к анализу
Номер патента: 1170317
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: B01D 53/02, G01N 1/22
Метки: анализу, подготовки, пробы
...7-. 10 мл на 1 г угля. Определяемые же вещества адсорбированы более прочно, мало растворимы в воде и не вы-, тесняются ею из сорбента, Таким образом, объем газовой фазы в приемнике сокращается на 7-10 мл, а концент 17 грация определяемых примесей в.нейсоответственно увеличивается. После удаления свободных газов к одному из концов сосуда с сорбентом (тому, через который поступала проба) подсоединяют вакуумированный до остаточно-, го. давления ( 10 -10 атм.) приемник объемом 10 мл, помещают сосуд в трубчатую печь, нагретую до 175-200 С, и после испарения добавленной воды подают в него нагретый до той же температуры газ-носитель (пары воды). Сконденсировав в приемнике 2-2,5 мл воды, его отсоединяют от сосуда с сорбентом и, не...
Предыдущий патент: Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ
Следующий патент: Способ определения хлоридов
Случайный патент: 67208