Патенты с меткой «однозамещенных»

Номер патента: 512169

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Золотавина, Иваницкая, Лецких, Моргунова, Пахомов, Рябин, Середа, Якименко

МПК: C01G 3/00, C01G 37/00, C25B 1/00 ...

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, хрома, электрохимический

...Сг: Сц = 3,3 - 4,2.Однако такой способ имеет сложную те нологию, поскольку в технологическую схему необходимо включать самостоятельную стадию получения трехзамещенного ортофосфата хрома и меди, который в качестве товарного продукта не производится, а также по нему 20 невозможно получение продукта с соотношением Сг: Сц менее 3,3, так как при содержании фосфата меди в смешанном трезамешенном ортофосфате хрома и меди большем, чем необходимо для указанного соотношения, 25 последний не растворяется в ортофосфорноц кислоте.С целью устранения указанных недостатков, предложен электрохимический способ, по которому металлическую медь растворяют Зо вят смесь ортофосфорной и утем смешения 250 мл 73%- й кислоты и 83 г ромовозанцые реагецты...

Номер патента: 734545

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Аникина, Карякин, Пивоваров

МПК: G01N 21/52

Метки: бензола, индола, количественного, однозамещенных, производных

...спектр фосфоресценции. В полученном структурном спектре измеряют интенсивность линии с Л 348,7 нм и содержание фенилаланина определяют по градуировочному графику.Проверка предпагаемого способа методом при определении фенилаланина приведена в табл, 2,(1%) 10(5 10 ) (3%)10(5 10 ) (5%)10(510 ) (1%) 6(3 104) (3%) 6(3 104) (5%) 6(З 1 О 4) (1%)1 О(5 1 О 4) (3%)10(5.1 о 4) (5%) 10(510 4) (1%) 4 (2 10 ) (3%) 4 (2 10 ) (5%) 4 (2 10 ) (1/) 6 (3 10 )3%) 6 (3.10 (5%) 6 (310 ) 20 0,19 60 0,11 100 0,12 20 0,13 60 0,10 100 0,15 20 0,17 60 0,11 100 0,12 20 0,11 60 0,15 100 0,10 20 0,15 0,12 60 100 0,14 мерения интенсивности линии с Л 407,2 ими содержание триптофана определяют поградуи ровочному графику.Проверка предлагаемого способа методом при...

Номер патента: 1191823

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Демина, Чупахин, Юрищева

МПК: G01N 31/16

Метки: избытка, кислоты, металлов, однозамещенных, фосфатах, фосфорной, щелочноземельных, щелочных

...0,50 12:1 Са(НРО,) 20:14 Н,О20:1 10,0 0 01 0,02 50,0 Составитель Г.ЦойТехред С.Мигунова Корректор М.Самборская Редактор М.Келемеш Заказ 715242 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам потенциометрического титрования избытка фосфорной кислоты в солях легкогидролизующихся металлов, может использоваться при аналитическом койтроле композиций для изготовления оптических волокон.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности анализа и расширение интервала определяемых концентраций.П р и м е р 1, К 5 г одноэамещенного ортофосфата...

Номер патента: 1308554

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Буланова, Ваулина, Иваницкая, Ильичева, Лецких, Музгина, Середа

МПК: C01B 25/45

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, раствора, хрома

...восстановления хрома (Ч 1) до хрома (111) расходуют 30 мл раствора формалина.В итоге получают 1,5 л, в том числе 1 л вновь, раствора однозамещенных ортофосфатов хрома и меди, имеющего, 7.: Сх 0 7,1; СцО 7,45, РО 33,3.П р и м е р 4, В отличие от примера 3 получают раствор однозамещенных ортофосфатов хрома и меди с плотностью 1,4 10 - кг/м . Для его приготовления первоначально смешивают 0,460 л 737- ной Н РО 107 г СгО и 0,500 л воды с получением 1 л исходного раствора с концентрацией 107 СхО и 525 г/л НРО 4. К приготовленному исходному 45 50 55 8554 2сиды : СхО 11,0; СцО 2,87 и Р О35 з 9П р и м е р 2. В отличие от приме"ра 1 смешивают 0,5 л исходного раствора состава 230 г/л СхОЗ и 795 г/лНРО 4. и 0,8 л конечного раствора однозамещенных...

Номер патента: 1782935

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Велихов, Глущенко, Демирская, Ивкова, Пуляева

МПК: C01B 25/28, C01B 25/30

Метки: аммония, металлов, однозамещенных, фосфатов, щелочных

...металлов или аммония, нонной продукт.Неочевидность предлагаемого способазаключается в следующемИзвестно, что сцелью повышения степени чистоты целевого продукта процесс кристаллизации частопроводят при варьировании кислотностираствора соли, что не приводит к изменению состава кристаллизующейся твердойфазы, Использование этого приема при получении и очистке кислых солей многоосновных кислот проблематично из-за частичногообразования двузамещенных соединений,В данном случае этот прием возможен ввиду наличия довольно широкой области кристаллизации однозамещенных фосфатовкалия, рубидия, цезия и аммония (фиг, 1).Изобретение поясняется следующимипримерами,Получение однозамещенного фосфатакалия (КДР),Пример "а" по прототипу (для сравнения).В...